與Notch信號通路相關因子介紹MYCN
這個基因是myc家族的一員，編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋（bhlh）結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內，必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關，尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。This gene is a member of the MYC family and encodes a protein with a basic helix-loop-helix (bHLH) domain. This protein is located in the nucleus and must dimerize with another bHLH protein in order to bind DNA. Amplification of this gene is associated with a variety of tumors, most notably neuro......閱讀全文
與－－Notch信號通路相關因子介紹MYCN
這個基因是myc家族的一員，編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋（bhlh）結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內，必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關，尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。This gene is a member of th
與－Notch信號通路相關因子介紹MYCN
這個基因是myc家族的一員，編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋（bhlh）結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內，必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關，尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。This gene is a member of th
Notch信號通路的相關基因介紹MYCN基因
這個基因是myc家族的一員，編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋（bhlh）結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內，必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關，尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。
與自噬信號通路相關因子介紹MYCn
這個基因是myc家族的一員，編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋（bhlh）結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內，必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關，尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。This gene is a member of th
與－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH4
這個基因編碼notch蛋白家族的一個成員。這種I型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征，包括由多個表皮生長因子樣（EGF）重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch信號通路是一種進化上保守的細胞間信號通路，通過notch家族受體與其同源配體的結合來調節物理相鄰細胞之間
與－－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH1
NOTCH1基因所編碼的蛋白是一種高度保守的細胞表面受體，Notch家族包括4種受體，分別為NOTCH1，NOTCH2，NOTCH3和NOTCH4，他們的配體包括JAG1，JAG2，DLL1，DLL3和DLL4。Notch信號的紊亂不僅直接而且還可通過其他多條信號通路間接的誘導腫瘤發生，已發現Not
與－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH3
該基因編碼第三個被發現的果蠅黑腹型膜蛋白缺口的人類同源物。在果蠅中，notch與細胞結合配體（delta，serate）的相互作用建立了一個細胞間信號通路，在神經發育中起著關鍵作用。Notch配體的同系物也已在人類中鑒定出來，但這些配體與人類Notch同系物之間的精確相互作用仍有待確定。Notch3
與－－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH3
該基因編碼第三個被發現的果蠅黑腹型膜蛋白缺口的人類同源物。在果蠅中，notch與細胞結合配體（delta，serate）的相互作用建立了一個細胞間信號通路，在神經發育中起著關鍵作用。Notch配體的同系物也已在人類中鑒定出來，但這些配體與人類Notch同系物之間的精確相互作用仍有待確定。Notch3
與－－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH2
這個基因編碼notch家族的一個成員。這種1型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征，包括由多個表皮生長因子樣（egf）重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch家族成員通過控制細胞命運決定，在多種發育過程中發揮作用。notch信號網絡是一種進化上保守的細胞間信號通路，
與－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH1
NOTCH1基因所編碼的蛋白是一種高度保守的細胞表面受體，Notch家族包括4種受體，分別為NOTCH1，NOTCH2，NOTCH3和NOTCH4，他們的配體包括JAG1，JAG2，DLL1，DLL3和DLL4。Notch信號的紊亂不僅直接而且還可通過其他多條信號通路間接的誘導腫瘤發生，已發現Not
與－－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH4
這個基因編碼notch蛋白家族的一個成員。這種I型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征，包括由多個表皮生長因子樣（EGF）重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch信號通路是一種進化上保守的細胞間信號通路，通過notch家族受體與其同源配體的結合來調節物理相鄰細胞之間
