金屬催化劑分別有哪幾種類型
在化學反應中只能用二氧化猛催化劑嗎?不一定催化劑是有選擇性的催化劑有兩種機理：1,催化劑在反應過程中參與反應,在反應完成之后被還原成原始的成分.例如：加熱分解高錳酸鉀的時候加入錳酸鉀.高錳酸鉀分解過程當中,錳酸鉀是參與反應的,具體方式不清楚.最后以錳酸鉀出現.反應前后催化劑形態變化,顆粒變粉末,粉末變顆粒等等.2,催化劑不參加反應,如在鉑-銠合金網上,氮氣和氫氣反應生成氨氣.鉑-銠合金網在反應過程中提供電子（或者類似作用,具體不清楚,但是本身不發生反應）,反應前后鉑-銠合金網形態也未發生變化.二氧化錳可以做雙氧水分解的催化劑,氯酸鉀制備氯氣的催化劑等等 同樣也可以是反應物，例如：MnO2+4HCl=加熱=MnCl2+Cl2+2H2O，這個方程式里面，MnO2作為氧化劑在化學反應中，催化劑的種類如下：（1）固體酸堿催化劑：石油煉制和石油化工是催化劑最大的應用領域，在國民經濟中占有重要地位。在石油煉制和石油化工中，酸催化劑占有重要的......閱讀全文
新型非貴金屬催化劑高效廉價
記者近日從中科院獲悉，該院化學所分子動態與穩態結構國家重點實驗室研究員楊新征，通過對金屬酶活性中心結構的模擬，計算設計了高效、廉價的新型非貴金屬催化劑。 楊新征的研究集中在過渡金屬催化的加氫和脫氫反應。這是石化、制藥以及精細化工等領域的基礎，并與二氧化碳轉化利用和可再生能源開發密切相關。 新
過渡金屬催化劑是生命起源的關鍵
要解釋生命如何在地球上出現這個懸而未決的大問題，就像是回答先有雞還是先有蛋的悖論：諸如氨基酸和核苷酸這樣的基本生化物質，是如何在生物催化劑（蛋白質或核酶）出現之前而完成其構造的？在最新一期《生物學通報》（The Biological Bulletin ）上，科學家發
新型燃料電池陰極非金屬催化劑問世
中科院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室王丹研究員團隊日前研發出一種雜化氮摻雜的石墨炔，在催化燃料電池陰極氧還原反應(ORR)中顯示出良好的催化性能，這一發現將推動非金屬催化劑取代鉑基催化劑的進程。 ORR是一個動力學遲緩的過程，需要在催化劑的作用下才能輸出有效的電流密度。王丹介紹，傳統的O
金屬催化劑分別有哪幾種類型
在化學反應中只能用二氧化猛催化劑嗎?不一定催化劑是有選擇性的催化劑有兩種機理：1,催化劑在反應過程中參與反應,在反應完成之后被還原成原始的成分.例如：加熱分解高錳酸鉀的時候加入錳酸鉀.高錳酸鉀分解過程當中,錳酸鉀是參與反應的,具體方式不清楚.最后以錳酸鉀出現.反應前后催化劑形態變化,顆粒變粉末,粉末
Advion推出新型金屬催化劑反應監控探針
分析測試百科網訊 近日，Advion公司在第251屆美國化學學會全國會議暨博覽會上宣布推出一款其緊湊型質譜Expression的突破性地在線進樣技術，IASAP。新的IASAP（惰性氣體固體分析探針(ASAP?)）最初是由賓夕法尼亞大學的Charles McEwen博士研究開發的，隨后
“納米島”新策略穩定原子級分散金屬催化劑
北京時間2022年10月26日，中國科學技術大學（以下簡稱中國科大）教授曾杰課題組、華盛頓州立大學教授Yong Wang課題組、加利福尼亞大學戴維斯分校教授Bruce C. Gates課題組和亞利桑那州立大學教授劉景月課題組合作，在《自然》雜志上發表最新研究成果。他們提出了一種“納米島”策略并制備出
“納米島”新策略穩定原子級分散金屬催化劑
人類的生產、生活都離不開化學反應，它關乎健康、環境、能源各個領域。其中，提高催化反應效率，提升催化劑耐久性，是化學科學的核心和關鍵，也是化學家不斷追求的目標。 北京時間2022年10月26日，中國科學技術大學（以下簡稱中國科大）教授曾杰課題組、華盛頓州立大學教授Yong Wang課題組、加利福
液態金屬催化劑或撼動百年化工工藝
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512183.shtm
大連化物所高分散金屬催化劑研究取得新進展
中國科學院大連化學物理研究所研究員王曉東和中國科學院院士張濤領導的研究團隊長期致力于高分散金屬催化劑的研究與開發，近期取得新進展，首次制備出TiO2負載的亞納米Rh催化劑并發現該催化劑能夠在-50oC實現CO的完全氧化，首次實現了鉑族金屬在超低溫下CO的催化氧化。該工作獲得審稿人的一致高度評價，
