膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓膠質瘤可以使患者產生肢體的疼痛、麻木以及力弱等癥狀；中央區膠質瘤可以引起患者運動與感覺的障礙；語言區膠質瘤可以引起患者語言表達和理解的困難。膠質瘤由于惡性程度不同，其所產生癥狀的速度也不同。例如，低級別膠質瘤患者的病史往往在幾個月甚至上年，而高級別膠質瘤患者的病史往往在幾個星期至幾個月。根據患者的病史、癥狀以及體征，可以初步推斷出病變的部位以及惡性程度。但是最終的定位、定性診斷，還要綜合考慮其他的檢查，包括磁共振以及最終的診斷標準--病理診斷。......閱讀全文
膠質瘤的簡介
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]
膠質瘤的介紹
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]
膠質瘤的病因
如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳 高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會，要比普通人群高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
腦膠質瘤病例報告
腦膠質瘤指起源于神經上皮組織來源的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。按腫瘤的惡性程度，世界衛生組織將膠質瘤分為Ⅰ～ Ⅳ級，Ⅰ～Ⅱ級為低級別膠質瘤（low-grade gliomas，LGGs），Ⅲ～Ⅳ級為高級別膠質瘤（high-grade gliomas，HGGs）。其中，LGGs約占腦膠質瘤的15%
膠質瘤會復發嗎？
膠質瘤是一種常見的惡性腫瘤，其復發率相對較高。復發的原因可能與多種因素有關，包括手術切除不徹底、放療和化療效果不佳、腫瘤細胞殘留等。 對于膠質瘤患者來說，定期隨訪和檢查非常重要，以便及早發現復發情況并采取相應的治療措施。一般來說，術后2年內是復發的高發期，因此建議患者在這段時間內進行更頻繁的隨
膠質瘤的診斷介紹
膠質瘤的診斷，要綜合考慮患者的病史、癥狀、體征、輔助 檢查以及術后病理等進行綜合考慮和判斷。患者有臨床癥狀表現后，就診時最常做的檢查包括頭顱CT 與磁共振（MRI）。頭顱CT可以初步判定是否有顱內占位。膠質瘤在CT上，往往表現為腦內、低信號的病變；低級別膠質瘤一般無瘤周水腫，高級別膠質瘤往往伴
膠質瘤的病因介紹
如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳 高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會，要比普通人群高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關
如何診斷小兒腦干膠質瘤？
腦干膠質瘤確診依靠臨床和影像學表現。學齡兒童若出現眼球內斜（復視），周圍性面癱，言語不清，吞咽發嗆，步態不穩，應想到此病的可能。若檢查有一側腦神經麻痹和對側（或雙側）錐體束征者，基本可明確腦干腫瘤的判斷，神經影像學的檢查可以進一步明確診斷。
如何預防膠質瘤的發生？
保持健康的生活方式：飲食要健康，多吃新鮮蔬菜水果，少吃高脂肪、高熱量的食物；保持充足的睡眠，避免熬夜；適當進行體育鍛煉，增強身體免疫力。 避免暴露于有害物質中：如化學品、輻射等，這些物質會增加患膠質瘤的風險。 定期體檢：定期進行頭部CT或MRI檢查，及時發現和治療膠質瘤。 控制慢性疾病：如
神經膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
神經膠質瘤的基本介紹
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織（WHO）1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組
膠質瘤的疾病診斷
膠質瘤的診斷，要綜合考慮患者的病史、癥狀、體征、輔助 檢查以及術后病理等進行綜合考慮和判斷。患者有臨床癥狀表現后，就診時最常做的檢查包括頭顱CT 與磁共振（MRI）。頭顱CT可以初步判定是否有顱內占位。膠質瘤在CT上，往往表現為腦內、低信號的病變；低級別膠質瘤一般無瘤周水腫，高級別膠質瘤往往伴
膠質瘤微環境相關研究
腦膠質瘤是中樞神經系統最常見的原發性惡性腫瘤。采用手術、大劑量化療和放療等綜合措施治療能取得較好的治療效果，但其總體預后仍較差，尤其是惡性程度較高的膠質母細胞瘤。膠質瘤干細胞（GSC）在膠質母細胞瘤對抗常規治療以及腫瘤復發中可能起關鍵作用。此外，GSC所處的腫瘤微環境與GSC的發生發展有關，這為
膠質瘤形態學介紹
腦膠質瘤根據其腫瘤細胞形態學與正常腦膠質細胞的相似程度（并不一定是其真正的細胞起源），進行如下主要分類： · 星型細胞瘤—星形細胞 · 少枝細胞瘤—少枝細胞 · 混合膠質瘤，例如少枝--星形細胞瘤，包含了混雜類型的膠質細胞 · 室管膜瘤—室管膜細胞
