與Hippo信號通路相關因子介紹TP53
TP53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白，P35根據其分子量大小命名的，首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物，并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變，所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化，而野生型的p53基因則不具備這項功能，事實上p53是一個最重要的抑癌基因，該基因的異常與超過半數的腫瘤相關。p53最突出特點就是它是一個轉錄因子，這些靶基因中有很多都與細胞凋亡或細胞周期調控過程有關，比如編碼細胞周期依賴性蛋白激酶抑制蛋白的p21基因和凋亡前體蛋白BAX的編碼基因等。在眾多p53蛋白的“伴侶”蛋白中最為著名也最為重要的蛋白是MDM2蛋白它能與p53蛋白緊密結合，并抑制其生物學活性。另外，抑癌因子ARF通過與MDM2蛋白相結合，從而“解放”p53蛋白，使p53蛋白發揮抑癌作用。p53也能起到轉錄因子之外的作用，與胞質中的Bcl2......閱讀全文
與Hippo信號通路相關因子介紹TP53
TP53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白，P35根據其分子量大小命名的，首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物，并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變，所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化，而野生型
與Hippo信號通路相關因子介紹TP53
TP53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白，P35根據其分子量大小命名的，首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物，并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變，所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化，而野生型
與Hippo信號通路相關因子介紹MYC
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
與Hippo信號通路相關因子介紹PRKCI
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白激酶c（pkc）家族的一個成員。pkc家族至少由8個成員組成，它們是差異表達的，參與多種細胞過程。這種蛋白激酶不依賴鈣和磷脂。它不被佛波酯或甘油二酯激活。這種激酶可以通過與小gtpase rab2的直接相互作用被募集到囊泡管簇（vtcs），在那里這種激酶磷酸化甘油
與Hippo信號通路相關因子介紹PRKCI
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白激酶c（pkc）家族的一個成員。pkc家族至少由8個成員組成，它們是差異表達的，參與多種細胞過程。這種蛋白激酶不依賴鈣和磷脂。它不被佛波酯或甘油二酯激活。這種激酶可以通過與小gtpase rab2的直接相互作用被募集到囊泡管簇（vtcs），在那里這種激酶磷酸化甘油
與Hippo信號通路相關因子介紹MYC
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
與－Wnt信號通路相關因子介紹TP53
TP53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白，P35根據其分子量大小命名的，首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物，并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變，所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化，而野生型
與－Wnt信號通路相關因子介紹－TP53
TP53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白，P35根據其分子量大小命名的，首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物，并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變，所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化，而野生型
與Hippo信號通路相關因子介紹CCND3
該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族，其成員在細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式，這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK4或CDK6形成復合物并作為其調節亞單位發揮作用，其活性是細胞
與Hippo信號通路相關因子介紹SMAD3
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白作為一種轉錄調節劑，被轉化生長因子β激活，并被認為在致癌過程中發揮調節作用。[由RefSeq提供，2009年4
與Hippo信號通路相關因子介紹BNPR1A
骨形態發生蛋白（bmp）受體是一個跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，包括Ⅰ型受體bmpr1a和bmpr1b和Ⅱ型受體bmpr2。這些受體還與激活素受體acvr1和acvr2密切相關。這些受體的配體是tgf-β超家族的成員。轉化生長因子β和激活素通過與兩種不同類型的絲氨酸（蘇氨酸）激酶受體形成異聚物復合物來
與Hippo信號通路相關因子介紹CCND2
該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族，其成員在細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式，這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK4或CDK6形成復合物，并作為該復合物的調節亞單位發揮作用，其
與Hippo信號通路相關因子介紹SMAD3
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白作為一種轉錄調節劑，被轉化生長因子β激活，并被認為在致癌過程中發揮調節作用。[由RefSeq提供，2009年4
