實驗室分析方法質譜法的概念
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子(帶電荷的原子、分子或分子碎片,有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子-分子相互作用產生的離子)按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由于核素的準確質量是一多位小數,決不會有兩個核素的質量是一樣的,而且決不會有一種核素的質量恰好是另一核素質量的整數倍。分析這些離子可獲得化合物的分子量、化學結構、裂解規律和由單分子分解形成的某些離子間存在的某種相互關系等信息。......閱讀全文
實驗室分析方法質譜法的概念
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子(帶電荷的原子、分子或分子碎片,有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子-分子相互作用產生的離子)按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由于核
實驗室分析方法質譜法的原理
使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子,經加速電場的作用,形成離子束,進入質量分析器,利用電場和磁場使發生相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后偏轉大,速度快的偏轉小;在磁場中離子發生角速度矢量相反的偏轉,即速度慢的離子依然偏轉大,速度快的偏轉小;當兩個場的偏轉作用彼此補償時,它們的軌道
實驗室分析方法質譜法的定義
是將待測物質置于離子源中電離形成帶電離子,讓離子加速并通過磁場或電場后,離子將按質荷比(m/z)大小分離,形成質譜圖。依據質譜線的位置和質譜線的相對強度建立的分析方法稱為質譜法。
實驗室分析方法質譜法的應用
質譜法特別是它與色譜儀及計算機聯用的方法,已廣泛應用在有機化學、生化、藥物代謝、臨床、毒物學、農藥測定、環境保護、石油化學、地球化學、食品化學、植物化學、宇宙化學和國防化學等領域。用質譜計作多離子檢測,可用于定性分析,例如,在藥理生物學研究中能以藥物及其代謝產物在氣相色譜圖上的保留時間和相應質量碎片
實驗室分析方法無機質譜法
無機質譜分析法成為現代科學技術發展不可替代的分析工具是從測量元素存在開始，并伴隨物質成分分析技術發展逐漸完善。20世紀50代后期，由于火花源質譜的發展，無機質譜法在微量、痕量元素分析領域幾乎與原子吸收光譜、中子活化分析占有同樣的地位。20世紀70～80年代，激光電離質譜法、四極桿電感耦合等離子體質譜
質譜法的概念和原理
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子（帶電荷的原子、分子或分子碎片，有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子－分子相互作用產生的離子）按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由于核
有機質譜法概念
有機質譜法概念將有機樣品分子在離子源內離子化后，裂解成各種質荷比（m/z）的離子，進而在電場和磁場的作用下被分離，并被檢測器測定，按質荷比的大小與強度排列而成的譜，稱為有機質譜。利用有機質譜確定有機化合物的分子量、分子式及分子結構的方法，稱為有機質譜法（organic mass spectromet
實驗室分析方法質譜法的歷史和發展
1898年W.維恩用電場和磁場使正離子束發生偏轉時發現,電荷相同時,質量小的離子偏轉得多,質量大的離子偏轉得少。1913年J.J.湯姆孫和F.W.阿斯頓用磁偏轉儀證實氖有兩種同位素[kg1]Ne和[kg1]Ne阿斯頓于1919年制成一臺能分辨一百分之一質量單位的質譜計,用來測定同位素的相對豐度,鑒定
實驗室分析方法激光解吸質譜法
激光解吸質譜法：采用激光解吸離子源的質潛法Af竹·為質譜離子源的電離方法有許多種，如常見的電子轟擊源、化學電離、場解吸電離等。最早將激光引入離子源足1963年，當時是利用激光束作為質譜離子源:后經不斷發展，于1963年始川激光解吸離子源。用激光照射噴涂在固體簽底上的樣品，激光所提供的能量使樣品氣化并
實驗室分析方法質譜法質譜分類
電子轟擊質譜EI-MS,場解吸附質譜FD-MS,快原子轟擊質譜FAB-MS,基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS,電子噴霧質譜ESI-MS等等,不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS,其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD
實驗室分析方法同位素質譜法
質譜技術成為分析科學的重要組成部分是從同位素的發現開始的，并伴隨同位素分析、研究和應用而發展。英國著名物理學家湯姆遜在1913年用簡陋的拋物線裝置發現惰性氣體氖的兩個穩定性同位素，標志著質譜技術的開始，而湯姆遜的拋物線裝置被后人公認為是現代質譜儀的雛形。?湯姆遜的學生和助手阿斯頓（Aston），不但
