基因治療的基本類型介紹
根據對基因表達產生的影響，基因治療可大致分為添加式、刪除式和基因編輯三種類型。添加式基因療法添加式基因療法，即通過各種手段導入外源DNA或RNA，以提高某種蛋白質的表達水平，或表達細胞中原本不存在的、具有治療效果的蛋白質。例如，在一種遺傳性免疫缺陷癥——腺苷脫氨酶缺乏性重度聯合免疫缺陷癥（ADA-SCID）中，患者由于基因缺陷無法正常產生腺苷脫氨酶（Adenosine Deaminase）進而導致淋巴細胞功能十分低下，而基因治療通過導入外源基因，可以使患者恢復產生腺苷脫氨酶，達到治療效果。添加式基因療法是最早被研究的一類基因療法，導入外源DNA或RNA的手段也非常多樣，包括病毒基因載體、非病毒基因載體、干細胞等。截至2019年，已有以下幾種添加式基因療法獲得歐州EMA或美國FDA批準[3]：商品名針對的基因遞送方式主治研發單位批準時間批準單位LuxturnaRPE65腺相關病毒（AAV）RPE65缺陷造成的視網膜病變Spark ......閱讀全文
基因治療的基本類型介紹
根據對基因表達產生的影響，基因治療可大致分為添加式、刪除式和基因編輯三種類型。添加式基因療法添加式基因療法，即通過各種手段導入外源DNA或RNA，以提高某種蛋白質的表達水平，或表達細胞中原本不存在的、具有治療效果的蛋白質。例如，在一種遺傳性免疫缺陷癥——腺苷脫氨酶缺乏性重度聯合免疫缺陷癥（ADA-S
不同類型的基因治療的介紹
(1)生殖細胞基因治療：生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用
關于基因治療的基本步驟介紹
轉移在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病毒方法有
關于基因治療的基本步驟介紹
1、轉移 在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。
關于基因治療的基本信息介紹
基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取
基因治療的基本程序
(一)治療性基因的獲得(二)基因載體的選擇(三)靶細胞的選擇(四)基因轉移方法(五)轉導細胞的選擇鑒定(六)回輸體內
基因治療的基本步驟
轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病
基因治療的基本步驟
轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病
基因治療的基本程序
(一)治療性基因的獲得(二)基因載體的選擇(三)靶細胞的選擇(四)基因轉移方法(五)轉導細胞的選擇鑒定(六)回輸體內
基因治療技術的基本步驟
轉移在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病毒方法有
概述基因治療的基本步驟
1、轉移 在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。
基因治療介紹
基因治療（gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取的治療某些疾病的措施和新技術。例
簡述基因治療的基本信息
遺傳病的基因治療(Gene Therapy)是指應用基因工程技術將正常基因引入患者細胞內，以糾正缺陷基因而根治疾病。糾正的途徑既可以是原位修復有缺陷的基因，也可以是用有功能的正常基因轉入細胞基因組的某一部位，以替代缺陷基因來發揮作用。基因是攜帶生物遺傳 信息的基本功能單位，是位于染色體上的一段特
基因治療的基本原理
根據沃森和克里克等人與上世紀50年代提出的遺傳學的“中心法則”，生物信息由DNA編碼并儲存，經轉錄產生RNA，并最終翻譯為蛋白質，蛋白質負責執行大部分的生理功能。常規藥物（如小分子藥物、單抗等）主要針對蛋白質發揮治療功效，而基因治療則是通過修改蛋白質的“上游”，即DNA或RNA，來達到改變蛋白質表達
關于肺腫瘤的基本類型介紹
肺癌有以下兩種基本類型： 1）小細胞肺癌（SCLC）或燕麥細胞類； 小細胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）約占肺癌的20%，惡性程度高，倍增時間短，轉移早而廣泛，對化療、放療敏感，初治緩解率高，但極易發生繼發性耐藥，容易復發，治療以全身化療為主。 2）非小細胞
切片機的基本類型介紹
切片機的基本類型的五種，按其結構可分為：（1）搖動式切片機（2）輪轉式切片機（3）滑動式切片機（4）推動式（雪橇式）切片機（5）冰凍切片機。普通最常用的是輪轉式切片機。
基因治療的形式介紹
基因治療有二種形式：一是體細胞基因治療，正在廣泛使用；二是生殖細胞基因治療，因能引起遺傳改變而受到限制。
基因治療的方法介紹
