禿頭星人的福音|這種抑制劑或可改善?斑禿令毛發再生
斑禿是一種自身免疫性疾病，其特點是頭皮、眉毛和睫毛快速脫發，治療有限。Baricitinib（巴瑞替尼） 是一種口服的、選擇性的、可逆的 Janus 激酶 1 和 2 抑制劑，可能會中斷與斑禿發病機制有關的細胞因子信號傳導。 2022年5月5日，耶魯大學Brett King團隊在國際知名期刊新英格蘭醫學雜志NEJM（IF=91）在線發表題為“Two Phase 3 Trials of Baricitinib for Alopecia Areata”的研究論文，該研究進行了兩項隨機、安慰劑對照的 3 期試驗（BRAVE-AA1 和 BRAVE-AA2），涉及患有嚴重斑禿的成年人，其嚴重性斑禿工具 (SALT) 評分為 50 或更高（范圍，0 [無頭皮脫發] 到 100 [完全頭皮脫發]）。患者以 3:2:2 的比例隨機分配接受 4 mg 每日一次的 baricitinib、2 mg 劑量的 baricitinib 或安慰劑。......閱讀全文
很禿然！斑禿新藥誕生，可使80％頭發生長
斑禿是一種自身免疫性疾病，因免疫系統攻擊身體毛囊而導致脫發，通常發生在頭皮位置，但也會影響眉毛、睫毛及胡須等面部毛發和其它部位體毛。據統計，我國六省調查顯示斑禿患病率為0.27%。斑禿是僅次于雄激素性脫發的第二大脫發類疾病。此前青少年重度斑禿患者缺少可用的治療方案，成人中重度斑禿患者的治療選擇也
可恢復90％頭發生長的斑禿新藥，國內批了
昨日（3月27日），禮來制藥宣布，其口服JAK抑制劑巴瑞替尼（商品名：艾樂明）獲得國家藥監局批準，用于成人重度斑禿的系統性治療，這也是國內首個且唯一獲批用于系統性治療重度斑禿的創新靶向藥物。 據了解，斑禿是一種常見的炎癥性非瘢痕性脫發，也是全球發病率第二高的脫發癥狀（僅次于雄性激素性脫發），全
禿頭星人的福音|這種抑制劑或可改善?斑禿令毛發再生
斑禿是一種自身免疫性疾病，其特點是頭皮、眉毛和睫毛快速脫發，治療有限。Baricitinib（巴瑞替尼） 是一種口服的、選擇性的、可逆的 Janus 激酶 1 和 2 抑制劑，可能會中斷與斑禿發病機制有關的細胞因子信號傳導。 2022年5月5日，耶魯大學Brett King團隊在國際知名期刊新
美國研究發現新藥可能讓斑禿患者毛發再生
據美國媒體報道，美國哥倫比亞大學醫療中心(Columbia University Medical Center)進行了一項旨在測試一種獲批治療骨髓疾病的藥物能否幫人擺脫斑禿的研究。研究發現，參與人體測試的7位女性和5位男性，在使用了其中一種名叫魯索利替尼(Ruxolitinib)的藥物后，大部分
中年油膩男性脫發問題解決了？中南大學發文Cell子刊
目前全世界有數以億計的男性，女性甚至是兒童飽受脫發困擾，遺傳、衰老、分娩、癌癥治療、燒傷以及壓力等都可能導致脫發。脫發雖然不會造成嚴重的健康問題，但是因為影響美觀，會導致個人形象問題，并因此帶來情緒創傷甚至抑郁。脫發的原因眾多，其中最主要的是雄激素源性脫發（雄脫），占比超過90%，據統計，我國雄激素
惱人的斑禿終于有了治療藥－毛發5個月內能全部再生
美國哥倫比亞大學醫學中心的科學家最近取得了一項被譽為“激動人心的”突破：他們確定了與導致斑禿患者毛囊受損有關的免疫細胞，并測試了一種已經過美國食品和藥物管理局（FDA）批準的藥物，初步結果表明，3名中度至重度斑禿患者在5個月內就完全長出了毛發。 斑禿是一種常見的自身免疫性疾病，通常會導致毀容性
肺癌的基因靶向藥色瑞替尼－塞瑞替尼－贊可達介紹和特點
?色瑞替尼是一種用于治療ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制劑。色瑞替尼于2014年4月29日獲FDA批準上市。?色瑞替尼是首個對間變性淋巴瘤激酶(ALK)進行靶向治療的藥物。目前，該藥已獲全球60多個國家批準，包括美國、歐盟、加拿大、中國、韓國、
1.96億！FDA擴大JAK抑制劑Olumiant(巴瑞替尼)緊急使用授權!
