?價鍵理論簡介
價鍵理論valence-bond theory，一種獲得分子薛定諤方程近似解的處理方法。又稱電子配對法。歷史上最早發展起來的化學鍵理論。其核心思想是原子間相互接近軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對使能量降低而成鍵。......閱讀全文
?價鍵理論簡介
價鍵理論valence-bond theory，一種獲得分子薛定諤方程近似解的處理方法。又稱電子配對法。歷史上最早發展起來的化學鍵理論。其核心思想是原子間相互接近軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對使能量降低而成鍵。
價鍵理論共價鍵理論
價鍵理論是基于路易斯理論電子配對思想發展起來的共價鍵理論。價鍵理論將應用量子力學解決氫分子問題的成果推廣到其他共價化合物中，成功解釋了許多分子的結構問題。海特勒-倫敦法沃爾特·海特勒（W.H.Heitler）和弗里茨·倫敦（F.London）在運用量子力學方法處理氫氣分子的過程中，得到了分子能量E和
共價鍵的價鍵理論
價鍵理論是基于路易斯理論電子配對思想發展起來的共價鍵理論。價鍵理論將應用量子力學解決氫分子問題的成果推廣到其他共價化合物中，成功解釋了許多分子的結構問題。海特勒-倫敦法沃爾特·海特勒（W.H.Heitler）和弗里茨·倫敦（F.London）在運用量子力學方法處理氫氣分子的過程中，得到了分子能量E和
理論計算干貨：廣義價鍵波函數（GVB）簡介
理論計算干貨：廣義價鍵波函數（GVB）簡介 廣義價鍵（generalized valence bond, GVB）波函數是一種多行列式（multi-determinant）或多組態（multi-configurational）性質的波函數。常見的單行列式（single-determinant）
理論計算干貨：廣義價鍵波函數（GVB）簡介
理論計算干貨：廣義價鍵波函數（GVB）簡介 廣義價鍵（generalized valence bond, GVB）波函數是一種多行列式（multi-determinant）或多組態（multi-configurational）性質的波函數。常見的單行列式（single-determinant）
關于價鍵理論的產生介紹
1927年W.H.海特勒和F.W.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理，這是近代價鍵理論的基礎。L.C.鮑林等加以發展，引入雜化軌道概念，綜合成價鍵理論 ，成功地應用于雙原子分子和多原子分子的結構。 價鍵理論與化學家所熟悉的經典電子對鍵概念相吻合，一出現就得到迅速發展。但價鍵理論計
關于價鍵理論的產生介紹
1927年W.H.海特勒和F.W.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理，這是近代價鍵理論的基礎。L.C.鮑林等加以發展，引入雜化軌道概念，綜合成價鍵理論 ，成功地應用于雙原子分子和多原子分子的結構。 價鍵理論與化學家所熟悉的經典電子對鍵概念相吻合，一出現就得到迅速發展。但價鍵理論計
價鍵理論的基本信息介紹
價鍵理論valence-bond theory，一種獲得分子薛定諤方程近似解的處理方法。又稱電子配對法。歷史上最早發展起來的化學鍵理論。其核心思想是原子間相互接近軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對使能量降低而成鍵。
價鍵理論氫分子中的化學鍵的介紹
量子力學計算表明，兩個具有電子構型的H彼此靠近，兩個1s電子以自旋相反的方式形成電子對，使體系的能量降低。吸熱，即破壞H2的鍵要吸熱（吸收能量），此熱量D的大小與H2 分子中的鍵能有關。計算還表明，若兩個1s電子保持以相同自旋的方式，則r越小，V越大。此時，不形成化學鍵。H2中的化學鍵可以認為是
