染色質的發現過程介紹
1879年,W. Flemming提出了染色質（chromatin）這一術語,用以描述細胞核中能被堿性染料強烈著色的物質。 1888年,Waldeyer正式提出染色體的命名。 經過一個多世紀的研究,人們認識到,染色質和染色體是在細胞周期不同階段可以相互轉變的形態結構。......閱讀全文
染色質的發現過程介紹
1879年,W. Flemming提出了染色質（chromatin）這一術語,用以描述細胞核中能被堿性染料強烈著色的物質。 1888年,Waldeyer正式提出染色體的命名。 經過一個多世紀的研究,人們認識到,染色質和染色體是在細胞周期不同階段可以相互轉變的形態結構。
染色質的發現過程
1879年，W. Flemming提出了染色質（chromatin）這一術語，用以描述細胞核中能被堿性染料強烈著色的物質。1888年，Waldeyer正式提出染色體的命名。經過一個多世紀的研究，人們認識到，染色質和染色體是在細胞周期不同階段可以相互轉變的形態結構。
關于染色質重塑的過程介紹
在核小體重塑過程中，重塑因子復合物的作用非常重要。這些復合物都具有ATP酶活性。SWI/SNF復合物和ISW I 復合物家族是最先從酵母和果蠅體內發現的兩種。SWI/SNF中的組分BRG1、hBRM 和ISW I相關復合物中的組分Hsnf2L、Hsnf2h 具有ATP 酶活性。人的SWI/SNF
染色質的組裝過程
①最開始是H3·H4四聚體的結合，由CAF-1介導與新合成的裸露的DNA結合。②然后是兩個H2A·H2B二聚體由NAP-1和NAP-2介導加入。為了形成一個核心顆粒，新合成的組蛋白被特異地修飾。組蛋白H4的Lys5和Lys12兩個位點典型地被乙酰化。③核小體最后的成熟需要ATP來創建一個規則的間距以
染色質消減的定義和過程
在細胞分裂過程將部分染色質放于核外而失掉的過程。指向體細胞分化的細胞，在細胞分裂過程將部分染色質放于核外而失掉的過程。某種蛔蟲在卵裂過程中放出復合染色體的末端部分，產生了染色質消減，對將來可成為生殖細胞的細胞則無此消減現象。僅生殖細胞所保持的染色質，約占全染色質的24％，此部分DNA的比重較小，據報
染色質的前期組裝過程
①最開始是H3·H4四聚體的結合,由CAF-1介導與新合成的裸露的DNA結合。 ②然后是兩個H2A·H2B二聚體由NAP-1和NAP-2介導加入。為了形成一個核心顆粒,新合成的組蛋白被特異地修飾。組蛋白H4的Lys5和Lys12兩個位點典型地被乙酰化。 ③核小體最后的成熟需要ATP來創建一個
溶酶體的歷史發現過程介紹
比利時魯汶大學生理化學實驗室主席克里斯汀·德·迪夫一直在研究胰腺激素胰島素在肝細胞中的作用機制。到1949年，他和他的團隊已經專注于葡萄糖6-磷酸酶，這是糖代謝中的第一種關鍵酶，也是胰島素的靶標。他們已經懷疑這種酶在調節血糖水平中發揮了關鍵作用。然而，即使在一系列實驗之后，他們也沒能從細胞提取物
關于β氧化的發現過程介紹
β氧化作用的提出是在二十世紀初，Franz Knoop 在此方面作出了關鍵性的貢獻。他將末端甲基上連有苯環的脂肪酸喂飼狗，然后檢測狗尿中的產物。結果發現，食用含偶數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物馬尿酸。 Knoop由此推測無論脂肪酸
吡咯賴氨酸的發現過程介紹
來自俄亥俄州立大學兩個研究小組的Hao等8位研究者鑒別出世界上第22種由遺傳基因編碼的天然氨基酸一吡咯賴氨酸(pyrrolysine)。 從1995年以來，Krzycki研究小組在對產甲烷菌的甲胺(MMA,DMA,TMA)甲基轉移酶基因的研究過程中發現存在一個意外現象：該基因中存在一個成分行為異
關于λ噬菌體的發現過程介紹
