免疫過氧化物酶染色
中文名稱免疫過氧化物酶染色英文名稱immunoperoxidase staining定 義利用過氧化物酶標記抗體與抗原結合，然后使酶催化底物，產生有色產物，顯示抗原所在部位的染色方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）......閱讀全文
免疫過氧化物酶染色
中文名稱免疫過氧化物酶染色英文名稱immunoperoxidase staining定 義利用過氧化物酶標記抗體與抗原結合，然后使酶催化底物，產生有色產物，顯示抗原所在部位的染色方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫過氧化物酶染色法的原理介紹
中文名稱免疫過氧化物酶染色英文名稱immunoperoxidase staining定 義利用過氧化物酶標記抗體與抗原結合，然后使酶催化底物，產生有色產物，顯示抗原所在部位的染色方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
過氧化物酶染色與鐵染色
過氧化物酶染色?? ? 粒細胞和單核細胞胞漿內含過氧化物酶，能借助受體（聯苯胺）脫氫催化過氧化化氫而釋放新生氧。受體被氧化成聯苯胺藍，再與亞硝基鐵氰化鈉結合成穩定的藍色顆粒而沉淀于胞漿內。?試劑??? ? 聯苯胺溶液：聯苯胺0.3g，加36%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml，再取95%乙醇加到100ml，水
免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區別
免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區別1、問:用免疫熒光方法做組織切片和培養細胞內的蛋白，兩者操作過程有哪些不同?參考見解:只是固定方法不同。細胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一樣的。2、問:近期要做免疫熒光雙標，不知哪位有免疫熒光雙標技術的詳細步驟及其注意事項?參考見解:我正在做
過氧化物酶染色實驗
實驗方法原理 細胞中的過氧化物E分解過氧化氫釋放出O原子，氧化聯苯胺，變為聯苯胺蘭，使細胞漿中呈現蘭黑色顆粒試劑、試劑盒 聯苯胺 堿性品紅過氧化氫溶液 蒸餾水實驗步驟 一、實驗試劑：1. 聯苯胺 0.3g ? ?堿性品紅 ? ? 0.3g亞硝基鐵氰化鈉飽和水溶液lml（360毫克／毫升）95％二醇，
過氧化物酶染色實驗
實驗方法原理細胞中的過氧化物E分解過氧化氫釋放出O原子，氧化聯苯胺，變為聯苯胺蘭，使細胞漿中呈現蘭黑色顆粒試劑、試劑盒聯苯胺堿性品紅過氧化氫溶液蒸餾水實驗步驟一、實驗試劑：1. 聯苯胺 0.3g??? 堿性品紅???? 0.3g亞硝基鐵氰化鈉飽和水溶液lml（360毫克／毫升）95％二醇，100ml
過氧化物酶(POX)染色
實驗原理 血細胞中的過氧化物酶(Peroxidase,POX或MPO)能分解試劑中的底物H2O2，釋出新生態氧，使無色聯苯胺氧化為藍色聯苯胺，后者與亞硝基鐵氰化鈉結合形成藍黑色的顆粒，沉著于細胞質中。實驗方法 材料： 1.1%TMB 2.亞硝基鐵氰化鈉飽和溶液 3.1%過氧化氫溶液 4.