價鍵理論處理氫分子的方法介紹
價鍵理論是海特勒倫敦處理氫分子方法的推廣，要點如下： ①若兩原子軌道互相重疊，兩個軌道上各有一個電子，且電子自旋方向相反，則電子配對給出單重態，形成一個電子對鍵。 ②兩個電子相互配對后，不能再與第三個電子配對，這就是共價鍵的飽和性。 ③遵循最大重疊原則，共價鍵沿著原子軌道重疊最大的方向成鍵
價鍵理論的方向性和飽和性介紹
共價鍵的數目由原子中單電子數決定（包括原有的和激發而生成的. 例如：O有兩個單電子，H有一個單電子，所以結合成水分子，只能形成2個共價鍵；C最多能與H形成4個共價鍵。原子中單電子數決定了共價鍵的數目。即為共價鍵的飽和性。 各原子軌道在空間分布是固定的，為了滿足軌道的最大重疊，原子間成共價鍵時，
軌道雜化理論共價鍵理論
價鍵理論在解釋分子中各原子分布情況時，萊納斯·鮑林（L.Pauling）提出了軌道雜化理論。理論要點有1、中心原子能量相近的不同軌道在外界的影響下會發生雜化，形成新的軌道，稱雜化原子軌道，簡稱雜化軌道；2、雜化軌道在角度分布上，比單純的原子軌道更為集中，因而重疊程度也更大，更加利于成鍵；3、參加雜化
路易斯理論共價鍵理論
路易斯理論，又稱“八隅體規則”、“電子配對理論”是最早提出的，具有劃時代意義的共價鍵理論，它沒有量子力學基礎，但因為簡單易懂，也能解釋大部分共價鍵的形成，至今依然出現在中學課本里。?共用電子對理論有以下幾點：1、原子最外層達到8電子時是穩定結構，化合物中的所有原子的最外層價電子數必須為8（氫為2）；
共價鍵互斥理論
價層電子對互斥理論（VSEPR Theory）是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型，其理論要點有：1、共價分子中，中心原子周圍電子對排布的幾何形狀，主要決定于中心原子的價電子層中的電子對數（包括成鍵電子對和孤對電子）。這些電子的位置傾
理論效價的概念
理論效價是指抗生素純品的重量與效價單位的折算比率。一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量（多為1μg）作為一個單位，如鏈霉素、土霉素、紅霉素等均以純游離堿1μg作為一個單位。
共價鍵的互斥理論
互斥理論價層電子對互斥理論（VSEPR Theory）是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型，其理論要點有：1、共價分子中，中心原子周圍電子對排布的幾何形狀，主要決定于中心原子的價電子層中的電子對數（包括成鍵電子對和孤對電子）。這些電子
共價鍵分子軌道理論
分子軌道理論是比價鍵理論更精確的方法，其理論要點有1、分子中的電子不屬于某個原子軌道，而屬于整個分子；?2、分子軌道由原子軌道線性組合而成，分子軌道數目等于組成分子軌道的原子軌道數目，其中些軌道能量降低，成為“成鍵軌道”另一些能量升高，成為“反鍵軌道”，還有一些能量不變，稱“非鍵軌道”；3、原子軌道
共價鍵的路易斯理論
路易斯理論路易斯理論，又稱“八隅體規則”、“電子配對理論”是最早提出的，具有劃時代意義的共價鍵理論，它沒有量子力學基礎，但因為簡單易懂，也能解釋大部分共價鍵的形成，至今依然出現在中學課本里。共用電子對理論有以下幾點：1、原子最外層達到8電子時是穩定結構，化合物中的所有原子的最外層價電子數必須為8（氫
共價鍵的分子軌道理論
分子軌道理論分子軌道理論是比價鍵理論更精確的方法，其理論要點有1、分子中的電子不屬于某個原子軌道，而屬于整個分子；2、分子軌道由原子軌道線性組合而成，分子軌道數目等于組成分子軌道的原子軌道數目，其中些軌道能量降低，成為“成鍵軌道”另一些能量升高，成為“反鍵軌道”，還有一些能量不變，稱“非鍵軌道”；?
