非發酵菌的鑒定檢驗介紹
非發酵菌的鑒定，需用以下幾項試驗來確定： ①培養溫度，30℃或室溫(18～22℃)。 ②動力與鞭毛，以30℃或室溫12～24h培養物懸滴法為準。 ③氧化酶試驗，除不動桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌及個別假單胞菌外，其余菌均為陽性。 ④氧化一發酵（O-F）試驗，觀察細菌氧化利用糖（開管）還是發酵分解糖（閉管）。 ⑤麥康凱瓊脂生長情況，假單胞菌屬、不動桿菌屬、產堿桿菌屬等生長，而莫拉菌屬、黃桿菌屬等則不生長。......閱讀全文
非發酵菌的鑒定檢驗介紹
非發酵菌的鑒定，需用以下幾項試驗來確定： ①培養溫度，30℃或室溫(18～22℃)。 ②動力與鞭毛，以30℃或室溫12～24h培養物懸滴法為準。 ③氧化酶試驗，除不動桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌及個別假單胞菌外，其余菌均為陽性。 ④氧化一發酵（O-F）試驗，觀察細菌氧化利用糖（開管）還是發酵分
非發酵菌及檢驗
一、概述 非發酵菌主要是指一群①不發酵或不分解糖類的②革蘭陰性③無芽胞④需氧桿菌。目前，非發酵菌包括13個屬。主要有假單胞菌屬、不動桿菌屬、產堿桿菌屬、莫拉菌屬、黃桿菌屬等。這些細菌大多為條件致病菌。 對于非發酵菌的鑒定，必須首先進行種屬間的鑒別，然后進行種間的鑒定。一般實驗室只需用幾項試驗，如
關于非發酵菌的特點介紹
(1)廣泛存在于水、土壤和空氣，特別是醫院內的各種環境也多為人體正常菌群成員。 (2)大多為機會致病菌，主要引起抵抗力低下患者的各種感染，尤其是醫院內感染。 (3)常對抗生素發生多重耐藥現象，特別是銅綠假單胞菌、嗜麥芽寡氧單胞菌、鮑曼不動桿菌和金黃桿菌等。
簡述非發酵菌的分類介紹
不發酵葡萄糖的革蘭陰性桿菌稱為非發酵菌，主要包括銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、產堿桿菌、 伯克霍爾德菌、黃桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌等。非發酵菌在革蘭陰性桿菌中所占的比例明顯增加，上海已達三分之一，其耐藥程度比較突出，已成為臨床抗菌治療的難點。如嗜麥芽窄食單胞菌和黃桿菌分別有97%和69%對亞胺培南等碳
非發酵菌的基本信息介紹
非發酵菌(Nonfermentating bacilli)是一大類不能以發酵形式利用葡萄糖的需氧或兼性厭氧、無芽胞革蘭陰性桿菌的統稱，在分類學上分別屬于不同的科、屬和種，但表型特征比較接近。它們廣泛存在于外界環境中，有的是人體皮膚黏膜表面的正常菌群組成部分，種類繁多，其中大多數是條件致病菌。由非
關于非發酵菌的簡介
非發酵菌，英文全稱：none ferment；non ?-fermentive bacterial；non ?-fermentative bacteria。是指一群不能利用葡萄糖或僅能以氧化形式利用葡萄糖的革蘭陰性桿菌。其中假單胞菌屬的銅綠假單胞菌在肺部感染中十分重要；也是指一大群在厭氧條件下不
非發酵菌的主要特點和分類
非發酵菌（Nonfermentative Bacilli）是一群不發酵葡萄糖或僅以氧化形式利用葡萄糖的需氧或兼性厭氧、無芽胞的革蘭陰性桿菌；在分類學上分別屬于不同的科、屬和種，但生化特征十分接近，多為條件致病菌，主要引起院內感染。 非發酵菌包括的菌種較多，主要有下列菌屬：假單胞菌屬（Pseud
概述肉毒梭菌的檢驗鑒定
肉毒中毒的實驗室診斷，從病人的血清、糞便、嘔吐物及可疑食品等樣本中檢測到毒素是最可靠的診斷依據。在美便、胃腸道物和受傷組織等樣本中檢測或分離到肉毒桿菌，可支持診斷，但不能以此確診。但在一些嬰兒肉毒中毒病例中，只要在糞便或胃腸物中發現肉毒桿菌，即使在樣本中檢測不到肉毒毒素，也有確診意義。 小鼠生
志賀菌屬的生化鑒定的介紹
