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  • 關于乙酰水楊酸的藥物代謝動力學的介紹

    口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不良及妊娠時給合率也低。半衰期為15~20小時;水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH,一次服小劑量時約為2~3小時;大劑量時可達20小時以上,反復用藥時可達5~18小時。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8~12.5小時。該品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽,然后在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸(salicyluric acid)及葡糖醛酸結合物,小部分氧化為龍膽酸(gentisic acid)。一次服藥后1~2小時達血藥峰值。鎮痛、解熱時血藥濃度為25~50......閱讀全文

    關于乙酰水楊酸的藥物代謝動力學的介紹

      口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65~90%。血藥濃

    乙酰水楊酸的藥物效應動力學

      阿司匹林是最早被應用于抗栓治療的抗血小板藥物,已經被確立為治療急性心肌梗死(AMI),不穩定心絞痛及心肌梗死(MI)二期預防的經典用藥。作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶(cyclooxygenase,COX)中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙酰化,導致COX失活,

    乙酰水楊酸的藥物毒性的介紹

      復方阿司匹林為一復方解熱鎮痛藥,其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放,恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用;阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用,阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥,能

    全血水楊酸鈉藥物代謝動力學參數測定

    化學范疇的半衰期不甚了解..你問的應該是水楊酸鈉血漿藥物半衰期吧,半衰期為15~20分鐘; 水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2~3小時; 大劑量時可達20小時以上, 反復用藥時可達5~18小時 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8~12.

    全血水楊酸鈉藥物代謝動力學參數測定

    化學范疇的半衰期不甚了解..你問的應該是水楊酸鈉血漿藥物半衰期吧,半衰期為15~20分鐘; 水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2~3小時; 大劑量時可達20小時以上, 反復用藥時可達5~18小時 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8~12.

    關于復方乙酰水楊酸片的基本介紹

      復方乙酰水楊酸為白色片。 屬于水楊酸類鎮痛、消炎、解熱、抗風濕及抑制血小板聚集藥,臨床可用于下列情況:用于發熱、頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關節痛。

    關于乙酰水楊酸的理化性質介紹

      性狀:白色針狀或板狀結晶或結晶性粉末。無臭,微帶酸味。  分子化學式為:C9H8O4  分子結構式為:CH3COOC6H4COOH  分子相對質量:180.16  阿司匹林  阿司匹林  CAS號:50-78-2  熔點:136-140℃  沸點:321.4°C at 760 mmHg  閃點:

    關于乙酰水楊酸的基本功效的介紹

      減輕皮膚粘膜淋巴結綜合癥(川崎病)  患川崎病的患兒應用阿斯匹林,目的是減少炎癥反應和預防血管內血栓的形成。  抵抗癌癥  2014年8月6日,英國科學家對所有可用的證據進行評估分析后得出結論說,每天服用阿司匹林能減少患上或死于胃癌、腸癌等的幾率。如果英國50歲以上人群在十年時間里,堅持每天服用

    關于乙酰輔酶A的分解代謝的介紹

      糖是多羥基醛和多羥基酮及其衍生物的總稱。人體最重要的單糖是葡萄糖(glucose),葡萄糖是糖在體內的運輸形式;人體最重要的多糖是糖原,糖原是葡萄糖在體內的儲存形式;食物中的多糖主要是淀粉,淀粉由淀粉酶水解為葡萄糖后才能吸收,經血液運往全身各組織被利用或儲存。糖的主要生理功能是氧化供能,每克糖徹

    關于乙酰水楊酸的使用禁忌

      12歲以下兒童可能引起瑞夷綜合癥(Reye's syndrome)高尿酸血癥,長期使用可引起肝損害。妊娠期婦女避免使用。飲酒者服用治療量阿司匹林,會引起自發性前房出血,所以創傷性前房出血患者不宜用阿司匹林。剖腹產或流產患者禁用阿司匹林;阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷的溶血性貧血患者的

