關于巨細胞病毒感染的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血液或乳汁中排出此病毒，成為傳染源。 2.傳播途徑 （1）先天性感染 孕婦感染CMV后，通過胎盤將此病毒傳播給胎兒，母親在感染后可產生抗體，以后再次生育胎兒受感染的機會較少或癥狀較輕，甚至無癥狀，但不能完全阻止垂直傳播的發生。 （2）后天獲得性感染 包括圍產期新生兒經產道或母乳感染。密切接觸感染，主要通過飛沫或經口感染，經輸血、器官移植感染。 3.人群易感性 年齡愈小，易感性愈高，癥狀也愈重，年長兒多呈不顯性感染。CMV為細胞內感染，雖血中有抗體。也不能避免細胞內此病毒的持續存在，故初次感染后，CMV很難被宿主完全清除。......閱讀全文
關于巨細胞病毒感染的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
關于巨細胞病毒感染的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
巨細胞病毒感染癥的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
新生兒巨細胞病毒感染的病因分析
人群對于HCMV普遍易感，而且可以重復感染。 1.產前及出生后的早期感染 病毒存在于宿主咽部、唾液腺、子宮頸、陰道分泌物、尿液、精液、乳汁及血液中，可造成先天性感染、圍生期感染以及出生后早期感染。圍生期母嬰傳播最常見，包括經胎盤感染經宮頸逆行感染、經產道感染。 2.產后感染 主要指產后水
先天性巨細胞病毒感染的病因分析
巨細胞病毒是目前最常見的導致先天性致命感染的一種病原菌。先天性巨細胞病毒感染，主要通過胎盤、分娩時宮頸分泌物和血液及出生后經母乳喂養等垂直傳播途徑而感染，還可通過輸血途徑感染巨細胞病毒。
巨細胞病毒感染癥的病因
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。1.傳染源患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血液或乳汁
關于EB病毒感染的病因分析
EBV是一種DNA病毒，呈球形，直徑為180～200nm，在B淋巴細胞中復制。人是EBV感染的宿主，病毒主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒，90%以上的3～5歲幼兒曾感染EBV。細胞免疫在EBV感染中起著關鍵性作用，該功能下降將導致EBV的活化。
關于巨細胞包涵體病的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、
關于巨細胞病毒行肺炎的病因分析
巨細胞病毒屬于B族皰疹病毒，為雙鏈DNA病毒，外有包膜，核為球狀。對熱和低溫穩定性差，56℃30min或4℃1周均可滅活，也可以紫外線和脂溶性溶劑滅活。CMV具有兩種抗原，補體結合抗原和中和抗原。前者的存在形式大部分為可溶性抗原，后者主要為糖蛋白構成，為病毒包膜組成成分之一。CMV的感染具有嚴格
關于巨細胞包涵體病的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
關于小兒巨細胞病毒肺炎的病因分析
（一）根據感染的時間分類 1.先天性感染（congenitalinfection） 指由CMV感染的母親所生育的子女于出生14日內（含14日）證實有CMV感染，是宮內感染所致。 2.圍生期感染（perinatalinfection） 指由CMV感染的母親所生育的子女于出生14日內沒有CM
關于冠狀病毒感染的病因分析
冠狀病毒為單股RNA病毒，形似花冠或日冕。發病機制主要是冠狀病毒侵入人的呼吸道表面的纖毛上皮細胞后，在其內復制和擴散，并直接引起受染細胞損傷，造成局部病變或產生全身毒血癥狀。
關于巨細胞病毒感染的診斷介紹
1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎； 2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者； 3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是C
關于巨細胞病毒感染的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
巨細胞病毒感染癥的病因及臨床表現
病因 由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。1.傳染源患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
關于副流感病毒感染的病因分析
副流感病毒因被發現時的某些生物學性狀及引起類流感樣癥狀而得名，自1953年始相繼分離出，屬副黏病毒科副黏病毒屬，分1～4型。副流感病毒呈球形，直徑125～250nm，有包膜，單股RNA，在原代猴腎細胞或原代人胚腎細胞中均可分離到本病毒。由于本病毒從日本仙臺一兒童死者分離，又稱仙臺病毒。