過氧化物酶抗過氧化物酶染色
中文名稱過氧化物酶-抗過氧化物酶染色英文名稱peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 義先用第一抗體與待檢測的抗原結合，再用第二抗體與第一抗體及過氧化物酶-抗過氧化物酶復合體結合，依靠過氧化物酶所催化的呈色反應即可對抗原作定位或定量分析的一
免疫金染色
中文名稱免疫金染色英文名稱immuno-gold staining定 義將用膠體金（直徑大于20 nm）標記的間接抗體或A蛋白再與特異性抗體結合，在光鏡下就可見紅色的反應物出現，不需進行呈色反應的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
過氧化物酶（POX）染色意義
POX主要存在于粒細胞系，除原粒細胞外，隨細胞成熟，POX陽性反應增強（嗜堿性粒細胞反應陰性）。單核細胞系從幼單核細胞起呈弱陽性反應，淋巴細胞系、紅細胞系及巨核細胞系則任何階段均呈陰性反應。本染色法最主要用于鑒別急性白血病細胞類型，急性粒細胞性白血病呈強陽性，單核細胞性白血病呈弱陽性，急性淋巴細
過氧化物酶染色（Washburn法）
1.?實驗原理粒細胞和部分單核細胞的溶酶體顆粒中含有過氧化物酶，pox能分解H2O2釋放出新生氧，使四甲基聯苯胺氧化成聯苯胺藍，后者與亞硝基鐵氰化鈉結合，再進一步氧化形成穩定的藍色物質，沉淀于酶活性的細胞質內。2.?標本采集2.1?病人準備：了解病人是否對局麻藥有過敏史。凝血因子嚴重缺陷引起的出血性
過氧化物酶染色的原理
粒細胞和單核細胞胞漿內含過氧化物酶，能借助受體（聯苯胺）脫氫催化過氧化化氫而釋放新生氧。受體被氧化成聯苯胺藍，再與亞硝基鐵氰化鈉結合成穩定的藍色顆粒而沉淀于胞漿內。
過氧化物酶染色實驗原理
過氧化物酶是廣泛存在于生物體中的一類酶，大部分含有血紅素，是一種結合蛋白。它可以催化H2O2或相關有機過氧化合物與有機、無機化合物的氧化反應。血細胞所含過氧化物酶主要為髓過氧化物酶（MPO），MPO是一類糖蛋白，是人類中性粒細胞含量最多的蛋白質，約占細胞干重的3%～5%.用MPOPHMPZE探針
免疫酶染色試驗_細胞免疫酶染色法
細胞免疫酶染色法（以檢測血清中 EB 病毒 IgA 抗體為例說明）實驗方法原理免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復合物，復合物中的酶在遇到相
免疫酶染色試驗_細胞免疫酶染色法
細胞免疫酶染色法（以檢測血清中 EB 病毒 IgA 抗體為例說明）實驗方法原理免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復合物，復合物中的酶在遇到相
免疫酶染色試驗——斑點免疫酶染色法
斑點免疫酶染色法 (dot-ELISA)實驗 （以檢測輪狀病毒抗原為例說明）實驗方法原理該技術是進行 ELISA 測定時，借用了免疫印跡技術的某些原理和方法，利用硝酸纖維素膜為固相載體，使抗原抗體反應在膜上進行，結合在硝酸纖維素膜上的酶抗體結合物通過將底物分解成不溶性的產物而沉積，在硝酸纖維素膜上形
過氧化物酶染色臨床意義
【臨床意義】過氧化物酶染色是臨床最常用和最有價值的鑒別白血病類型的細胞化學染色方法。主要用于急性淋巴細胞白血病（ALL）與急性非淋巴細胞白血病（ANLL）的鑒別。 1. 急性白血病時POX反應強弱順序M3> M2b> M2a> M6（粒）> M4 >M1> M5> HAL>ALL.急性淋巴細胞
關于過氧化物酶染色的簡介
過氧化物酶主要存在于細胞的過氧化物酶體中，以鐵卟啉為輔基，可催化過氧化氫，氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。過氧化物酶染色（peroxidase Stain, POX）是以細胞形態學為基礎，結合運用化學反應的原理對血細胞內的過氧化物酶做定性、定位、半定量分析的染色
免疫酶染色試驗
實驗方法原理 免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復合物，復合物中的酶在遇到相應的底物時，能催化底物產生顏色反應，根據有色產物的有無及其濃
免疫金銀染色