與－Notch信號通路相關因子介紹NOTCH2
這個基因編碼notch家族的一個成員。這種1型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征，包括由多個表皮生長因子樣（egf）重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch家族成員通過控制細胞命運決定，在多種發育過程中發揮作用。notch信號網絡是一種進化上保守的細胞間信號通路，
與－Notch信號通路相關因子介紹REL
該基因編碼一種屬于rel同源域/免疫球蛋白樣折疊、叢蛋白、轉錄因子（rhd/ipt）家族的蛋白質。這個家族的成員調節參與細胞凋亡、炎癥、免疫反應和致癌過程的基因。這種原癌基因在B淋巴細胞的存活和增殖中起作用。這種基因的突變或擴增與B細胞淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤有關。該基因的單核苷酸多態性與潰瘍性結腸
與－Notch信號通路相關因子介紹SPEN
這個基因編碼一種激素誘導的轉錄抑制因子。這種基因產物的轉錄抑制可以通過與其他抑制因子的相互作用、參與組蛋白脫乙酰化的蛋白質的募集或通過轉錄激活因子的分離來實現。這個基因的產物含有一個羧基末端結構域，可以與其他共加壓蛋白結合。該結構域還允許與nurd復合物的成員相互作用，nurd復合物是一種核小體重塑
與－Notch信號通路相關因子介紹CREBBP
該基因廣泛表達，參與多種不同轉錄因子的轉錄共激活。首先作為一種結合cAMP反應元件結合蛋白（creb）的核蛋白被分離出來，該基因通過將染色質重塑與轉錄因子識別結合，在胚胎發育、生長控制和體內平衡中發揮關鍵作用。該基因編碼的蛋白質具有固有的組蛋白乙酰轉移酶活性，也作為支架穩定與轉錄復合物的額外蛋白質相
與－Notch信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與－Notch信號通路相關因子介紹AR
雄激素受體（AR），也稱為NR3C4（核受體亞家族3，C組，成員4），是一種核受體，通過結合任何雄激素激活，包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中，然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切，較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而，
與－－Notch信號通路相關因子介紹AR
雄激素受體（AR），也稱為NR3C4（核受體亞家族3，C組，成員4），是一種核受體，通過結合任何雄激素激活，包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中，然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切，較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而，
與－－Notch信號通路相關因子介紹CREBBP
該基因廣泛表達，參與多種不同轉錄因子的轉錄共激活。首先作為一種結合cAMP反應元件結合蛋白（creb）的核蛋白被分離出來，該基因通過將染色質重塑與轉錄因子識別結合，在胚胎發育、生長控制和體內平衡中發揮關鍵作用。該基因編碼的蛋白質具有固有的組蛋白乙酰轉移酶活性，也作為支架穩定與轉錄復合物的額外蛋白質相
與－－Notch信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與－－Notch信號通路相關因子介紹REL
該基因編碼一種屬于rel同源域/免疫球蛋白樣折疊、叢蛋白、轉錄因子（rhd/ipt）家族的蛋白質。這個家族的成員調節參與細胞凋亡、炎癥、免疫反應和致癌過程的基因。這種原癌基因在B淋巴細胞的存活和增殖中起作用。這種基因的突變或擴增與B細胞淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤有關。該基因的單核苷酸多態性與潰瘍性結腸
與－－Notch信號通路相關因子介紹SPEN
這個基因編碼一種激素誘導的轉錄抑制因子。這種基因產物的轉錄抑制可以通過與其他抑制因子的相互作用、參與組蛋白脫乙酰化的蛋白質的募集或通過轉錄激活因子的分離來實現。這個基因的產物含有一個羧基末端結構域，可以與其他共加壓蛋白結合。該結構域還允許與nurd復合物的成員相互作用，nurd復合物是一種核小體重塑
與－Notch信號通路相關因子介紹EP－300
該基因編碼腺病毒E1A相關的細胞p300轉錄輔激活蛋白。作為組蛋白乙酰轉移酶，通過染色質重塑調節轉錄，在細胞增殖和分化過程中起重要作用。通過與磷酸化CREB蛋白特異性結合來介導cAMP基因調控。該基因也被鑒定為HIF1A（缺氧誘導因子1α）的共激活物，因此在缺氧誘導基因如VEGF的刺激中起到作用。這
與－Notch信號通路相關因子介紹AMER－1
該基因編碼的蛋白上調了wilms腫瘤蛋白的轉錄激活，并與許多其他蛋白相互作用，包括ctnnb1、apc、axin1和axin2。這種基因的缺陷是導致頭顱硬化（OSCS）的紋狀體骨病變的原因。The protein encoded by this gene upregulates trancripti
與－－Notch信號通路相關因子介紹GATA1
該基因編碼一種屬于gata轉錄因子家族的蛋白質。該蛋白通過調節胎兒血紅蛋白向成人血紅蛋白的轉換，在紅系發育中發揮重要作用。該基因突變與x連鎖的紅細胞生成障礙性貧血和血小板減少癥有關。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a protein which belong
與－Notch信號通路相關因子介紹PTCH1
這個基因編碼一個補丁基因家族的成員。編碼蛋白是聲波刺猬（一種與胚胎結構形成和腫瘤發生有關的分泌分子）以及沙漠刺猬和印度刺猬蛋白的受體。這個基因作為腫瘤抑制因子發揮作用。這種基因的突變與基底細胞痣綜合征、食管鱗狀細胞癌、毛細胞瘤、膀胱移行細胞癌以及無腦畸形有關。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體
與－Notch信號通路相關因子介紹HNF1A
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
與－Notch信號通路相關因子介紹CDC73
該基因編碼一種參與轉錄和轉錄后控制途徑的腫瘤抑制因子。該蛋白是paf蛋白復合物的一個組成部分，它與rna聚合酶ii亞單位polr2a和組蛋白甲基轉移酶復合物相關。這種蛋白質似乎有助于3’mrna處理因子與主動轉錄的染色質的關聯。該基因突變與甲狀旁腺功能亢進癥、頜骨腫瘤綜合征、家族性孤立性甲狀旁腺功能
與－Notch信號通路相關因子介紹BCL6
該基因編碼的蛋白是鋅指轉錄因子，含有一個n端poz結構域。該蛋白作為一種序列特異性的轉錄抑制因子，已被證明調節b細胞stat依賴性il-4應答的轉錄。這種蛋白質可以與多種poz蛋白相互作用，poz蛋白具有轉錄輔壓作用。該基因在彌漫性大細胞淋巴瘤（dlcl）中常發生易位和過度突變，可能參與dlcl的發
與－Notch信號通路相關因子介紹GATA6
該基因是一個鋅指轉錄因子小家族的成員，在脊椎動物發育過程中對細胞分化和器官發生起著重要的調控作用。該基因在早期胚胎發生過程中表達，并在后期胚胎發生過程中定位于內皮細胞和中胚層細胞，因此在腸、肺和心臟發育中發揮重要作用。這個基因的突變與一些先天性缺陷有關。[由RefSeq提供，2012年3月]This