實驗室光譜儀器原子熒光光譜儀在樣品分析上的應用
隨著有關原子熒光的國家、行業、部門的檢測標準的建立，原子熒光光譜儀的應用范圍越來越大。如地質、治金、化工、生物制品、農業、環境食品、醫藥醫療、工業礦山等領域。其在專用儀器在各個領域的應用實例：1、用于血液、尿液中Pb、Cd、Hg等有害元素快速測定的專用原子熒光光譜儀（生物樣品測定儀）。2、用于電子產品中有害金屬檢測的RoHS檢測儀。3、工作場所大氣中痕量有害重金屬元素原子熒光檢測儀。4、測量礦物、土壤中的Cu、Fe、Au、Ag等的多用途原子熒光光譜儀。原子熒光形態分析目前已經取得了很多進展，但總的說來還處在發展階段，普及率不高，在日常工作中的應用尚不多見。但該技術的出現也澄清了一些以前難以解決的問題，提供了一些新的檢測思路和方法。可以預期今后幾年內原子熒光光譜法將會廣泛應用，特別是在那些使用這種技術后可以更靈敏，精確，快速和簡單地進行分析的場合。......閱讀全文
實驗室光譜儀器原子熒光光譜儀在樣品分析上的應用
隨著有關原子熒光的國家、行業、部門的檢測標準的建立，原子熒光光譜儀的應用范圍越來越大。如地質、治金、化工、生物制品、農業、環境食品、醫藥醫療、工業礦山等領域。其在專用儀器在各個領域的應用實例：1、用于血液、尿液中Pb、Cd、Hg等有害元素快速測定的專用原子熒光光譜儀（生物樣品測定儀）。2、用于電子產
實驗室光譜儀器的應用As元素分析
As元素的共振線193.7nm和197.2n處于真空紫外的起點,可用的空心陰極燈性能較差。再者,由于許多光電倍增管對波長在200nm以下只提供低靈敏度,再加上透鏡吸收的增加和鏡面反射的減少而導致輻射光損失,因此砷的測定在高性能的無極放電燈發展以后,砷的測定才解決了許多問題的影響。用無極放電燈在空氣一
實驗室光譜儀器MIP－原子熒光光譜
Perkins 等采用 TM010?腔獲得的低功率 MIP 為原子化 器，通過使用普通 HCL 或 Xe 弧燈為激發光源、Ar 或 He 為 工作氣體研究了多種元素的原子熒光光譜，證明 MIP 也可用作原子熒光光譜的原子化器。在 Perkins 等此建立的研究系統中，樣品經氣動霧化后不 經去溶直接進
實驗室光譜儀器色散型原子熒光光譜儀
色散型原子熒光光譜儀的光學系統由激發光源、原子化器、單色器及接收放大器組成。色散系統對分辨能力要求不高，但要求有較大的集光本領，常用的色散元件是光柵。為了提高原子熒光輻射強度，通常在激發光源的入射光路采取一系列措施，如采用全反射裝置、雙橢圓反射鏡和卡塞格倫反射鏡系統等。由于原子熒光輻射強度比較弱、譜
實驗室光譜儀器的應用K元素分析
(1)干擾:?有電離干擾,沒有陰、陽離子的干擾。(2)注意事項:?①可添加電離電位低的銫,根據情況也可添加大量鈉,以消除電離干擾。②易采用較小燈電流,避免自吸效應。③溶液的酸度保持一致。測定高含量K,選用K404.4nm,特征濃度是5μg/mL。
實驗室光譜儀器的應用Zn元素分析
用原子吸收法能有效地測定Zn。測定高含量Zn,用分析線Zn307.59nm,特征濃度是100μg/mL。用空氣一乙炔火焰測定,硝酸根硫酸根、磷酸根、硅酸根和EDTA等不干擾測定。用石墨爐原子吸收法測定Zn,以檸檬酸為化學改進劑,可以直接測定海水中的Zn;以磷酸為化學改進劑,測定廢水中Zn,灰化溫度允
