源于SD序列的基本信息介紹
Shine-Dalgarno （SD）是細菌和古細菌中信使RNA中核糖體結合位點序列。通常位于翻譯起始密碼子AUG上游約8~10個堿基位置。SD序列幫助招募核糖體RNA,并將核糖體比對并結合到信使RNA（mRNA）的起始密碼子,從而開始蛋白質合成。一旦被招募,tRNA可以按照密碼子的指令順序添加氨基酸,從翻譯起始位點向下游移動進行蛋白質合成。......閱讀全文
源于SD序列的基本信息介紹
Shine-Dalgarno （SD）是細菌和古細菌中信使RNA中核糖體結合位點序列。通常位于翻譯起始密碼子AUG上游約8~10個堿基位置。SD序列幫助招募核糖體RNA,并將核糖體比對并結合到信使RNA（mRNA）的起始密碼子,從而開始蛋白質合成。一旦被招募,tRNA可以按照密碼子的指令順序添加
SD序列的基本信息
SD序列還存在于一些葉綠體和線粒體的轉錄本中 。由6個堿基組成的SD序列的保守序列為AGGAGG。SD序列是由澳大利亞科學家John Shine和Lynn Dalgarno提出。
SD序列的作用
SD序列的作用是與16S rRNA的3'端上一段富含嘧啶的序列結合，小亞基16S rRNA的3'端的這個小片段就被稱為反SD序列。當mRNA中的SD序列于16S rRNA上的反SD序列結合后，就指示了下游的AUG，即是蛋白質合成的起始密碼子。
SD序列的翻譯影響
一般來說,mRNA與核糖體的結合程度越強,翻譯的起始效率就越大,而這種結合程度主要取決于SD序列與16S rRNA的堿基互補性,其中以GGAG 4個堿基序列尤為重要。其中,大腸桿菌的SD序列為AGGAGGU。對多數基因而言,這4個堿基中任何一個換成C或T,均會導致翻譯效率大幅度降低。SD序列與起
SD序列的形成過程
在原核生物中，起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合，這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程中，
SD序列的形成過程
在原核生物中，起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合，這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程中，
簡述SD序列的作用
SD序列的作用是與16S rRNA的3'端上一段富含嘧啶的序列結合,小亞基16S rRNA的3'端的這個小片段就被稱為反SD序列。當mRNA中的SD序列于16S rRNA上的反SD序列結合后,就指示了下游的AUG,即是蛋白質合成的起始密碼子。
細胞化學詞匯SD序列
中文名稱：SD序列外文名稱：Shine-Dalgarno sequence定?????? 義：Shine-Dalgarno （SD）是細菌和古細菌中信使RNA中核糖體結合位點序列。通常位于翻譯起始密碼子AUG上游約8~10個堿基位置。SD序列幫助招募核糖體RNA，并將核糖體比對并結合到信使RNA（m
簡述SD序列的形成過程
在原核生物中,起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合,這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence）,它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程
SD序列的特點和應用
Shine-Dalgarno （SD）是細菌和古細菌中信使RNA中核糖體結合位點序列。通常位于翻譯起始密碼子AUG上游約8~10個堿基位置。SD序列幫助招募核糖體RNA，并將核糖體比對并結合到信使RNA（mRNA）的起始密碼子，從而開始蛋白質合成。一旦被招募，tRNA可以按照密碼子的指令順序添加氨基
關于原核表達載體原件SD序列的介紹
1974年Shine和Dalgarno首先發現，在mRNA上有核糖體的結合位點，它們是起始密碼子AUG和一段位于AUG上游3～10 bp處的由3～9 bp組成的序列。這段序列富含嘌呤核苷酸，剛好與16S rRNA 3¢；末端的富含嘧啶的序列互補，是核糖體RNA的識別與結合位點。以后將此序
源于薄膜電池的基本信息介紹
薄膜電池顧名思義就是將一層薄膜制備成太陽能電池，其用硅量極少，更容易降低成本，同時它既是一種高效能源產品，又是一種新型建筑材料，更容易與建筑完美結合。在國際市場硅原材料持續緊張的背景下，薄膜太陽電池已成為國際光伏市場發展的新趨勢和新熱點。 已經能進行產業化大規模生產的薄膜電池主要有3種：硅基薄膜
關于回文序列的基本信息介紹
遺傳學上講的回文序列指的是雙鏈DNA或RNA分子中的特定的核苷酸片段，該片段在其中一條鏈上按5'到3'讀取的序列與其互補鏈上按相同的5'到3'讀取的序列一致。回文序列的單鏈DNA或RNA，存在對稱中心，對稱中心兩側堿基關于該對稱中心對稱，可形成互補。故回文序列能夠
－新技術可確定DNA序列源于母親還是父親
生活中常聽到這樣的對話：張家閨女真漂亮，和她媽一模一樣;李家兒子小眼睛，像他爸。張媽媽到底是不是“無功空受祿”，而李爸爸又有沒有蒙受“不白之冤”?有了本文的新技術，一切自有分曉。當然，這只是玩笑。正如文中所說，新技術的真本事，在于評估染色體病患病風險等方面。舉個例子，具有較高患癌風險的人通常有多
關于增強子序列的基本信息介紹
