什么是凝膠電泳？
凝膠電泳是一項技術,可讓科學家根據大小分離帶電分子。這包括DNA,RNA和蛋白質。請記住,由于分子的糖-磷酸骨架中帶負電的氧分子,DNA和RNA帶有輕微的負電荷。取決于多肽鏈中的氨基酸,蛋白質可以具有一定范圍的電荷。......閱讀全文
什么是凝膠電泳？
凝膠電泳是一項技術,可讓科學家根據大小分離帶電分子。這包括DNA,RNA和蛋白質。請記住,由于分子的糖-磷酸骨架中帶負電的氧分子,DNA和RNA帶有輕微的負電荷。取決于多肽鏈中的氨基酸,蛋白質可以具有一定范圍的電荷。
什么是凝膠電泳？
DNA分子提取得到以后，需要通過電泳技術來檢測其數量和質量。自從瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠被引入核酸研究以來，按相對分子質量大小分離DNA的凝膠電泳技術，已經發展成為一種分析鑒定DNA分子的重要實驗手段。瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳是基因操作的核技術之一，它能夠用于分離、鑒定和純化DNA片段。該技術操作簡
什么是凝膠電泳
電泳是實驗室中常用的一種技術，用于根據大小分離帶電分子，例如DNA。凝膠電泳是實驗室中常用的一種技術，用于分離帶電分子，例如DNA?，RNA?和蛋白質。根據它們的大小。當電流通過凝膠時，帶電分子穿過凝膠。在凝膠上施加電流，以使凝膠的一端帶正電荷，而另一端帶負電荷。帶電分子的運動稱為遷移。分子向相反電
什么是瓊脂糖凝膠電泳？
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。
什么是聚丙烯酰胺凝膠電泳？
聚丙烯酰胺凝膠電泳（ polyacrylamide gel electrophoresis，簡稱PAGE），是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的一種常用電泳技術，用于分離蛋白質和寡核苷酸。
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠什么發出熒光的
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠熒光染色劑溴化乙錠發出熒光的。溴化乙錠為一種高度靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA。溴化乙錠用標準302nm紫外光透射儀激發并放射出橙紅色信號，可用Polaroid底片或帶CCD成像頭的凝膠成像處理系統拍攝。溴化乙錠含有一個可以嵌入DNA堆積堿基
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠什么發出熒光的
瓊脂糖凝膠電泳時膠中dna是靠熒光染色劑溴化乙錠發出熒光的。溴化乙錠為一種高度靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA。溴化乙錠用標準302nm紫外光透射儀激發并放射出橙紅色信號，可用Polaroid底片或帶CCD成像頭的凝膠成像處理系統拍攝。溴化乙錠含有一個可以嵌入DNA堆積堿基
什么是定量－什么是定性
一、定量：定量屬性是指以數量形式存在著的屬性，并因此可以對其進行測量。測量的結果用一個具體的量（稱為單位）和一個數的乘積來表示。以物理量為例，距離、質量、時間等都是定量屬性。很多在社會科學中考查到的屬性，比如能力、人格特征等，也都被視作定量的屬性來進行研究。二、定性：1、定性術語被解釋為定義錯誤或犯
什么是溶血，什么是凝血
溶血（Hemolysis）紅細胞破裂，血紅蛋白逸出稱紅細胞溶解，簡稱溶血。人血漿的等滲溶液為0.9％NaCl溶液，紅細胞在低于0.45％NaCl溶液中，因水滲入，紅細胞膨脹而破裂，血紅蛋白逸出。在體內，溶血可為溶血性細菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗體反應（如輸入配血不合的血液）、各種機械性損傷、紅細胞內
什么是裂化？－什么是裂解？
裂化分為高溫裂化和催化裂化，一般來說是將一大分子烴類一定條件下斷裂成兩個或者若干個較小的烴分子，做題的時候一般是均等斷裂，比如十六烷變成辛烷和辛烯，而裂解是深度的裂化，裂化的產物有很多種，汽油，煤油等等，但是裂解的產物一般來說只有三種，乙烯，丙烯，1，3-丁二烯，裂解進行的條件更苛刻，溫度更高，反應
什么是抗原什么是抗體？
1.抗原：引起人體產生抗體的物質叫做抗原。 （1）抗原（antigen，縮寫Ag）為任何可誘發免疫反應的物質。 外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理并與主要組織相容性復合體結合成復合物再活化T細胞，引發連續的免疫反應。 （2）抗原反應 所謂抗原的反應原性是指能與由
為什么說毛細管凝膠電泳法是半定量的純度分析方法
為什么說毛細管凝膠電泳法是半定量的純度分析方法，是因為。毛細管電泳（CE，capillary electrophoresis），又稱高效毛細管電泳（HPCE，high performance capillary electrophoresis）或毛細管電分離法（CESM，capillary elec
什么是
兔感染試驗(RIT)是檢測梅毒螺旋體最敏感可靠的方法，RIT能證實活的梅毒螺旋體存在。
什么是抗原？什么是抗體？有什么區別？
抗原就是人體的免疫系統認為的需要清除的東西，比如說病毒、細菌、寄生蟲、過敏原、疫苗等。而抗體是由于機體受到抗原的刺激后，由淋巴細胞產生的一種免疫球蛋白。抗原與抗體發生結合后，可發生免疫防御，也可造成病理損傷。一般情況下，抗原是屬于體外的，而抗體是自身的，但有時候免疫系統把機體自身的成分誤當成異己抗原
什么是細胞壞死什么是細胞凋亡
細胞程序死亡概念：細胞程序死亡(programmed cell death，PCD)也常常被稱為細胞凋亡，是生物體發育過程中普遍存在的，是一個由基因決定的細胞主主動的有序的死亡方式。具體指細胞遇到內、外環境因子刺激時，受基因調控啟動的自-殺保護措施，包括一些分子機制的誘導激活和基因編程，通過這種方式
什么是標準蛋白什么是標準曲線
就是測定某些指標的時候以某種蛋白作為標準,標準蛋白的含量和指標之間建立的代數曲線關系式就是標準曲線.比如先用酪蛋白配置的一系列已知濃度的蛋白溶液,然后測定不同濃度的吸光度,根據這些數據繪制線性回歸直線,然后再測定未知樣品的吸光度,根據回歸方程反推出蛋白的含量.