實驗室光譜儀器的應用Sr元素分析
用空氣一乙炔火焰測定Sr,Al,Si,硫酸根磷酸根與Sr生成難解離的化合物引起干擾,加入La可以消除干擾。用N2O—C2H2火焰測定Sr,在抑制電離的條件下特征濃度是0.1μg/mL,在Sr460.73nm附近有強烈的發射噪聲,宜用0.2nm窄光譜通帶。石墨爐原子吸收光譜分析法測定Sr,在0.2硝酸
實驗室光譜儀器的應用Ca元素分析
(1)干擾:?①磷酸、硫酸、硅酸、鋇等存在化學干擾;②低溫火焰的干擾尤為顯著;③在空氣一乙炔火焰中還有電離干擾。(2)注意事項:?①為了抑制化學干擾,應采用富燃火焰;②由于樣品中的有機物而出現測定誤差時,可添加乙二醇;③應保持一定的酸度和添加LaCl3,以避免干擾引起吸光度變小;④燃燒器的位置、燃燒
實驗室光譜儀器的應用Ba元素分析
?在空氣一乙炔火焰中,鋇呈現大量的化學干擾,測定靈敏度低。在氧化亞氮一乙炔火焰中,這種干擾大為減小或完全消失。在空氣一乙炔火焰中由鈣基體引起的CaOH譜帶的強背景吸收在高溫火焰中也會消失。用惰性氣體屏蔽氧化亞氮一乙炔火焰,即使有大量鈣存在(CaOH發射),測定鋇也沒有什么困難。在氧化亞氮一乙炔火焰中
實驗室光譜儀器的應用Cu元素分析
(1)干擾:無顯著陰、陽離子干擾。(2)注意事項:?①測定溶液應保持一定酸度,以防膠狀物生成,影響吸光度值。②高靈敏度測定用324.8nm,低靈敏度測定用249.2nm。③若用含Fe,Ni的多元素燈,應注意狹縫的大小,使其不要干擾Cu324.7nm。銅是最經常和最容易用原子吸收測定的元素之一。它在空
實驗室光譜儀器的應用Li元素分析
(1)干擾:?有電離干擾陰、陽離子的干擾一般較小。(2)注意事項:?①由于樣品的不同,添加堿金屬或鍶是必要的;②使用低溫火焰靈敏度較高;③由于Sr(OH)2在670.7nm增加吸光度標準系列與樣品溶液中添加鍶的濃度要一致。用火焰原子吸收光譜法能有效地測定Li。測定高含量Li,選用分析線Li323.2
實驗室光譜儀器的應用Cr元素分析
(1)干擾:使用富燃火焰時,所有陰、陽離子及酸濃度均有影響,鐵的干擾較大。(2)注意事項:①選用357.9nm共振線最為合適;②鉻的譜線較多,狹縫應窄小;③必須選擇合適的燃燒器高度;④樣品中存在鎂時,因Mg(OH)2在357.9nm附近有分子吸收,故必須進行背景校正。用空氣一乙炔或N2O-C2H2火
實驗室光譜儀器的應用Pb元素分析
(1)干擾:陰、陽離子幾乎無干擾。(2)注意事項:①酸度低時易引起吸光度減少,必須控制溶液的酸度;②283.3nm和217.0nm相比,具有好的信噪比和小的背景干擾效應,往往用作常規分析線。鉛可以用各種火焰測定而無明顯干擾。通常采用空氣一乙炔火焰,但也有檢驗工作者選用空氣一丙烷火焰,使用這種火焰,鋁
實驗室光譜儀器的應用Ai元素分析
1966年以前,許多檢驗工作者試圖用不同化學計量的氧一乙炔火焰來測定鋁,并經常應用有機溶劑來提高靈敏度。直到威立斯介紹應用氧化亞氮一乙炔火焰之后,才真正有了測定鋁的完善方法。這種火焰在實際應用中沒有發現干擾問題,乙酸可增加鋁的吸收約10%,而鈦的存在可提高吸收約25%。此外,硅略為降低鋁的吸收。在3
實驗室光譜儀器的應用Se元素分析
