什么是ystr技術
y-str 是 用于 司法方面的 基因檢測 技術，用于 測定某人是否 含 某種 特定的 Y 染色體 片段，（哺乳動物的Y染色體中含有的SRY片段只在雄性后代中傳遞），從而可 知 此人是否 屬 某特定家族。也可用于家族歷史的研究。str -- short tandem repeat 的3個首字母。y -- Y-chromosome Y 染色體。......閱讀全文
什么是ystr技術
y-str 是 用于 司法方面的 基因檢測 技術，用于 測定某人是否 含 某種 特定的 Y 染色體 片段，（哺乳動物的Y染色體中含有的SRY片段只在雄性后代中傳遞），從而可 知 此人是否 屬 某特定家族。也可用于家族歷史的研究。str -- short tandem repeat 的3個首字母。y
白銀命案偵查用的YSTR是個什么技術？
“這些年，我們一直沒有放松對案件的偵辦，最終還是靠科學技術破了案。”8月30日，鄭毅在接受澎湃新聞采訪時，屢次感嘆“科技是第一生產力”。今年，白銀警方開始建立Y-STR數據庫，這種DNA檢測技術最終發揮效用。 神秘的Y-STR DNA檢測技術到底是什么？其實就是PCR。 不要急，看一段摘要：
白銀連環殺人案告破，YSTR對重大懸案首次成功應用
一個殘害11條人命的殺人狂魔，一組沉寂多年、懸而未決的謎案，因為偵破技術的飛躍，將疑兇的范圍鎖定在一個家族，并最終真相大白，這不能不說是技術的勝利。 隨著社會的進步，高科技用于偵查取證，大大提升了公安機關的偵查能力。DNA檢測技術是典型代表。 據報道，“白銀案”是Y-STR方法在刑偵領域對重
一文詳解白銀命案偵查用的ystr技術原理
“這些年，我們一直沒有放松對案件的偵辦，最終還是靠科學技術破了案。”8月30日，鄭毅在接受澎湃新聞采訪時，屢次感嘆“科技是第一生產力”。今年，白銀警方開始建立Y-STR數據庫，這種DNA檢測技術最終發揮效用。 神秘的Y-STR DNA檢測技術到底是什么？其實就是PCR。 不要急，看一段摘要：
YSTR是個什么技術
“這些年，我們一直沒有放松對案件的偵辦，最終還是靠科學技術破了案。”8月30日，鄭毅在接受澎湃新聞采訪時，屢次感嘆“科技是第一生產力”。今年，白銀警方開始建立Y-STR數據庫，這種DNA檢測技術最終發揮效用。 神秘的Y-STR DNA檢測技術到底是什么？其實就是PCR。 不要急，看一段摘要：
白銀連環殺人案告破凸顯科技的力量
一個殘害11條人命的殺人狂魔，一組沉寂多年、懸而未決的謎案，因為偵破技術的飛躍，將疑兇的范圍鎖定在一個家族，并最終真相大白，這不能不說是技術的勝利。 隨著社會的進步，高科技用于偵查取證，大大提升了公安機關的偵查能力。DNA檢測技術是典型代表。 據報道，“白銀案”是Y-STR方法在刑偵領域對重
熒光抗體技術技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
基因產業新方向：建立新生兒DNA庫，從源頭“打拐”
2014年8月，蘇州平江區一女嬰在家熟睡時被人偷走，至今杳無消息。 時年9月，陳可辛導演的電影《親愛的》講述了一群失去孩子的父母尋找被拐孩子的故事，看過這部電影的人幾乎都會像筆者一樣痛哭流淚；同時也不禁讓人深思，如何幫助這些降臨人間的小天使們，讓初為人父人母的爸媽們不用時刻擔心自己的孩子被走丟
基因敲除技術的技術分類
基因敲除分為完全基因敲除和條件型基因敲除（又稱不完全基因敲除）兩種。完全基因敲除是指通過同源重組法完全消除細胞或者動物個體中的靶基因活性，條件型基因敲除是指通過定位重組系統實現特定時間和空間的基因敲除。噬菌體的Cre/LoxP系統、Gin/Gix系統、酵母細胞的FLP/FRT系統和R/RS系統是現階
熒光抗體技術的技術特點
熒光抗體技術是以熒光物標記抗體進行抗原定位的技術。本技術較其他鑒定細菌的血清學方法有速度快、操作簡單、敏感性高等特點，它在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
顯微注射技術的技術分類
顯微操作技術包括細胞核移植、顯微注射、嵌合體技術、胚胎移植以及顯微切割等，例如多莉羊就是運用細胞核移植技術而成功的；而轉基因技術指的是將外源基因導入體細胞并能穩定的嵌入宿主動物的生殖細胞染色體中的一門技術，基因轉殖動物被定義為由人為的方式將外源基因引入體內而引起基因改變的動物，并可將遺傳特質傳遞到接
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
融合蛋白技術的技術特點
融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。原核表達系統的特點是時程短，費用低，是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物，需要復雜的變性和復性過程；大量蛋白的分泌較困難。真核表達系統的特點是蛋白翻譯后加工機會多，甚至可被改造成