關于巨細胞病毒感染癥的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
關于巨細胞病毒感染癥的診斷介紹
1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎； 2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者； 3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是C
關于巨細胞病毒感染的檢查和診斷
檢查 要進行病毒學和血清學檢測才能明確診斷。 診斷 1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎； 2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者； 3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡
關于巨細胞病毒性肺炎的病因分析
巨細胞病毒屬于B族皰疹病毒，CMV的感染具有嚴格的種特異性，人類只受人巨細胞病毒感染，感染后的病毒在細胞中緩慢生長繁殖（2～3個月呈現明顯病變）。被感染的細胞核增大，細胞質增多，形成典型的嗜酸性核內及細胞質內包涵體。
腺病毒感染的病因分析
發現腺病毒有6個亞型（A～F）和55個不同的血清型（按病毒基因組分型）。已知約20余種血清型可感染人類。病毒為直徑70～80納米的20面體衣殼，內核含雙股DNA。對熱和酸不穩定。由于不含脂質，對膽鹽等脂質溶解劑抵抗力強，故能在腸道中存活。不同亞型可引起不同感染。
關于小兒病毒感染性口炎的病因分析
皰疹性口炎又稱皰疹性齦口炎，由單純性皰疹病毒Ⅰ型引發的急性口腔黏膜感染，主要通過飛沫、消化道和接觸傳染。一年四季均可發病。發熱性疾病、呼吸道感染、消化道疾病、過度疲勞等都可能成為誘因。
關于單純皰疹病毒感染癥的病因分析
本病是由DNA病毒的單純皰疹病毒所致。人類單純皰疹病毒分為兩型，即單純皰疹病毒I型（HSV-I）和單純皰疹病毒II型（HSV-II）。I型主要引起生殖器以外的皮膚、黏膜（口腔黏膜）和器官（腦）的感染。II型主要引起生殖器部位皮膚黏膜感染。病毒經呼吸道、口腔、生殖器黏膜以及破損皮膚進入體內，潛居于
關于人乳頭瘤病毒感染的病理病因分析
人乳頭瘤病毒(human papilloma virus，HPV)屬于乳頭瘤病毒科的乳頭瘤病毒屬，為球形無包膜的雙鏈DNA病毒，直徑為52～55nm(圖1)。病毒基因組為雙鏈環狀DNA，約7.8～8.0 kb，分為早期區、晚期區和調節區。早期區編碼與病毒復制、轉錄調控和細胞轉化有關的蛋白(如E5
關于妊娠合并巨細胞病毒感染的檢查介紹
1.酶聯免疫吸附試驗檢測孕婦血清巨細胞病毒IgG、IgM。 2.孕婦宮頸脫落細胞或尿液涂片行Giemsa染色后，在光鏡下檢測脫落細胞核內嗜酸性或嗜堿性顆粒，見到巨大細胞包涵體，這種特異細胞稱貓頭鷹眼細胞，具有診斷價值。 3.DNA分子雜交技術檢測巨細胞病毒DNA。 4.PCR技術擴增巨細胞
關于先天性巨細胞病毒感染的簡介
巨細胞病毒是最常見的導致先天性致命感染的一種病原菌。先天性感染的后遺癥包括明顯的認知功能障礙、精神運動障礙和耳聾。是造成兒童神經損傷包括聽力損傷和神經發育異常（NDI）主要的病因。作為皰疹病毒家族的一員，巨細胞病毒無處不在，發展中國家學齡兒童中感染率超過90%，歐美國家生育年齡的婦女感染率約為5
分析骨巨細胞瘤的形成病因
骨巨細胞瘤的病因目前還不清楚。瘤組織血供豐富，質軟而脆，似肉芽組織，有纖維機化區及出血區，按良性和惡性程度分為三度：一度：為良性，巨細胞很多，少有細胞分裂。二度：介于惡性或良性之間，間質細胞較多，巨細胞較一度為少。三度：為惡性，發生少，間質細胞多，細胞核大，形態如肉瘤，細胞分裂多，巨細胞少而小，
EB病毒感染的病因分析介紹
Epstein-Barr病毒（EBV）為皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，為95%以上的成人所攜帶。它是傳染性單核細胞增多癥的病原體，還與鼻咽癌、兒童淋巴瘤的發生有密切關系，被列為可能致癌的人類腫瘤病毒之一。 EBV是一種DNA病毒，呈球形，直徑為180～200nm，在B淋巴細胞中復制。人是E
關于先天性巨細胞包涵體病的病理病因分析
CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離，培養；受染細胞變圓，逐漸增大，出現胞漿內嗜酸性包涵體和嗜酸性或雙嗜性核內包涵體為其主要特征，核內包涵體（8～10μm直徑）占核中央區的大部分，用蘇木精染
關于先天性巨細胞病毒感染的檢查介紹
先天性巨細胞病毒感染診斷的金標準是出生后2周內在患兒尿液和唾液中分離出巨細胞病毒。此外，尿液、血液、唾液和腦脊液樣本中檢測巨細胞病毒脫氧核糖核酸（DNA）和巨細胞病毒抗原（PP65）也是快速診斷先天性巨細胞病毒感染的方法。出生后2~3周血清中檢測到巨細胞病毒-免疫球蛋白M（IgM）亦表明先天性巨