石墨爐原子吸收法測定Se,在300℃灰化有明顯的揮發損失,用鎳、銅、鈀、重鉻酸鉀、碘化鉀為化學改進劑都有穩定硒的效果,化溫度可允許到1200℃。其中以鈀最好。用Pd(NO3)2--Triton X100為化學改進劑,硒的灰化溫度可提高到1200℃。用熱解沉積和電沉積法涂鈀石墨管測定Se,在1200℃
實驗室光譜儀器的應用Cd元素分析
(1)干擾:不存在化學和光譜干擾,高濃度的硅可降低鎘的吸收。(2)注意事項:①分析溶液應保持一定的酸度,酸度低時成為膠濁狀,使吸光度減少;②鎘的蒸氣壓較高,光源共振線易產生自吸,因此需使用較低燈電流。鎘在空氣一乙炔火焰中易于測定且無任何干擾。在228.8nm譜線的特征濃度為0.02mg/L1%,其檢
實驗室光譜儀器的應用Fe元素分析
(1)干擾:①采用化學計量焰時,陰、陽離子的化學干擾幾乎沒有,但磷酸、硅的干擾還存在;②用低溫火焰時,化學干擾增強;③血清鐵的分析,除磷酸外,蛋白質也有干擾。(2)注意事項:①測定溶液應保持一定酸度,溶液的酸度低時,溶液組分變化引起吸光度相應變化,這點須加注意;②若添加50%異丙醇,靈敏度可提高10
實驗室光譜儀器的應用Na元素分析
(1)干擾:?有電離干擾,陰、陽離子幾乎沒有干擾。(2)注意事項:?①為抑制電離干擾,可添加0.1%鉀離子;②低溫火焰中靈敏度較高;③必須控制溶液的酸度;④高濃度鈣對Na589.0nm有干擾。測定高含量Na選用Na330.30nm,特征濃度是2μg/mL。Na是廣泛存在的元素,測定時要特別注意防止污
實驗室光譜儀器的應用Ag元素分析
?(1)干擾:陰、陽離子幾乎無干擾;5%的鹽酸及硝酸無干擾,5%硫酸或磷酸使吸收靈敏度下降,碘酸鹽、高錳酸鹽能沉淀銀。(2)注意事項:①使用低溫火焰有干擾,使用空氣一乙炔火焰(氧化焰,貧燃)測定較好。②加硝酸可防止氯化銀沉淀。③大量銅的存在或使用Ag-Cu復合元素燈時,應注意狹縫的大小,避免可能干擾
實驗室光譜儀器的應用Mn元素分析
(1)干擾:鉬、磷酸、硅等陰、陽離子有干擾,特別是硅的干擾較大堿金屬、堿土金屬的干擾較小。(2)注意事項:?①硅對錳的干擾,可加入0.2%的氯化鈣。②在280.0nm附近有3條鄰近的共振線,測定時選用狹縫要小。③使用403.0nm附近的共振線,堿土金屬的氧化物氫氧化物發光強,使信噪比變壞。
實驗室光譜儀器的應用Mg元素分析
(1)干擾:在空氣一乙炔火焰中,陰、陽離子的干擾不明顯,但使用低溫火焰時這種干擾變得明顯。鋁、硅、磷酸有干擾,有含氧酸共存時,干擾增大。(2)注意事項:①鎂的測定通常使用空氣一乙炔火焰,酸度低時吸光度變化,應在一定酸度下進行測定。②測定時添加異丙醇可消除某些陰、陽離子的干擾。鎂是最經常用原子吸收光譜
實驗室光譜儀器的應用Ni元素分析
(1)干擾:富燃火焰時,陰、陽離子有干擾,貧燃火焰由于提高了溫度,這種干擾幾乎消失。(2)注意事項:?①鎳與離解能相近似的鐵共存時,必須嚴格選擇燃燒條件及燃燒器位置;②添加50%異丙醇時,靈敏度增加約2倍;③酸度低時易引起吸光度變化,必須控制溶液的酸度;④注意避免鄰近譜線的干擾。鎳是經常用原子吸收測
實驗室光譜儀器非色散型原子熒光光譜儀