科學家發明光驅動有機反應金屬催化劑
中國科學技術大學教授熊宇杰課題組設計了一類獨特的金屬鈀納米材料，同時具有高催化活性和太陽能利用特性，在光驅動有機加氫反應中展現出優異的催化性能，在室溫光照下即可達到70攝氏度加熱反應的催化轉化效率。該成果近日發表在《德國應用化學》上。 傳統的利用太陽能驅動化學反應路徑是基于半導體的光催化技術，
大連化物所過渡金屬催化劑調控與重組研究取得進展
近日，中科院大連化物所余正坤研究員研究組在過渡金屬催化劑調控與重組研究中取得重要進展，最新成果以通訊的形式發表在最近一期的《美國化學會志》上(J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8136-8137)。 碳-氫鍵活化是形成新化學鍵的重要途徑，過渡金屬催化的惰性碳-氫鍵活化是當前
金屬所納米碳材料負載金屬催化劑研究獲進展
積碳是催化劑在催化反應過程中普遍發生的現象，尤其是在乙苯直接脫氫體系中，反應物乙苯分子在金屬氧化物催化劑表面很容易快速的產生積碳，導致催化劑的失活。近期，中國科學院金屬研究所沈陽材料科學國家（聯合）實驗室催化材料研究部劉洪陽副研究員和蘇黨生研究員，利用乙苯直接脫氫過程反應中的積碳過程，巧妙地設計
貴金屬催化劑催化吡啶及其衍生物的加氫反應
制備負載型高分散的納米貴金屬催化劑和含釕的雙金屬催化劑，并考察了催化劑對吡啶及其衍生物加氫反應的催化性能。?結果表明，5%釕炭催化劑對吡啶加氫反應的催化活性高于5%鈀炭和5%鉑炭，在100度，3.0Mpa,1小時和 釕/吡啶摩爾比2.5/1000的條件下，5%釕炭催化吡啶加氫的轉化率大于99.9
金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別
金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別：1、主要催化活性組分不同。金屬氧化物催化劑的主要催化活性組分是金屬氧化物。金屬催化劑的主要催化活性組分是金屬。2、作用及應用不同。金屬氧化物催化劑廣泛用于氧化還原型機理的催化反應；主族元素的氧化物多數用于酸堿型機理的催化反應(見固體酸催化劑)，包括氧化、脫氫、加氫
金屬所在納米碳材料負載金屬催化劑研究中取得進展
負載型金屬催化劑在整個工業催化領域發揮著十分重要的作用。然而，作為負載型金屬催化劑，載體材料對活性金屬納米粒子催化性能的影響發揮著十分重要的作用。催化劑的載體能夠影響金屬納米粒子在其表面的分散情況、粒徑大小、暴露晶面等。同時，通過調變載體與金屬納米粒子之間的相互作用亦可以提高金屬納米粒子的催化活
Chemical－Reviews：Pd金屬催化劑用于交叉偶聯反應和相關反應
2001-2012年發布的具有鈀催化劑負載的Heck反應機理模式的示意圖 交叉偶聯和相關反應是一類高效合成方案，通常由分子Pd作為催化劑來促進。 然而，基于或多或少高度分散的Pd金屬的催化劑也被用于此領域，并且它們的使用已經延伸到其中大多數反應。近日，來自帕多瓦大學的Andrea Biffis（通
金屬催化劑表面鍵合分子助劑電子效應研究獲進展
負載型金屬催化劑被廣泛應用于化學品的合成中。助劑（氧化物、分子、配體等）常被用來進一步調控金屬催化劑的性能。然而，助劑在實際反應中發揮的作用尚不明確，這主要是其在金屬納米顆粒表面的落位和組成精準控制的難度較大。在過去的研究中，研究者們注意到過渡金屬配合物和金屬單晶會形成金屬-金屬相互作用，產生特殊的
納米碳負載單位點金屬催化劑用于乙炔氫化反應獲進展
中國科學院金屬研究所催化材料研究部副研究員劉洪陽和博士研究生黃飛等人組成的納米碳材料負載金屬催化劑研究小組與北京大學教授馬丁合作，通過調控金屬鈀（Pd）原子與碳載體之間的相互作用，在納米金剛石/石墨烯碳載體上制備出原子級分散的單位點Pd催化劑，進一步的研發發現該催化劑在催化乙炔高效選擇性加氫應用
研究揭示雙金屬催化劑反應狀態下的真實活性表面
近日，中國科學院大連化學物理研究所能源研究技術平臺電鏡技術研究組副研究員劉偉、楊冰與中國科學院上海高等研究院研究員髙嶷團隊及南方科技大學副教授谷猛團隊合作，在觀察和確認NiAu催化劑在CO2加氫反應中的真實表面方面取得進展。 催化研究中，常規靜態顯微分析只能提供催化劑反應前或反應后的非工況結構
科學家通過抗分散策略阻斷貴金屬催化劑活性衰減