中文名稱免疫金-銀染色英文名稱immuno-gold-silver staining;IGSS定 義使已在抗原位置沉積的金顆粒發揮催化作用，促進銀離子被氫醌還原為銀原子，后者圍繞金顆粒形成一層銀殼，利用膠體金和膠體銀的雙重標記抗體對抗原進行染色的方法。增強了檢測靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科
過氧化物酶抗過氧化物酶染色的方法特點
中文名稱過氧化物酶-抗過氧化物酶染色英文名稱peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 義先用第一抗體與待檢測的抗原結合，再用第二抗體與第一抗體及過氧化物酶-抗過氧化物酶復合體結合，依靠過氧化物酶所催化的呈色反應即可對抗原作定位或定量分析的一
過氧化物酶抗過氧化物酶染色的功能介紹
中文名稱過氧化物酶-抗過氧化物酶染色英文名稱peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 義先用第一抗體與待檢測的抗原結合，再用第二抗體與第一抗體及過氧化物酶-抗過氧化物酶復合體結合，依靠過氧化物酶所催化的呈色反應即可對抗原作定位或定量分析的一
血細胞化學染色法—－過氧化物酶染色（POX）的介紹
（1）過氧化物酶染色（POX）的原理：過氧化物酶能分解過氧化氫而釋放出新生態氧，使無色聯苯胺氧化成藍紫色，后者與硝普鈉結合形成藍黑色的顆粒，沉淀于細胞質中。 （2）過氧化物酶染色（POX）的操作方法：將固定液滴加在新鮮骨髓或血涂片上，固定30秒，流水沖洗，晾干。將應用也滴加在血膜上，作用10～
免疫酶染色法
(一) 原理 免疫酶染色法亦稱免疫酶標組織化學法。標本制備后，首先將其內源酶抑制，接著即可進行免疫酶染色檢查。常規的免疫酶染色法可分為直接法和間接法兩種。前者固定標本中的抗原直接與酶標抗體結合，達到酶染色目的；后者是抗原先與其抗體(第一抗體)結合后，再與酶標抗體(第二抗體)結合，而進
免疫酶染色法
實驗概要免疫酶染色法亦稱免疫酶標組織化學法。標本制備后，首先將其內源酶抑制，接著即可進行免疫酶染色檢查。常規的免疫酶染色法可分為直接法和間接法兩種。前者固定標本中的抗原直接與酶標抗體結合，達到酶染色目的；后者是抗原先與其抗體(第一抗體)結合后，再與酶標抗體(第二抗體)結合，而進行酶染色的。免疫酶染色
免疫組織化染色
驗材料新鮮組織試劑、試劑盒二甲苯酒精H2O2抗原修復液枸櫞酸鈉緩沖液石蠟福爾馬林PBSDAB蘇木素樹膠丙酮打孔液檸檬酸鈉APES儀器、耗材恒溫搖床高壓鍋塑料切片架耐溫玻璃容器-80℃冰箱恒冷冰凍切片機載玻片實驗步驟一．石蠟切片免疫組化染色實驗步驟：1．石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應置60℃ 1
免疫組織化染色
實驗材料 新鮮組織試劑、試劑盒 二甲苯酒精H2O2抗原修復液枸櫞酸鈉緩沖液石蠟福爾馬林PBSDAB蘇木素樹膠丙酮打孔液檸檬酸鈉APES儀器、耗材 恒溫搖床高壓鍋塑料切片架耐溫玻璃容器-80℃冰箱恒冷冰凍切片機載玻片實驗步驟 一．石蠟切片免疫組化染色實驗步驟：1．石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應置
免疫熒光染色技術
抗原物質固定劑固定條件（min）蛋白質抗原95%～100%乙醇室溫3～10酶、激素丙?酮4℃?30免疫球蛋白四氯化碳病?毒丙酮、四氯化碳、無水乙醇室溫5～10或4℃?30～60多糖、細菌等微火加熱，甲醇、10%甲醛、丙酮室溫5～10或4℃?30～60類?脂?（異嗜性抗原）10%甲醛，10%佛茂爾（F
LSCM免疫熒光染色
免疫熒光染色?使用預冷的?PBS?緩沖溶液洗滌細胞，去除殘留的培養液。立即加入?4%?多聚甲醛(PFA)固定液。在室溫固定15 min。用?PBS?洗滌殘留的固定液后，用?0. 5% Triton X-100?處理細胞?5 min，這樣可以通透細胞膜，使抗體等大分子能通過細胞膜，進到固定細胞的內部。
免疫酶染色法
實驗概要免疫酶染色法亦稱免疫酶標組織化學法。標本制備后，首先將其內源酶抑制，接著即可進行免疫酶染色檢查。常規的免疫酶染色法可分為直接法和間接法兩種。前者固定標本中的抗原直接與酶標抗體結合，達到酶染色目的；后者是抗原先與其抗體(第一抗體)結合后，再與酶標抗體(第二抗體)結合，而進行酶染色的。免疫酶染色