共價鍵的軌道雜化理論
軌道雜化理論價鍵理論在解釋分子中各原子分布情況時，萊納斯·鮑林（L.Pauling）提出了軌道雜化理論。理論要點有1、中心原子能量相近的不同軌道在外界的影響下會發生雜化，形成新的軌道，稱雜化原子軌道，簡稱雜化軌道；2、雜化軌道在角度分布上，比單純的原子軌道更為集中，因而重疊程度也更大，更加利于成鍵；
常用抗生素的理論效價
鏈霉素堿 1000單位/mg鏈霉素硫酸鹽 798單位/mg土霉素堿 1000單位/mg土霉素堿（含二分子結晶水） 927單位/mg土霉素鹽酸鹽 927單位/mg紅霉素堿 1000單位/mg紅霉素堿（含二分子結晶水） 953單位/mg紅霉素乳糖酸鹽 672單位/mg金霉素鹽酸鹽 1000單位/mg四環
化學鍵合固定相基本理論
化學鍵合固定相的基本理論將有機官能團通過化學反應共價鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學鍵合相。這類固定相的突出特點是耐溶劑沖洗，并且可以通過改變鍵合相有機官能團的類型來改變分離的選擇性。1.鍵合相的性質目前，化學鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面
?價層電子對互斥理論介紹
價層電子對互斥理論（英文：Valence Shell Electron Pair Repulsion，簡稱為VSEPR），是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型，并構建一個合理的路易斯結構式來表示分子中所有鍵和孤對電子的位置。
配位化合物的化學鍵理論
配位化合物的化學鍵理論，主要研究中心原子與配體之間結合力的本性，用以說明配合物的物理及化學性質，如磁性、穩定性、反應性、配位數與幾何構型等。配合物的理論起始于靜電理論。而后西季威克與鮑林提出配位共價模型，也就是應用配合物中的價鍵理論，統治了這一領域二十余年，可以較好地解釋配位數、幾何構型、磁性等一些
?價層電子對互斥理論的基礎
價層電子對互斥理論的基礎是分子或離子的幾何構型主要決定于與中心原子相關的電子對之間的排斥作用。該電子對既可以是成鍵的，也可以是沒有成鍵的（叫做孤對電子）。只有中心原子的價層電子才能夠對分子的形狀產生有意義的影響。分子中電子對間的排斥的三種情況為：孤對電子間的排斥（孤-孤排斥）；孤對電子和成鍵電子對之
什么是價層電子對互斥理論？
價層電子對互斥理論（英文：ValenceShellElectronPairRepulsion，簡稱為VSEPR），是一個用來預測單個共價分子形態的化學模型。理論通過計算中心原子的價層電子數和配位數來預測分子的幾何構型，并構建一個合理的路易斯結構式來表示分子中所有鍵和孤對電子的位置。
反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論
反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論認為非極性烷基鍵合相是在硅膠表面蒙覆了一層以Si－C鍵化學鍵合的十八烷基（或其它烴基）的分子毛。溶質分子（分析物）有非極性部分和極性官能團部分組成。當溶質分子的非極性部分與極性溶劑接觸時，相互間產生斥力，此現象稱為疏溶劑。當溶質分子的極性部分與極性溶劑接觸時，相互間具
我國學者首次提出超級共價鍵模型理論
記者從安徽大學獲悉，由該校程龍玖博士和中科大楊金龍教授組成的團隊，在金屬團簇電子結構領域的研究中取得重要進展。他們提出了一種新的超級共價鍵模型來描述金屬團簇的電子結構，通過超級共價鍵模型首次從電子結構角度解釋了配合物的穩定性，從而有望解釋近百年來一直困擾理論物理化學家的合金性質難題。相關研究近日
控制理論基礎簡介
任何一個閉環系統都可以等效成如下模型：其中H為主拓撲或者主設備傳函，K是輸出采樣比例，C為補償環節傳函。依據此模型我們可以得出如下方程：求解此方程就可以得出：對于補償環節C，我們經常放一個積分環節。對于這種情況，靜態增益或者直流增益是無窮大的，從而：因此對于直流成分，輸出便等效成如下方程：我們可以得
鍵合相液相色譜儀的鍵合固定相簡介
鍵合相液相色譜儀的鍵合固定相是利用化學反應將有機分子鍵合到硅膠載體表面上而形成的固定相。一、優點：1、消除了載體表面的活性作用點和某些可能的催化活性。2、耐溶劑沖洗，使用過程中固定相不會流失。3、熱穩定性好。4、表面改性靈活，容易獲得重復性產品。5、載樣量大，溶劑殘留效應小，梯度洗脫平衡快。二、不足