肌張力的分級介紹
被動活動（PROM）肌張力分級標準 Ⅰ 輕度 在PROM的后1/4時候，即肌肉處于最長位置時出現阻力. Ⅱ 中度 在PROM的1/2是出現阻力. Ⅲ 重度 在PROM的前1/4，即肌肉處于最短位置時出現阻力. 改良的Ashworth分級標準 0級 正常肌張力. 1級 肌張力略微增加：受累部分被動屈伸時，在關節活動范圍之末時呈現最小的阻力，或出現突然卡住和突然釋放. 1+級 肌張力輕度增加：在關節活動后50%范圍內出現突然卡住，然后在關節活動范圍后50%均呈現最小阻力. 2級 肌張力較明顯地增加：通過關節活動范圍的大部分時，肌張力均較明顯地增加，但受累部分仍能較容易地被移動. 3級 肌張力嚴重增加：被動活動困難. 4級 僵直：受累部分被動屈伸時呈現僵直狀態，不能活動.......閱讀全文
肌張力的概述
肌張力的產生與維持是一種復雜的反射活動，其反射弧叫做“r-袢“，包括r-袢的傳入部分（肌張力反射的感受器是神經肌梭和神經健梭）和r-袢的傳出部分（脊髓前角細胞及腦干運動性神經核內的a運動神經元，支配梭外肌、r運動神經元發出Ar纖維到達并支配梭內肌）。其反射弧任何部位的病變均可引起肌張力改變。
什么是肌張力
簡單地說就是肌細胞相互牽引產生的力量。肌肉靜止松弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現為多種形式。如人在靜臥休息時，身體各部肌肉所具有的張力稱靜止性肌張力。軀體站立時，雖不見肌肉顯著收縮，但軀體前后肌肉亦保持一定張力，以維持站立姿勢和身體穩定，稱為姿勢性肌
肌動力學肌張力測定系統
肌動力學肌張力測定系統–840MD用于測量離體肌條收縮力，肌條長度最長可達30mm。該系統設計初衷是為生理學家做骨骼肌相關實驗研究提供高精度、耐用、高通量實驗設備。矩形浴槽結構可以方便地固定更長、更大的肌條，包括大型平滑肌片段等。最終升級為四通道離體肌張力測定系統，可測量骨骼肌、平滑肌等多種肌條樣本
肌張力異常的概述
肌張力異常通常按病因可分為特發性與癥狀性肌張力障礙二類；按種族分為猶太及非猶太族二類；根據遺傳學特點可分為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳及散發型三類；根據臨床表現可分為典型，局限型及變異型三大類。
肌張力障礙的診斷
根據病史、不自主運動和（或）異常姿勢的特征性表現和部位等，癥狀診斷通常不難，但需與其他類似不自主運動癥狀鑒別。
肌張力的病因概述
各種肌病、重癥肌無力、末梢神經病、神經根炎或小腦損害等出現肌張力減低，脊髓傳導本體感受的神經纖維阻斷時也可使肌張力下降。小兒急性偏癱時在癱瘓早期可有肌張力低下，數日或數周后出現肌張力增高，腱反射增強。家族性周期性麻痹、狹倒癥、癲癇失張力性發作出現陣發性或間隙性肌張低下。錐體系疾病出現肌張力增高。
肌張力異常的癥狀
典型的特發性肌張力障礙病例常以肢體的某一部分出現不自主運動起病，如通常以一側足的不自主跖屈及內翻開始，先后擴展到同側及對側肢體，發生不自主扭曲運動；也有部分病例以頭及手臂首先起病，在打字或寫字時出現手的過度屈曲似書寫痙攣；或頸部不自主扭轉似痙攣性斜頸，早期僅在情緒激動或快步行走時，偶爾出現肢體
肌張力異常的病因
肌張力障礙的病理研究極少，而且往往將特發性與癥狀性的病理改變互相混淆。部分病例光鏡檢查無形態學改變；但多數可發現有殼核、丘腦、尾狀核的小神經細胞變性，以及基底節中脂質和色素增加等非特異性改變。偶有蒼白球、黑質、呂伊斯體、小腦齒狀核、橄欖核及大腦皮質等變性。
肌張力的分級介紹
被動活動（PROM）肌張力分級標準 Ⅰ 輕度 在PROM的后1/4時候，即肌肉處于最長位置時出現阻力. Ⅱ 中度 在PROM的1/2是出現阻力. Ⅲ 重度 在PROM的前1/4，即肌肉處于最短位置時出現阻力. 改良的Ashworth分級標準 0級 正常肌張力. 1級 肌
活體肌張力測定系統
