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  • 突發性耳聾的簡介

    突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”,簡稱“突發性聾”或“突聾”,是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降,可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。 突發性聾的病因不明,很多致病因素都可能導致突發性聾,目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學說以及膜迷路破裂學說等。......閱讀全文

    突發性耳聾的簡介

      突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”,簡稱“突發性聾”或“突聾”,是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降,可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。  突發性聾的病因不明,很多致病因素都可能導致突發性聾,目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學

    突發性耳聾的檢查

      一、詳細詢問病史。病毒感染所致突聾病人可清楚地提供流感、感冒、上呼吸道感染、咽痛、副鼻竇炎等,或與病毒感染者接觸的病史,這些可發生在聽力損失前幾周。血管病變致突聾者可提供心臟病或高血壓史,也可有糖尿病、動脈硬化、高膽固醇血癥或其他影響微血管系統的系統性疾病的病史。迷路膜破裂患者多有一清楚的用力或

    突發性耳聾的表現

      1.耳聾  多為單側耳聾,發病前多無先兆,少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然,患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至最低點,少數患者可在3天以內聽力損失方達到最低點。  2.耳鳴  可為始發癥狀,大多數患者可于耳聾時出現耳鳴,但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后,多數患者聽力可

    突發性耳聾的概述

      突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”,簡稱“突發性聾”或“突聾”,是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降,可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。[1]

    突發性耳聾的介紹

      突發性耳聾(sudden deafness)又稱為特發性突發性聾,指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。突發性耳聾臨床表現為單側聽力下降,可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。

    突發性耳聾的診斷

      根據臨床癥狀、查體與聽力學檢查的結果,除外其他疾病引起的聽力下降后,可做出臨床診斷。

    突發性耳聾的病因

      突發性聾的病因不明,很多致病因素都可能導致突發性聾,目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學說以及膜迷路破裂學說等。

    突發性耳聾的治療

      突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法,有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系,因此應該在發病后7~10天內盡早治療。  1.糖皮質激素  具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用,可緩解血管內皮水腫,增加內耳血液供應,目前是突發性聾的重要治療。  2.溶栓和抗凝藥物  突發性聾患者的血漿纖

    突發性耳聾的鑒別

      此病要與藥物中毒性耳聾、小兒良性陣發性眩暈、各種慢性中耳炎聽力障礙、先天性中耳內耳畸形等相鑒別。

    突發性耳聾治療原則

    ? 早期綜合治療,積極尋找病因。??? 1.一般治療:注意休息,適當鎮靜,積極治療相關疾病,如高血壓、糖尿病等。??? 2.改善內耳微循環物,治療突發性耳聾。??? 3.糖皮質激素類物治療突發性耳聾。??? 4.降低血液黏稠度和抗凝物治療突發性耳聾。??? 5.神經營養類物治療突發性耳聾。??? 6

    突發性耳聾臨床路徑

    ? 一、突發性耳聾臨床路徑標準住院流程??? (一)適用對象。??? 第一診斷為突發性耳聾(ICD-10:H91.2)。??? (二)診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-耳鼻咽喉科學分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社)、《突發性聾的診斷和治療指南》(中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華醫學

    突發性耳聾的藥物治療

    ? 一般治療??? 患者盡可能住院治療,臥床休息,限制水、鹽攝入。??? 聲頻共振治療突發性耳鳴??? 聲頻共振耳聾耳鳴技術是電腦調制中頻和電腦超聲雙功效同步物理治療。其原理是使聲、頻、熱、電、磁、微細按摩等自然物理因子同步疊加透入于內耳病灶,結合藥物透入、穴位引導等多種治療因子,形成聲頻共振、

    突發性耳聾的檢查方式介紹

      1.查體  鼓膜檢查未見明顯病變。音叉試驗提示感音神經性聾。  2.輔助檢查  (1)聽力檢查純音測聽:聽力曲線一般顯示中重度以上的感音神經性聾,多呈高頻下降型。聲導抗檢測:鼓室壓力曲線正常。耳聲發射及耳蝸電圖提示蝸性損害。  (2)前庭功能檢查一般于眩暈緩解期進行,常用冷熱交替試驗結合眼震電圖

    突發性耳聾的預后和預防介紹

      一、預后  突發性聾有自愈傾向,一部分患者可自行得到不同程度的恢復。治療前聽力損失嚴重、伴有眩暈等是預后不佳因素。兒童和老人的聽力恢復較其他年齡組差。治療開始的時間對預后也有影響,一般在7~10天內開始治療者,效果較好。  二、預防  由于突發性聾病因尚不明確,并無針對性的預防措施。作為一般性的

    突發性耳聾的常見病因分析

    ? 病毒感染??? 病毒感染是引起本病的最常見的原因。病毒感染循下述主要途徑。??? 1.血行感染病毒顆粒由血循環直接進入內耳血循環內,引起耳蝸循環障礙或內淋巴迷路炎。??? 2.經腦膜途徑病毒由蛛網膜下腔經內聽道底的篩板或經蝸小管侵入外淋巴間隙引起外淋巴迷路炎,故耳蝸癥狀出現于腦膜炎之后。帶狀皰疹

    突發性耳聾的臨床表現介紹

      1.耳聾  多為單側耳聾,發病前多無先兆,少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然,患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至最低點,少數患者可在3天以內聽力損失方達到最低點。  2.耳鳴  可為始發癥狀,大多數患者可于耳聾時出現耳鳴,但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后,多數患者聽力可