檢查麥康凱瓊脂平板，志賀氏菌的菌落為淺粉紅色，半透明，將此可疑菌落接種于下列培養基中：葡萄糖肉湯，TSI瓊脂斜面，賴氨酸脫羧酶肉湯，動力試驗瓊脂和胰胨。置35℃培養48h，但應在20h進行檢查，棄去所有有動力、產H2S、產氣、賴氨酸脫羧以及發酵蔗糖與乳糖的培養物。關于產生吲哚者，應棄去其44℃增
關于志賀菌屬的鑒定方法介紹
挑選可疑菌落3~4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2~3支KIA和MIU，經35 ℃培養18~24h，凡符合；KIA：K/A、產氣-/+、H2S-；MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬。
關于軍團菌的鑒定方法介紹
1. 細菌培養法 軍團菌為革蘭氏陰性桿菌，專性需氧，胞內寄生菌。軍團菌最初是從以軍團菌病人肺組織感染的豚鼠中分離出來的。這種方法雖然有較高的可靠性，但非常昂貴，而且費時費力，不久就被平板培養法所取代 [3] 。目前標準培養基為活性碳酵母浸膏瓊脂平板，也稱軍團菌生長平板（BCYE）。接種在 BC
黏菌門、真菌門鑒定——黏菌門鑒定
實驗材料發網菌試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材顯微鏡實體顯微鏡攝子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟黏菌門黏菌是介于動物和真菌之間的生物類群。在生長期或營養期為裸露的無細胞壁的原生質團，稱變形體。構造、運動等類似變形蟲。繁殖時產生具纖維素細胞壁的孢子，類似植物孢子。發網菌屬用解剖針挑取，制成水裝
血液的化學檢驗項目血型鑒定介紹
血型鑒定介紹： 血型鑒定是是根據人體血液中含有的血型抗原來分類的，常見的有A型，B型，O型及AB型，此外還存在RH等特殊血型。血型鑒定正常值： 根據現象判斷檢查者的血型。血型鑒定臨床意義： 血型鑒定主要用于： (1) 臨床輸血：當循環血量不足或大失血或貧血需進行輸血治療，在輸血前必須先選擇血
酵母菌的鑒定
實驗概要了解鑒別酵母菌的實驗方法。鑒定酵母菌的分類。酵母菌的分類依據是根據它的形態特征、生理生化反應特征來確定的。在分類前將菌體細胞進行分離純化，得到由單細胞長成的菌落，然后再進行形態特征和生理生化鑒定。實驗原理微生物學的類別分門、綱、目、科、屬、種，生產酒精用酵母菌屬于微生物中的真菌門、子囊菌綱、
發酵罐設備菌種的鑒定
發酵罐設備菌種蛋白質分解實驗將菌液進行適當稀釋。之后在無菌環境下，取一定量的稀釋液注入生化鑒定管中，用無菌封口膜封口。將接種后的鑒定管放入厭氧罐中，充沛氮氣后放入37℃恒溫培養箱培養。24h后各管分別進行米倫氏反應、吲哚反應、黃色反應和坂口反應等。 腸道細菌鑒定上尤為重要。絕大多數細菌都能利用
大腸埃希氏菌的發酵法檢測介紹
這種方法主要是在44.5℃下的培養基上進行大腸桿菌的培養，該培養基含有熒光底物，需要培養 24 h。然后對熒光底物進行釋放，需要采用葡萄糖醛酸進行，讓培養基能夠在紫外光的照射下發出熒光。采用這樣的方式方法，還可以進行統計學估計原來樣品中的菌落。主要步驟包括發酵、分離培養、二次發酵、顯微鏡觀察等。
酵母菌發酵原理
酵母菌發酵原理是在有氧的情況下，它把糖分解成二氧化碳和水且酵母菌生長較快。在缺氧的情況下，酵母菌把糖分解成酒精和二氧化碳，從而使面粉膨脹。多數酵母可以分離于富含糖類的環境中，比如一些水果（葡萄、蘋果、桃等）或者植物分泌物（如仙人掌的汁）。一些酵母在昆蟲體內生活。酵母菌是單細胞真核微生物，形態通常有球
乳酸菌發酵制作酸奶實驗——發酵法
酸奶是以牛奶為要原料，經乳酸菌發酵而制成的一種營養豐富、風味獨特的保健飲料。用于酸奶發酵的乳酸菌主要是德氏乳桿菌保加利亞亞種，和唾液鏈球菌嗜熱亞種，在有些酸奶中還使用另一些乳酸菌，例如嗜酸乳桿菌事乳酸菌乳脂亞種，（舊稱乳脂鏈球菌）等。本實驗是利用德氏乳桿菌保加利亞亞種及嗜熱鏈球菌等乳酸菌發酵來制作酸