與安慰劑+標準護理相比，Olumiant+標準護理將死亡風險降低了39%。 目前，國外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年07月30日00時，全球累計確診超過1.96億（1.9698億）例，死亡超過420萬例。 近日，禮來（Eli Lill
一例吉非替尼致毛發變黑病例分析
隨著表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）在非小細胞肺癌（NSCLC）中的廣泛應用，以皮疹、甲溝炎、腹瀉、肝臟損害和間質性肺疾病等不良反應日益受到臨床醫師及患者的關注。現將1例NSCLC患者應用吉非替尼后致毛發變黑的特殊不良反應報告如下。?病例簡介患者男性，79歲。患者于2014年4月
首個斑禿治療藥物！禮來Olumiant獲美FDA突破性藥物資格！
禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予評估口服JAK抑制劑Olumiant（baricitinib）治療斑禿（alopecia areata，AA）的突破性藥物資格（BTD）。此次資格認定，進一步加強了baricitinib成為第一個獲FD
JAK抑制劑治療新冠tofacitinib降低患者死亡/呼吸衰竭風險
與安慰劑+標準護理相比，托法替尼+標準護理降低了死亡或呼吸衰竭風險。 近日，評估口服JAK抑制劑托法替尼（tofacitinib）治療COVID-19肺炎住院患者3期臨床試驗STOP-COVID（NCT04469114）的結果發表于國際醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）。結果顯示，與安慰
美國成功利用治療類風濕關節炎的藥物治療禿頭癥
美國耶魯大學研究人員日前發表研究報告說，他們已成功利用治療類風濕關節炎的藥物治療禿頭癥。 研究人員在新一期美國《皮膚病學研究雜志》月刊上發表報告說，嚴重普禿癥是禿頭癥的一種，會導致患者頭上和體表毛發全部脫落，該病尚無有效治療方法。而一名因免疫力失調患有該病的25歲患者，在連續三個月每天服用15
FDA拒絕Baricitinib上市申請
【新聞事件】：日前，禮來/Incyte宣布他們的風濕性關節炎藥物、JAK1/JAK2雙抑制劑baricitinib的上市申請被FDA拒絕。FDA要求廠家證明最佳劑量，并要求提供更多安全性數據。Baricitinib在三期臨床療效不錯，并已經在歐盟上市，所以業界對該產品在美國上市抱有較大希望。因為
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤，以及不能手術的晚期腎細胞癌。此外，舒尼替尼還可用于治療胰腺神經內分泌瘤（不可切除的或轉移性高分化進展期的）。 舒尼替尼是一種小分子靶向治療藥物，通過阻斷腫瘤新生的血管和殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和增殖。它的使用范圍較廣，但使用時需要注意可能出現
FDA批準禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療住院新冠成人患者
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2022年05月12日10時，全球累計確診超過5.18億例，死亡超過628萬例。 近日，禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準口服JAK抑制劑Olumiant（中文商品名：艾樂明，通用名
肺癌靶向藥吉非替尼－易瑞沙的藥物特點介紹
吉非替尼于2003年5月5日獲FDA批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或者21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子
尼洛替尼膠囊的禁忌
對本品活性物質或任何賦形劑成份過敏者 ；伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。
阿美替尼優勢
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”
調節T細胞或是治療斑禿金鑰匙