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
原子吸收技術的技術特點
技術優點操作簡單、便捷原子吸收儀具有較強的抗干擾能力具有較高的靈敏度工作效率高
分子雜交技術的技術簡介
雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的，也可以在細胞內雜交, 即細胞原位雜交。探針必須經過標記，以便示蹤和檢測。使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年來發展了許多非同
熒光抗體技術的技術特點
熒光抗體技術是以熒光物標記抗體進行抗原定位的技術。本技術較其他鑒定細菌的血清學方法有速度快、操作簡單、敏感性高等特點，它在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
流式熒光技術的技術特點
1、高通量：將許多種不同熒光編碼的微球放在同一反應體系內，一次可同時檢測2-500種生理病理指標，這與傳統方法的逐個檢測相比是質的飛躍。2、高敏感性：流式熒光技術最高的檢測下限可達0.01 pg/ml，常規的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)僅為μg級，比后者檢測的靈敏度提高10—100倍。3、線性范圍
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
基因敲除技術的技術應用
基因敲除技術主要應用于動物模型的建立，而最成熟的實驗動物是小鼠，對于大型哺乳動物的基因敲除模型還處于探索階段。近年來，牛、羊、豬、猴等大型哺乳動物實現了基因敲除。但由于狗的生殖生理較為特殊，基因敲除狗的培育難度大為增加，狗基因組的定點修飾一直未獲成功。針對這一問題，研究團隊設計了一個自體移植的策略，
基因槍技術技術簡介
基因轉移技術是一種將外源基因以在體(in vivo)或離體(in vitro)的方式導入到靶細胞核內的技術, 屬于基因工程技術(亦稱重組DNA?技術)的一個重要組成部分。基因工程技術以分子生物學等學科發展為基礎, 使人類擁有了構造生物遺傳物質新組合的能力。對在體方式而言, 基因轉移技術需要跨越細胞外
技術參數技術參數
技術參數：劃痕測試單元：劃痕正向力載荷 ?10uN-1Nzui大摩擦力 1N（或200mN）摩擦力分辨率 6uN（或300nN）zui大劃痕深度 ?200 umzui大劃痕長度 ?120mm劃痕速度 0.4-600mm/min，連續可調高質量金相顯微鏡系統 ：配有高分辨率的彩色CCD和與之匹配的圖形
基因敲除技術的技術分類
基因敲除分為完全基因敲除和條件型基因敲除（又稱不完全基因敲除）兩種。完全基因敲除是指通過同源重組法完全消除細胞或者動物個體中的靶基因活性，條件型基因敲除是指通過定位重組系統實現特定時間和空間的基因敲除。噬菌體的Cre/LoxP系統、Gin/Gix系統、酵母細胞的FLP/FRT系統和R/RS系統是現階
層析技術及離心技術
（一)層析技術層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。可分為吸附層析法、分配層析法、離子交換層析法、凝膠層析法、親和層析法、高效液相層析法等。在層析法中，根據層析峰的位置及峰高或峰面積，可以定性及定量。層析法與光學、電學或電化學儀器連用，可檢測出層析后各組分的濃度或質量，同時繪出層析圖。
流式熒光技術的技術原理
將熒光標記后的單細胞（或顆粒）懸液進入吸樣管，進而隨鞘液進入流動室。進入流動室之前的管道變細，迫使鞘液從四周、樣本在中心進入流動室，在外加壓力的作用下由下向上（或由上向下）直線流動。鞘液充滿流動室將樣品裹挾，當二者通過流動室噴嘴流出時，壓力迫使鞘液包裹的液滴包含單一細胞或顆粒垂直通過檢測區。在檢測區
PCR技術－PCR技術的應用
一滴殘留在裙子上的精液使得美國總統Bill Clinton不得不坦承他與白宮實習生有不正當的關系。因為他知道現在的生物科技就連一個精子也能被用來做為證據。這種將極微量的生物標本化為可供鑒定的現代技術正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶鏈式反應具有的特色之一。
基因敲除技術的技術分類
基因敲除分為完全基因敲除和條件型基因敲除（又稱不完全基因敲除）兩種。完全基因敲除是指通過同源重組法完全消除細胞或者動物個體中的靶基因活性，條件型基因敲除是指通過定位重組系統實現特定時間和空間的基因敲除。噬菌體的Cre/LoxP系統、Gin/Gix系統、酵母細胞的FLP/FRT系統和R/RS系統是現階
轉基因技術的技術原理
轉基因技術是利用現代生物技術，將人們期望的目標基因，經過人工分離、重組后，導入并整合到生物體的基因組中，從而改善生物原有的性狀或賦予其新的優良性狀。除了轉入新的外源基因外，還可以通過轉基因技術對生物體基因的加工、敲除、屏蔽等方法改變生物體的遺傳特性，獲得人們希望得到的性狀。這一技術的主要過程包括外源