什么是定性離子，什么是定量離子
在Q1進行全掃描，找出母離子，Q2碎裂，在Q3進行子離子全掃描以確定各組分的主要碎片離子，選擇無干擾、靈敏度高的離子作為定性定量的離子。一般選擇靈敏度最高的離子為定量離子，靈敏度最高的兩個離子組成定性離子對。它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。您將它用于定性它就叫定性離子，您將它用于定量它就是定
什么是色譜純？什么是分析純？
分析：分析純、色譜純還有優級純\分析純都是指試劑的純度級別。1）化學純是指一般化學試驗用的，有較少的雜質，不妨實驗要求。2）分析純是指做分析測定用的試劑，雜質更少，不妨礙分析測定。3）色譜純是指進行色譜分析時使用的標準試劑，在色譜條件下只出現指定化合物的峰，不出現雜質峰。純度上，色譜純>優級純>分析
什么是洗脫時間？什么是洗脫體積？
洗脫時間是指從加樣開始到檢測器檢測出峰所經過的時間。在這期間內流出的洗脫液體積稱為洗脫體積。
什么是灰分，什么是揮發性
灰分指在分析化學或生物材料定性分析中，化學分析之前為了預先濃縮微量物質，通過高溫灼燒等手段，使有機成分逸散得到的殘留物。該礦化過程稱作灰化。在高溫灼燒時，食品發生一系列物理和化學變化，最后有機成分揮發逸散，而無機成分（主要是無機鹽和氧化物）則殘留下來，這些殘留物稱為灰分。它標示食品中無機成分總量的一
什么是定性離子，什么是定量離子
在Q1進行全掃描，找出母離子，Q2碎裂，在Q3進行子離子全掃描以確定各組分的主要碎片離子，選擇無干擾、靈敏度高的離子作為定性定量的離子。一般選擇靈敏度最高的離子為定量離子，靈敏度最高的兩個離子組成定性離子對。 它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。 您將它用于定性它就叫定性離子， 您將它用于定量它
什么是電暈放電，什么是輝光放電
(1)電暈放電。電暈放電又稱低頻放電，它是指在大氣壓條件（空氣介質和通常的氣壓）下產生的弱電流放電。它是一種高電場強度、高氣壓（1個大氣壓）和低離子密度的低溫等離子體。通常在對2個電極施加一高電壓時就可產生電暈放電現象。兩電極間產生的電火花被絕緣體阻斷，為了引起電暈放電，就必須在其中的1個電極保持高
什么是生命？什么是生命科學？
一般說來，生命具有新陳代謝、生長、遺傳、刺激反應等特征。這些特征是生命運動的具體反應。生命科學就是研究生命運動及其規律的科學。
什么是定性離子，什么是定量離子
它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。您將它用于定性它就叫定性離子，您將它用于定量它就是定量離子。定量離子是母離子，定性離子是子離子
什么是定性比較－什么是定量比較
定量比較是準確數值之間的比較，多是多多少，高是高幾分。定性比較法是研究地景與觀賞地景的方法之一。在地球科學定性方法應用中，最常用的是比較法，是對地學客體認知的進步，也是邁向定量數學化方法的前奏。
瓊脂糖凝膠電泳使用什么染色
用瓊脂糖作支持介質。另外，實驗室常用的核酸染色劑是溴化乙錠（EB）。要注意觀察凝膠時應根據染料不同使用合適的光源和激發波長，如果激發波長不對，條帶則不易觀察，出現條帶模糊的現象。其好處是染色效果好，操作方便，但是穩定性差，具有毒性。一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特
瓊脂糖凝膠電泳的原理什么
瓊脂糖凝膠電泳的原理：瓊脂糖凝膠電泳是常用的用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物的方法，這種電泳方法以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中向陽極移動。在一定的電場強度下，DNA分子的遷移速度取決于分
瓊脂糖凝膠電泳的原理什么
瓊脂糖凝膠電泳的原理：瓊脂糖凝膠電泳是常用的用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物的方法，這種電泳方法以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中向陽極移動。在一定的電場強度下，DNA分子的遷移速度取決于分
瓊脂糖凝膠電泳使用什么染色
用瓊脂糖作支持介質。另外，實驗室常用的核酸染色劑是溴化乙錠（EB）。要注意觀察凝膠時應根據染料不同使用合適的光源和激發波長，如果激發波長不對，條帶則不易觀察，出現條帶模糊的現象。其好處是染色效果好，操作方便，但是穩定性差，具有毒性。一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特
瓊脂糖凝膠電泳的原理什么
瓊脂糖凝膠電泳的原理：瓊脂糖凝膠電泳是常用的用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物的方法，這種電泳方法以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中向陽極移動。在一定的電場強度下，DNA分子的遷移速度取決于分