關于反義DNA的基本介紹
反義DNA又稱反義鏈。在20世紀60年代的文獻上常把作為轉錄模板的那條鏈稱為有義鏈或稱有義DNA,而另一條單鏈就稱為反義DNA或稱反義鏈,而較近期的文獻則相反,把不作模板轉錄的鏈稱為有義DNA或稱編碼鏈,作為模板轉錄的鏈稱為反義鏈或反義DNA,或模板鏈。......閱讀全文
關于DNA探針的基本內容介紹
DNA探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板，人工合成的帶有放射性或生物素標記的單鏈DNA片段，可用來快速檢測病原體。DNA探針將一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或熒光染料等標記后制成的探針。可與固定在硝酸纖維素膜的DNA或RNA進行互補結合，經放射自顯影或其他檢測手段就可以
關于DNA滾環復制的基本介紹
滾環式復制（rolling circle replication）是噬菌體中常見的DNA復制方式。許多病毒DNA的復制、質粒、F因子在接合（conjugation）轉移時其DNA的復制，以及許多基因擴增時都采用這種方式。 在以這種機制進行的復制中，親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復制起點處被切開
關于端粒DNA的基本信息介紹
端粒DNA，包括非特異性DNA和由高度重復序列組成的特異DNA序列，通常是由富含鳥嘌呤核苷酸（G）的短的串聯重復序列組成，伸展到染色體的3'端。人工合成四膜蟲端粒的重復DNA片段（TTGGGG）4端。人和小鼠的端粒DNA重序列為TTGGG，人類端粒的長度約為15Kb堿基。由于dsDNA存
關于DNA變性的基本信息介紹
變性DNA常發生一些理化及生物學性質的改變： 1）溶液粘度降低。DNA雙螺旋是緊密的剛性結構，變性后代之以柔軟而松散的無規則單股線性結構，DNA粘度因此而明顯下降。 2）溶液旋光性發生改變。變性后整個DNA分子的對稱性及分子局部的構性改變，使DNA溶液的旋光性發生變化。 3）增色效應(hy
關于反義RNA的人工合成的介紹
既然反義RNA在原核生物中對基因表達起著重要的調控作用，那么人工設計在天然狀態下不存在的反義RNA來調節靶基因的表達，想必也是可能的。這已在不少實驗中得到證實。 1.由于對靶mRNA的SD序列的上游區的結構了解甚少，因此，在要設計Ⅱ類反義RNA用于和靶mRNASD序列上游區結合，以期達到調節該
反義RNA的功能介紹
在原核生物中反義RNA具有多種功能，例如調控質粒的復制及其接合轉移，抑制某些轉位因子的轉位，對某些噬菌體溶菌-溶源狀態的控制等。下文僅舉數例。調控細菌基因的表達反義RNA對編碼CAP的基因的調控作用已如前述。這里再介紹一下micF RNA對ompF基因的表達的調控。ompF蛋白質是大腸桿菌的外膜蛋白
關于抗雙鏈DNA抗體的基本介紹
抗雙鏈DNA抗體是抗DNA抗體中的一種，是系統性紅斑狼瘡（SLE）的血清學標志物，而且是臨床上最常進行的一項實驗室檢測指標。SLE是一種常見的慢性自身免疫性疾病，其發病原因和機制尚未明確，通常認為，是由于細胞和體液免疫紊亂，機體正常的免疫耐受性受損，導致對自身組織產生免疫反應而出現組織損害。抗d
關于DNA甲基化檢測的基本介紹
DNA甲基化是基因表達調控的一種重要機制，DNA甲基化檢測是指利用各種方法對腫瘤細胞DNA甲基化程度進行測定。在惡性腫瘤的發展中，甲基化的狀態并不是一成不變，腫瘤細胞內全基因組的低甲基化程度與疾病進展、腫瘤大小和惡性程度都有密切的關系，DNA甲基化檢測對腫瘤惡性程度的判斷有重要意義。
關于小衛星DNA的基本信息介紹
小衛星DNA (minisatellite DNA )又稱可變數目串聯重復（variable number tandem repeat, VNTR）,由15~65bp的基本單位串聯而成,總長通常不超過20kb,重復次數在群體中是高度變異的。多態性由于重復單位之間的不平衡交換,從而產生不同等位基因
