概述亮氨酸的生產方法
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑，開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產，從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右，關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。這為微生物發酵法生產L一亮氨酸定向育種及酶法生產L-亮氨酸提供了理論基礎。 L一亮氨酸的生產方法主要有提取法、化學合成法、酶催化法、微生物發酵法等。......閱讀全文
概述亮氨酸的生產方法
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑，開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產，從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右，關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。
酶催化法生產亮氨酸的方法介紹
酶催化法生產L一亮氨酸通常是利用轉氨酶轉氨給a一酮基異己酸生成L一亮氨酸和組氨酸將相關的酶和NADH共價結合在膜上，讓底物緩緩地經過膜而進行酶催化反應生成L一亮氨酸。如1981年，Wichmann er al.建立了一種用超濾膜制成的膜反應器，膜上共價結合了亮氨酸轉氨酶、甲酸轉氨酶、和NADH，
亮氨酸的生產工藝介紹
一． 濃縮段原料：蒸汽將一次母液通入濃縮罐內，通入蒸汽，溫度120℃，氣壓-0.09MPa，濃縮時間6h，結晶。終點產物：結晶液（去一次中和段）二，一次中和段輔料：硫酸，純水結晶液進入一次中和罐，通入硫酸，純水，溫度80℃，中和時間4h，過濾終點產物：1，濾液（回收利用）2，濾渣（去氨解段）三, 氨
概述明膠的生產方法
明膠是經膠原適度水解和熱變性得到的產物，生產明膠的原料主要是動物的皮、骨及制革業廢料等，市場上常見的明膠多以牛皮牛骨或豬皮為原料制備，近年來由于瘋牛病和口蹄疫的出現，許多明膠生產廠家開始轉向以魚皮、魚鱗和雞皮為原料制備明膠。目前，明膠的生產方法主要有堿法、酸法、酶法等。堿法和酸法是傳統的生產方法
關于亮氨酸生產工藝介紹
一． 濃縮段 原料：蒸汽 將一次母液通入濃縮罐內，通入蒸汽，溫度120度，氣壓-0.09Mpa，濃縮時間6h，結晶。 終點產物：結晶液（去一次中和段） 二，一次中和段 輔料：硫酸，純水 結晶液進入一次中和罐，通入硫酸，純水，溫度80，中和時間4h，過濾 終點產物：1，濾液（回收利用
生產亮氨酸的化學合成法簡介
亮氨酸化學合成法有A.Strecker， n一鹵代酸氨解、相轉移催化等幾種方法。雖然化學合成法原理簡單，價格低廉，但操作復雜，反應條件苛刻，副產物多，產率不高，并且有的方法涉及到有毒物質。化學合成法得到亮氨酸是消旋的DL一亮氨酸，為了得到L一亮氨酸，必須進行光學異構體的拆分。因此化學合成法很少用
概述硫酸亞鐵的生產方法
工業制法 1、硫酸法：將鐵屑溶解于稀硫酸與母液的混合液中，控制反應溫度在80℃以下，否則會析出一水硫酸亞鐵沉淀。反應生成的微酸性硫酸亞鐵溶液經澄清除去雜質，然后冷卻、離心分離即得淺綠色硫酸亞鐵； 2、生產鈦白粉副產法：鈦鐵礦用硫酸分解制鈦白粉時，生成硫酸亞鐵和硫酸鐵，三價鐵用鐵絲還原成二價鐵
概述分枝低聚糖的生產方法
低聚異麥芽糖生產大致有以下兩種方法：一是利用糖化酶(glucoamylase)逆合作用,在高濃度葡萄糖溶液中將之逆合生成異麥芽糖、麥芽糖等低聚糖。盡管有關ZL報道很多,但鑒于該法生產IMO有產率低,產物復雜,生產周期長等缺點而難以工業化大量推廣。二是以淀粉制得高濃度葡萄糖漿為底物,通過α一葡萄糖
亮氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml,加熱使溶解,放冷,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801)
生產亮氨酸的蛋白質水解法介紹
氨基酸是蛋白質的組成單位，在酸性條件下，將L一亮氨酸含里較高的蛋白質水解，得到各種氨基酸的混合物，經分離、純化、精致等工序獲得L一亮氨酸產品。 我國大部分廠家采用蛋白質水解法生產L一亮氨酸和L-胱氨酸。蛋白質水解法生產L一亮氨酸的優點是生產設備簡單，技術要求不高，并且L一亮氨酸在蛋白質中的含量
概述高級脂肪酸的生產方法
早期的高級脂肪酸主要從動植物油脂中提取，隨著現代石油化工的發展，高級脂肪酸已可以通過合成法生產。在美國和日本，仍以天然油脂為主要原料，同時還采用以烯烴為原料的生產路線；中國、俄羅斯及東歐各國主要以石蠟（見石油蠟）為原料生產。 以天然油脂為原料：油脂中的脂肪酸碳數幾乎全部為偶數，所以，該法所得脂
概述低密度聚乙烯的生產方法
低密度聚乙烯按聚合方法，可分為高壓法和低壓法。按照反應器類型可分為釜式法和管式法。以乙烯為原料，送入反應器，在引發劑的作用下以高壓壓縮進行聚合反應，從反應器出來的物料，經分離器除去未反應的乙烯之后，經熔融擠出造粒，干燥、摻合，送去包裝。 LDPE和LLDPE都具有很好的流變性或熔融流動性。LL
異亮氨酸的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0
異亮氨酸的測定方法
方法名稱異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定異亮氨酸原料藥中異亮氨酸的含量。本方法適用于異亮氨酸原料藥。方法原理供試品加無水甲酸溶解后,加冰醋酸照電位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算異亮氨酸的含量。試劑1. 無水甲酸2
亮氨酸的制備方法介紹
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑,開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產,從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右,關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。這為
亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集987圖)一致。
異亮氨酸的測定方法
方法名稱異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定異亮氨酸原料藥中異亮氨酸的含量。本方法適用于異亮氨酸原料藥。方法原理供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算異亮氨酸的含量。試劑1. 無水甲酸2
亮氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集987圖)一致。檢查酸度取本品0.50g,加
亮氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2
異亮氨酸的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液0.
亮氨酸的檢驗檢測方法
酸度 取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率 取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低于
亮氨酸的制備方法介紹
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑，開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產，從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右，關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。這為
亮氨酸的分析方法介紹
方法名稱：?亮氨酸測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定亮氨酸的含量。本方法適用于亮氨酸 。方法原理： 供試品置錐形瓶中，加無水甲酸與冰醋酸溶解后，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算亮氨酸的含量。試劑：1.水（新沸放置至室溫）2.高氯酸滴定液
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集166圖)一致。
亮氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存。
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集894圖)一致
異亮氨酸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取異煙肼對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注
異亮氨酸的檢驗檢測方法
酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測定（通則 0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率 取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則 0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。氯化物 取本品0.25g，依法檢查（通則 0801），與標
異亮氨酸的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸lml溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的Cs Hi3 nO2
亮氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并