葉綠素a的生物合成途徑
葉綠素a的生物合成途徑，是由琥珀酰輔酶A和甘氨酸縮合成δ-氨基乙酰丙酸，兩個δ-氨基乙酰丙酸縮合成吡咯衍生物膽色素原，然后再由4個膽色素原聚合成一個卟啉環──原卟啉Ⅳ，原卟啉Ⅳ是形成葉綠素和亞鐵血紅素的共同前體，與亞鐵結合就成亞鐵血紅素，與鎂結合就成鎂原卟啉。鎂原卟啉再接受一個甲基，經環化后成為具有第Ⅴ環的原脫植醇基葉綠素，后者經光還原、酯化等步驟而形成葉綠素a。......閱讀全文
葉綠素a的生物合成途徑
葉綠素a的生物合成途徑，是由琥珀酰輔酶A和甘氨酸縮合成δ-氨基乙酰丙酸，兩個δ-氨基乙酰丙酸縮合成吡咯衍生物膽色素原，然后再由4個膽色素原聚合成一個卟啉環──原卟啉Ⅳ，原卟啉Ⅳ是形成葉綠素和亞鐵血紅素的共同前體，與亞鐵結合就成亞鐵血紅素，與鎂結合就成鎂原卟啉。鎂原卟啉再接受一個甲基，經環化后成為具有
葉綠素的生物合成
葉綠素和血紅素的生物合成前體是ALA（氨基乙酰丙酸），兩分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸（ALA）反應生成膽色素原（PBG）。4個PBG 分子形成原卟啉IX 的環狀結構，葉綠素合成的第一步是由鎂螯合酶插入Mg 離子，形成Mg-原卟啉，之后形成原葉綠素酯，再還原生成葉綠素酯。[1][2] 葉綠素
葉綠素的生物合成
通過同位素標記實驗、酶學研究和突變體分析，目前已經對葉綠素生物合成的途徑有了詳細的了解。 葉綠素和血紅素的生物合成前體是ALA（氨基乙酰丙酸），兩分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸（ALA）反應生成膽色素原（PBG）。4個PBG 分子形成原卟啉IX 的環狀結構，葉綠素合成的第一步是由鎂螯合酶插入
泛酸的生物合成途徑
維生素B5是由α-酮異戊酸和L-天冬氨酸兩種物質經過四步酶促反應生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量連接β-Ala和泛解酸生成維生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株證明了泛酸的生物合成途徑是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也將無法合
葉綠素的結構與生物合成
葉綠素的結構 葉綠素a、葉綠素b 以及細菌葉綠素的化學結構 不同種類的葉綠素分子都含有一個四吡咯環，中心結合一個Mg 原子。末端還有一個長鏈烴，所以葉綠素分子是疏水的。不同的葉綠素分子只是環上的基團不同。葉綠素a 和葉綠素b 只在一個支鏈上有差別，前者是甲基，后者是甲酰基。細菌葉綠素與葉綠素
莽草酸生物合成途徑
糖酵解產生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途徑產生的D-赤蘚糖-4-磷酸作用形成中間產物3-脫氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，進一步環化成重要中間產物莽草酸。莽草酸再與PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脫去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途徑的重要樞紐物質，它以后的去向分為兩個
賴氨酸的生物合成途徑
賴氨酸的生物合成途徑是1950年以后逐漸被闡明的。賴氨酸的生物合成途徑與其他氨基酸不同,依微生物的種類而異。細菌的賴氨酸生物合成途徑需要經過二氨基庚二酸(DAP)合成賴氨酸。酵母、霉菌的賴氨酸生物合成途徑,需要經過α-氨基己二酸合成賴氨酸。同樣是二氨基庚二酸合成賴氨酸途徑,不同的細菌,賴氨酸生物合成
性激素的生物合成途徑
合成貯存性激素有共同的生物合成途徑：以膽固醇為前體，通過側鏈的縮短，先產生21碳的孕酮或孕烯醇酮，繼而去側鏈后衍變為19碳的雄激素，再通過A環芳香化而生成18碳的雌激素。性激素的代謝失活途徑也大致相同，即在肝、腎等代謝器官中形成葡萄糖醛酸酯或硫酸酯等水溶性較強的結合物，然后隨尿排出，或隨膽汁進入腸道
賴氨酸的生物合成途徑介紹
