葡萄膜滲漏綜合征簡介
特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征，其發病機理未全明瞭，有些患眼具有一種或多種先天性異常，諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚，引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻，從而引起脈絡膜血液流出受阻，出現液體滲漏，以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中，也可能起著重要的致病作用。......閱讀全文
葡萄膜滲漏綜合征簡介
特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征，其發病機理未全明瞭，有些患眼具有一種或多種先天性異常，諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚，引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻，從而引起脈絡膜血液流出受阻，出現液體滲漏，以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中，也可能起著重要的致病作用。
葡萄膜滲漏綜合征的基本介紹
特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征，其發病機理未全明瞭，有些患眼具有一種或多種先天性異常，諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚，引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻，從而引起脈絡膜血液流出受阻，出現液體滲漏，以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中，也可能起著重要的致病作用。
簡述葡萄膜滲漏綜合征的診斷依據
1.男性，雙眼發病。 2.臨床表現，尤其眼底檢查可見球形隆起，并隨體位而移動，有波動感。 3.超聲波檢查顯示為漿液性脫離。有時可見眼軸短，鞏膜增厚超過2mm。
關于葡萄膜滲漏綜合征的疾病治療介紹
一、治療原則 1.病因治療。 2.皮質類固醇。 3.抗前列腺素藥。 4.散瞳，睫狀肌麻痹劑。 5.手術治療。 二、用藥原則 1.有些病人可以自行重定，不需治療，但容易復發。 2.可以試用抗炎治療，一般選用地塞米松、強的松、消炎痛等治療，但效果不佳。 3.對于藥物治療無效，超聲波
簡述葡萄膜滲漏綜合征的臨床表現
1.多見于中年男性，雙眼同時或先后發病，單眼者多見于60歲以上老年人； 2.慢性進行性視力下降，坐位時視力較臥位時好； 3.眼底檢查：眼底可見球狀隆起，隨體位改變，有明顯波動感，無裂孔； 4.常有低眼壓。
葡萄膜大腦炎綜合征的簡介
葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)綜合征也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎)，發病前有腦膜刺激癥狀根據臨床觀察兩者有相似之處，故稱為Vogt-小柳-原田(Vogt-Koyanagi
治療葡萄膜大腦炎綜合征的簡介
1、葡萄膜大腦炎綜合征早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效常用地塞米松10～20mg/d靜脈滴注7～14天，或甲潑尼龍(甲基強的松龍)500～1000mg/d靜脈滴注，3～5天，以后改為潑尼松40～60mg/d口服，應逐漸減量，維持量要服用數月停藥前應注射ACTH以免復發。 2、葡萄膜大腦炎綜
超聲生物顯微鏡評估葡萄膜滲漏分級直觀準確
葡萄膜滲漏是指脈絡膜和鞏膜之間的液體交通，常見于青光眼患者，具體病理生理機制目前尚不清楚。近日，溫州醫科大學附屬第一醫院的游逸安教授等在 Journal of Glaucoma 發表了超聲生物顯微鏡用于評估葡萄膜滲漏的相關研究，讓我們來共同學習。青光眼手術后常發生葡萄膜滲漏，如小梁切除術后及濾過泡穿
葡萄膜病的簡介