關于DNA雙螺旋的基本信息介紹
DNA雙螺旋（外文名DNA double helix）指的是一種核酸的構象，在該構象中，兩條反向平行的多核苷酸鏈相互纏繞形成一個右手的雙螺旋結構。 DNA雙螺旋的堿基位于雙螺旋內側，磷酸與糖基在外側，通過磷酸二酯鍵相連，形成核酸的骨架。堿基平面與假想的中心軸垂直，糖環平面則與軸平行，兩條鏈皆為
關于隨體DNA的基本信息介紹
隨體DNA更廣泛地是指染色體DNA和獨立存在的小型DNA。 若將DNA放在氯化銫中，用平衡密度梯度離心，則按GC含量，在特定的密度部位形成帶。采用該法將從細胞抽提的DNA分離，除主要的DNA帶外，有時可出現小的帶，后者就叫做隨體DNA。有的隨體DNA像細胞內的質環DNA那樣是獨立的分子，但也有
關于DNA聚合酶I的基本介紹
DNA聚合酶I（DNA-pol I），分子量109kD，為單肽鏈組成，400分子數/細胞，是原核生物的DNA聚合酶，由于發現最早命名為DNA聚合酶I，其他原核生物的DNA聚合酶，按發現的先后順序分別命名為DNA聚合酶Ⅱ、DNA聚合酶Ⅲ、DNA聚合酶Ⅳ和DNA聚合酶Ⅴ。
反義RNA技術介紹
隨著分子生物學和遺傳工程的發展，基因治療應運而生，反義技術是其中一種，它的基礎是根據核酸雜交原理設計針對特定靶序列的反義核酸，從而抑制特定基因的表達，包括反義RNA、反義DNA及核酶（Ribozyme），它們通過人工合成和生物合成獲得。反義DNA是指一段能與特定的DNA或RNA以堿基互補配對的方式結
DNA指紋的基本介紹
DNA指紋指具有完全個體特異的DNA多態性，其個體識別能力足以與手指指紋相媲美，因而得名。可用來進行個人識別及親子鑒定，同人體核DNA的酶切片段雜交，獲得了由多個位點上的等位基因組成的長度不等的雜交帶圖紋，這種圖紋極少有兩個人完全相同，故稱為"DNA指紋"。
葉綠體DNA的基本介紹
chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純
關于核糖體DNA的基本信息介紹
核糖體DNA（Ribosomal DNA，rDNA）是一種DNA序列，該序列用于rRNA編碼。核糖體是蛋白質和rRNA分子的組合，翻譯mRNA分子以產生蛋白質的組件。真核生物的rDNA包括一個單元段，一個操縱子，以及由NTS、ETS、18S、ITS1、5.8S、ITS2和28S束組成的串聯重復序
反義寡核苷酸的基本內容
反義寡核苷酸(AON)是一類通過序列特異地與靶基因DNA或mRNA結合而抑制該基因表達，在基因水平調控的分子藥物。而硫代反義寡聚核苷酸(phosphorothioate oligonucleotides，簡稱PS2ODNs)，是用硫原子將磷酸骨架上的非成鍵氧原子取代后形成的一類新的寡核苷酸類似物
關于DNA甲基化分析儀的基本介紹
DNA甲基化分析儀是一種用于基礎醫學領域的分析儀器，于2017年3月14日啟用。 DNA甲基化分析儀的技術指標： 焦磷酸測序技術基于測序原理，數分鐘內可獲得定量數據。PyroMark Q24是提供實時測序信息的完整體系，高度適用于表觀遺傳學研究和遺傳分析。該系統包括PyroMark Q24、
關于全自動DNA遺傳分析儀的基本介紹
全自動DNA遺傳分析儀是一種用于生物學領域的分析儀器，于2006年11月20日啟用。 一、全自動DNA遺傳分析儀的技術指標： 1、激光：使用氬離子激光光源，激發波長為488nm和514.5nm； 2、電泳電壓：高達20kV； 3、具有48個毛細管，可同時檢測48個樣本； 4、測序長度：
關于組蛋白修飾—DNA甲基的基本內容介紹
在引起基因沉默的過程中，沉默信號（DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質重新裝配）是如何進行的?誰先誰后?這是一個“雞和蛋”的問題，仍處于研究階段，還沒有定論。研究發現DNA甲基化和組蛋白甲基化是一個相互促進、加強的過程，如許多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG結合蛋白— 2