賴氨酸的生物合成途徑是1950年以后逐漸被闡明的。賴氨酸的生物合成途徑與其他氨基酸不同，依微生物的種類而異。細菌的賴氨酸生物合成途徑需要經過二氨基庚二酸(DAP)合成賴氨酸。酵母、霉菌的賴氨酸生物合成途徑，需要經過α-氨基己二酸合成賴氨酸。同樣是二氨基庚二酸合成賴氨酸途徑，不同的細菌，賴氨酸生物合成
脫落酸生物合成的途徑
類萜途徑（Terpenoid pathway)該途徑中脫落酸的合成是由甲瓦龍酸（MVA)經過異戊烯酸焦磷酸(IPP)，合成法呢基焦磷酸（Farnesyl pyrophosphate,FPP)，再經過一些未明的過程而形成脫落酸。此途徑亦稱為C15直接途徑。MVA→→FPP→→ABA 。類胡蘿卜素途徑（
脫落酸生物合成的途徑
類萜途徑（Terpenoid pathway)該途徑中脫落酸的合成是由甲瓦龍酸（MVA)經過異戊烯酸焦磷酸(IPP)，合成法呢基焦磷酸（Farnesyl pyrophosphate,FPP)，再經過一些未明的過程而形成脫落酸。此途徑亦稱為C15直接途徑。MVA→→FPP→→ABA 。類胡蘿卜素途徑（
賴氨酸的生物合成途徑的介紹
賴氨酸的生物合成途徑是1950年以后逐漸被闡明的。賴氨酸的生物合成途徑與其他氨基酸不同，依微生物的種類而異。細菌的賴氨酸生物合成途徑需要經過二氨基庚二酸(DAP)合成賴氨酸。酵母、霉菌的賴氨酸生物合成途徑，需要經過α-氨基己二酸合成賴氨酸。同樣是二氨基庚二酸合成賴氨酸途徑，不同的細菌，賴氨酸生物
脫落酸生物合成的途徑介紹
1、類萜途徑（Terpenoid pathway) 該途徑中脫落酸的合成是由甲瓦龍酸（MVA)經過異戊烯酸焦磷酸(IPP)，合成法呢基焦磷酸（Farnesyl pyrophosphate,FPP)，再經過一些未明的過程而形成脫落酸。此途徑亦稱為C15直接途徑。MVA→→FPP→→ABA 。
氨基葡萄糖的生物合成途徑
氨基葡萄糖是生物合成葡萄糖胺聚糖（GAG）的必需品。GAG是一種重要的物質，在動物機體內應用于結合水形成緩沖劑、潤滑和保護透明軟骨質。通常情況下，葡萄糖通過氨基己糖生物合成途徑在體內生成氨基葡萄糖。在正常的生理條件下，細胞外液中的氨基葡萄糖含量要低于臨床檢測。如果在飲食中補充氨基葡萄糖，氨基葡萄
高異亮氨酸的生物合成途徑介紹
賴氨酸的生物合成途徑是1950年以后逐漸被闡明的。賴氨酸的生物合成途徑與其他氨基酸不同，依微生物的種類而異。細菌的賴氨酸生物合成途徑需要經過二氨基庚二酸(DAP)合成賴氨酸。酵母、霉菌的賴氨酸生物合成途徑，需要經過α-氨基己二酸合成賴氨酸。同樣是二氨基庚二酸合成賴氨酸途徑，不同的細菌，賴氨酸生物合成
環鳥苷酸的合成途徑
鳥苷酸環化酶（guanylate cyclase, GC）可將三磷酸鳥苷（guanosine triphosphate, GTP）催化為cGMP。其中，與膜受體結合的鳥苷酸環化酶和可以在膜受體與肽類激素（如心房鈉尿肽）結合后被激活。而胞質中的游離鳥苷酸環化酶可被NO激活進而合成cGMP。
糖原的合成途徑
（1）葡萄糖通過α-1，4糖苷鍵和α-1，6糖苷鍵相連而成的具有高度分支的聚合物。（2）糖原主要分為肝糖原和肌糖原；（3）糖原是可以迅速動用的葡萄糖儲備。肌糖原分解可供肌肉收縮的需要，肝糖原分解提供血糖。短期饑餓后，血糖濃度的恒定主要靠肝糖原的分解。肝臟有葡萄糖-6-磷酸酶使肝糖原分解，肌肉組織缺乏
N乙酰葡糖胺的生物合成途徑
生物合成途徑是通過乙酰輔酶A將葡糖胺-6-磷酸N-乙酰化，進而將N-乙酰萄糖胺-1-磷酸轉變成UDP-N-乙酰葡糖胺，這個核苷酸糖通過糖酰基轉換反應而納入多糖鏈。
關于氨基葡萄糖的生物合成途徑介紹
1956年，Meyer等首先開始對不同組織中的酸性黏多糖的種類和含量的研究，鑒定出結締組織中存在CS和透明質酸、硫酸角質素等黏多糖。 1、氨基葡萄糖的化學性質 CS在酸性、堿性及酶解條件下生成的不飽和糖，包括低分子CS和CS的寡糖或雙糖均與β-消除反應有關。 CS在酸性、堿性和和中性條件下
環鳥苷酸的合成途徑介紹
鳥苷酸環化酶（guanylate cyclase, GC）可將三磷酸鳥苷（guanosine triphosphate, GTP）催化為cGMP。其中，與膜受體結合的鳥苷酸環化酶和可以在膜受體與肽類激素（如心房鈉尿肽）結合后被激活。而胞質中的游離鳥苷酸環化酶可被NO激活進而合成cGMP。
