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  • 血管神經性水腫的病因分析

    血管性水腫,又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織),多發生在皮膚組織疏松處,發生局限性水腫。 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似,常見原因有:食物及食物添加劑;吸入物;感染;藥物;物理因素如機械刺激、冷熱、日光等;昆蟲叮咬;精神因素和內分泌改變;遺傳因素等。遺傳性血管性水腫是由于血液和組織中的C1酯酶抑制物水平的減低和無活性所致。......閱讀全文

    血管神經性水腫的病因分析

      血管性水腫,又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織),多發生在皮膚組織疏松處,發生局限性水腫。  血管性水腫的病因和蕁麻疹相似,常見原因有:食物及食物添加劑;吸入物;感染;藥物;物理因素如機械刺激、冷熱、日光等;昆蟲叮咬;精神因素和內分泌改變;遺傳因素等。遺

    分析唇血管神經性水腫的病因

      引起變態反應性唇炎的抗原或半抗原包括某些特定的食物、食物添加劑、藥物、腸道寄生蟲、感染灶滲出物、動物植物吸入物等。外傷、寒冷刺激、情緒波動、月經期等可能誘發本病。當抗原第2次進入機體時能激發Ⅰ型變態反應。導致組胺、慢反應物質等釋放,引起黏膜毛細血管擴張,管壁通透性增加,產生組織水腫。接觸性唇炎則

    關于遺傳性血管神經性水腫的病因分析

      為常染色體顯性遺傳。C1INHmRNA轉錄被抑制(Ⅰ型),至血清C1INH濃度下降;另一些病人C1INH關鍵反應區的精氨酸發生突變,血漿中存在正常或增高水平的C1INH但無功能(Ⅱ型)。少數先證者為自發突變 發病機制: C1INH濃度降低和C1INH功能缺陷使C1激活導致無控制的C1s、C4和C

    血管性水腫的病因分析

      血管性水腫,又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織),多發生在皮膚組織疏松處,發生局限性水腫。  血管性水腫的病因和蕁麻疹相似,常見原因有:食物及食物添加劑;吸入物;感染;藥物;物理因素如機械刺激、冷熱、日光等;昆蟲叮咬;精神因素和內分泌改變;遺傳因素等。遺

    關于血管神經性水腫的治療

      首先應找尋病因并加以去除。  對癥治療常采用抗組胺受體H1拮抗劑,對頑固的、應用抗組胺受體拮抗劑無效的患者,可合并應用抗組胺受體H2拮抗劑如西咪替丁(甲氰咪呱)或蘭替丁,有時可取得滿意效果。酮替芬亦可合并使用。  擬交感神經藥物主要用于急性蕁麻疹和(或)神經性水腫,尤其是喉水腫患者,應用0.1%

    血管神經性水腫的臨床表現

      為急性局限性水腫,多發生于組織疏松處,如眼瞼、口唇、包皮和肢端、頭皮、耳郭,口腔黏膜、舌、喉亦可發生。皮損皮膚處緊張發亮,境界不明顯,呈淡紅色或蒼白色,質地柔軟,為不可凹性水腫。患者自覺不癢或較輕,或有麻木脹感。腫脹經2~3天后消退,或持續更長時間,消退后不留痕跡。單發或在同一部位反復發生,常合

    關于唇血管神經性水腫的簡介

      唇血管神經性水腫(allergic cheilitis)是因接觸變應原后引起的唇炎。變態反應性唇炎(angioneuroic edema)和接觸性唇炎(contact cheilitis)都屬此范圍。別名:變態反應性唇炎;接觸性唇炎。

    治療唇血管神經性水腫的相關介紹

      腎上腺素、皮質類固醇激素、抗組胺類藥物內服。如氯苯那敏、賽庚定、阿司咪唑、特非那定等,可選1~2種,但要注意服藥后不能從事高空作業,機動車駕駛等工作,以防因嗜睡而發生意外。中藥可用防風通圣散、清營湯等祛風清熱、健脾利濕。有咽喉舌部水腫而窒息者,應立即氣管插管或切開。

    遺傳性血管神經性水腫的簡介

      遺傳性血管神經性水腫, 英文名hereditaryangioneuroticedema , 血漿中一些調控蛋白調節著補體系統的活性。它們的缺陷可產生相應的臨床癥狀鶒。C1抑制物(C1INH)缺陷可導致遺傳性血管神經性水腫。  遺傳性血管神經性水腫 英文名:hereditaryangioneuro

    關于唇血管神經性水腫的檢查診斷介紹

      1、檢查  上皮下結締組織中血管及淋巴管擴張,血管外見血細胞滲出和局限性水腫,有炎癥細胞浸潤。  2、診斷  依據接觸變應原史和唇部彌漫性水腫,無滲出糜爛等特征不難作出診斷。血常規檢查發現嗜酸性粒細胞增多或漿細胞增高有助于診斷。采用可疑唇膏等作皮膚斑貼試驗,發生接觸性皮炎為陽性反應,此結果有助確