    關于突發性耳聾的治療方式介紹

      突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法,有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系,因此應該在發病后7~10天內盡早治療。  1.糖皮質激素  具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用,可緩解血管內皮水腫,增加內耳血液供應,目前是突發性聾的重要治療。  2.溶栓和抗凝藥物  突發性聾患者的血漿纖

    關于突發性耳聾的基本信息介紹

      突發性聾為嚴重的聽力損失,通常單耳發病,可在數小時內發生。  每年約有1/5000人患突發性聾。常因病毒感染所致,如腮腺炎病毒、麻疹病毒、水痘病毒或傳染性單核細胞增多癥病毒等。其次為劇烈運動,如舉重運動使內耳遭受嚴重的壓力損傷,導致突然的或波動的聽力損失或眩暈。當損傷發生時,患者可聽見爆破聲。有

    耳聾丸的簡介

      本品為灰黑色的水丸;除去外衣呈灰褐色,味苦.清肝泄火,利濕通竅.用于上焦濕熱,頭暈濕熱,耳聾耳鳴,耳內流膿.

    神經性耳聾的簡介

      人體聽覺系統中的傳音、感音或分析綜合部位的任何結構或功能發生障礙,都可表現為聽力不同程度的減退,輕者為重聽,重者為聾。由于螺旋器毛細胞、聽神經、聽覺傳導經路或各級神經元受損害導致的聲音感受與神經沖動傳遞障礙造成的聽力減退,臨床上統稱之感音神經性耳聾。

    預防腹部突發性疼痛的簡介

      1、臥床休息,取俯臥位可使腹痛緩解,也可雙手適當壓迫腹部可使腹痛緩解。  2、適當給予解痙藥物如阿托品、654-2或維生素K3可暫時緩解腹痛。  3、若是暴飲暴食所致腹痛、腹瀉者,可試用桐油按摩腹部,往往可起到一定止痛效果。  4、腹痛劇烈且伴有嘔吐、高熱、血便和腸型時,應速送醫院治療,不宜外留

    關于老年性耳聾的簡介

      臨床上將老年開始出現的,雙耳對稱的,漸進性的神經性耳聾稱為老年性耳聾,人體隨著年齡增長會出現一系列衰老現象,老年性耳聾是因為聽覺系統衰老而引發的聽覺功能障礙。根據聽力學的研究,男性約從45歲以后開始出現聽力衰退,女性稍晚,隨著人類壽命的延長,老齡人口的增多,老年人耳聾的發病率也有所增加。  老年

    關于遺傳性耳聾的簡介

      遺傳性耳聾其中一部分病人,在出生后就對聲音沒有反應,如果不配戴助聽器和接受語言訓練,不但無法進行正常的交流,而且還阻礙了聾兒正常的智力發育,成為家庭和社會沉重的負擔;另一部分病人,只在10~30歲之間發病,表現為聽力下降,并隨著年齡增加不斷加重,以至達到極重度耳聾,這類病人雖然己學會說話,但由于

    關于突發性血小板減少的簡介

      突發性血小板減少是由于血小板數量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的血小板減少疾病 。  成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效,血小板計數將在2~6周內恢復正常,然后逐步遞減皮質類固醇.但大多數病人的療效不夠滿意,或

    關于突發性主動脈炎的簡介

      突發性主動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。以引起不同部位的狹窄或閉塞為主,少數病人因炎癥破壞動脈壁的中層,而致動脈擴張或動脈瘤。因病變的部位不同,其臨床表現也不同。

    關于感覺神經性耳聾的簡介

      感覺神經性耳聾指內耳毛細胞或聽神經、聽覺中樞發生病變導致的耳聾。  常見病因有:  ①應用耳毒性抗菌素及其他耳毒性藥物。  ②患各種急性傳染病及病毒感染性疾病。  ③長期在噪音環境中工作及顱腦外傷。  ④聽神經瘤及老年性耳聾。  本病聽力圖表現特點是高頻聽力損失較重,氣導、骨導同時下移,或無骨導

    耳聾基因診斷——揭示耳聾背后的秘密

      先天性耳聾是最常見一種感覺系統疾病,在新生兒中的發病率高達1%,隨著我國新生兒聽力篩查工作的開展,耳聾的早期發現、早期診斷以及早期干預已經得到越來越多人的重視和認同,在先天性聾兒中遺傳因素占50%,近10年來,科學家通過研究已經發現了導致耳聾的基因,并研究出耳聾基因的檢測方法,這

    關于氫溴酸山莨菪堿的適應癥檢查介紹

      一、化合物簡介  化學式:C17H24BrNO4  分子量:386.281  CAS號:55449-49-5  PSA:70.00000  LpgP:1.79770 [1]  二、適應癥  1、感染中毒性休克;  2、血管性疾患;  3、多種神經痛;  4、平滑肌痙攣;  5、眩暈病;  6、眼

    淺談耳聾

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    關于突發性特發性感音神經性聾的簡介

      突發性特發性感音神經性聾(SSNHL)簡稱突聾,是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失 [1] ,發病誘因眾多,多與勞累、緊張、情緒波動、心血管疾病、血脂高、糖尿病以及天氣變化相關。有的與打電話過多、打槍、放炮、聽隨身聽,以及迪廳或音樂會噪聲刺激有關。這些誘發原因可能導致內耳供應血液的血管

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