科研人員解析韌革菌素生物合成途徑
中國科學院昆明植物研究所植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室在活性天然物質產生的分子機理研究領域取得重要研究進展。 Vibralactone是該所劉吉開課題組從高等真菌褐蓋韌革菌Boreostereum vibrans 中發現的具有很強的胰脂肪酶抑制劑活性的小分子，其罕見的4/
關于從頭合成的合成途徑介紹
體內核苷酸的合成有兩條途徑： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成核苷酸的過程，稱為從頭合成途徑(de novo synthesis)，是體內的主要合成途徑。 ②利用體內游離堿基或核苷，經簡單反應過程生成核苷酸的過程，稱重新利用(或補救合成)途徑(salvage pa
多肽合成主要途徑
多肽的合成主要分為兩條途徑:化學合成多肽和生物合成多肽。? 化學合成主要是以氨基酸與氨基酸之間縮合的形式來進行。在合成含有特定順序的多肽時，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸單體，多肽合成時應將不需要反應的基團暫時保護起來，方可進行成肽反應，這樣保證了多肽合成目標產物的定向性。多肽的化學
關于維生素B5的生物合成途徑介紹
維生素B5是由α-酮異戊酸和L-天冬氨酸兩種物質經過四步酶促反應生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量連接β-Ala和泛解酸生成維生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株證明了泛酸的生物合成途徑是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也將無
托品烷生物堿生物合成途徑的進化起源方面取得進展
在植物進化的特定時期，植物獲得了生產結構豐富且功能多樣的天然產物的能力，呈現出結構相似的天然產物集中于系統發育樹上近源物種的分布特征。而部分結構相似的天然產物卻零散地分布于系統發育樹上遠源物種中，如托品烷生物堿、類固醇和環烯醚萜等。當前，科學家主要通過單個酶的獨立進化來闡明天然產物零散的分布特征
半縮醛的合成途徑
半縮醛的合成途徑有以下幾個：醇和醛之間的親核加成；醇和共振穩定的半縮醛陽離子的親核加成；縮醛的部分水解。
核苷三磷酸的合成途徑
一個稱為次黃嘌呤的氮基被直接組裝到PRPP上。這導致一個核苷酸，稱為肌苷一磷酸（IMP）。然后將IMP轉化為AMP或GMP的前體。一旦形成AMP或GMP，它們就可以被ATP磷酸化到它們的二磷酸和三磷酸形式。嘌呤合成受腺嘌呤或鳥嘌呤核苷酸對IMP形成的變構抑制，AMP和GMP也競爭性地抑制IMPs的前
核苷酸的合成途徑
核苷酸是核糖核酸及脫氧核糖核酸的基本組成單位，是體內合成核酸的前身物。核苷酸隨著核酸分布于生物體內各器官、組織、細胞核及細胞質中，并作為核酸的組成成分參與生物的遺傳、發育、生長等基本生命活動。生物體內還有相當數量以游離形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在細胞能量代謝中起著主要的作用。體內的能量釋放及吸收主
雷帕霉素的合成途徑
雷帕霉素由七單位的乙酸鹽和七單位的丙酸鹽通過聚酮途徑合成，所需的O-甲基來自于甲硫氨酸。其實氮源時莽草酸經還原后的衍生物，從莽草酸形成環己烷衍生物的過程中保留了環己烷基的完整性。賴氨酸先脫氨幻化形成羧酸哌啶，再由羧酸哌啶與聚酮乙酰鍵和酰胺鍵連接，形成了雷帕霉素的初始結構。
細胞中的DNA合成途徑
細胞中的DNA合成有兩條途徑：一條途徑是生物合成途徑（“D途徑”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，為DNA分子的合成提供原料。在此合成過程中，葉酸作為重要的輔酶參與這一過程，而HAT培養液中氨基蝶呤是一種葉酸的拮抗物，可以阻斷DNA合成的“D途徑”。另一條途徑是應急途徑或補救途徑（“S途徑