什么是DNA測序？
DNA測序（DNA sequencing，或譯DNA定序）是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤（G）的排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。在基礎生物學研究中，和在眾多的應用領域，如診斷，生物技術，法醫生物學，生物系統學中，DNA序列知識已成為不可缺少的知識。具有現代的DNA測序技術的快速測序速度已經有助于達到測序完整的DNA序列，或多種類型的基因組測序和生命物種，包括人類基因組和其他許多動物，植物和微生物物種的完整DNA序列。......閱讀全文
什么是DNA測序？
DNA測序（DNA sequencing，或譯DNA定序）是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤（G）的排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。在基礎生物學研究中，和在眾多的應用領域，如診斷，生物技術，法醫生物學，
什么是DNA測序技術？
DNA測序技術系指分析DNA堿基構成和堿基順序的技術,即用于確定DNA片段中腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)的構成和排列方式。一般采用雙脫氧鏈終止法進行DNA測序。其原理是利用2',3'-雙脫氧核苷三磷酸(2',3'-ddNTP)作為鏈終止試劑
什么是基因測序
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術[1]。
什么是基因測序
dna測序的方法有很多種.目前最常見的是雙脫氧終止法了.在測序用的緩沖液中含有四種dntp及聚合酶.測序時分成四個反應,每個反應除上述成分外分別加入2,3-雙脫氧的a,c,g,t核苷三磷酸(稱為ddatp,ddctp,ddgtp,ddttp),然后進行聚合反應.在第一個反應物中,ddatp會隨機地代
什么是基因測序
基因測序又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標準。作為一種新型基因檢測技術，基因測序能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和ZL。 例如H7N9等病毒，就是ZG科學家通過基因測序等技術手段，發現的
什么是支持基因測序發現DNA生命奧秘的源源動力？
基因檢測是利用科技手段，對基于個體基因、分子、細胞等進行檢測，通過海量生物信息學數據的精準分析，為醫療機構提供疾病診斷的依據，從而在此基礎上為病人提供個性化治療服務；此外，也可以用于疾病風險的預測，還能正確選擇藥物，避免藥物濫用和藥物不良反應。目前，基因檢測在疾病風險預測、臨床診斷輔助、癌癥早篩
DNA測序前為什么純化
第一代測序技術第一代DNA測序技術用的是1975年由桑格（Sanger）和考爾森（Coulson）開創的鏈終止法或者是1976-1977年由馬克西姆（Maxam）和吉爾伯特（Gilbert）發明的化學法（鏈降解）. 并在1977年，由桑格老人家測定了第一個基因組序列——噬菌體phiX-174，全長只
什么是高通量測序
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（"Next-generation" sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要
什么是單細胞測序？
單細胞測序是一種能夠在單個細胞水平上對基因組、轉錄組、表觀遺傳組等進行分析的技術。通過單細胞測序，可以：揭示細胞的異質性：了解即使是看似相同的細胞群體中，每個細胞在基因表達、染色質可及性等方面的獨特特征。發現新的細胞類型和狀態：識別出傳統方法難以區分的稀有細胞類型以及細胞在不同生理或病理條件下的特殊
什么是自在DNA？
中文名稱自在DNA英文名稱selfish DNA定 義除能復制自身外，不具有其他功能的DNA片段。泛指間隔DNA及衛星DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是“DNA探針”？
DNA探針(DNA probe)是最常用的核酸探針,為長度在幾十到幾百甚至上千堿基對的單鏈或雙鏈DNA,用特殊示蹤劑(如同位素、酶或有色基團)進行標記;在適當的pH值、溫度和離子強度下,DNA探針利用分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性,能與待測樣本中互補的非標記單鏈DNA或RNA以氫鍵結合
什么是DNA解鏈？
解旋也叫解鏈，指在一定的物理條件或相關酶類的催化作用下，維系DNA雙鏈結構的氫鍵發生斷裂使DNA雙螺旋結構局部解體的現象。或者說，DNA分子復制時,在解旋酶的作用下,解開扭成螺旋的兩條長鏈,然后斷開雙螺旋上的堿基對的氫鍵,使DNA分子成為單鏈的過程叫解旋.