膠質瘤干細胞培養
膠質瘤是顱內最常見的腫瘤，病因不清。切除后容易復發，放射治療和化療效果不理想。近年來從成年的腦組織中可以培養出神經干細胞，傳統的觀點認為，膠質瘤中只含有膠質細胞，沒有神經元。近期的研究證明，膠質瘤在體外分化為神經元和星形膠質細胞，證明了膠質瘤中存在干細胞的可能性。這種細胞能夠同時表達神經元和星形膠質
腦膠質瘤的預后如何？
腦膠質瘤的預后取決于多種因素，包括腫瘤的類型、大小、位置、分級和患者的年齡、健康狀況等。一般來說，低級別（I和II級）的腦膠質瘤預后較好，5年生存率可達70%以上；而高級別（III和IV級）的腦膠質瘤預后較差，5年生存率不足30%。 對于高級別的腦膠質瘤，目前主要采用手術切除、放療和化療等綜合
小兒腦干膠質瘤的病因分析
腫瘤的性質幾乎皆為膠質瘤，以星形細胞瘤和多形膠質母細胞瘤最多見，部分可為神經節膠質瘤和室管膜瘤。位于腦干上段主要是低度惡性星形細胞瘤，而腦干下段則以膠質母細胞瘤居多。
哪些人群更易患膠質瘤？
年齡較大的人：膠質瘤通常在中年或老年人中發生，尤其是50歲以上的人群。 男性：男性比女性更容易患上膠質瘤。 輻射暴露史：長期接觸高劑量的電離輻射（如放射治療或核事故）可能增加患膠質瘤的風險。 遺傳因素：某些遺傳突變或家族遺傳病史可能增加患膠質瘤的風險。例如，神經纖維瘤病（Neurofibr
膠質瘤的早期信號是什么？
膠質瘤是一種常見的腦部腫瘤，其早期癥狀可能包括： 頭痛：膠質瘤可以導致頭痛，特別是在早晨或咳嗽、打噴嚏等活動時。 惡心和嘔吐：由于膠質瘤可以壓迫腦部區域，導致惡心和嘔吐。 感覺異常：膠質瘤可以影響神經功能，導致感覺異常，如麻木、刺痛等。 認知障礙：膠質瘤可以影響認知功能，如記憶力下降、注
脊索樣膠質瘤病例分析2
術后第1天，患者晨8時血皮質醇44.22nmol/L，FT34.08pmol/L，FT4 16.05pmol/L，TSH 0.223 7 U/L，GH0.158μg/L，LH 0.72 U/L，FSH 1.36 U/L，PRL233.84U/L，體重下降10kg，糖尿病飲食后血糖控制可，空腹
膠質瘤的病理生理學
從病理發生學（pathogenesis）角度而言，膠質瘤 是在內部遺傳易感因素與外部環境致病因素相互作用下，在細胞的遺傳物質(DNA)及表觀遺傳物質（epi-genetics）水平，發生了足以致癌的突變（以及突變的組合）；這些突變，驅動細胞持續的進入細胞周期進行有絲分裂、逃避凋亡、躲避細胞的生
蝶竇鼻膠質瘤病例報告
病例報告患者，男，39歲，以反復頭痛4年為主訴來我科就診。該患者4年來無明顯誘因出現反復頭痛，呈間斷性，為悶脹痛，以晨起與午后疼痛明顯，無鼻塞，無膿涕、清水樣涕及涕中帶血，無經常性鼻出血，無嗅覺減退，無復視及視力下降。患者曾于外院神經內科行對癥治療，但效果不佳，因行鼻竇CT示蝶竇占位(考慮蝶竇囊腫)
關于腦部膠質瘤的基本介紹
腦膠質瘤是因為大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的最常見的原發性顱腦惡性腫瘤。其發病率約占顱內腫瘤的35.2%~61.0%，由成膠質細胞衍化而來，具有發病率高、復發率高、死亡率高以及治愈率低的特點。
膠質瘤的病理生理學
從病理發生學（pathogenesis）角度而言，膠質瘤 是在內部遺傳易感因素與外部環境致病因素相互作用下，在細胞的遺傳物質(DNA)及表觀遺傳物質（epi-genetics）水平，發生了足以致癌的突變（以及突變的組合）；這些突變，驅動細胞持續的進入細胞周期進行有絲分裂、逃避凋亡、躲避細胞的生
讓膠質瘤干細胞不再“繁殖”
我國學者和加拿大學者合作，在治療惡性腦膠質瘤研究方面獲得新進展。溶瘤病毒通過技術改造植入“雙基因”后，被注入體外培養的膠質瘤干細胞中，不僅能夠溶解腫瘤細胞，而且能使膠質瘤干細胞失去“繁殖”能力，同時能分泌一種特殊的融合蛋白，抑制為腫瘤細胞供應營養的血管生成。相關研究論
藥物研究有望抑制腦膠質瘤
近日，首都醫科大學北京市神經外科研究所、附屬北京天壇醫院江濤教授團隊、香港科技大學王吉光教授團隊與北京師范大學樊小龍教授團隊合作，闡述了首次在繼發膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍(METex14)，以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦
膠質瘤的早期癥狀是什么？
頭痛：膠質瘤可能會引起頭痛，通常是持續性的、難以緩解的頭痛。 癲癇：膠質瘤可能會引起癲癇發作，表現為突然的抽搐、意識喪失等癥狀。 視力問題：膠質瘤可能會影響視神經，導致視力模糊、雙重影像等問題。 認知和行為問題：膠質瘤可能會影響大腦的認知和行為功能，導致記憶力下降、注意力不集中、情緒波動等
視路膠質瘤的診治分析
視路膠質瘤（optic pathway glioma，OPG）臨床少見，目前還沒有統一的診治標準。本文回顧性分析2009~2018年收治的8例OPG的臨床資料，結合文獻復習總結OPG的診斷、治療方法。?1.資料與方法?1.1 一般資料?8例中，男5例，女3例；年齡6~50歲，平均27.5歲；病程1個