葡萄膜病 葡萄膜包括包括三部分虹膜、睫狀體及脈絡膜。虹膜為圍繞黑色瞳孔的彩色膜，瞳孔尤如照相機的光圈，可以開大和縮小。睫狀體內的肌肉，可使晶狀體變厚或變薄，因此遠處和近處的物體都能看清楚。脈絡膜襯于眼球內面，前方起于睫狀體，向后延伸至眼底后極部的視神經。葡萄膜疾病以炎癥最多見，稱葡萄膜炎，分
關于葡萄膜眼病的簡介
眼球壁從外向內分為外膜、中膜和內膜三層。葡萄膜為的中間層，含有豐富的血管與色素，曾有色素膜與血管膜之稱。前葡萄膜包括虹膜與睫狀體，后葡萄膜即脈絡膜；這三部分組織在解剖上緊密聯接，病變時則互相影響。單獨的虹膜炎或睫狀體炎較少，常表現為或稱前葡萄膜炎。脈絡膜炎或后葡萄膜炎常累及視網膜，故多為脈絡膜視
真性小眼球葡萄膜滲漏并前部缺血性視神經病變病例報告
病例報告真性小眼球是指胚裂閉合后眼球停止發育致眼球體積明顯小于正常而不伴其他眼部畸形的一種較罕見眼病。盡管該病臨床罕見，但其危害卻十分嚴重，患者常因眼壓升高并難以控制，在內眼手術時或術后很可能導致脈絡膜滲漏、驅逐性出血、視網膜脫離、持續性淺前房及惡性青光眼等并發癥，但對于內眼術后發生急性非動脈炎性前
葡萄膜大腦炎的基本簡介
葡萄膜大腦炎（ uveoencephalitis） 發病年齡以25-50歲多見，常于春天發病。先有腦膜刺激癥狀、嗜睡、意識障礙，偶可有偏癱和失語。偏癱側肌張力增高，腱反射增強，巴彬斯基征陽性。發病1-2周出現急性彌漫性葡萄膜炎，視力驟減，睫狀體充血，虹膜后粘連，瞳孔縮小，玻璃體混濁，或視網膜浮腫
關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹
此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離，熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點，在恢復期則出現斑駁狀熒光，這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的，一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼，但不是同時受累，滲出性視網膜脫
毛細血管滲漏綜合征介紹
毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性的癥狀。血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。
滲漏計的研究成就簡介
應用滲漏計的農化研究重點是探測施入土壤中的廄肥,城市垃圾,污泥,氮磷鉀化肥,石灰物質以及其它農化物質中的成分離子的去向(土壤殘留,淋失,徑流沖失)及可能污染.如日本在甘藍上研究,測知施入氮有20-40%滲漏損失,并確認降水量是肥料氮淋失最主要的影響因子.美國的研究發現,氮肥的淋失與土壤類型(吸收
滲漏計的測定精度簡介
為了實現高測定精度，在此應該考慮三個方面的因素。一是采水器多孔界面物質的選用，它是滲漏計最重要的一個性能，它必須有一個具有無數孔隙的親水表面界面以維持連續的水流，其孔隙容積應該不少于10%，同時孔隙的大小應該小到使其氣泡壓力（air pressures or bubbling pressures
關于葡萄膜炎綜合征的簡介
腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征(tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome， TINU)是一種新發現的累及腎和眼的綜合征，多發生于青少年女性，腎臟表現為特發性急性腎小管間質性腎炎，眼部主要表現為雙側非肉芽腫性前葡萄膜炎。此綜合征是一種少見的
葡萄膜大腦炎綜合征的發病機制
1、內分泌學說主張者認為病變范圍包括腦下垂體、卵巢、甲狀腺及腎上腺等。 2、病毒學說認為某種病毒作為誘因而觸發易感機體，Takabashi曾將原田病患者的玻璃體抽出注入兔腦池中，誘發視神經炎、葡萄膜炎。另有學者推測葡萄膜色素細胞變形是由“親色素細胞病毒”引起的。通過觀察患者的末梢血中淋巴細胞的
毛細血管滲漏綜合征的概念
毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性的癥狀。血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。