加拿大Aurora公司在1997年時為從事肌肉力學研究的科學家提供力傳感器和電機。之后因為得到該科研領域人士的認可,逐漸擴大了客戶群,所以陸續發展出刺激器,軟件和實驗裝置等等,組合成不同的系統,應用于不用的實驗之中。我們的產品可以是獨立銷售或是整個系列的包裝發售,務求達到盡可能完善的客制化。在產品測
肌張力的鑒別診斷
肌張力減低 （一）肌原性疾病 ⒈進行性肌營養不良癥（progressive muscular dystrophy）：是一組由遺傳因素所致的肌肉急性疾病，表現為不同程度和分布的骨骼肌進行性加重的無力和萎縮。其肌張力減低與肌萎縮平行，往往在肌萎縮部位伴有肌張力減低。由于肌肉萎縮、力弱及肌張力減低
肌張力異常的檢查化驗
本病診斷不難，只有在排除病因和其它疾病時需要用到輔助檢查。 （1）體格檢查：頸部肌肉有痙攣，特別是協同肌（共同引起"斜頸"的一組肌肉）有同步痙攣現象。通過患者重復斜頸的動作，可以初步判斷受累的肌肉范圍，斜頸所屬類型。 （2）輔助檢查中，肌電圖顯示主要和次要痙攣的肌肉，頸部CT可以顯示受
肌張力異常的鑒別診斷
本病需與肌張力單純性增高或減弱的疾病進行疾別。 本病的一般實驗室檢查無確切的特征性異常變化。最近Park等報告，常染色體顯性遺傳家族的特發性肌張力障礙患者，血清多巴胺β－羥化酶（DBH）增高；常染色體隱性遺傳家族的病例，則血清DBH減低，而血清去甲腎上腺素（NA）升高；但腦脊液DBH與健康
肌張力檢查的相關癥狀
濕熱浸淫，肌肉瘦削，小腿肌肉萎縮，強直性肌張力增高，痙攣性的肌張力增高，肌張力降低，全身肌張力障礙，偏身肌張力障礙，兒童型肌張力障礙，肌張力減低等。
肌張力障礙的病因治療
目前僅對一些獲得性肌張力障礙采用特異性治療，如藥物誘發的病例可及時停藥并應用拮抗劑治療，由抗精神病藥物引起的急性肌張力障礙主要使用抗膽堿能藥物，自身免疫性腦損害導致的肌張力障礙，可以采用免疫治療。與 Wilson病相關的肌張力障礙綜合征可用低銅飲食、促進銅鹽排出及阻止腸道吸收。
肌張力的臨床表現
肌張力減低 肌肉松弛時被活動肌體所遇到的阻力減退，肌內缺乏膨脹的肌腹和正常的韌性而松弛。可因損害部位不同而臨床表現有異。脊髓前角損害時伴按節段性分布的肌無力、萎縮、無感覺障礙、有肌纖維震顫。周圍神經損害時伴肌無力、萎縮、感覺障礙、腱反射常減退或消失。某些肌肉和神經接頭病變肌張力降低，肌無力、伴
肌張力障礙的分類介紹
依據肌張力障礙的發生部位，可分為局限性、節段性、偏身性和全身性。一般而言，發病年齡越早，癥狀可能越嚴重，波及身體其他部位的可能性也越大。發病年齡越大，肌張力障礙越可能保持其局灶性。局限性肌張力障礙指肌張力障礙只影響到軀體的一部分，如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口-下頜肌張力障礙等。節段性肌張
肌張力障礙的鑒別診斷
(1) 扭轉痙攣應與舞蹈癥、僵人綜合征（stiff-man syndrome）鑒別：扭轉痙攣與舞蹈癥的鑒別要點是舞蹈癥的不自主運動速度快、運動模式變幻莫測、無持續性姿勢異常，并伴肌張力降低，而扭轉痙攣的不自主運動速度慢、運動模式相對固定、有持續性姿勢異常，并伴肌張力增高。僵人綜合征表現為發作性軀
肌張力檢查的注意事項
不合宜人群：四肢殘疾或本身有疾病的患者。 檢查前禁忌：檢查前幾天不要做過度劇烈的運動，防止肌肉酸痛而影響檢查結果。 檢查時要求：檢查時肌肉要放松，以便醫生順利開展檢查工作。
關于肌張力的臨床分類介紹
肌張力障礙疾病譜復雜，其臨床分類也隨著研究的進展和認識的提高而變化。早在1976年，Fahn和Eldridge首次將肌張力障礙分為原發性（有或無遺傳性）、繼發性（有其他遺傳性神經系統疾病或明確病因）和心因性肌張力障礙。Fahn等分別于1987和1988年提出以發病年齡（早發型≤26歲、晚發型>2
肌張力障礙的臨床表現
