乙酰乙酸乙酯的合成方法介紹
工業上普遍采用的制備方法是雙乙烯酮和乙醇在濃硫酸催化下進行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品，再經減壓精餾得成品，具體步驟如下： 在酯化鍋內按配比加入乙醇和濃硫酸，攪拌加熱，當溫度升至82℃時，開始滴加雙乙烯酮，酯化溫度不得超過130oC。繼續回流到反應溫度不再變化且酯化液無雙乙烯酮時結束反應。將料液溫度降至120oC以內，在控制回流比1：1的條件下去除低沸物，當低沸物不再餾出時，提高真空度至86.6kPa，繼續去除低沸物，當塔頂溫度升至100oC以上時，再提高真空度至97.3 kPa，蒸餾出成品，含量大于97%。 [4] 也可用乙酸乙酯自縮合反應，具體步驟如下： 將250g金屬鈉加入4240mL乙酸乙酯中，開始反應很慢，需在水浴上溫熱，一旦反應開始就十分猛烈，需進行冷卻。回流反應后蒸餾回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液攪拌回流，加入250g食鹽，分出油狀物，用乙醚提取，從提取液回收乙醚，用10%碳酸氫鈉溶液洗至無......閱讀全文
乙酰乙酸乙酯的合成方法介紹
工業上普遍采用的制備方法是雙乙烯酮和乙醇在濃硫酸催化下進行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品，再經減壓精餾得成品，具體步驟如下： 在酯化鍋內按配比加入乙醇和濃硫酸，攪拌加熱，當溫度升至82℃時，開始滴加雙乙烯酮，酯化溫度不得超過130oC。繼續回流到反應溫度不再變化且酯化液無雙乙烯酮時結束反應。將料液溫
關于苯乙酸乙酯的合成方法介紹
1. 由苯乙腈、乙醇和硫酸回流反應而得。于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入95%的乙醇155mL，冰水浴冷卻下慢慢加入濃硫酸150g，再加入苯乙腈75g（0.64mol），攪拌下加熱回流8h。冷后倒入400g冰水中，分出有機層，加入乙醚75mL，用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，水洗，無水硫酸鈣干燥
關于乙酰乙酸乙酯的貯存運輸的介紹
1.應遠離火源置陰涼通風處貯存。 2.用鋁桶包裝，桶蓋密封性要好，貯于陰涼通風處，防火。按易燃有毒化學品規定貯運。 3.運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸車船必須徹底清洗、消毒
簡述乙酰乙酸乙酯的理化性質
一、物理性質 1.性狀：無色液體，有芳香味。 2.沸點：180.8oC at 760 mm Hg 3.熔點（酮式）：-39℃ 4.熔點（烯醇式）：-44℃ 5.密度：1.0282g/cm3 6.折射率（20oC）：1.4194 7.黏度（25oC）：1.5081mPa·s 8.閃
乙酸乙酯合成操作流程
實驗室制取乙酸乙酯乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加濃硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加熱（可以控制實驗） 乙酸的酯化反應制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OH?CH3COOC2H5+H2O (可逆反應、加熱、濃硫酸催化劑、吸水劑、) 1：酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯
人類乙酰輔酶A合成酶介紹
脂肪酸在生物中有許多重要功能，例如它們是脂肪構建的基石，它們能夠降解而產生能量，可以轉化為醇和醛類，可以重塑或以共價鍵結合于蛋白質。所有這些代謝過程都有一個共同的起始步驟，即通過脂肪酸與輔酶A （CoA）形成硫酯鍵而使其激活。這一反應被乙酰輔酶A合成酶 （ACSs）所催化。因為天然脂肪酸成百上千，所
人類乙酰輔酶A合成酶的功能介紹
脂肪酸在生物中有許多重要功能，例如它們是脂肪構建的基石，它們能夠降解而產生能量，可以轉化為醇和醛類，可以重塑或以共價鍵結合于蛋白質。所有這些代謝過程都有一個共同的起始步驟，即通過脂肪酸與輔酶A （CoA）形成硫酯鍵而使其激活。這一反應被乙酰輔酶A合成酶 （ACSs）所催化。因為天然脂肪酸成百上千，所
乙酰乙酸乙酯紫外光譜測量波長