美國研究人員在動物實驗中發現，一種名為調節T細胞的免疫細胞在皮膚毛發生長中有重要作用，如果一片皮膚上缺少這類細胞則無法生長毛發。這一發現有助探索禿發的原因，及開發新的治療方法。 調節T細胞是負責調節機體免疫反應的一類免疫細胞，通常存在于淋巴腺，也有一些存在于包括皮膚在內的其他組織。加利福尼亞大
奧雷巴替尼入選中國2021年度重要醫學進展
從中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州健康院）獲悉，近日，該院自主研發的1類新藥奧雷巴替尼片被納入2022年版《中國臨床腫瘤學會惡性血液病診療指南》，并入選中國2021年度重要醫學進展。 中國臨床腫瘤學會指南大會日前在線上召開，多部新版中國臨床腫瘤學會
奧雷巴替尼入選中國2021年度重要醫學進展
從中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州健康院）獲悉，近日，該院自主研發的1類新藥奧雷巴替尼片被納入2022年版《中國臨床腫瘤學會惡性血液病診療指南》，并入選中國2021年度重要醫學進展。 中國臨床腫瘤學會指南大會日前在線上召開，多部新版中國臨床腫瘤學會
－恒瑞醫藥：阿帕替尼獲批在即－公司轉型創新藥企
阿帕替尼三期臨床研究有效性、安全性俱佳,獲批可能性大。 2013年10月,第十六屆全國臨床腫瘤學大會暨2013年CSCO學術年會在廈門召開,我們根據會議官網提供的公開信息,對阿帕替尼三期臨床主要數據進行了簡要分析:①有效性:療效確切,顯著延長患者生存期,考慮交叉給藥因素,試驗組的平均總生存
尼洛替尼膠囊的用法用量
本品的初始治療應該在對CML患者有治療經驗的醫師指導下進行。 對伊馬替尼耐藥的定義是 ：伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學緩解，失去已經獲得的完全血液學緩解或細胞遺傳學緩解、疾病進展或出現耐藥的Bcr-Abl激酶突變。
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
廣州健康院自主研發1類新藥奧雷巴替尼獲批上市
11月25日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州健康院）自主研發的1類新藥奧雷巴替尼片（商品名：耐立克?）正式獲得國家藥品監督管理局的上市批準。這是該院建院以來第一個1類新藥獲批上市，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥，并采用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓
好消息！諾華色瑞替尼有望成為治療NSCLC的一線藥物
如果一切順利，諾華ALK抑制劑色瑞替尼將在接下來6個月內作為肺癌一線療法獲得FDA批準。目前FDA已經啟動了關于色瑞替尼新適應癥數據的審查，諾華提交的數據顯示該藥可以提高ALK陽性、未接受過治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。 由于腫瘤細胞產生耐藥性，采用克唑替尼
尼洛替尼膠囊的適應癥
對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者
尼洛替尼膠囊的注意事項
骨髓抑制 ：本品能引起3/4級血小板減少、中性粒細胞減少和貧血。在最初的2個月，應每隔2周做一次全血細胞計數，之后可每個月檢測一次，或者在有臨床指征時進行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通過暫時停用本品或降低劑量來控制。 QT間期延長 ：已經顯示本品能延長心室復極，可通過心電圖上的QT間期檢測出來，
舒尼替尼的副作用有哪些？
舒尼替尼的副作用包括消化道不適、皮疹、高血壓等。 具體來說，服用舒尼替尼后可能出現的副作用包括： 消化道不適：如惡心、嘔吐、腹瀉等； 皮膚問題：例如皮疹、皮膚干燥、手足綜合征等； 高血壓：部分患者可能會出現血壓升高的情況； 甲狀腺功能異常：如體重變化、感覺緊張或興奮、脫發等； 電解質
尼洛替尼膠囊的不良反應
在一項開放的、多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究結果顯示，平均治療時間為5-8個月，13%的患者因為不良反應而終止治療。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板減少癥（27%）、中性粒細胞減少癥（15%）和貧血（13%）。最常見的藥物相關的非血液學不良反應是皮疹、瘙癢、惡心、頭痛、