超氧化物歧化酶(SOD)的注意事項
1、紅細胞超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase）抽提液需清晰，若混濁則干擾酶活性測定，結果下降。 2、紅細胞SOD測定時，實驗溫度控制在22～25℃，大于25℃酶活性下降。 3、測定白細胞SOD活性時，待測標本不能溶血，已分離出的白細胞中不能混入過多紅細胞。......閱讀全文
超氧化物歧化酶(SOD)的注意事項
1、紅細胞超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase）抽提液需清晰，若混濁則干擾酶活性測定，結果下降。 2、紅細胞SOD測定時，實驗溫度控制在22～25℃，大于25℃酶活性下降。 3、測定白細胞SOD活性時，待測標本不能溶血，已分離出的白細胞中不能混入過多紅細胞。
超氧化物歧化酶（SOD)的概述
超氧化物歧化酶又稱超氧歧化酶。是一類能催化超氧陰離子自由基(O 超氧歧化酶十分穩定，牛紅細胞SOD在75℃下加熱數分鐘仍很少失 活，對酸堿也較穩定，可在pH5.3～10.5范圍內反應。 超氧歧化酶具有抗氧化和抗衰老的作用，其作用機理主要是清除對機體有害的超氧陰離子自由基(O
超氧化物歧化酶(SOD)的臨床意義及注意事項
臨床意義 超氧化物歧化酶（SOD）為自由基清除劑。它廣泛存在于生物體的各種組織中，能清除自由基O2（超氧陰離子自由基），而O2具有細胞毒性，可使脂質過氧化，損傷細胞膜，引起炎癥、腫瘤和自身免疫性疾病，并可能促使機體衰老。 結果偏低可能疾病：急性心肌梗死。 結果偏高可能疾病：肝癌 、 病毒性
超氧化物歧化酶（SOD)的分類介紹
超氧歧化酶是一類金屬酶，可分為三種類型： 第一種含銅和鋅，稱含銅、鋅超氧歧化酶，呈藍綠色，主要存在于真核細胞的細胞質中； 第二種含錳，稱含錳超氧歧化酶，呈紫色，主要存在于原核細胞及真核細胞的基質(如線粒體等)中； 第三種含鐵，稱含鐵超氧歧化酶，呈黃褐色，主要存在于原核細胞及少數植物細胞中。
超氧化物歧化酶(SOD)活性的測定
【實驗原理】SOD是含金屬輔基的酶，它催化以下反應：02 - +02 - + 2H+ H2 02 +02由于超氧陰離子自由基02 - 壽命短，不穩定，不易直接測定SOD活性,而采用間接的方法。目前常用的方法有3種, 包括氮藍四唑(NBT)光化還原法，鄰苯三酚自氧化法，化學發光法。本實驗主要介紹光化還
什么是超氧化物歧化酶(SOD)
超氧化物歧化酶（SOD）為自由基清除劑。它廣泛存在于生物體的各種組織中，能清除自由基O2（超氧陰離子自由基），而O2具有細胞毒性，可使脂質過氧化，損傷細胞膜，引起炎癥、腫瘤和自身免疫性疾病，并可能促使機體衰老。超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase， SOD）是一種廣泛存在于動
超氧化物歧化酶(SOD)的臨床意義
超氧化物歧化酶（SOD）為自由基清除劑。它廣泛存在于生物體的各種組織中，能清除自由基O2（超氧陰離子自由基），而O2具有細胞毒性，可使脂質過氧化，損傷細胞膜，引起炎癥、腫瘤和自身免疫性疾病，并可能促使機體衰老。 結果偏低可能疾病：急性心肌梗死。 結果偏高可能疾病：肝癌 、 病毒性心肌炎。
超氧化物歧化酶(SOD)的正常值
1、酶速率法（37℃）血清242～620U/L；紅細胞5375～7975μg/g·Hb。 2、鄰苯三酚法心肌300.3～406.3U/g；紅細胞1567～2241U/g。 3、聯大茴香胺法心肌1745～2231U/g；紅細胞2906～4654U/g。
關于超氧化物歧化酶（SOD)的應用的介紹
食品工業 經研究證明，將SOD作為天然抗氧化劑加到食品中，可作為保鮮劑。 臨床試驗表明，SOD口服具有有效性，可通過胃腸道吸收進入人體內，因而SOD口香糖、SOD含片及口服液相繼出現，成為體外補充SOD的重要方式之一。 日化工業 SOD在日化工業上的應用主要是護膚品和牙膏。 SOD在護
超氧化物歧化酶（SOD)的抗腫瘤的作用
在人體內SOD可有效的通過清除超氧陰離子自由基最終能達到抑制癌細胞的效果, Mn-SOD表達效果更為突出。人體內SOD的含量隨年齡的增長而呈逐漸下降的趨勢。它的下降導致機體抗氧化能力減弱, 進而抵抗力下降, 嚴重者便可發生腫瘤, 所以腫瘤患者人群中一般以老年人偏多。從這個角度來說, 檢測一個人體
超氧化物歧化酶（SOD)的農業方面的應用
SOD在轉基因植物中的過量表達能不同程度地提高植物對惡劣環境的抵抗能力,Mn-SOD基因的過量表達在一定程度上可以提高轉基因植物對氧脅迫的耐受性。通過基因工程手段,增加植物內的SOD的表達,可以大大增強植物的抗逆性。如Fe-SOD的過量表達能夠增強葉綠體質膜和光合系統Ⅱ對MV(甲基紫精)和高鹽過
超氧化物歧化酶（SOD)在醫學方法的應用
機體內的超氧自由基可以引起各種疾病, SOD作為它的天然清除劑,在正常情況下,與其保持動態平衡。但在病理狀態下,產生過量的超氧自由基，機體本身產生的SOD不能完全清除這些過多的超氧自由基，這些過多的超氧自由基則對機體產生危害。SOD可以催化其進行歧化反應,減輕病情。 從事放射輻射工作而防護不
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測法
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?SOD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SOD與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SOD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
生化檢測項目超氧化物歧化酶（SOD）介紹
超氧化物歧化酶（SOD）介紹： 超氧化物歧化酶(SOD)為自由基清除劑。它廣泛存在于生物體的各種組織中，能清除自由基O2(超氧陰離子自由基)，而O2具有細胞毒性，可使脂質過氧化，損傷細胞膜，引起炎癥、腫瘤和自身免疫性疾病，并可能促使機體衰老。超氧化物歧化酶（SOD）正常值： （1）酶速率法(37
動物血中超氧化物歧化酶(superoxide－dismutase，SOD)的提取
