關于朊病毒病的簡介
除提到的幾種由朊病毒引起的疾病均發生在動物身上外，人的朊病毒病已發現有4種： 庫魯病Ku-rmm、克——雅氏綜合癥CJD、格斯特曼綜合癥GSS及致死性家族性失眠癥FFI。 臨床變化都局限于人和動物的中樞神經系統。 病理研究表明，隨著朊病毒的侵入、復制，在神經元樹突和細胞本身，尤其是小腦星狀細胞和樹枝狀細胞內發生進行性空泡化，星狀細胞膠質增生，灰質中出現海綿狀病變。朊病毒病屬慢病毒性感染，皆以潛伏期長，病程緩慢，進行性腦功能紊亂，無緩解康復，終至死亡為特征。......閱讀全文
關于朊病毒病的簡介
除提到的幾種由朊病毒引起的疾病均發生在動物身上外，人的朊病毒病已發現有4種： 庫魯病Ku-rmm、克——雅氏綜合癥CJD、格斯特曼綜合癥GSS及致死性家族性失眠癥FFI。 臨床變化都局限于人和動物的中樞神經系統。 病理研究表明，隨著朊病毒的侵入、復制，在神經元樹突和細胞本身，尤其是小腦星狀
朊病毒的簡介
朊病毒（Prion），又稱朊粒、蛋白質侵染因子、毒朊或感染性蛋白質，是一類能侵染動物并在宿主細胞內無免疫性疏水蛋白質。 朊是蛋白質的舊稱，朊病毒意思就是蛋白質病毒，朊病毒（prion）嚴格來說不是病毒，是一類不含核酸而僅由蛋白質構成的具感染性的因子。? 朊病毒是動物和人類傳染性海綿狀腦病的病
朊病毒病的傳播方式
朊病毒的傳播途徑包括，食用動物肉骨粉飼料、牛骨粉湯；醫源性感染，如使用腦垂體生長激素、促性腺激素和硬腦膜移植、角膜移植、輸血等。朊病毒特點是耐受蛋白酶的消化和常規消毒作用，由于它不含核酸，用常規的PCR技術還無法檢測出來。朊病毒存在變異和跨種族感染，具有大量的潛在感染來源，主要為牛、羊等反芻動物
怎樣預防朊病毒病？
由于朊病毒病尚無有效的治療方法，因此只能積極預防。其方法主要有： ①消滅已知的感染牲口，對病人進行適當的隔離； ②禁止食用污染的食物，對神經外科的操作及器械進行消毒要嚴格規范化，對角膜及硬腦膜的移植要排除供者患病的可能； ③對有家庭性疾病的家屬更應注意防止其接觸該病。
關于朊病毒的特性介紹
朊病毒與常規病毒一樣，有可濾過性、傳染性、致病性、對宿主范圍的特異性，但它比已知的最小的常規病毒還小得多（約30～50nm）；電鏡下觀察不到病毒粒子的結構，且不呈現免疫效應，不誘發干擾素產生，也不受干擾作用。朊病毒對人類最大的威脅是可以導致人類和家畜患中樞神經系統退化性病變，最終不治而亡。因此世
Prion：新方法對抗朊病毒病
朊病毒病（prion disease）是在人與人之間以及不同物種之間傳播的神經退行性的蛋白錯誤折疊疾病。朊病毒病具有可傳播性和可重復的病程，因此它們很容易在小鼠中建模。死亡發生在一個較小而穩定的時間框架內，因此通過治療手段延長壽命是可以證明的。這類疾病對治療具有很高的抵抗力，很少有化合物能延長小
關于立克次氏體病的簡介
由立克次氏體所引起的疾病。主要有流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、落磯山斑疹傷寒、立克次氏痘、恙蟲病、斑點熱和戰壕熱等。 病原為立克次氏體，以鼠類為儲存宿主，由某些節肢動物如虱、蚤、蜱或螨為媒介傳給人類。潛伏期多在2～14日內。表現有高熱、頭痛、精神癥狀（如譫妄、狂躁、昏迷等）、皮疹（Q熱無皮疹
朊病毒病來了，千萬別被嚇“軟”！
1.克-雅病到底是什么病呢？臨床為何會這么重視它的院感防控呢？ 克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)，又稱亞急性海綿狀腦病(subacute spongiform encephalopathy,SSE)，是一種由朊病毒(prion)感染引起的，以大腦皮層、基
關于朊病毒的基本信息介紹
美國學者S.B.Prusiner因發現了羊瘙癢病致病因子——朊病毒（1982年）而獲得了1997年的諾貝爾生理和醫學獎。朊病毒（ prion）又稱蛋白侵染因子（proteinaceous infectiousagents），是一種比病毒小、僅含有疏水的具有侵染性的蛋白質分子。 純化的感染因子稱