在E.coli K12中是有原噬菌體的存在。Jacob和Wollman（1956年）發現了合子誘導（zygotic induction）現象，并利用合子誘導確定了幾個E·coli染色體上原噬菌體的整合位點。他們發現Hfr（λ）×F－所得到的重組子頻率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
半保留復制的發現過程介紹
半保留復制闡述了在所有已知細胞中DNA復制的機制。半保留復制的名字來源于這樣的事實，在復制產生的兩個子代DNA拷貝中，每個拷貝的DNA雙鏈包含一個來自親代DNA的單鏈和一個新合成的DNA單鏈 [1] 。 DNA的半保留復制假說最早由前蘇聯生物學家尼古拉·科爾佐夫（Nikolai Koltsov
關于HBV病毒的發現過程介紹
1963年Blumberq在兩名多次接受輸血治療的病人血清中，發現一種異常的抗體，它能與一名澳大利亞土著人的血清起沉淀反應。直到1967年才明確這種抗原與乙型肝炎（簡稱乙肝）有關，1970年在電子顯微鏡下觀察到HBV的形態，1986年將其列入嗜肝DNA病毒科。
吡咯賴氨酸發現過程介紹
來自俄亥俄州立大學兩個研究小組的Hao等8位研究者鑒別出世界上第22種由遺傳基因編碼的天然氨基酸一吡咯賴氨酸(pyrrolysine)。?從1995年以來，Krzycki研究小組在對產甲烷菌的甲胺(MMA,DMA,TMA)甲基轉移酶基因的研究過程中發現存在一個意外現象：該基因中存在一個成分行為異常的
間充質干細胞的發現過程介紹
間充質干細胞最早在骨髓中發現，隨后還發現存在于人體發生、發育過程的許多種組織中。目前, 我們能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉、肺、肝、胰腺等組織以及羊水、臍帶血中分離和制備間充質干細胞，用得最多的是骨髓來源的間充質干細胞。但骨髓來源的間充質干細胞存在以下問題：隨著年齡的老化，干細胞數目顯著降低
關于景天科酸代謝的發現過程介紹
1804年瑞士學者N．-T．de索緒爾注意到仙人掌與多數植物不同，它在黑暗中吸收CO2，而不釋放CO2。1815年B．海涅發現若干肉質植物夜間體內累積蘋果酸，但當時未認識到這兩種現象的重要性以及二者之間的關系。一個多世紀后的1949年，M．托馬斯和J．沃爾夫由于受到丙酸細菌非光合CO2固定研究的
關于終止密碼子的發現過程介紹
1964年Yanofsky在研究E.coli色氨酸合成酶A蛋白時推測無義密碼子的存在。他的推測/是從兩個不同的角度：一是為trp A編碼的mRNA還編碼了trpB，trpC，trpD和trpE。即一個mRNA 分子中可以作為不同多肽的模板，那么有可能在翻譯時中途在某個位點（兩個肽的連接處〕停止，
異染色質的功能介紹
關于異染色質的功能，還未深入了解。但以下的幾點是明顯的。1結構型異染色質可以加強著絲點區，使著絲粒穩定，以確保染色體分離。2可以隔離和保護重要基因（例如NOR區的18S和28S基因），防止或減少基因突變和交換。3促進物種分化，同源染色體可通過其異染色質區的重復序列在減數分裂時配對，這種配對能幫助染色
異染色質的功能介紹
關于異染色質的功能，還未深入了解。但以下的幾點是明顯的。 1、結構型異染色質可以加強著絲點區，使著絲粒穩定，以確保染色體分離。 2、可以隔離和保護重要基因（例如NOR區的18S和28S基因），防止或減少基因突變和交換。 3、促進物種分化，同源染色體可通過其異染色質區的重復序列在減數分裂時配
關于常染色質的介紹
常染色質是指間期細胞核內染色質纖維折疊壓縮程度低,相對處于伸展狀態,用堿性染料染色時著色淺的那些染色質。在常染色質中,DNA組裝比為1/2 000~1/1 000,即DNA實際長度為染色質纖維長度的1 000~2 000倍。構成常染色質的DNA主要是單一序列DNA和中度重復序列DNA。常染色質并
間期染色質的基本介紹
在細胞不分裂的間期，存在兩種類型的染色質：常染色質，由具有活性的 DNA 組成； 異染色質，主要由無活性的 DNA 組成，似乎在染色體階段起到結構性作用。異染色質可進一步區分為兩種類型： 組成型異染色質，位于著絲粒周圍，通常包含重復序列，從未表達；兼性異染色質，有時表達。