什么是變性DNA？
中文名稱變性DNA英文名稱denatured DNA定 義由于物理(如過熱)或化學(如加入尿素)等因素的影響，使之失去生物活性的DNA分子。不再具有致密的、雙鏈的螺旋結構，而成為松散的和單鏈的結構。去除變性因素，DNA一般可以復性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是DNA重排？
DNA重排(DNA rearrangement)這種調節主要是根據DNA片段在基因組中位置的變化，即從一個位置變換到另一個位置，從而改變基因的活性。最熟知的兩個例子是酵母交配型的控制和抗體基因的重排。
什么是DNA變性？
DNA變性，是指核酸雙螺旋堿基對的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，雙鏈變成單鏈，使核酸的天然構象和性質發生改變，但不涉及其一級結構的改變。凡能破壞雙螺旋穩定的因素（如加熱、極端的pH、有機試劑如甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等)均可引起核酸分子變性。變性后的DNA常發生一些理化及生物學性質的改變：
什么是DNA芯片？
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微陣列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微陣列，它是通過微陣列技術將高密度DNA片段陣列以一定的排列方式使其附著在玻璃、尼龍等材料上面。由于常用計算機硅芯片作為固相支持物，所以稱為DNA芯片。
什么是DNA解旋酶？
DNA解旋酶（DNA helicase）通常為流體蛋白環，通過ATP水解產生的能量由解旋酶裝載器裝載到DNA單鏈上（單鏈穿過環中央），有3‘--5’或5‘--3’方向極性，該極性就是它結合的單鏈的極性。它像DNA聚合酶一樣具有延伸性。與解旋酶裝載器結合，裝載到單鏈DNA上之前，DNA解旋酶是沒有活性
為什么DNA測序需要剪成小段
如果您指的是DNA二代測序建庫時需要打斷成特定長度的片段的話,是因為不同儀器的測序讀長是不一樣的,因此在建庫過程中所需要的插入片段長度也有一定的限制,比如對于Illumina平臺來說,DNA插入片段的長度一般在400-500bp左右,如需測通的話,這個片段長度要進一步剪短至讀長范圍內；如果是454測
DNA測序
實驗方法原理 ABI ?PRISM 310型基因分析儀(即DNA測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddNTP(標記終止物法)，因此通過單引物PCR測序反應，生成的PCR產物則是相差1個堿基的3'末端為4種不同熒光染料的單鏈DN
DNA測序
? ? ? ? ? ? ? ? 自動測序法 雙脫氧鏈末端終止法 非同位素銀染 鳥槍法 Maxam-Gilbert化學修飾法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法
DNA測序
DNA測序（主要內容如下）·?????????Sequencing Gel Preparation·?????????Preparation of Templates?·?????????DNA Sequencing by the Dideoxy Method·?????????DNA Sequen
什么是DNA的轉座？
DNA的轉座,亦稱移位(transposition);是由可移動因子(transposition element)介導的遺傳物質重排現象。
什么是DNA譜帶
基因表達譜(gene expression profile)：指通過構建處于某一特定狀態下的細胞或組織的非偏性cDNA文庫,大規模cDNA測序,收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群體組成,從而描繪該特定細胞或組織在特定狀態下的基因表達種類和豐度信息,這樣編制成的數據表就稱為基因表達譜相同
什么是DNA的小溝？
中文名稱小溝英文名稱minor groove定 義在DNA雙螺旋的表面上，兩條糖-磷酸主鏈之間形成的較小的溝。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是DNA結合蛋白？
中文名DNA結合蛋白外文名DNA binding protein別????名螺旋失穩蛋白形????成解鏈酶類中的一種類型結合效應DBP與單鏈DNA的結合作????用該單鏈DNA結合和識別作用
什么是DNA末端復制
端粒是染色體末端的DNA重復序列，作用是保持染色體的完整性。細胞分裂一次，由于DNA復制時的方向必須從5'方向到3'方向，DNA每次復制端粒就縮短一點（參見岡崎片段）。一旦端粒消耗殆盡，染色體則易于突變而導致動脈硬化和某些癌癥。因此，端粒和細胞老化有明顯的關系。一直以來都知道精、卵細
什么是DNA噬菌體？
中文名稱DNA噬菌體英文名稱DNA phage定 義能感染細菌并在細菌內復制自身的DNA病毒。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是DNA插入元件？
中文名稱插入元件英文名稱insertion element定 義能在基因(組)內部或基因(組)間改變自身位置的一段DNA序列。通常是轉座子的一種，一般長度為0.7～1.4 kb，只能引起轉座效應而不含有其他任何基因。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
DNA測序PCR測序反應
1. 取0.2 ml的PCR管，用記號筆編號，將管插在顆粒冰中，按下表加試劑： 所加試劑 測定模板管 標準對照管 BigDye Mix 1 μl 1 μl 待測的質粒DNA 1 μl － pGEM-3Zf (+) 雙鏈DNA － 1 μl 待測DNA的正向引物 1 μl － M13(
DNA測序的測序技術
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（Next-generation sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以