關于毛囊角化病的簡介
又稱假性毛囊角化不良病。1889年首先由Darier命名，故又稱達里埃病。本病是一種少見的，以表皮細胞角化不良為基本病理變化的慢性角化性皮膚病。因皮損有融合、增殖的傾向，故又曾稱為增殖性毛囊角化病和增殖性毛囊角化不良病。
關于糖原累積病的簡介
糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，多數屬常染色體隱性遺傳，發病因種族而異。根據歐洲資料，其發病率為 1/（2萬～2.5萬）。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有8種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變為主；Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織
關于分子病的簡介
分子病這一名詞是1949年美國化學家L．C鮑林在研究鐮形細胞貧血癥時提出的，他發現患者的異常血紅蛋白β鏈N端的第6位的谷氨酸被纈氨酸所替代并把它稱為血紅蛋白S（HbS）。迄今已發現的血紅蛋白異常達300多種，包括由于血紅蛋白分子結構異常導致的異常血紅蛋白病和血紅蛋白肽鏈合成速率異常導致的血紅蛋白
關于鼻硬結病的簡介
鼻硬結病是一種慢性進行性肉芽腫病變,常先發生于鼻部,緩慢向上唇、鼻咽、口咽、喉咽、氣管、支氣管、鼻竇、鼻淚管等處發展,故本病又稱呼吸道硬結病。本病也有少數可原發于咽、喉或氣管而不累及鼻部。鼻硬結病為散發性疾病,全世界各地均有報道。
關于腦苷脂沉積病的簡介
腦苷脂沉積病(cerebrosidosis)也稱之為Gaucher病或葡萄糖腦酰胺沉積病(glucosylceramidelipidosis)，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病。腦苷脂沉積病(cerebrosidosis)根據起病年齡可區分為嬰兒型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、淋巴結腫大和長骨
關于HIV腦病的簡介
AIDS報道后不久，即發現本病會進行性發展為癡呆，本病曾有許多名稱，包括亞急性腦炎、AIDS癡呆綜合征、HIV腦病，近來稱為HIV?相關性主要感知/運動異常。本病精確的發生率尚不清楚，美國疾病控制中心（CDC）報道，2.8%的成人和5.3%的兒童以HIV腦病的表現起病，確診為AIDS時有4.0%
關于肺阿米巴病的簡介
肺阿米巴病和胸膜阿米巴病是由于腸道溶組織阿米巴感染后侵及肺和胸膜所致。在腸外阿米巴病中，其發病率僅次于肝臟，常在阿米巴肝膿腫時累及肺和胸膜。 阿米巴原蟲可引起： 1.畏寒、發熱、乏力、咳嗽、胸痛、盜汗、食欲不振。 2.消瘦、貧血和水腫。 3.咯大量棕紅色膿痰，血痰或大咯血。 4.呼吸困
關于妊娠甲狀腺病的簡介
妊娠合并甲狀腺病，最常見的是甲狀腺功能亢進、功能低下、橋本氏病、單純性甲狀腺腫和結節性甲狀腺腫等。一般輕癥或經過系統治療的甲狀腺病不影響妊娠，臨床表現也不明顯，故一般孕期檢查時產科醫師多不注意檢查甲狀腺及其功能。
關于衣原體病的簡介
這種病是由鸚鵡熱衣原體所引起的。衣原體是類似于細菌或病毒的一種微生物。鸚鵡熱衣原體主要存在于病鳥的體內，通過各種方式傳播給別人的鳥或者人。患了這種病后，往往是急性發病，主要表現為發冷、喉痛、嚴重頭痛、全身不適、高熱，還有精神不安、失眠、甚至昏迷，而其主要的表現為肺炎，有干咳，少量粘液性痰，有時痰
關于粘多糖病的簡介
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。粘多糖病I（H）型患者面容丑陋，形似中國古建筑屋檐下天溝（承霤）上的怪物，故也有承霤病之稱。患者中男性多于女性，多見于近親結婚者的后代，多有家族史。無特效治療，只有對癥和支持療法。因酶缺陷的類型不同，預后不一
關于肝吸蟲病的簡介