微生物學檢驗基本技術（七）
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
血液的化學檢驗項目介紹ABO血型鑒定
ABO血型鑒定介紹： ABO血型鑒定即指ABO血型抗原的檢測。ABO血型鑒定正常值： ABO血型分為A型、B型、O型、AB型。ABO血型鑒定臨床意義： ABO血型鑒定主要用于： (1) 臨床輸血：當循環血量不足或大失血或貧血需進行輸血治療，在輸血前必須先選擇血型相同的供血者，再進行交叉配血，
血液的化學檢驗項目Rh血型鑒定介紹
Rh血型鑒定介紹： Rh血型鑒定一般指Rh系統中D抗原的檢測，根據病人紅細胞是否帶有D抗原，分為Rh陽性和Rh陰性。Rh血型鑒定正常值： Rh血型分為Rh陽性、Rh陰性。Rh血型鑒定臨床意義： (1) 我國漢族人的Rh陰性率為0.34％，絕大多數人為Rh陽性，故由Rh血型不合引起的輸血反應相對
腦膜炎奈瑟菌的鑒定方法介紹
1、標本 取患者腦脊液或刺破皮膚出血瘀斑取滲出物作涂片或培養。血液標本作培養。帶菌者檢測可取鼻咽拭子。 2、直接涂片鏡檢 腦脊液離心沉淀后，取沉淀物涂片，革蘭染色后鏡檢。或消毒患者皮膚出血瘀斑處皮膚，用無菌針頭挑破瘀斑取滲出物制成涂片，革蘭染色后鏡檢。如鏡下見到中性粒細胞內、外有革蘭染色陰
志賀菌屬鑒定的方法
志賀菌屬的鑒定方法：初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A．產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為
志賀菌屬的鑒定法
1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學`
志賀菌屬的鑒定方法
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學|教育
酵母菌的鑒定（三）
四、酵母菌生長曲線的測定試驗?1、將培養24小時左右的酵母斜面菌種，用無菌水洗下菌苔，以3000轉/分的速率離心，得菌體。將酵母菌體沉淀物再用無菌水洗2-3次后，制備酵母菌懸液（細胞數量約106左右/毫升），測數備用。?2、取上述菌懸液1毫升于盛有清亮的酵母增殖培養液的試管中，下培養，以此為起始時間
酵母菌的鑒定（四）
注意事項附1麥芽汁培養基的制備：麥芽汁制備俗稱糖化。所謂糖化是指將麥芽和輔料中高分子貯藏物質（如蛋白質、淀粉、半纖維素等機器分解中間產物）通過麥芽中各種水解酶類（或外加酶制劑）作用降解為低分子物質并溶于水的過程。溶解于水的各種干物質稱為浸出物，糖化后未經過濾的料液稱為糖化醪，過濾后的清夜稱為麥芽汁，
酵母菌的鑒定（二）
實驗步驟一、酵母菌糖發酵試驗1)?? 糖發酵基礎液配制好后，按培養液容量的1%加入糖，分裝于杜氏發酵管中（培養液的高度約為4-5厘米），再在試管內加入倒置的小玻管（約0.4×2.0－2.5厘米）一支。每種糖設三個重復管，高壓滅菌15分鐘。2)?? 將酵母分別接入上述各發酵管中，置下培養48-72小時
酵母菌的鑒定（一）
實驗原理微生物學的類別分門、綱、目、科、屬、種，生產酒精用酵母菌屬于微生物中的真菌門、子囊菌綱、原子囊菌亞綱、內孢霉目、內孢霉科、啤酒酵母屬、卡爾斯伯酵母屬等。(一)形態特征的鑒定把酵母菌接種到麥芽汁固體培養基上，讓它長成菌落，觀察其菌落的形態、顏色、質地、邊緣、表面等特征。把它再接種到液體麥芽汁培
酵母菌的鑒定（五）
2.12.5％豆芽汁培養基黃豆芽125g加1L，煮沸半小時，過濾后補足水至1L。115℃滅菌30min3.0.6％酵母浸汁加60g干酵母粉于1L水中，必要時加入一些蛋清以澄清濾液，121℃滅菌15min，趁熱用雙層濾紙過濾；115℃滅菌15min。4.同化碳源基礎培養基(NH4)2SO40.5%,K