[原理]l969年，McCord和Fridovich第一次從牛血中提純到超氧化物岐化酶。 自然界中SOD分布極廣，其含量隨生物體的不同而不同，即使同一種生物的不同組織或同一組織的不同部位，其SOD的種類和含量也有很大差別。迄今為止人們已從細菌，真菌、原生動物。藻類、昆蟲、魚類、植物和動物等各種生
關于超氧化物歧化酶（SOD)的抗炎癥作用介紹
SOD具有極強的抗炎癥作用。用SOD治療胸膜炎, 可減少胸腔積液和白細胞的積累。SOD還可以抑制關節炎, 減少Ig G在腎小球的沉淀, 干擾白細胞在腎小球炎癥部位的積累。SOD可以抑制黃嘌呤/黃嘌呤氧化酶引起的急性氣管炎導致的器官通透性的改變, 減少多形核白細胞在肺部的積累。SOD對特發性直腸炎
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的大鼠SOD抗體包被微孔板，制成固相抗
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?SOD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SOD與單抗結合，加入生物素化的抗人SOD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?SOD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SOD與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠SOD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
人超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析
人超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的人SOD抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包
超氧化物歧化酶（SOD)的抗氧化抗衰老的介紹
SOD能清除和減少人體內過多的自由基而延緩衰老。它可以不斷地清除由光照黑色素耗氧過多而產生的氧自由基, 防止過多的黑色素的形成。同時也可不斷地清除由脂褐素和蠟樣質產生的氧自由基避免過多的脂質發生過氧化, 而減少脂褐素和蠟樣質的形成, 進而起到防止衰老的作用。 SOD使用不當會帶來的弊端。在使用
臨床化學檢查方法介紹超氧化物歧化酶（SOD）介紹
超氧化物歧化酶（SOD）介紹： 超氧化物歧化酶(SOD)為自由基清除劑。它廣泛存在于生物體的各種組織中，能清除自由基O2(超氧陰離子自由基)，而O2具有細胞毒性，可使脂質過氧化，損傷細胞膜，引起炎癥、腫瘤和自身免疫性疾病，并可能促使機體衰老。超氧化物歧化酶（SOD）正常值： （1）酶速率法(37
植物超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析（ELISA）
植物超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）的活性。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的SOD抗體包被微孔板，制
關于超氧化物歧化酶（SOD)的基本功能的介紹
SOD的主要功能是催化超氧陰離子自由基歧化為過氧化氫和氧, 產生的超氧陰離子自由基是生物體內正常的代謝產物。但是自由基的積累將使細胞膜的脂質發生過氧化作用而引起膜裂變, 導致細胞損傷甚至死亡。SOD是生物體內最重要的且最佳的自由基清除劑, 維持機體代謝平衡。 另外, SOD對治療心肌梗死、血管
超氧化物歧化酶(SOD)的正常值及臨床意義
正常值 1、酶速率法（37℃）血清242～620U/L；紅細胞5375～7975μg/g·Hb。 2、鄰苯三酚法心肌300.3～406.3U/g；紅細胞1567～2241U/g。 3、聯大茴香胺法心肌1745～2231U/g；紅細胞2906～4654U/g。 臨床意義 超氧化物歧化酶（
氮藍四唑（NBT）法測定超氧化物歧化酶（SOD）活力
一、原理 超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）普遍存在于動、植物體內，是一種清除超氧陰離子自由基的酶，它催化下列反應： 2O +2H →H O +O 本反應產物H O 可由過氧化氫酶進一步分解或被過氧化物酶利用。 本實驗依據超氧化物歧化酶抑制
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒使用說明
檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?48T2.5 U/mL - 80 U/mL 使用目的：大鼠超氧化物歧化酶試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶(SOD)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾
人超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析（ELISA）劑盒使...
人超氧化物歧化酶（SOD）酶聯免疫分析（ELISA）劑盒使用說明本試劑僅供研究使用? ?????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。實驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的總?SOD抗體包被微孔板，制成
超氧化物歧化酶（SOD）ELISA檢測試劑盒使用說明
檢測原理抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度
超氧化物岐化酶的注意事項及檢查過程
注意事項 1、紅細胞超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase）抽提液需清晰，若混濁則干擾酶活性測定，結果下降。 2、紅細胞SOD測定時，實驗溫度控制在22～25℃，大于25℃酶活性下降。 3、測定白細胞SOD活性時，待測標本不能溶血，已分離出的白細胞中不能混入過多紅細胞。