肝吸蟲又稱華支睪吸蟲，其成蟲寄生于人的肝、膽管內，可致肝吸蟲病。臨床上以納差、腹瀉、上腹部不適、肝腫大及嗜酸性粒細胞增高等為特征。本病在國外主要流行于東南亞各國，國內23個省、市、自治區有本病流行。以廣東、臺灣等省為主要流行區。 肝吸蟲病的診斷： 凡居住或旅行于流行區，有進食生魚或蝦以及未燒
關于漿細胞病的簡介
漿細胞增生失調性疾病，表現為一系列病理和生化改變。病因未明，可能與遺傳、病毒感染有關。漿細胞和免疫球蛋白(Ig) 在外周血液中，一般不見漿細胞,風疹麻疹、水痘、血清病、慢性感染與多發性骨髓瘤等患者的血液中偶可發現。部分多發性骨髓瘤患者晚期的血液中可出現大量漿細胞，發展為漿細胞白血病。
朊病毒
一種針對黑色素瘤的癌癥疫苗看上去頗有前景：在一項超過400名黑色素瘤患者參與的臨床試驗中，一種被稱為T-VEC的治療方法使那些非晚期患者的生命延長了20個月。 該療法由美國生物制藥公司安進研發，利用的是無法感染健康組織但攻擊癌細胞的皰疹病毒的改良版本。上個月，美國食品藥品監督管理局（FDA）的
關于紅皮病性銀屑病的簡介
紅皮病型銀屑病（erythrodermic psoriasis）又名銀屑病性紅皮病（erythroderma psoriaticum）。本病因治療不當，特別在尋常性銀屑病急性進行期應用刺激性較強藥物或尋常性銀屑病長期大量應用皮質類固醇藥物，停藥或減量方法不當所致。此外，膿皰性銀屑病在膿皰消退過程
朊病毒的形態
80年代Merz等人在電子顯微鏡下發現了羊瘙癢病相關纖維是至今朊病毒唯一的可見形態。它是一種特殊的纖維結構，它的存在形式有兩種，Ⅰ型纖維直徑為11～14納米，由兩根直徑為4～6納米的原纖維相互螺旋盤繞而成，螺距為40納米不等；Ⅱ型纖維由4根相同的原纖維組成，每兩根之間的間隙為3～4納米，Ⅱ型纖維
朊病毒的意義
從理論上講，“中心法則”認為DNA復制是“自我復制”，即DNA～DNA，而朊病毒蛋白是PrP→PrP，是為“自他復制”。這對遺傳學理論有一定的補充作用。但也有矛盾，即“DNA→蛋白質”與“蛋白質→蛋白質”之間的矛盾。對這一問題的研究會豐富生物學有關領域的內容；對病理學、分子生物學、分子病毒學、分
朊病毒的發現
20世紀60年代，英國生物學家阿爾卑斯用放射處理破壞DNA和RNA后，其組織仍具感染性，因而認為“羊瘙癢癥”的致病因子并非核酸，而可能是蛋白質。由于這種推斷不符合當時的一般認識，也缺乏有力的實驗支持，因而沒有得到認同，甚至被視為異端邪說。1947年發現水貂腦軟化病，其癥狀與“羊搔癢癥”相似。以后
朊病毒的定義
朊病毒又稱朊粒、蛋白質侵染因子、毒朊或感染性蛋白質，是一類能侵染動物并在宿主細胞內無免疫性疏水蛋白質。 朊是蛋白質的舊稱，朊病毒意思就是蛋白質病毒，朊病毒（prion virus）嚴格來說不是病毒，是一類不含核酸而僅由蛋白質構成的具感染性的因子。 朊病毒是動物和人類傳染性海綿狀腦病的病原。早
關于腦甙沉積病的簡介
腦甙沉積病主要并發癥為脾梗死或脾破裂而危及生命。合并病理性骨折，常見于股骨下端骨折，也可見股骨頸及脊柱骨折。 對于腦甙沉積病的治療，要注意營養，預防繼發感染。貧血或出血多的腦甙沉積病患者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者，可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善
關于咽部硬結病的簡介
咽部硬結病是一種慢性進行性肉芽腫病變。常先發生于鼻部，緩慢向上唇、鼻咽、腭部、咽、喉、氣管、鼻竇、鼻淚管等處發展。病變一般不侵犯淋巴結或轉移他處。因鼻部有病變者占98%以上，故本病又稱鼻硬結病。少數病例可原發于咽、喉或氣管而不累及鼻部。
關于氨基多糖病的簡介
本病又稱粘多糖病I型，是由酸性粘多糖代謝障礙引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述，故又稱Hurler綜合征。由于患者面容丑陋，似古代建筑物上怪面獸身塑象—承，前曾稱謂承病。病因迄今未明。屬常染色體隱性遺傳病，可能與異常的遺傳基因促發有關。