增強子序列是含兩組72bp串聯(順向)重復序列，核心部分為TGTGGAATTAG。增強子是指能使和它連鎖的基因轉錄頻率明顯增加的DNA序列。發現的增強子多半是重復序列，一般長50bp，通常有一個8—12bp組成的“核心”序列，如SV40增強子的核心序列是5’—GGTGTGGAAAG—3’。
端粒DNA－序列的基本信息
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。?端粒是保護DNA分子中的基因
保守序列的基本信息
保守序列（Conserved Sequence）：指在進化過程中基本保持不變的?DNA?分子中的一個核苷酸片段或者蛋白質中的氨基酸片段。
原核表達載體的重要調控元件（啟動子、SD序列與終止子）
1．啟動子 啟動子是DNA鏈上一段能與RNA聚合酶結合并起始RNA合成的序列，它是基因表達不可缺少的重要調控序列。沒有啟動子，基因就不能轉錄。由于細菌RNA聚合酶不能識別真核基因的啟動子，因此原核表達載體所用的啟動子必須是原核啟動子。 原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，
著絲粒DNA序列的基本信息
中文名稱著絲粒DNA序列英文名稱centromere DNA sequence定 義真核細胞染色體著絲粒部位可與動粒結合的DNA序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
美科學家研發新技術可確定DNA序列源于母親還是父親
據物理學家組織網11月4日(北京時間)報道，美國科學家在最新一期的《自然·生物技術》雜志上撰文指出，他們研發出的一項新技術能成功解決DNA 測序領域的一個“疑難雜癥”——確定某個特定的遺傳序列來自母親還是父親。最新研究將有助于科學家們更好地評估基因變異對疾病的影響，加速器官捐贈的匹配過程并幫
源于張力計的分類介紹
紗線張力計：測量紡織材料如紗線、化纖長絲、氨綸絲等的張力，單位cN。handy-tens測量范圍有100cN， 200cN，主要用于紡紗及織布行業，比如針織。 鋼線張力計：測量鋼絲、鋼線等剛性較強的金屬線材的張力，主要用于拉絲工廠、輪胎生產企業等，單位N，一般張力幾百N，Combi490-15
基因序列儀的分類介紹
根據電泳類型分為平板型電泳和毛細管電泳兩類：1. 平板型電泳：平板型電泳的凝膠灌制在兩塊玻璃板中，聚合后厚度一般小于0.4mm或更薄，因此又稱為超薄片層凝膠電泳。是經典的電泳技術，具有樣品判讀序列長（600-900bp）、一塊凝膠板上可同時進行多個樣品測序的優點。2. 毛細管電泳：將凝膠高分子聚合物
關于尾隨序列的基本介紹
尾隨序列指真核基因組轉錄單位中位于3'末端不翻譯為肽鏈的部分，在遺傳信息由DNA轉錄為mRNA過程中尾隨序列同時被轉錄。真核細胞的mRNA長度約1?2kb；包括前導序列、編碼區及尾隨序列；后者的長度有時可達lkb。
源于乙酰膽堿的基本內容介紹
乙酰膽堿，分子式CH3COOCH2CH2N+（CH3）3在神經細胞中，乙酰膽堿是由膽堿和乙酰輔酶A在膽堿乙酰移位酶（膽堿乙酰化酶）的催化作用下合成的。由于該酶存在于胞漿中，因此乙酰膽堿在胞漿中合成，合成后由小泡攝取并貯存起來。 進入突觸間隙的乙酰膽堿作用于突觸后膜發揮生理作用后（乙酰膽堿可引起
源于氣溶膠的物理性質的介紹
氣溶膠微粒能發生光的散射，這是使天空成為藍色，太陽落山時成為紅色的原因。在動力性質方面，其布朗運動非常劇烈，當微粒小時具有擴散性質；當微粒大時，由于與介質的密度差大，沉降顯著。在電學性質方面，氣溶膠粒子沒有擴散雙電層存在，但可以帶電，其電荷來源于與大氣中氣體離子的碰撞或與介質的摩擦，所帶電荷量不
序列檢測器的相關介紹
介紹了一種序列檢測器的設計方法，該電路可應用于安全防盜、密碼認證等加密場合，以及在海量數據中對敏感信息的自動偵聽。電路采用數字系統設計方法，步驟程序化，電路可靠性高。序列檢測器是一種能夠檢測輸入的一串二進制編碼，當該二進制碼與事先設定的碼一致時，檢測電路輸出高電平，否則輸出低電平。該檢測電路可
割裂基因的調控序列種類介紹
①在5′端轉錄起始點上游約20～30個核苷酸的地方，有TATA框(TATA box)。 TATA框是一個短的核苷酸序列，其堿基順序為TATAATAAT。TATA框是啟動子中的一個順序，它是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶準確地識別轉錄的起始點并開始轉錄。當TATA框中的堿基順序有所改變時，
源于分子熒光光譜核心技術的介紹
光源：由于熒光樣品的熒光強度與激發光的強度成正比，因此，作為一種理想的激發光源應具備：足夠的強度、在所需光譜范圍內有連續的光譜、強度與波長無關(即光源的輸出是連續平滑等強度的輻射)、穩定的光強。常用的光源主要有氙燈，激光器等。 探測器： 熒光的強度通常比較弱，因此要求檢測器有較高的靈敏度。一般
測量數據中SD代表什么
全站儀SD表示什么意思,全站儀界面上的SD表示斜距;儀器站距被測目標的直線距離即為斜距。
酵母菌的組成序列的介紹
在釀酒酵母測序計劃開始之前，人們通過傳統的遺傳學方法已確定了酵母中編碼RNA或蛋白質的大約2600個基因。通過對釀酒酵母的完整基因組測序，發現在12068kb的全基因組序列中有5885個編碼專一性蛋白質的開放閱讀框。這意味著在酵母基因組中平均每隔2kb就存在一個編碼蛋白質的基因，即整個基因組有7