關于脫氧核糖核酸DNA的基本介紹
脫氧核糖核酸（英文DeoxyriboNucleic Acid，縮寫為DNA）是生物細胞內含有的四種生物大分子之一核酸的一種。 DNA攜帶有合成RNA和蛋白質所必需的遺傳信息，是生物體發育和正常運作必不可少的生物大分子。
微衛星DNA的基本介紹
微衛星DNA,重復單位序列最短,只有1～6bp,串聯成簇,長度50～100bp,又稱為短串聯重復序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對,是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA,其重復單位長
關于細胞凋亡檢測—細胞DNA－含量的測定的基本介紹
細胞凋亡時,核酸內切酶激活,導致DNA 斷裂,這是凋亡的特征性表現,也為FCM 鑒別凋亡細胞奠定了基礎。而檢測細胞凋亡DNA 斷裂的方法中,最常用、最簡便的就是細胞DNA 含量分析。當細胞用乙醇、TrtionX—100 處理后細胞膜上出現漏洞,小片段DNA 從細胞內釋放出來,使其DNA 含量低于
關于DNA解旋酶的介紹
通常為流體蛋白環，通過ATP水解產生的能量由解旋酶裝載器裝載到DNA單鏈上（單鏈穿過環中央），有3‘--5’或5‘--3’方向極性，該極性就是它結合的單鏈的極性。它像DNA聚合酶一樣具有延伸性。 與解旋酶裝載器結合，裝載到單鏈DNA上之前，DNA解旋酶是沒有活性的，只有解旋酶裝載器將它裝載到單
關于葉綠體DNA的介紹
chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純
基因治療的反義技術的介紹
又稱反義寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotides）技術，是指利用人工合成的反義RNA和反義DNA來阻斷基因的轉錄或復制，控制細胞生長在中間階段,使編碼蛋白質的基因能轉錄為mRNA，因而不能翻譯成相應的蛋白質，以達治療某一疾病的目的、用反義DNA已對某些癌癥進行臨床試
關于DNA生物傳感器的基本信息介紹
DNA生物傳感器是一種能將目標DNA的存在轉變為可檢測電信號的傳感裝置。它由兩部分組成，一部分是識別元件，即DNA探針，另一部分是換能器。識別元件主要用來感知樣品中是否含有待測的目標DNA；換能器則將識別元件感知的信號轉化為可以觀察記錄的信號。通常是在換能器上固化一條單鏈DNA，通過DNA分子雜
DNA雜交的基本信息介紹
DNA分子雜交的基礎是,具有互補堿基序列的DNA分子,可以通過堿基對之間形成氫鍵等,形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然后,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種
DNA連接酶的基本介紹
DNA連接酶也稱DNA黏合酶，在分子生物學中扮演一個既特殊又關鍵的角色，那就是把兩條DNA黏合成一條。無論是雙股或是單股DNA的黏合，DNA黏合酶都可以借由形成磷酸酯鍵將DNA在3'端的尾端與5'端的前端連在一起。雖然在細胞內也有其他的蛋白質，例如像是DNA聚合酶在其中一股DNA
DNA探針的基本信息介紹
DNA探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板，人工合成的帶有放射性或生物素標記的單鏈DNA片段，可用來快速檢測病原體。DNA探針將一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或熒光染料等標記后制成的探針。可與固定在硝酸纖維素膜的DNA或RNA進行互補結合，經放射自顯影或其他檢測手段就可以