華東理工大學化學與分子工程學院、綠色化工與工業催化全國重點實驗室教授郭耘，費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授戴升，聯合北京大學化學與分子工程學院教授馬丁，發現在丙烷完全氧化工況下，鉑/氧化鈰（Pt/CeO2）催化劑因Pt納米團簇轉化為單原子“旁觀者”導致失活的機制，并提出通過氧化鈮（NbOX）
中國科學家發文展望金屬催化劑電子結構調控發展路徑
近日，華東理工大學化工學院教授段學志、特聘研究員陳文堯團隊受邀在《美國化學會志》上發表“前瞻性（Perspective）文章”，系統總結并提升了d帶模型在真實催化體系中的理論內涵與實踐路徑，不僅厘清了d帶模型在真實催化體系中的適用邊界，也為下一代電子結構描述符的構建和應用奠定了重要理論基礎。近年來，
中國科大等實現原子層面上精細合成負載型雙金屬催化劑
近日，中國科學技術大學化學物理系教授路軍嶺課題組在原子層面上精細設計與合成負載型雙金屬催化劑領域取得新進展。路軍嶺通過與美國阿貢國家實驗室的J.W. Elam博士合作，成功探索到了一種普適的利用原子層沉積(ALD)技術精細合成負載型雙金屬催化劑方法。該研究成果在線發表在2月10日出版的Nat
液態金屬催化劑引領化工工藝變革，助力實現“綠色化學”解決方案
液態金屬可能是人們期待已久的“綠色化工”的解決方案。科學家們測試的一項新技術，有望取代自20世紀初成為主流的能源密集型化學工程工藝。9日發表在《自然·納米技術》上的一項創新研究，擺脫了由固體材料制成的舊式能源密集型催化劑。 催化劑是一種在不參與反應的情況下使化學反應更快、更容易發生的物質。固體
科學家提出提高鉑族金屬催化劑穩定性新策略
??近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員王軍虎團隊與廣東工業大學教授敖志敏團隊、中國科學院金屬研究所研究員張炳森團隊合作，通過三聚氰胺或尿素對催化劑進行修飾和氧化氣氛焙燒，構筑了新型金屬—載體強相互作用（SMSI），提出了提高鉑族金屬催化劑穩定性的新策略。相關結果發表在ACS Catalysis
電解水制氫中的非貴金屬催化劑之金屬磷化物
金屬磷化物與普通金屬化合物(如碳化物、氮化物、硼化物和硅化物)具有相似的物理特性，其具有較高的機械強度、導電性和化學穩定性。不同于碳化物和氮化物相對簡單的晶體結構(如面心立方、密堆六方或簡單六方)，由于磷原子的半徑大(0.109 nm)，磷化物的晶體結構是三斜。磷化物中斜方構造子與硫化物類似，但金屬
科學家設計高活性和酸穩定性非貴金屬催化劑
電解水是清潔能源開發利用的重要過程，而制備非貴金屬電解水催化劑是清潔能源開發利用中亟待破解的關鍵難題。目前，在電解水材料的開發中，設計高活性且具有酸性環境中超長的電解穩定性的材料是面臨的一大挑戰。中國科學院大連化學物理研究所研究員肖建平團隊與日本理化學研究所教授中村龍平團隊合作，通過在金屬氧化物Co
金屬催化劑表面鍵合分子助劑及其電子效應研究新進展
負載型金屬催化劑被廣泛應用于化學品的合成。助劑（氧化物、分子、配體等）常被用來進一步調控金屬催化劑的性能。然而，助劑在實際反應中發揮的作用尚不明確，原因在于其在金屬納米顆粒表面的落位和組成精準控制的難度較大。既往研究注意到過渡金屬配合物和金屬單晶會形成金屬-金屬相互作用，產生特殊的電子和空間作用
科學家設計高活性和酸穩定性非貴金屬催化劑
電解水是清潔能源開發利用的重要過程，而制備非貴金屬電解水催化劑是清潔能源開發利用中亟待破解的關鍵難題。目前，在電解水材料的開發中，設計高活性且具有酸性環境中超長的電解穩定性的材料是面臨的一大挑戰。 中國科學院大連化學物理研究所研究員肖建平團隊與日本理化學研究所教授中村龍
科學家設計高活性和酸穩定性非貴金屬催化劑
電解水是清潔能源開發利用的重要過程，而制備非貴金屬電解水催化劑是清潔能源開發利用中亟待破解的關鍵難題。目前，在電解水材料的開發中，設計高活性且具有酸性環境中超長的電解穩定性的材料是面臨的一大挑戰。 中國科學院大連化學物理研究所研究員肖建平團隊與日本理化學研究所教授中村龍平團隊合作，通過在金
質子交換膜燃料電池用非貴金屬催化劑研究取得新進展
質子交換膜燃料電池用非貴金屬催化劑研究取得新進展 近日，中科院大連化學物理研究所張華民研究員領導的研究團隊在質子交換膜燃料電池用非貴金屬催化劑——氮摻雜納米炭非貴金屬催化劑的研究中取得重要突破，研究成果發表在Energy & Environmental Science（DOI: