并指畸形的臨床表現及檢查
臨床表現 并指的臨床表現多種多樣，在形式上有的表現為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指。既可以是單獨出現的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一，如Apert綜合征、裂手畸形和短指畸形等。常表現為兩指并連，也有三指或四指并連，甚至五指并連。中環指并指最為多見(50%)，其次是環小指(30%)、示中指(15%)，拇指和示指并指少見(5%)，約半數患兒有雙側性并指。手指并連的程度也各不相同，有的部分并連，有的全指并連；有的僅表現為指蹼較長，有的并連兩指呈交叉樣；有的并指只有一條肌腱、神經、血管束；有的兩指并連緊密，末節指骨及指甲也并連在一起，還有的并指掌骨合二為一，但較粗大。 單純性并指的癥狀除了外形上的損害外，主要是妨礙手指的外展及內收。復合性并指的損害，則根據病變狀況的差異，表現出不同的癥狀。在先天性手畸形中，伴有并指畸形很常見，如多指并指、短指并指、分 裂手并指、指端交叉并指、肢體環狀狹窄合并并指、手發育不......閱讀全文
并指畸形的病理
表現分為皮膚短缺、骨骼畸形和血管、神經畸形。 1.皮膚短缺：并指相鄰兩側的皮膚及皮下組織較正常為少，以手指基底部的指蹼區皮膚短缺最為明顯。 2.骨骼畸形：輕型并指的指、掌骨及相應的關節均正常。復雜性并指的骨骼畸形分為塬發性骨畸形及繼發性骨畸形。 (1)塬發性骨畸形：表現為多樣性，有兩個并指
并指畸形的概述
兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性并指畸形(congenital syndactyly)，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，Buck-Gramcko(1988)報道其發生率約為0.33‰~0.5‰，半數患兒為雙側性并指，男女比例為3∶1，約10%的患者有家族史，有家族史的
并指畸形的檢查
并指畸形應當進行遺傳學檢查，以明確是否為家族性遺傳病。另外，并指畸形患者住院后，最重要的事情就是做好各項必要的手術前的檢查，主要包括抽血檢查、尿常規檢查、血常規檢查、心電圖檢查、胸部X射線透視檢查和患手的X射線拍片檢查。
并指畸形如何鑒別？
第一個按照軟組織的結構分型，可以分為單純性的并指，只是相鄰的手指的皮膚或者是結締組織相連之間間隙皮膚寬窄不一。x拍片的檢查的話，兩個骨頭中間是區分非常清楚的。這個是單純靠軟組織的鏈接。 第二個是復雜性的并指，兩個手指或者是多個手指，都出現了皮膚軟組織連接之外，拍片檢查的時候會看到中間的骨頭都已
并指畸形的臨床表現
并指的臨床表現多種多樣，在形式上有的表現為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指。既可以是單獨出現的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一，如Apert綜合征、裂手畸形和短指畸形等。常表現為兩指并連，也有三指或四指并連，甚至五指并連。中環指并指最為多見(50%)，其次是環小指(30%)、示
并指(趾)畸形檢查的概述
并指（趾）畸形檢查又稱 “蹼指（趾）”檢查，主要檢查病人手（足），觀察其手（足）部形態，并指（趾）畸形多見于先天性或遺傳性畸形。少數也可見于燒傷處理不妥，瘢痕組織使多指粘連愈合在一起。并指畸形屬于肢體部分分化障礙。胎生第4周時上肢芽的末端開始出現手指輪廓，第8周時手指分化清楚。在7~8周時，胚胎
并指畸形的診斷要點是什么
分型 (1)按并連組織的結構分型 ①單純性并指：僅有相鄰手指的皮膚、結締組織相連，指間隙皮膚寬窄不一，X線片示并指間界限清楚，故又稱為軟組織性并指。 ②復雜性并指：兩指或多個手指間除有連續的皮膚軟組織相連外，還有指骨間的融合，或神經血管及肌肉肌腱相連，故又稱為骨性并指。 (2)按并連的程
并指(趾)畸形檢查的檢查過程
囑病人伸出患手（足），檢查者觀察其手（足）部形態，見二指（趾）或多指（趾）并聯成排，有的僅是指（趾）間皮膚或皮下組織相連，有明顯的指（趾）蹼；有的可以是鄰指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相聯，為并指（趾）畸形。本征多見于先天性或遺傳性畸形。少數也可見于燒傷處理不妥，瘢痕組織使多指粘連愈合在一起。
并指畸形的臨床表現及檢查
臨床表現 并指的臨床表現多種多樣，在形式上有的表現為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指。既可以是單獨出現的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一，如Apert綜合征、裂手畸形和短指畸形等。常表現為兩指并連，也有三指或四指并連，甚至五指并連。中環指并指最為多見(50%)，其次是環小指(
并指(趾)畸形檢查的臨床意義
異常結果：見二指（趾）或多指（趾）并聯成排，有的僅是指（趾）間皮膚或皮下組織相連，有明顯的指（趾）蹼；有的可以是鄰指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相聯，為并指（趾）畸形。本征多見于先天性或遺傳性畸形。 需要檢查的人群：手足有畸形情況的人群。
并指(趾)畸形檢查的注意事項
檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，應該積極面對，并積極配合檢查。
臨床物理檢查方法介紹并指(趾)畸形檢查介紹
并指(趾)畸形檢查介紹:?并指(趾)畸形檢查又稱 “蹼指(趾)”檢查。主要檢查病人手(足),觀察其手(足)部形態,并指(趾)畸形多見于先天性或遺傳性畸形。少數也可見于燒傷處理不妥,瘢痕組織使多指粘連愈合在一起。并指(趾)畸形檢查正常值:?檢查結果為陰性。手足沒有畸形。并指(趾)畸形檢查臨床意義:?異
并指(趾)畸形檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，應該積極面對，并積極配合檢查。 檢查過程 囑病人伸出患手（足），檢查者觀察其手（足）部形態，見二指（趾）或多指（趾）并聯成排，有的僅是指（趾）間皮膚或皮下組織相連，有明顯的指（趾）蹼；有的可以是鄰指（趾）、指（趾）骨或指（趾）
并指(趾)畸形檢查的正常值及臨床意義
正常值 檢查結果為陰性，手足沒有畸形。 臨床意義 異常結果：見二指（趾）或多指（趾）并聯成排，有的僅是指（趾）間皮膚或皮下組織相連，有明顯的指（趾）蹼；有的可以是鄰指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相聯，為并指（趾）畸形。本征多見于先天性或遺傳性畸形。 需要檢查的人群：手足有畸形情況的人群
并指(趾)畸形檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：見二指（趾）或多指（趾）并聯成排，有的僅是指（趾）間皮膚或皮下組織相連，有明顯的指（趾）蹼；有的可以是鄰指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相聯，為并指（趾）畸形。本征多見于先天性或遺傳性畸形。 需要檢查的人群：手足有畸形情況的人群。 注意事項 檢查前禁忌：無特殊禁忌。
胎兒無下頜并耳畸形超聲表現病例分析
孕婦，33歲，孕2產1，孕25周。本次妊娠為5年凍胚，孕期無特殊病史，未行產前血清學篩查。超聲檢查：雙頂徑4.5 cm，頭圍15.9 cm，小腦橫徑2.5 cm，腹圍19.8 cm，股骨長4.1 cm，肱骨長3.8 cm。顱內僅見單一腦室，丘腦融合，小腦呈香蕉征，顱后窩不清。面部僅見左側眼球
并指狀樹突狀細胞的基本信息
中文名稱并指狀樹突狀細胞英文名稱interdigiting dendritic cell定 義樹突狀細胞的一個亞群。分布于淋巴結的T細胞區，主要功能是提呈抗原。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
超聲診斷胸腹聯體雙胎并多發畸形病例分析
女，23歲，孕13+2周，孕1產0，彩色多普勒超聲檢查疑為聯體雙胎。超聲所見：宮內可見2個胎頭回聲，位于同一水平面（圖1），雙頂徑分別為21及22mm，顱骨光環完整，顱內結構未見明顯異常。多切面掃查顯示2個胎兒自胸部至腹部相連，相連胸腔內可見共用1個心臟（圖2），右側胎兒心臟四腔心及“十”字交叉可見
手術治療兒童胸椎蝴蝶椎并肋骨畸形病例報告
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早孕期超聲診斷全前腦并獨眼、喙鼻畸形病例報告
病例女，28歲，孕1產0，孕12周來我院超聲科行孕期建卡超聲檢查。超聲所見：宮內見一胎兒回聲，頂臀徑5.3 cm。頭顱光環完整，腦中線未見，未見典型“蝴蝶”征，不能分辨丘腦結構（圖1a）。面部正中矢狀切面未見鼻骨回聲（圖1b），冠狀切面顯示鼻后三角形態失常，下方腭突可見，上方未見鼻骨回聲，雙
先天性攣縮蜘蛛指畸形兩個家系病例報告1
先天性攣縮蜘蛛指畸形(CCA)或者BealsHecht綜合征(BHS)，是一種罕見的常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。自1971年Beals和Hecht報道此畸形以來，國內外關于此種畸形均為小樣本病例或者個案報道，我院收治2個CCA家系病例，結合文獻復習報告如下。臨床資料家系1患兒，女，4歲8個月，出
先天性攣縮蜘蛛指畸形兩個家系病例報告2
討 論病因學? ??CCA最早由Beals和Hecht于1971年報道并命名。此綜合征臨床表現與馬凡綜合征高度相似，所以馬凡綜合征的發現者Antoine Marfan所報道的病例其實是CCA。馬凡綜合征的致病基因是原纖蛋白1基因(FBN1gene)，是1991年Dietz運用原位雜交技術定
一例Y字形跖骨并雙足6趾畸形病例分析
重復畸形是肢體、手或手指重復發生的畸形，也是肢體數目增多的結果，發生在手指、足趾的重復畸形又稱為多指(趾)畸形。多指(趾）畸形多為顯性遺傳，出生后逐漸生長。足部畸形趾多為單發，贅趾多發生在第5趾或拇趾外側，生于內側者少見。有時贅趾于正常趾相連或部分相連，可有或無趾蹼。我科于2015-03-10收治有
一例下頜中切牙畸形唇側尖并遲萌病例分析
畸形舌（唇）側尖是一種牙齒形態發育畸形，為牙齒發育期成釉器內陷入牙乳頭中所致，被認為是從正常牙冠舌面或唇面額外突出的一部分，屬于牙內陷的一種表現形式，由Mitchell于1892年首次報道。常見于上頜前牙舌側，磨牙和下前牙少見，發生于下前牙唇側尤為罕見。現報道1例下頜中切牙畸形唇側尖并遲萌。?1.病
兒童腦海綿狀血管畸形并急性大量出血病例報告
腦海綿狀血管畸形是種常見的血管性病變，它易發生少量、多次出血而引起癥狀，大量出血少見。兒童因海綿狀血管畸形發生顱內大量出血的文獻少有報道，現報道2例兒童腦海綿狀血管畸形并發急性大量出血的病例。?1.病例資料?病例1：患兒，男，6歲，以突發神志不清伴嘔吐3小時入院。神經系統查體：昏睡狀態，雙側瞳孔3.
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三種手術方法治療 Arnold － Chiari Ⅰ型畸形 并脊髓空洞的療效分析該研究納入113 例 Arnold － Chiari Ⅰ型畸形并脊髓空洞患者為研究對象，分為A、B、C三組，A 組 ( 16 例) 行單純骨性減壓，B 組 ( 55 例) 行骨性減壓 + 硬膜擴大修補，C 組 ( 4
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一體式軟硬輸尿管鏡治療輸尿管下段結石并髖關節畸形病例報告患者，男，61歲。因左側腰部脹痛2周于2014年12月22日入院。既往史：10年前外傷致右側股骨頭缺血壞死，5年前因右腎結核并無功能于外院行右腎切除術，自訴經規范抗結核治療后痊愈；4年前因左結石">輸尿管結石于外院行輸尿管切開取石術。查體：右側
鼻咽癌放療致頸椎嚴重畸形并脊髓型頸椎病病例分析
脊髓型頸椎病（CSM）是因頸椎退行性變及其繼發性改變，向椎管內突出形成占位并壓迫脊髓或脊髓供血血管，導致脊髓受壓或脊髓缺血，進而出現脊髓傳導功能障礙的疾病，是頸椎病中癥狀最嚴重的一種類型。其主要癥狀是四肢肌力減弱、腱反射亢進、肌張力增高、淺感覺減退、雙下肢踩棉花感、病理征陽性，重者可有脊髓半切綜合征
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