扭轉痙攣 扭轉痙攣(torsion spasm) 于1911年由Oppenheim H首先命名，是指全身性扭轉性肌張力障礙（torsion dystonia），又稱畸形性肌張力障礙（dystonia musculornm deformans），臨床上以四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉運動
關于肌張力障礙的定義介紹
1984年，國際肌張力障礙醫學研究基金會（DMRF）顧問委員會提出肌張力障礙的定義：肌張力障礙是一種不自主性、持續性肌肉收縮引起的扭曲、重復動作或異常姿勢綜合征。這一定義作為肌張力障礙的經典描述，至今仍廣泛應用。然而，該定義主要關注“持續性肌肉收縮”，把持續時間較短的肌肉收縮排除在外；關于運動的
肌張力檢查的檢查過程
檢查方法：在患者肌肉松弛時，醫生的雙手握住患者肢體，用不同的速度和幅度，反復作被動的伸屈和旋轉運動，感到的輕度阻力就是這一肢體有關肌肉的張力。以同樣方法進行各個肢體及關節的被動運動，并作兩側比較。其次用手觸摸肌肉，從其硬度中亦可測知其肌張力。
肌張力障礙的手術治療介紹
（一）腦深部電刺激（deep brain stimulation， DBS） 對內側蒼白球（GPi）或丘腦底核持續電刺激已應用于多種肌張力障礙的治療，如藥物難治性遺傳性或特發性單純型肌張力障礙；全身型、節段型和頸部肌張力障礙；其他遺傳性肌張力障礙如 DYT3、 DYT6、DYT11、DYT28
肌張力人病因和機理分析
肌張力，簡單地說就是肌細胞相互牽引產生的力量。肌肉靜止松弛狀態下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現為多種形式。 各種肌病、重癥肌無力、末梢神經病、神經根炎或小腦損害等出現肌張力減低，脊髓傳導本體感受的神經纖維阻斷時也可使肌張力下降。小兒急性偏癱時在癱瘓早期可
肌張力檢查的臨床意義
異常結果： （1） 肌張力增高 肌肉堅硬，被動運動阻力增大，關節運動范圍縮小。可表現為痙攣性或強直性。 ① 痙攣性肌張力增高 在被動運動開始時阻力較大，終末時突感減弱，稱為折刀(clasp knife)現象，見于錐體束損害。 ② 強直性肌張力增高 指一組拮抗肌群的張力均增加，作被動運動時，
肌張力障礙的病因及發病機制
原發性肌張力障礙多為散發，少數有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，最多見于7~15歲兒童或少年。常染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣絕大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突變所致，外顯率為30%～50%。多巴反應性肌張力障礙也是常染色體顯性遺傳，為三磷酸鳥苷環化水解酶-1
肌張力檢查的相關疾病有哪些
小兒變形性肌張力障礙，肌張力異常，眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙，肌張力障礙綜合征，多巴反應性肌張力障礙等。
肌張力障礙綜合征的病因
遺傳因素 特發性肌張力障礙（idiopathic dystonia）病因不明，可能與遺傳有關。即是指親代的性狀又在下代表現的現象，時遺傳物質從上代傳給后代的現象。 網狀結構病變 繼發性肌張力障礙常是基底核，丘腦及腦干網狀結構等病變的癥候。基底核，丘腦及腦干網狀結構其主要功能為自主運動的控制
肌張力障礙綜合征的癥狀
（1）按病變累及部位分類： ①局限性肌張力障礙：影響軀體某部，如痙攣性斜頸，痙攣性發音困難（聲帶），瞼痙攣，口-下頜肌張力障礙，書寫痙攣（一側上肢），職業性痙攣，足肌張力障礙等。 ②節段性肌張力障礙：表現節段性分布特點，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸，頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