毛細血管滲漏綜合征的治療
毛細血管滲漏綜合征的治療有一定的特殊性，如在保證循環的條件下應限制入水量，過多的補液可引起組織間隙水腫，細胞水腫、肺水腫加重，心包、胸腹腔滲出增多，加重器官功能損害；尤其是在恢復期應警惕大量液體回滲引起的肺水腫，適當利尿以減輕肺水腫程度。 其次，在提高血漿膠體滲透壓時，因人血清白蛋白的分子量為
毛細血管滲漏綜合征的癥狀
毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性，血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。出現毛細血管滲漏綜合征[1]時給臨床治療帶來
葡萄膜大腦炎綜合征的預防預后介紹
一、葡萄膜大腦炎綜合征的流行病學： 國內尚未查到相關的發病率統計學資料。本病好發于青壯年，但黃種人多見，發病率與性別無明顯關系，但男性稍多。 二、葡萄膜大腦炎綜合征的病因： 病因尚無定論文獻報道有內分泌學說、病毒學說和免疫學說等三種學說。 三、葡萄膜大腦炎綜合征的預后預防： 1、預后：
關于葡萄膜大腦炎綜合征的特征介紹
1、葡萄膜大腦炎綜合征的特征是，患葡萄膜炎同進伴有腦炎，聽力障礙，脫發，毛發變白及皮膚白癜風等全身癥狀。以前部葡萄膜炎為主者稱Vogt小柳病(Vogt-koyanagi)，以后部葡萄膜炎為主者稱原田病(Harade)，因兩病無截然界線且常同時發生，故統稱為葡萄膜大腦炎或小柳一原田綜合癥。 2、
關于滲漏計的測定技術簡介
土壤滲漏水的采集可利用重力或負壓抽汲.負壓系統最大工作壓力在74.66千帕即已足夠,可附加電流探制裝置使其張力始終維持在略高于土壤吸力的水平.滲漏水抽濾頭的材料有陶土,瓷土,聚四氟乙烯等,應研究目的而定. 聚四氟乙烯抽濾頭的養分離子透過性最佳,但在粘粒含量低的土壤上不適用.陶土抽濾頭在酸性條件下
治療特發性葡萄膜大腦炎的簡介
1.充分持久的散瞳 保持瞳孔活動，防止發生虹膜后粘連。 2.局部和全身應用皮質激素 用地塞米松點眼，結膜下及球旁注射。口服皮質激素治療一般選用潑尼松,炎癥控制后應逐漸減量，治療時間通常1年左右，注意補鉀。 3.大劑量維生素 4.輔助藥物 三磷酸腺苷、輔酶A、肌苷等。 5.對嚴重病例
關于葡萄膜大腦炎綜合征的診斷檢查介紹
一、葡萄膜大腦炎綜合征的診斷：根據本綜合征的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退發眉變白、白癜風斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 二、葡萄膜大腦炎綜合征的鑒別診斷： 早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑒別
概述葡萄膜大腦炎綜合征的臨床表現
一、葡萄膜大腦炎綜合征好發于青壯年男性稍多。發病率與性別無明顯關系，但黃種人多見全病程常持續數月至1年后可自然緩解，但少數患者容易反復再發，病程可達數年或數十年之久。葡萄膜大腦炎綜合征有眼葡萄膜炎、視網膜出血和剝離、白癜風、禿頭、白毛癥(頭發、眉毛、睫毛變灰白)和神經系統損害。可先后出現。臨床一
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的簡介
葡萄膜惡性黑色素瘤是成年人中最多見的一種惡性眼內腫瘤，在國外其發病率占眼內腫瘤的首位，在國內則僅次于視網膜母細胞瘤，居眼內腫瘤的第二位。此瘤的惡性程度高，眼后極部是好發部位。易經經血流轉移，85%轉移至肝臟，預后較差。在成年人中比較多見，本病易和許多眼底疾病相混淆。因此，在眼科臨床工作中應予充分
色素膜腦膜炎綜合征的簡介
Vogt-小柳原田綜合癥；葡萄膜腦膜腦炎綜合征；神經-全葡萄膜炎綜合征；特發性葡萄膜大腦炎；uveoencephalitis綜合征；uveomeningo-encephalitis；Vogt-Koyanagi-Harada綜合征；Vogt-小柳-原田綜合征；葡萄膜大腦炎綜合征；色素膜腦膜腦炎；小
毛細血管滲漏綜合征的癥狀及治療
癥狀 毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性，血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。出現毛細血管滲漏綜合征[1]時給臨床