    簡述唇血管神經性水腫的臨床表現

      1、變態反應性唇炎  以上唇多見,腫脹區彌漫,周界不清,可波及鼻翼和顴部。唇突出翹起,緊繃光亮,捫之柔韌,無凹陷性水腫。口周皮膚正常或微紅。除緊繃腫脹和輕度癢熱感外無其他不適。患者身體其他疏松組織部位也可同時發病,如眼瞼、耳垂、陰囊、舌、咽等也可腫脹。有舌部和咽喉部過度腫脹者可影響食管和氣道,引

    關于唇血管神經性水腫的鑒別診斷介紹

      唇血管神經性水腫發生彌漫性腫脹應與牙源性蜂窩織炎鑒別。后者常有殘根殘冠或病灶牙,有長期牙痛史。本病繼發感染后應與多形滲出性紅斑鑒別。后者除早期發生唇部水腫外還有水皰、脫皮、糜爛、滲出、結痂、潰瘍等多種形態的病損。手足背、四肢伸側、面頸部、軀干、陰囊、眼部等多可發生對稱性病損。

    分析蕁麻疹和血管性水腫的病因

      1.蕁麻疹  蕁麻疹的病因非常復雜,約3/4的患者找不到原因,特別是慢性蕁麻疹。常見原因主要有:食物及食物添加劑;吸入物;感染;藥物;物理因素如機械刺激、冷熱、日光等;昆蟲叮咬;精神因素和內分泌改變;遺傳因素等。  2.血管性水腫  血管性水腫的病因和蕁麻疹相似,常見原因有:食物及食物添加劑;吸

    關于遺傳性血管性水腫的病因分析

      本病為常染色體顯性遺傳,HAE發病是由于C1-INH、FⅫ、ANGPTI、PLG基因突變,導致相應的蛋白質水平和(或)功能異常,進而引起緩激肽水平增高,最終導致水腫的發生 [1] 。部分患者發病機制至今不明 [1] 。C1-INH缺乏型(HAE-C1-INH)是由于編碼C1-INH基因SERPI

    一例丙泊酚致血管神經性水腫病例分析

    1 病例介紹?患者,女,67歲,體質量60kg,因結腸癌入住我院行無痛腸鏡檢查。該患者既往無藥物過敏史,檢查前一般情況尚可,無發熱,呼吸平穩,淺表無水腫。?腸鏡檢查前常規應用丙泊酚注射液(得普利麻,Astra?Zeneca,批號:G0280),按2.5mg?kg-1體質量計算,緩慢靜注150mg麻醉

    眼瞼水腫的病因分析

      1.生理性眼瞼水腫  生理性水腫大多是由于夜間睡眠不好、或睡時枕頭太低,影響了面部血液回流。這種眼瞼水腫多見于健康人,常能自然消退。  2.病理性眼瞼水腫  病理性眼瞼水腫又分炎癥性眼瞼水腫和非炎癥性眼瞼水腫。前者除眼瞼水腫外,還有局部的紅、熱、痛等癥狀,引起的原因有眼瞼的急性炎癥、眼瞼外傷,或

    概述遺傳性血管神經性水腫的臨床表現

      發作性皮下組織、胃腸道及上呼吸道局限性水腫非凹陷性,受影響的部位迅速腫脹,無蕁麻疹、瘙癢、皮膚發紅,一般無疼痛。水腫也可發生在劇烈運動后的損傷部位。因腸壁腫脹而產生腸痙攣,嘔吐或腹瀉,皮下水腫較少見。也可發生致命性的喉水腫。發病持續2~3天,之后逐漸消退。可在生后前2年發病,但通常在大齡兒童或青

    神經性厭食的病因分析

      AN的病因學復雜,為多因素疾病,涉及社會文化、心理學和生物學等多方面。  過去,AN常常被認為是與西歐和北美文化密切相關的疾病;但近年來,隨著全球化的發展,廣告業飛速發展、飲食習慣發生改變、健身行業大量涌現以及婦女社會角色發生轉變,有越來越多的證據表明,許多非西方社會也均有AN的報導。在西方國家

    神經性嘔吐的病因分析

      神經性嘔吐指一組自發或故意誘發反復嘔吐的精神障礙,嘔吐物為剛吃進的食物。該病不伴有其他的明顯癥狀,無明顯器質性病變為基礎,多數無怕胖的心理和減輕體重的愿望,少數患者有害怕發胖和減輕體重想法,但體重無明顯減輕。本病女性比男性多見,通常發生于成年早期和中期。  神經性嘔吐常與心理社會因素有關,通常在

    遺傳性血管神經性水腫的實驗室檢查介紹

      C4和C2減少,血清補體滴度明顯降低。C1INH可檢測到,但15%患者是陰性。因為C1具有酯酶作用,可通過測定病人血清水解酯的能力增高,特異性診斷C1INH缺陷。 其它輔助檢查: 必要時做胸部X線等檢查。 相關檢查: >C4