正己烷乙酰乙酸乙酯微溶于水，應該不會用于有機物測定，并且水等在真空紫外區（60 ~ 200 nm）均有吸收，因此在測定這一范圍的光譜時，必須將光學系統抽成真空，然后充以一些惰性氣體，如氦、氖、氬等。鑒于真空紫外吸收光譜的研究需要昂貴的真空紫外分光光度計，故在實際應用中受到一定的限制。我們通常所說的紫
對乙酰氨基酚的合成路線
對氨基酚乙酰化而得。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。此方法的收率為90%方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之
對乙酰氨基酚生物合成
近日，北京化工大學研究團隊在《Metabolic Engineering》雜志發表題為“Design and construction of an artificial pathway for biosynthesis of acetaminophen in Escherichia coli”的
關于乙酰氯的制備方法介紹
乙酰氯的主要工業方法是冰醋酸-三氯化磷法：由冰醋酸與三氯化磷在冷的情況下混合后加熱，去氯化氫蒸餾而制得。 常壓下，過量三氯化磷緩慢加入冰醋酸中，加熱升溫，精餾得98%乙酰氯、副產物亞磷酸和鹽酸。其反應機理較為復雜，副反應較多。 主要反應：PCl3+ 3CH3COOH→H3PO3+ 3CH3C
有機合成的方法介紹
（1）有機合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。（2）正向合成分析法是從已知原料入手，找出合成所需的直接或間接的中間體，逐步推向合成的目標有機物。基礎原料→中間體→中間體→……→目標化合物（3）逆向合成分析法是設計復雜化合物的常用方法。它是將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的中間體，而這個中
乙酰水楊酸的制備方法介紹
阿司匹林經水楊酸乙酰化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格后，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩干，于65～70℃氣流干燥，得乙酰水楊酸。 阿司
關于乙酸乙酯的基本介紹
乙酸乙酯（ethyl acetate），又稱醋酸乙酯，是一種有機化合物，化學式為C4H8O2，是一種具有官能團-COOR的酯類（碳與氧之間是雙鍵），能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯的共同反應，主要用作溶劑、食用香料、清洗去油劑。
乙酰輔酶A人工合成研究獲進展
生物制造是我國綠色低碳循環經濟的重要組成部分，避免與民爭糧是生物制造可持續發展的根本保障。乙酰輔酶A既是絕大多數生物制造產品的前體，又是細胞生命中能量與物質代謝的樞紐，在生命代謝網絡中發揮舉足輕重的作用。中國科學院天津工業生物技術研究所研究員江會鋒團隊利用新酶設計技術創建了從甲醛到乙酰輔酶A合成
乙酰輔酶A人工合成研究獲進展
生物制造是我國綠色低碳循環經濟的重要組成部分，避免與民爭糧是生物制造可持續發展的根本保障。乙酰輔酶A既是絕大多數生物制造產品的前體，又是細胞生命中能量與物質代謝的樞紐，在生命代謝網絡中發揮舉足輕重的作用。中國科學院天津工業生物技術研究所研究員江會鋒團隊利用新酶設計技術創建了從甲醛到乙酰輔酶A合成
臨床化學檢查方法介紹尿乙酰乙酸介紹
尿乙酰乙酸介紹： 尿乙酰乙酸是尿酮體檢查的一種。正常人產生的酮體很快被利用，在血中含量極微，約為2.0-4.0mg/L，其中乙酰乙酸占20%。定性測試為陰性。但在饑餓、各種原因引起的糖代謝發生障礙脂分解增加及糖尿病酸中毒時，因產生酮體速度大于組織利用速度，尿乙酰乙酸含量增加，繼而發生酮尿(keto
關于乙酰螺旋霉素的分析方法介紹
一、綜述 乙酰螺旋霉素片的臺量測定．通常采用微生物法，其操作繁瑣費時，難以滿足生產的需要，根據文獻，螺旋霉素在被長232mn處有紫外最大吸收。故采用紫外分光光度測定乙酰螺旋霉素的含量．并對其測定條件進行了考察。與生物法進行對照，結果滿意。本法操作簡便、快速，可作為藥廠對螺旋霉素片劑及其中間質量
乙酸乙酯中水分含量的測定方法
一、水分的危害 在塑料軟包裝的復合和印刷中，需要用到很多溶劑，它們本身的質量對產品有很大影響，其中水分含量是關系產品質量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶劑為例，因為每摩爾的水分會消耗同樣摩爾的固化劑。換言之，在復合生產中，1份水分會消耗18份的固化劑，所以微量的水分存在會造成很大破壞。
乙酸乙酯中水分含量的測定方法