非色散型的光學系統由激發光源、原子化器、濾光片（也可不加濾光片）及日盲光電倍增管組成。對于無色散原子熒光而言，其光學系統不需要單色器、只需要些焦透、光學濾光片，或者連光學濾光片都不要，而直接用日面光電信管進行原子光檢測，因此其光學系統相對簡單。非色散型儀器的濾光器用來分離分析線和鄰近譜線，降低背景。
實驗室光譜儀器無色散原子熒光光譜儀介紹
原子熒光光譜法在原則上與原子吸收光譜法和原子發射光譜法相同，可進行幾十種元素的定量分析，且與原子發射光譜儀器一樣，可以進行多元素同時測量，如上述的 Baird 公司的 AFS-2000 型原子熒光。但是迄今為止，原子熒光光譜法只成功地應用于測量那些易形成氫化物或冷蒸氣的元素，如 As、Sb、Bi、H
實驗室光譜儀器原子熒光光譜儀的試樣處理方法
原子光譜法可直接分析固體試樣（石墨爐法），但目前仍較多地用于液體試樣的分析，原子熒光光譜法更是如此。因而試樣的溶解和稀釋是必不可少的重要環節，其作用是使試樣中的被測組分不受損失，不被污染，全部轉變為適宜測定的形式，而且原子光譜分析方法的廣泛應用也依賴于分析者制訂快速簡便的試樣溶解和稀釋處理的方法，以
實驗室光譜儀器原子熒光光譜儀的操作軟件介紹
軟件現在的原子熒光光譜儀的操作軟件一般均采用 Windows 98/ 2000/xp 操作系統作為工作平臺的視窗軟件。主機通過 RS-232或 USB 串口電纜與微機進行通訊，通過微機的操作系統，設置儀器條件、測量條件、樣品參數，進行數據處理等。軟件能儲存并打印測量結果、分析報告、原始數據、標準曲線
從儀器設計上比較原子熒光光譜儀與原子吸收光譜儀
原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發下產生的熒光發射強度，來確定待測元素含量的方法。因此，待測原子是吸收了能量激發之后，再以熒光的形式輻射出去，體現在儀器上就是光源與檢測器成90°角。如圖而原子吸收光譜儀是利用基態原子吸收特征譜線進行分析的。因此，待測原子吸收光源發出的輻射，透過待
實驗室光譜儀器原子熒光光譜儀的原子化器概述
原子化器是原子熒光光譜儀中一個直接影響元素分析的靈敏度 和檢出限的關鍵部件，其主要作用是將被測元素（化合物）原子化形成基態原子蒸氣。一個理想的用于原子熒光光譜儀的原子化器應具有下列特點：①原子化效率高，被測原子的密度大；②在光路中原子有較長的停留時間；③在測量波長處具有較低的背景輻射；④均勻性和穩定
原子熒光光譜儀的樣品準備
（1）樣品分析一般要求 原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態存在的砷(As)、硒(Se)、鍺(Ge)、碲(Te) 等及汞(Hg)原子，樣品必須是水溶液或能溶于酸。 （2）固體樣品 檢測砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg)，介質為鹽酸(5% ，v/v)； 檢測鍺(Ge)，介質為硫酸
原子熒光光譜儀器分析佳條件的選擇
1、燈電流的選擇 燈的輻射強度直接影響熒光強度，原子熒光光譜儀用的元素燈工藝特殊，與原子吸收分光光度計元素燈不同，它允許瞬時大電流而不會產生自吸，一般用推薦值即可，對雙陰極燈可以通過調整主陰極和輔陰極的電流比例來調節燈能量，燈電流的調節與高壓沒有任何關系，它與原子吸收不同，燈電流越大產生的熒光強度