可樂定試驗的檢查過程
方法：抽血測基礎狀態下血兒茶酚胺，口服可樂定0.3mg，服藥前、后2-3小時測血兒茶酚胺。 可樂定能抑制神經原性因素所引起的兒茶酚胺釋放而對嗜鉻細胞瘤患者升高的兒茶酚胺無明顯抑制作用。嗜鉻細胞瘤引起的高血壓和非嗜鉻細胞瘤引起的高血壓的鑒別。......閱讀全文
可樂定試驗檢查作用
可樂定試驗對于診斷高血壓類型有重要意義。因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。
可樂定試驗的簡介
可樂定試驗是因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。
可樂定抑制試驗生化檢驗
可樂定抑制試驗：【參考范圍】見臨床意義。【影響因素】1.患者需禁食、過夜，于次日清晨采集標本。2.為減少刺激、應激引起的兒茶酚胺增高，可留置導管取血醫`學教育網搜集整理。【臨床意義】1.本試驗可通過可樂定能否特異性的抑制神經系統兒茶酚胺釋放來鑒別交感神經興奮引起的高血壓及嗜鉻細胞瘤。2.服用可樂定4
可樂定抑制試驗生化檢驗
可樂定抑制試驗： 【參考范圍】見臨床意義。 【影響因素】1.患者需禁食、過夜，于次日清晨采集標本。 2.為減少刺激、應激引起的兒茶酚胺增高，可留置導管取血醫`學教育網搜集整理。 【臨床意義】1.本試驗可通過可樂定能否特異性的抑制神經系統兒茶酚胺釋放來鑒別交感神經興奮引起的高血壓及嗜鉻細胞瘤。 2.
可樂定試驗的注意事項
不合宜人群：暫時不明 檢查前禁忌：注意正常的飲食，注意正常的作息，防止內分泌混亂。 檢查時要求：積極配合醫生的要求。
可樂定試驗的臨床意義
異常結果： （1） 嗜鉻細胞瘤的臨床表現個體差異甚大：從無癥狀和體征至突然發生惡性高血壓、心衰或腦出血等。PHEO呈“約10%規則”，即大約10%在腎上腺外，10%呈惡性，10%為家族性，10%出現于兒童，10%瘤體在雙側，10%為多發性。臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關，即所謂“6H表現
可樂定試驗的檢查過程
方法：抽血測基礎狀態下血兒茶酚胺，口服可樂定0.3mg，服藥前、后2-3小時測血兒茶酚胺。 可樂定能抑制神經原性因素所引起的兒茶酚胺釋放而對嗜鉻細胞瘤患者升高的兒茶酚胺無明顯抑制作用。嗜鉻細胞瘤引起的高血壓和非嗜鉻細胞瘤引起的高血壓的鑒別。
鹽酸可樂定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
腎功能檢測項目可樂定試驗介紹
可樂定試驗介紹： 可樂定試驗是因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降;而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。可樂定試驗正常值： 血壓正常，身體沒有任何疾病。可樂定試驗臨床意義： 異常結果： （1） 嗜鉻細胞瘤的臨床表現個體
臨床化學檢查方法介紹可樂定試驗介紹
可樂定試驗介紹： 可樂定試驗是因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降;而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。可樂定試驗正常值： 血壓正常，身體沒有任何疾病。可樂定試驗臨床意義： 異常結果： （1） 嗜鉻細胞瘤的臨床表現個體
鹽酸可樂定滴眼液
規格5ml:12.5mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm
鹽酸可樂定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1
可樂定試驗的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： （1） 嗜鉻細胞瘤的臨床表現個體差異甚大：從無癥狀和體征至突然發生惡性高血壓、心衰或腦出血等。PHEO呈“約10%規則”，即大約10%在腎上腺外，10%呈惡性，10%為家族性，10%出現于兒童，10%瘤體在雙側，10%為多發性。臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關，即所
可樂定試驗的正常值及臨床意義
正常值 血壓正常，身體沒有任何疾病。 臨床意義 異常結果： （1） 嗜鉻細胞瘤的臨床表現個體差異甚大：從無癥狀和體征至突然發生惡性高血壓、心衰或腦出血等。PHEO呈“約10%規則”，即大約10%在腎上腺外，10%呈惡性，10%為家族性，10%出現于兒童，10%瘤體在雙側，10%為多發性。
可樂定試驗的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群：暫時不明 檢查前禁忌：注意正常的飲食，注意正常的作息，防止內分泌混亂。 檢查時要求：積極配合醫生的要求。 檢查過程 方法：抽血測基礎狀態下血兒茶酚胺，口服可樂定0.3mg，服藥前、后2-3小時測血兒茶酚胺。 可樂定能抑制神經原性因素所引起的兒茶酚胺釋放而對嗜鉻細
鹽酸可樂定注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631
鹽酸可樂定的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定
簡述可樂定的臨床應用
主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，但不作一線用藥，常與其他降壓藥配合第二、第三線治療用藥；也用于偏頭痛、嚴重痛經；絕經潮熱和青光眼。亦可用于高血壓急癥以及戒絕阿片癮時的快速戒除。 目前國內還有可樂定透皮貼片用于治療兒童發聲與多種運動聯合抽動障礙（TS）； 可樂定也可用于圍手術期
鹽酸可樂定的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸可樂定片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測則定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
可樂定透皮貼片的性狀
本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。
鹽酸可樂定的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波
鹽酸可樂定滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
關于可樂定的用藥人群介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 有關懷孕婦女用藥的研究資料不足。因此，在懷孕期間，只有在特別需要時方可使用。由于藥物鹽酸可樂定在母乳中分泌，因此哺乳期婦女用藥應小心。 二、兒童用藥 12歲以下兒童用藥的安全性和功效尚未確定（參見“警告”中的“停藥”） 三、老年患者用藥 可樂定可能增強酒精、巴
可樂定透皮貼片的禁忌
對貼劑中的可樂定或非活性成分過敏者禁用。 抑郁癥患者禁用。
鹽酸可樂定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm
可樂定的基本信息介紹
可樂定，CLONIDINE，屬于抗高血壓藥，別名可樂寧、壓泰生、血壓得平、氯壓定、催壓降，主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓；也用于偏頭痛、嚴重痛經；絕經潮熱和青光眼，鹽酸可樂定適用于治療高血壓。它可以單獨使用或與其它降血壓藥合用。可樂定在大約3－5小時，可樂定的血漿濃度達到高峰，血
概述可樂定的不良反應
大多數不良反應輕并且連續治療有減輕趨勢。最常見的（其出現與劑量相關）是口干 （大約40%）；瞌睡（大約33%）；頭暈（大約16%）；便秘（大約10%）和鎮靜(大約10%）。據報道，在同時服用鹽酸可樂定的病人中，極少數病人出現下列不良反應，藥物與這些不良反應之間的因果關系尚未確定。 1.全身反應
可樂定透皮貼片的成分
本品主要成份為可樂定，其化學名稱為：[2-(2，6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷。 結構式： 分子式：C9H9Cl2N3 分子量：230.10
使用可樂定貼片過量的介紹
早期可引起高血壓并隨后產生低血壓、心動過緩、呼吸抑制、低體溫、瞌睡、反射作用降低或沒有反射、虛弱、興奮性和瞳孔縮小。兒童的CNS抑制作用比成人高。大量過量可導致可逆性心傳導缺陷或節律障礙、窒息、昏迷和癲癇發作。過量的征兆或癥狀通常在服藥后30分鐘至2小時內出現。兒童在服用0.1mg劑量的可樂定時