    關于復方乙酰水楊酸片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:?  本品中乙酰水楊酸易透過胎盤,考慮到可能對胎兒造成的影響,故孕婦不宜應用。哺乳期婦女服用本品后在乳汁中乙酰水楊酸可達一定濃度,故長期大劑量應用時有可能引起乳兒的出血傾向等不良反應。  2、兒童用藥:?  兒童患者,尤其有發熱及脫水者,易出現毒性反應;急性發熱性疾病,

    關于復方乙酰水楊酸片的藥理毒理介紹

      為一復方解熱鎮痛藥。其中乙酰水楊酸和非那西丁均具有解熱鎮痛作用,能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放,恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用;乙酰水楊酸通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用,乙酰水楊酸還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥,能興奮大腦皮層,提高

    乙酰水楊酸的制備方法介紹

      阿司匹林經水楊酸乙酰化而得:在反應罐中加乙酐(加料量為水楊酸總量的0.7889倍),再加入三分之二量的水楊酸,攪拌升溫,在81~82℃反應40~60min。降溫至81~82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格后,降溫至13℃,析出結晶,甩濾,水洗甩干,于65~70℃氣流干燥,得乙酰水楊酸。  阿司

    乙酰水楊酸的適應病癥的介紹

      阿司匹林對血小板的聚集有抑制作用,因此阿司匹林腸溶片適應癥如下:  1.降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險  2.預防心肌梗死復發  3.中風的二級預防  4.降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中的風險  5.降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險  6.動脈外科手術或介入手術后,如經

    乙酰水楊酸的用法用量的介紹

      小兒口服量  研究發現,如果孩子在患病毒感染性疾病時服用了阿司匹林,得瑞氏綜合征(一種嚴重的藥物不良反應,死亡率高,詳見百度百科詞條)的可能性更高。所以不建議給孩子或任何不到19歲的孩子服用阿司匹林。要常備對乙酰氨基酚或布洛芬來緩解疼痛和發燒。  ①解熱、鎮痛,每日按體表面積1.5g/平方米,分

    關于復方乙酰水楊酸片的注意事項介紹

      1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。  2.有哮喘及其他過敏反應者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風患者,心、肝、腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。  3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。  4.交叉過敏反應:對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一

    關于水楊酸類藥物的相關介紹

      水楊酸類(salicylates)藥物包括阿司匹林和水楊酸鈉(sodium salicylate)等,由于水楊酸本身刺激性強,僅作為抗真菌藥和角質溶解藥,而阿司匹林則應用廣泛。  1、水楊酸類  水楊酸類(salicylates)藥物包括乙酰水楊酸(acetylsalicylic acid)和水

    關于常見水楊酸類藥物的介紹

      1.水楊酸鈉,也稱柳酸鈉,臨床常用的為片劑,有解熱、鎮痛作用。臨床上常用治療負濕熱。劑量為:成人0.6-0.9g/次,3-4次/日,小兒0.1-0.15g。分4次口服。因口服對胃剌激性較大,故常與碳酸氫鈉同服。  2.阿斯匹林,又名乙酰水楊酸、醋柳酸。阿斯匹林有解熱、鎮痛、抗風濕等作用,常用于感

    關于去乙酰西地蘭的藥物說明介紹

      【別名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside  【藥理作用及用途】 同毛花甙丙(苷),靜注10分鐘起效,最大作用時間為1~2小時。  【用法及用量】 0.2~0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀釋后緩慢靜注。2~4小時后可再給0.4mg。  【不良反應】 參見洋地黃毒甙。  

    乙酰水楊酸的基本信息介紹

    阿司匹林〔Aspirin,2-(乙酰氧基)苯甲酸,又名乙酰水楊酸〕是一種白色結晶或結晶性粉末,無臭或微帶醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。本品為水楊酸的衍生物,經近百年的臨床應用,證明對緩解輕度或中度疼痛,如牙痛、頭痛、神經痛、肌肉酸痛及痛經效果較好,亦用于感冒、流感等發