與Hippo信號通路相關因子介紹BMPR1A
骨形態發生蛋白（bmp）受體是一個跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，包括Ⅰ型受體bmpr1a和bmpr1b和Ⅱ型受體bmpr2。這些受體還與激活素受體acvr1和acvr2密切相關。這些受體的配體是tgf-β超家族的成員。轉化生長因子β和激活素通過與兩種不同類型的絲氨酸（蘇氨酸）激酶受體形成異聚物復合物來
與Hippo信號通路相關因子介紹GLI2
該基因編碼一種屬于gli家族c2h2型鋅指蛋白亞類的蛋白質。這個亞類的成員被描述為通過鋅指基序結合dna的轉錄因子。這些基序包含保守的h-c鏈。gli家族鋅指蛋白是聲刺猬（sonic hedgehog，shh）信號傳導的介質，在胚胎癌細胞中作為有效的癌基因存在。該基因編碼的蛋白質定位于細胞質并激活果
與Hippo信號通路相關因子介紹CTNNA1
這個基因編碼連環蛋白家族的一個成員，這種蛋白在細胞粘附過程中起著重要作用，通過連接位于質膜上的鈣粘蛋白和細胞內的肌動蛋白絲。編碼的機制敏感蛋白包含三個長春新堿同源結構域，在細胞骨架張力作用下發生構象變化，導致鈣黏蛋白-肌動蛋白纖維連接的重構。這個基因的某些突變導致蝴蝶狀色素營養不良。[由RefSeq
與Hippo信號通路相關因子介紹CTNNB1
CTNNB1基因編碼的蛋白β-catenin是一種粘著連接蛋白，與鈣粘蛋白、α-catenin共同組成粘附連接(adherens junctions,AJs)復合體的，通過調控細胞生長以及細胞間的粘附，對上皮細胞層的構建與維持起著重要作用。β-catenin可與APC蛋白結合，發生突變后可導致結直腸
與Hippo信號通路相關因子介紹SMAD2
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白介導轉化生長因子（tgf）-β的信號，從而調節多種細胞過程，如細胞增殖、凋亡和分化。該蛋白通過與受體激活的SM
與Hippo信號通路相關因子介紹AXIN1
該基因編碼一種細胞質蛋白，包含一個g蛋白信號（rgs）結構域和一個不規則的axin（dix）結構域。編碼蛋白與大腸腺瘤性息肉病、連環蛋白β1、糖原合成酶激酶3β、蛋白磷酸2及自身相互作用。該蛋白作為無翅型mmtv整合位點家族成員1（wnt）信號通路的負調控因子，可誘導細胞凋亡。這種蛋白質的一部分的晶
與Hippo信號通路相關因子介紹CTNNA1
這個基因編碼連環蛋白家族的一個成員，這種蛋白在細胞粘附過程中起著重要作用，通過連接位于質膜上的鈣粘蛋白和細胞內的肌動蛋白絲。編碼的機制敏感蛋白包含三個長春新堿同源結構域，在細胞骨架張力作用下發生構象變化，導致鈣黏蛋白-肌動蛋白纖維連接的重構。這個基因的某些突變導致蝴蝶狀色素營養不良。[由RefSeq
與Hippo信號通路相關因子介紹SOX2
這個無內含子基因編碼sry相關的hmg-box（sox）轉錄因子家族的一個成員，該家族參與胚胎發育的調控和細胞命運的決定。這種基因的產物是維持中樞神經系統干細胞所必需的，同時也調節著胃中的基因表達。該基因突變與視神經發育不全和小眼畸形（一種嚴重的眼部結構畸形）有關。該基因位于另一個名為sox2重疊轉
與Hippo信號通路相關因子介紹NF2
這個基因編碼的蛋白質類似于ERM（Ezrin，radixin，moesin）蛋白質家族的一些成員，這些成員被認為將細胞骨架成分與細胞膜中的蛋白質聯系在一起。該基因產物與細胞表面蛋白、參與細胞骨架動力學的蛋白以及參與調節離子轉運的蛋白相互作用。該基因在胚胎發育過程中高水平表達；在成人中，在雪旺細胞、腦
與Hippo信號通路相關因子介紹CCND1
該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族，其成員在整個細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式，這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK4或CDK6形成復合物并作為其調節亞單位發揮作用，其活性是
與Hippo信號通路相關因子介紹CCND2
該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族，其成員在細胞周期內具有顯著的蛋白質豐度周期性。細胞周期蛋白起著調節CDK激酶的作用。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式，這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。該細胞周期蛋白與CDK4或CDK6形成復合物，并作為該復合物的調節亞單位發揮作用，其
與Hippo信號通路相關因子介紹CDH1
該基因編碼E-鈣粘蛋白（E-Cadherin）是鈣依賴性細胞粘附蛋白，屬于鈣粘蛋白家族成員，CDH1基因參與調節細胞粘附、遷移和上皮細胞增殖，其功能缺失導致細胞更容易侵襲與轉移，該基因的突變與胃癌、乳腺癌、結直腸癌、甲狀腺癌和卵巢癌密切相關。
與Hippo信號通路相關因子介紹SOX2
這個無內含子基因編碼sry相關的hmg-box（sox）轉錄因子家族的一個成員，該家族參與胚胎發育的調控和細胞命運的決定。這種基因的產物是維持中樞神經系統干細胞所必需的，同時也調節著胃中的基因表達。該基因突變與視神經發育不全和小眼畸形（一種嚴重的眼部結構畸形）有關。該基因位于另一個名為sox2重疊轉
與Hippo信號通路相關因子介紹SMAD4
SMAD4基因編碼的蛋白屬于SMAD家族，可以被跨膜絲氨酸/蘇氨酸受體激酶激活，如轉化生長因子TGF-β受體，因此作為TGF-β信號的重要胞漿內信號級聯分子，SMAD4可以自身形成同源復合物或與激活型其他的SMAD家族成員形成異源復合物，轉移位到細胞核內，與其他轉錄因子協同作用，調節TGF-β應答基
與Hippo信號通路相關因子介紹TGFBR2
該基因編碼的蛋白是一種跨膜蛋白，具有蛋白激酶結構域，與1型轉化生長因子β受體形成異二聚體復合物，并與轉化生長因子β結合。這種受體/配體復合物磷酸化蛋白質，然后進入細胞核，調節與細胞增殖、細胞周期阻滯、傷口愈合、免疫抑制和腫瘤發生有關的基因轉錄。該基因突變與marfan綜合征、loeys-deitz主
與Hippo信號通路相關因子介紹SMAD2
由該基因編碼的蛋白質屬于smad，一個類似于果蠅基因‘母親抗十五癱’（mad）和秀麗隱桿線蟲基因sma的基因產物的蛋白質家族。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導和轉錄調節因子。這種蛋白介導轉化生長因子（tgf）-β的信號，從而調節多種細胞過程，如細胞增殖、凋亡和分化。該蛋白通過與受體激活的SM
與Hippo信號通路相關因子介紹SMAD4
SMAD4基因編碼的蛋白屬于SMAD家族，可以被跨膜絲氨酸/蘇氨酸受體激酶激活，如轉化生長因子TGF-β受體，因此作為TGF-β信號的重要胞漿內信號級聯分子，SMAD4可以自身形成同源復合物或與激活型其他的SMAD家族成員形成異源復合物，轉移位到細胞核內，與其他轉錄因子協同作用，調節TGF-β應答基