實驗室分析方法快原子轟擊質譜法
快原子轟擊質譜法（Fast-atom-bombardment Mass Spectrometry, FAB-MS）是用快原子轟擊方式作為離子源的質譜分析法。
實驗室分析方法氫氘交換質譜法的定義
一種研究蛋白質空間構象的技術。蛋白質等生物大分子中共價鍵結合的氫原子被介質中的氘原子取代,通過質譜測定蛋白質中不同氨基酸上的氫原子與介質中的氘原子的交換速率,研究蛋白質分子構象等。
實驗室分析方法快原子轟擊質譜法方法介紹
由子快原子轟擊是一種軟電離技術，被分析樣品無需經過氣化而直接電離，所以，快原子轟擊質譜法常用于分析 極性強、不易氣化和熱穩定性差的樣品。FAB：是一種廣泛應用的軟電離技術。快原子轟擊利用的重原子一般為 Xe 或 Ar。Ar+(高動能的) + Ar(熱運動的) ——> Ar(高動能的) + Ar+(熱
質子轉移反應質譜法的概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
實驗室分析方法有機質譜法用途和目的
有機質譜法organicmass spectrometry OMS對有機化合物進行定性定量分析的質譜方法。對于純的有機化合物，可以直接將樣品引入質譜儀器，測定化合物的分子量，并可根據得到的化合物相關碎片信息，推斷化合物的可能結構。對于組分復雜的有機化合物，可通過聯用儀器進行分析。如氣相色譜、液相色譜
質譜法的方法應用
質譜法特別是它與色譜儀及計算機聯用的方法，已廣泛應用在有機化學、生化、藥物代謝、臨床、毒物學、農藥測定、環境保護、石油化學、地球化學、食品化學、植物化學、宇宙化學和國防化學等領域。用質譜計作多離子檢測，可用于定性分析，例如，在藥理生物學研究中能以藥物及其代謝產物在氣相色譜圖上的保留時間和相應質量碎片
質子轉移反應質譜法的基本概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
實驗室分析方法核磁共振的概念
具有磁性的原子核,處在某個外加靜磁場中,受到特定頻率的電磁波的作用,在它的磁能級之間發生的共振躍遷現象,叫核磁共振現象。
實驗室分析方法化學位移的概念
在有機化合物中,每一個質子H周圍的化學環境(即電子云密度各不相同).因而,在NMR上產生的屏蔽效應也不同。某一質子的吸收峰位置與參比物質(如TMS)的吸收峰位置之間的差別就是該質子的化學位移。
實驗室分析方法光譜法的概念
光譜法是基于物質與輻射能作用時,測量由物質內部發生量子化的能級之間的躍遷而產生的發射、吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。
實驗室分析方法色譜法的概念
色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異),先將它們分離,后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。
實驗室分析方法頂替展開法概念介紹
頂替展開法（displacement development）又稱取代法或頂替法。將試樣加入色譜柱后，注入一種對固定相吸附或溶解能力較試樣中諸組分都強的物質，將試樣中諸組分依次頂替出色譜柱，從而實現混合物分離的色譜法。
實驗室分析方法DSC概念、原理及應用
一、基本概念?差示掃描量熱法簡稱DSC,是六十年代以后研制出的一種熱分析方法。它是在程序溫度控制下測量物質與參比物之間單位時間的能量差（或功率差）隨溫度變化的一種技術。這項技術被廣泛應用于一系列應用，它既是一種例行的質量測試和作為一個研究工具。在1977年國際熱分析協會（ICTA）的命名委員會的第四
實驗室分析方法催化色譜法概念介紹
催化色譜法（catalytic chromatography）將催化劑和固定相結合起來的一種色譜法。催化反應直接在柱內進行，同時進行分離。可用于研究催化反應過程及反應力學等有關問題。
實驗室分析方法離子色譜法概念介紹
離子色譜法（IC, ion chromatography）含有某種特定離子的水溶液作為流動相,流出液通過抑制柱或不通過抑制柱,在降低流動相背景信號的條件下用于分離離子的液相色譜法。
實驗室分析方法循環色譜法概念介紹
循環色譜法（recycle chromatography）采用程序控制的切換方法，使混合物多次循環地通過色譜柱系統，用不太長的柱就可以得到長柱分離效果的色譜法。分離效率隨循環次數增加有提高，但循環次數不宜過多。
實驗室分析方法沖洗色譜法概念介紹
沖洗色譜法（elution chromatography）又稱洗脫法、洗提法或淋洗法。將試樣加在色譜柱的一端，用在固定相上被吸附或溶解能力比試樣中各組分都弱的流動相作為沖洗劑，由于試樣中各組分在固定相上的吸附溶解能力不同，于是被沖洗劑帶出柱的先后次序亦不同，從而使試樣中各組分彼此分離的一種色譜法。
實驗室分析方法液相色譜法概念介紹
液相色譜法（LC, liquid chromatography）用液體作為流動相的色譜方法。
實驗室分析方法絡合色譜法概念介紹
絡合色譜法（complexation chromatography）利用化合物配合性能的差異進行分離的色譜方法。在固定相中加入能與被分離組分形成配合物的試劑，試樣通過時，因各組分生成的配合物穩定性不同從而被分離。適用于分離性質相近似的化合物。