    乙酰水楊酸的基本功效介紹

      鎮痛解熱  阿司匹林通過血管擴張短期內可以起到緩解頭痛的效果,該藥對鈍痛的作用優于對銳痛的作用。故該藥可緩解輕度或中度的鈍疼痛,如頭痛、牙痛、 神經痛、肌肉痛及月經痛;同時可以使被細菌致熱原升高的下丘腦體溫調節中樞調定點恢復(降至)正常水平,故也用于感冒、流感等退熱。該品僅能緩解癥狀,不能治療引

    概述阿司匹林的藥物代謝動力學

      口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65~90%。血藥濃

    關于水楊酸類藥物的體內過程介紹

      口服后,小部分在胃、大部分在小腸吸收。0.5~2小時血藥濃度達峰值。在吸收過程中與吸收后,迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中的酯酶水解為水楊酸。因此,乙酰水楊酸血漿濃度低,血漿t1/2短(約15分鐘)。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織。也可進入關節腔及腦脊液,并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白

    使用乙酰水楊酸的不良反應介紹

      阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮痛藥。由于口服后易吸收,在全身組織分布廣,作用強,阿司匹林在臨床上被廣泛用于發熱、頭痛、神經痛、肌肉痛、風濕熱、急性風濕性關節炎等的治療。隨著阿司匹林的廣泛應用,其不良反應也逐漸增多,因此,在使用阿司匹林治療各種疾病的時,要嚴密監視其不良反應。  1、胃腸道癥狀  

    簡述乙酰水楊酸的用途

      用途一:解熱鎮痛藥,用于發熱、疼痛及類風濕關節炎等。  用途二:是應用最早,最廣和最普通解熱鎮痛藥抗風濕藥。具有解熱、鎮痛、抗炎、抗風濕和抗血小板聚集等多方面的藥理作用,發揮藥效迅速,藥效肯定,超劑量易于診斷和處理,很少發生過敏反應。常用于感冒發熱,頭痛、神經痛關節痛、肌肉痛、風濕熱、急性內濕性

    乙酰水楊酸片的藥理

      ①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性;②消炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起消炎

    關于藥物代謝酶定義介紹

      藥物代謝酶在藥物的代謝中起著重要的催化作用。藥物進入人體后,一方面影響機體而產生藥理作用,同時也被機體進行代謝處置,大多數藥物主要通過代謝轉化而喪失其藥理活性,并成為水溶性高的物質排出體外。

    關于水楊酸軟膏的藥物藥理作用介紹

      一、藥物相互作用:  1.本品與肥皂、清潔劑、痤瘡制劑如含有過氧苯甲酰、雷鎖辛、硫磺、維A酸等,或含有酒精的制劑、藥用化妝品等同用,會增加刺激或干燥作用。  2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。  二、藥理作用:  水楊酸局部應用具有角質溶解作用,是一種角質軟化

    關于水楊酸軟膏的藥物相互作用介紹

      一、藥物相互作用:  1.本品與肥皂、清潔劑、痤瘡制劑如含有過氧苯甲酰、雷鎖辛、硫磺、維A酸等,或含有酒精的制劑、藥用化妝品等同用,會增加刺激或干燥作用。  2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。  二、藥理作用:  水楊酸局部應用具有角質溶解作用,是一種角質軟化

    如何區分乙酰水楊酸、對乙酰氨基酚和水楊酸

    對乙酰氨基酚具有芳伯氨基,可以發生重氮化-偶合反應 (分子結構中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物的鑒別試驗) 亞硝酸 堿性條件下+β-萘酚 對乙酰氨基酚-----------重氮鹽--------------------有色偶氮染料 上面這個反應可以鑒別出對乙酰氨基酚來 水楊酸跟乙酰水楊酸(阿司匹林

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