常染色質的結構介紹
常染色質的結構類似于未折疊的一串珠子中間被一根細繩穿過，這其中的珠子代表核小體結構。每個核小體由八個蛋白質單體組成，這些蛋白質叫做組蛋白，每個組蛋白單體周圍有147個堿基對長度的雙鏈DNA環繞；在常染色質中，DNA在組蛋白上的包裹是較為松散的，從而其上的原始DNA序列是暴露在外可被讀取的。每一個處于
關于染色質的相關介紹
染色質（chromatin）最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后強烈著色的物質。現在認為染色質是細胞間期細胞核內能被堿性染料染色的物質。染色質的基本化學成分為脫氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量RNA組成的復合物。用于化學分析的原核細胞的染色質含裸露的DN
異染色質的分類介紹
異染色質著色較深，常位于細胞核的邊緣和核仁周圍，構成核仁相隨染色質的一部分。可以分為結構性異染色質（constitutive heterochromatin）和兼性異染色質（facultative heterochromatin）兩種。1.結構性異染色質 是各類細胞的整個發育過程中都處于凝集狀態的染
常染色質的外形介紹
一般來說，常染色質通過G顯帶技術表現為淺色帶狀，這樣的結構在光學顯微鏡下可見，其顏色與異染色質較深的染色不同。其染色較淺是由于其聚集程度較低導致的。常染色體的基本結構是一條細長且開放未折疊的10納米長微纖維。在原核細胞中，常染色質是其染色質的唯一存在形式；這表明異染色質是一種與細胞核一同在原核細胞之
常染色質的外形介紹
染色質可以分為兩種類群，異染色質和常染色質。最開始，這兩種形式是通過其在染色之后的顏色深淺區分的，常染色質一般著色較淺，而異染色質著色很深，表明其緊密聚集。異染色質通常集中在細胞核的邊緣區域。然而，不同于這種早期的二分法，最近的研究表明在動物和植物體內都擁有不止這兩種染色體結構，可能會有四到五種
染色質的組裝模型介紹
人的每個體細胞所含DNA約6×109bp分布在46條染色體中，總長達2米，平均每條染色體DNA分子長約5厘米，而細胞核直徑只有5~8微米，這就意味著從染色質DNA組裝成染色體要壓縮近萬倍，相當于一個網球內包含有2千米長的細線。?多級螺旋模型由DNA與組蛋白組裝成核小體，在組蛋白H1的介導下核小體彼此
關于細胞內質網的發現過程介紹
內質網由KR．Porter等于1945年發現，他們在觀察培養的小鼠成纖維細胞時，發現細胞質內部具有網狀結構，建議叫做內質網(endoplasmic reticulum，ER)，后來發現內質網不僅僅存在于細胞的“內質”部，通常還有質膜和核膜相連，與高爾基體關系密切，且常伴有許多線粒體。 內質網(
關于染色質消減的基本介紹
在細胞分裂過程將部分染色質放于核外而失掉的過程 chromatin diminution 指向體細胞分化的細胞，在細胞分裂過程將部分染色質放于核外而失掉的過程。某種蛔蟲在卵裂過程中放出復合染色體的末端部分，產生了染色質消減，對將來可成為生殖細胞的細胞則無此消減現象。僅生殖細胞所保持的染色質，
染色質的基本結構單位介紹
20世紀70年代以前，人們關于染色質結構的傳統看法認為，染色質是組蛋白包裹在DNA外面形成的纖維狀結構。直到1974年Kornberg等人根據染色質的酶切和電鏡觀察，發現核小體是染色質組裝的基本結構單位，提出染色質結構的“串珠”模型，從而更新了人們關于染色質結構的傳統觀念
染色質的實驗依據介紹
1、用溫和的方法裂解細胞核,將染色質鋪展在電鏡銅網上,通過電鏡觀察,未經處理的染色質自然結構為30nm的纖絲,經鹽溶液處理后解聚的染色質呈現一系列核小體彼此連接的串珠狀結構,串珠的直徑為10nm。 2、用非特異性微球菌核酸酶消化染色質時,經過蔗糖梯度離心及瓊脂糖凝膠電泳分析,發現絕大多數DNA