基因治療是將外源的正常基因導入靶細胞，以糾正或彌補缺陷或異常基因引起的疾病，從而達到治療目的。基因治療是通過醫學手段，糾正患者體內的相關基因缺陷，達到一定治療效果。基因治療也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。廣義上，基因治療還可包括從D
基因治療的分類介紹
(1)生殖細胞基因治療：生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵
游離基反應的基本類型的介紹
自由基反應有五種基本類型： 1、受光照、輻射或過氧化物等作用，使分子鍵斷裂而產生自由基的反應； 2、自由基和分子起反應產生新的自由基和分子的反應；“· 3、自由基和分子起反應產生較大自由基的反應； 4、自由基分解成小的自由基（和分子）的反應； 5、自由基彼此之間的反應。
腫瘤基因治療介紹
腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移，將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞，從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法，可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內，提高免疫活性細胞的殺傷作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞，使腫瘤局部微
下肢靜脈血栓的基本類型介紹
①紅血栓或凝固血栓組成比較均勻血小板和白細胞散在分布在紅細胞和纖維素的膠狀塊內； ②白血栓包括纖維素成層的血小板和白細胞只有極少的紅細胞； ③混合血栓最常見包含白血栓組成頭部板層狀的紅血栓和白血栓構成體部紅血栓或板層狀的血栓構成尾部
自由基反應的基本類型介紹
自由基反應有五種基本類型： ①受光照、輻射或過氧化物等作用，使分子鍵斷裂而產生自由基的反應； ②自由基和分子起反應產生新的自由基和分子的反應； ③自由基和分子起反應產生較大自由基的反應； ④自由基分解成小的自由基（和分子）的反應； ⑤自由基彼此之間的反應。在降水酸化、臭氧層破壞和大氣光
關于凝集素的基本類型介紹
凝集素是指非免疫來源的糖結合蛋白或糖蛋白，并應有使細胞凝集或糖復合物沉淀的能力。此定義包含三個要點： （1）凝集素是蛋白質或糖蛋白； （2）凝集素必須有專一的與糖基結合的特性，但是排除了免疫來源的針對糖基的抗體； （3）因為規定了能使細胞凝集或是糖復合物沉淀的特性，所以凝集素分子必須具有兩
關于基因治療的信息介紹
遺傳病的基因治療(Gene Therapy)是指應用基因工程技術將正常基因引入患者細胞內，以糾正缺陷基因而根治疾病。糾正的途徑既可以是原位修復有缺陷的基因，也可以是用有功能的正常基因轉入細胞基因組的某一部位，以替代缺陷基因來發揮作用。基因是攜帶生物遺傳 信息的基本功能單位，是位于染色體上的一段特
關于基因治療的策略介紹
基因矯正 糾正致病基因中的異常堿基，而正常部分予以保留。 基因置換 指用正常基因通過同源重組技術，原位替換致病基因，使細胞內的DNA 完全恢復正常狀態。 基因增補 把正常基因導入體細胞，通過基因的非定點整合使其表達，以補償缺陷基因的功能，或使原有基因的功能得到增強，但致病基因本身并未除
基因治療時代到來：常用基因治療載體的介紹與選擇
基因治療載體分為兩大類：病毒載體（主要包括慢病毒、腺病毒、逆轉錄病毒、腺相關病毒等），非病毒載體（主要包括裸露DNA、脂質體、納米載體等） 在講基因治療載體前，我們先講一下基因治療中的兩個概念：in vivo和ex vivo。 in vivo：活體直接轉移，將帶有遺傳物質的載體直接注射到實驗
關于破骨細胞瘤的基本類型介紹
破骨細胞瘤根據病變部位，可分為四型。 （一）中心型為常見型，典型表現為邊緣清晰的囊狀骨質破壞區，皮質膨脹變薄。如皮質破裂，形成軟組織腫塊。腫瘤內有不同程度的成骨或鈣化陰影，至斑點或索狀。少數呈單囊形破壞而無鈣化影。如為多囊性，則有散在病灶。腫瘤附近骨質輕度增生硬化。一般無骨膜反應。 （二）皮
木質素的基本組成和類型介紹
木質素是由三種醇單體（對香豆醇、松柏醇、芥子醇）形成的一種復雜酚類聚合物。木質素是構成植物細胞壁的成分之一，具有使細胞相連的作用。木質素是一種含許多負電集團的多環高分子有機物，對土壤中的高價金屬離子有較強的親和力。因單體不同，可將木質素分為3種類型：由紫丁香基丙烷結構單體聚合而成的紫丁香基木質素（s
基因治療的反義技術的介紹
又稱反義寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotides）技術，是指利用人工合成的反義RNA和反義DNA來阻斷基因的轉錄或復制，控制細胞生長在中間階段,使編碼蛋白質的基因能轉錄為mRNA，因而不能翻譯成相應的蛋白質，以達治療某一疾病的目的、用反義DNA已對某些癌癥進行臨床試