一、水分的危害在塑料軟包裝的復合和印刷中，需要用到很多溶劑，它們本身的質量對產品有很大影響，其中水分含量是關系產品質量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶劑為例，因為每摩爾的水分會消耗同樣摩爾的固化劑。換言之，在復合生產中，1份水分會消耗18份的固化劑，所以微量的水分存在會造成很大破壞。據相關資料記載，乙酸
N乙酰葡糖胺的生物合成途徑
生物合成途徑是通過乙酰輔酶A將葡糖胺-6-磷酸N-乙酰化，進而將N-乙酰萄糖胺-1-磷酸轉變成UDP-N-乙酰葡糖胺，這個核苷酸糖通過糖酰基轉換反應而納入多糖鏈。
臨床化學檢查方法介紹血清乙酰乙酸
血清乙酰乙酸介紹： 乙酰乙酸是脂肪不完全氧化而生成酮體的主要成分之一。由于饑餓，糖尿病等原因，脂肪動員增加，肝中合成酮體量超過肝外組織利用的能力，體內出現酮體堆積，造成酮血癥和酮尿癥，引起血漿pH下降，導致酸中毒。血清乙酰乙酸正常值： ＜0.3mmol/L(化學法)。血清乙酰乙酸臨床意義： 脂
RNA探針合成方法和合成效率檢測方法介紹
相關專題制備RNA探針在RNA的雜交檢測實驗中，應用標記的RNA 探針將獲得高靈敏度的雜交檢測結果，與DNA?探針相比，檢測靈敏度提高10-100倍。因為對于不同的雜交體類型來說，RNA-RNA雜交體的結合強度高于RNA-DNA和DNA-DNA雜交體。對于通過Northern blots檢測低濃度m
關于乙酰螺旋霉素的鑒別方法介紹
（1）取本品和乙酰螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（附錄V B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μ1，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.lmol/L氫氧化鈉溶液2.5ml，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在500px×125px玻
關于對乙酰氨基酚顆粒的生產方法介紹
對氨基酚乙酰化而得。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一，待內溫升至1
轉運RNA的合成方法介紹
生物合成：在生物體內，DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體，然后被加工成成熟的tRNA： tRNA前體的加工包括：切除前體分子中兩端或內部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修飾核苷酸；如果前體分子3′端缺乏CCA順序，則需補加上CCA末端。加工過程都是在酶催化下進行的。
關于多肽的合成方法介紹
1、固相合成法、液相合成法 以氨基酸為原料定向合成某種單肽，屬醫藥原料中間體，主要用于西藥配方，以增強藥效、增強人體對藥的吸收速度和吸收率。 2、酸解法或堿解法 這種肽主要出現在日本。用酸解法生產的“大豆多肽”，屬“食品添加劑”，主要用于老人和兒童食品，其目的是增強這兩種人群對食品營養的吸
介紹多肽合成儀的檢測方法
a)UV Monitor 在多肽合成儀中，在線檢測耦合效果的裝置，如UV Monitor往往是選配裝置，客戶可根據實驗的需要選購。其功能是讓操作者直觀的看到多肽合成的每一部氨基酸偶聯效果，從而針對特定的序列做合成設置的調整，最終達到最佳合成效果。 對于不熟悉多肽合成儀操作的用戶來說，UV M
卵裂的生物合成方法介紹
卵裂期分裂球雖然不生長，但有些物質仍在進行合成。蛋白質的合成始終在進行。組蛋白是細胞核的組成成份，海膽胚胎在卵裂中期細胞核中有50%的蛋白質是新合成的。卵裂機制涉及的主要物質──微絲，是由肌動蛋白組成，這種蛋白質也是在此時期合成的。此外尚有卵裂期中主要的酶，如核苷酸還原酶，DNA多聚酶，也是新合成的
嘧啶的合成與制取方法介紹
嘧啶和各種取代的嘧啶有多種方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羥基嘧啶)可由脲與丙二酸二乙酯在醇鈉的作用下縮合而成。巴比妥酸與磷酰氯一起加熱，得2，4，6-三氯嘧啶，它與甲醇鈉反應，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶與氨或一級、二級胺反應，生成相應的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核