原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法方法的原理
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。......閱讀全文
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
實驗方法原理蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。實驗材料細胞樣品試劑
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。?配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法方法的原理
原理：蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多用蘇丹紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質呈色。也可用四氧化鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧化鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法的染色步驟
1.用Hanks液漂洗蓋玻片3次；2.用甲醛鈣固定液固定20min；3.用蒸餾水漂洗蓋玻片3次；4.用70%乙醇將蓋玻片沖洗3次；5.用蘇丹紅Ⅲ染色液覆蓋蓋片樣品，染色10—30min；6.用70%乙醇漂洗蓋片3次；7.用甘油明膠封片后觀察；
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法配制試劑
配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色液：將1g蘇丹紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明膠：將12g明膠加入120ml蒸餾水中水浴加熱使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混勻后即得。于4℃儲存備用；
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
原代細胞骨架的染色方法！
原代細胞骨架的染色方法！ 一、微絲的顯示方法步驟： 1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s； 2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min； 3、用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min； 4、PBS漂洗3次； 5、用羅丹明（
原代細胞骨架的染色方法
一、微絲的顯示方法步驟： 1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s； 2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min； 3、用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min； 4、PBS漂洗3次； 5、用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽
原代細胞骨架的染色方法
微絲的顯示方法步驟：? ? ? 1. ?用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；? ? ? 2. ?用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；? ? ? 3. ?用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；? ? ? 4. ?PBS漂洗3次；? ? ? 5. ?用羅丹明（rh
原代細胞骨架的染色方法
微絲的顯示方法步驟：1.??? 用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；2.??? 用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；3.??? 用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；4.??? PBS漂洗3次；5.??? 用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽（phal
原代細胞骨架的染色方法
微絲的顯示方法步驟：1. 用液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/液固定原代細胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/處理3次，每次10min；4. 漂洗3次；5. 用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽（phalloidin）（1：10）室溫中反應15min；6.
原代細胞骨架的染色方法！
一、微絲的顯示方法步驟：1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；3、用0.5%的PBS處理3次，每次10min；4、PBS漂洗3次；5、用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽（phalloidin）（1：10）室溫中反應15min；
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1.?稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.?取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3.?將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.?加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5.?取9份pH6.80—7.38的Sorense
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1. 稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2. 取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3. 將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4. 加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5. 取9份pH6.80—7.38的Soreen緩
革蘭氏染色法的原理、方法和意義
?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯
革蘭氏染色法的原理、方法和意義
?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯
革蘭氏染色法(原理、方法和意義)
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察
黑素細胞的Dopa染色法鑒定方法介紹
黑色素的合成是以酪氨酸為底物，在酪氨酸酶的作用下,經過羥化變成多巴，進而氧化成多巴醌,進一步變成黑色素。MC中存在特異性的酪氨酸酶,細胞培養時加入外源性左旋多巴，會在酪氨酸酶的作用下合成較多的色素顆粒使細胞在鏡下呈現黑色。
脂類的測定方法
由于食品的種類不同，其中脂肪含量及其存在形式也不相同，測定脂肪的方法也就不同。 常用的測定方法有： （1）索式提取法 （2）巴布科克法 （3）益勒式法 （4）羅斯-哥特里法（5）酸分解法 過去測定脂肪普遍采用的是索式提取法，這種方法至今仍被認為是測定多種食品脂類含量的代表性的方
超活染色染色法的方法介紹
超活染色又稱體外活染。活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。
負染色法的方法介紹
用重金屬鹽（如磷鎢酸鈉、醋酸鈾等）對鋪展在載網上的樣品進行染色，使整個載網都鋪上一層重金屬鹽，而有凸出顆粒的地方則沒有染料沉積。
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
革蘭氏染色法的染色原理
革蘭氏染色法可將所有的細菌區分為革蘭氏陽性菌（G+）和革蘭氏陰性菌（G-）兩大類，是細菌學上最常用的鑒別染色法。該染色法之所以能將細菌分為G+菌和G-菌，是因為一般認為革蘭氏染色是基于細菌細胞壁特殊化學組分進行染色的。?通過初染和媒染后，細胞內形成了不溶于水的結晶紫一碘大分子復合物。革蘭氏陽性細菌由
活細胞的脂類染色的操作與應用
脂類是脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）的統稱。它是構成人體組織的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質，脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。在病理檢驗中，脂類染色法最常用于證明脂肪
脂類的測定方法（二）
牛奶的平均成分：牛乳100%：水分87.5%，總固體12.2%，維生素，免疫體和酶；總固體12.2%：非脂固體8.8%，乳脂肪3.4%；非脂固體8.8%：蛋白質3.5%，乳糖4.6%，礦物質Ca.p.Fe.K等；蛋白質3.5%：酪蛋白3.0%，白蛋白0.4%，球蛋白0.1%。在成分表中乳脂肪3.4%
脂類的測定方法（一）
由于食品的種類不同，其中脂肪含量及其存在形式也不相同，測定脂肪的方法也就不同。常用的測定方法有：（1）索式提取法?（2）巴布科克法?（3）益勒式法?（4）羅斯-哥特里法（5）酸分解法過去測定脂肪普遍采用的是索式提取法，這種方法至今仍被認為是測定多種食品脂類含量的代表性的方法，但對于某些樣品測定結果往