    關于肺水腫的病因分析

      肺水腫的病因可按解剖部位分為心源性和非心源性兩大類。后者又可以根據發病機制的不同分成若干類型。  一、心源性肺水腫  在某些病理狀態時,如回心血量及右心排出量急劇增多或左心排出量突然嚴重減少,造成大量血液積聚在肺循環中,使得肺毛細血管靜脈壓急劇上升。當升高至超過肺毛細血管內膠體滲透壓時,一方面毛

    黏液性水腫的病因分析

      黏液性水腫是由各種原因引起甲狀腺功能不全導致甲狀腺素缺少或甲狀腺激素抵抗,皮下由粘多糖沉積,面部出現蠟樣水腫。多見于甲狀腺自身免疫性疾病、甲亢甲狀腺切除過多或放療破壞太多者。常伴有其他內分泌疾病。  原發性甲狀腺功能減退癥(甲減)是最常見類型,以自身免疫性有關,常見疾病是橋本甲狀腺炎,常伴有甲狀

    關于胎兒水腫的病因分析

      胎兒水腫的病因分為免疫性和非免疫性兩類。  1.免疫性水腫  主要是由于母嬰Rh/ABO血型不合,產生同族免疫反應,造成胎兒溶血性貧血,最后導致胎兒水腫。由其他同族免疫如C和E抗原或其他血型系統如Kell和Fy抗原引起者較常見。  胎兒水腫發生的病理機制包括嚴重貧血引起的缺血所導致的毛細血管滲漏

    關于神經性尿頻的病因分析

      神經性尿頻癥患兒并沒有器質性的病變。  誘發本病的主要原因:  ①是小兒大腦皮層發育尚不夠完善,對脊髓初級排尿中樞的抑制功能較差,容易受外界不良刺激的影響而出現障礙;  ②是小兒生活中有一些引起精神緊張、對精神狀態造成不良刺激的因素。例如生活環境的改變,小兒對剛入托,入學心理準備不足,被寄養給他

    神經性肌強直的病因分析

      神經性肌強直的病因可分為先天性與后天獲得性,以后者多見。先天性神經性肌強直與KCNA1基因編碼的電壓門控試鉀離子通道異常有關。后天獲得性神經性肌強直與產生了針對自身神經肌肉接頭的Anti-VGKCb自身抗體有關,同樣影響鉀離子通道的正常功能。國內有本病伴發右腎門旁透明細胞癌伴囊性變的報道,此外,

    關于神經性耳鳴的病因分析

      1.感音性耳鳴  為最常見的神經性耳鳴,常見病因為老年性聾,耳毒性藥物性聽力損失,噪聲性聽力損失,梅尼埃病、遲發性膜迷路積水等,此外還可見于外淋巴瘺,內耳感染,耳硬化癥等疾病。  2.周圍神經性耳鳴  病因未明,可能與神經纖維的變性引起纖維間交互傳遞或神經纖維傳遞變慢有關。聽神經纖維排放時靜止狀

    神經性皮炎的病因分析

      神經性皮炎又稱慢性單純性苔蘚。是以陣發性皮膚瘙癢和皮膚苔蘚化為特征的慢性皮膚病。為常見皮膚病,多見于成年人,兒童一般不發病。  1、精神因素  目前認為是發生本病的主要誘因,情緒波動、精神過度緊張、焦慮不安、生活環境突然變化等均可使病情加重和反復。  2、胃腸道功能障礙、內分泌系統功能異常、體內

    關于嬰兒粘液水腫的病因分析

      一、甲狀腺發育異常:常見于甲狀腺缺如或甲狀腺發育不全,甲狀腺異位等。多有家族傾向。   二、甲狀腺病變:   由于甲狀腺病變而導致甲狀腺激素分泌不足,主要有:   ①甲狀腺炎。以慢性淋巴細胞性甲狀腺炎為主要原因,產生甲狀腺抗體,引起甲狀腺濾泡破壞,最后機化萎縮所致,稱之為特發性甲狀腺功能減

    關于腦水腫的病因分析介紹

      1.顱腦損傷:各類顱腦損傷,直接或間接地造成腦挫裂傷都能引起腦水腫,并發顱內血腫,使局部腦組織受壓也可引起腦水腫。顱骨凹陷骨折,對腦組織產生壓迫,或者骨折片刺入腦組織直接致傷,在受累部位出現腦水腫,爆震傷氣浪沖擊胸部,或胸部直接直接受到擠壓,使上腔靜脈壓力急劇升高,壓力向顱內傳布沖擊腦組織,造成

    關于下肢淋巴水腫的病因分析

      1.原發性淋巴水腫  由淋巴管發育異常所致,大多數為淋巴管發育不良,少數為淋巴管異常增生擴大。  2.繼發性淋巴水腫  因某些疾病原因造成淋巴管阻塞。常見的絲蟲感染現已少見,鏈球菌感染及因癌癥施行放射治療和淋巴結清掃術后等,乃是造成淋巴水腫的主要原因。

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