清華大學最新Nature發文：NuA4選擇性乙酰化組蛋白H4的機理
生物體遺傳信息DNA纏繞組蛋白八聚體1.7圈形成了染色體的基本組成單位——核小體。組蛋白H4的 N端尾巴與臨近的核小體相互作用，促進染色體高級結構的形成以及異染色質沉默。核小體組裝和異染色質形成阻礙了DNA的復制、轉錄以及損傷修復等重要生物學過程。生物體進化出了一系列的機制來克服核小體的阻礙。其中，組蛋白乙酰化修飾中和賴氨酸側鏈的正電荷，并招募其他染色質因子，進而調控染色質折疊、基因轉錄以及DNA損傷修復等過程。 2022年10月5日，清華大學生命科學學院/結構生物學高精尖創新中心/清華-北大生命科學聯合中心陳柱成教授與李雪明副教授合作在《自然》雜志在線發表題為“釀酒酵母NuA4乙酰轉移酶復合物結合核小體的結構”（ Structure of the NuA4 acetyltransferase complex bound to the nucleosome）的研究論文，揭示了乙酰轉移酶NuA4結合核小體以及組蛋白H4空間識......閱讀全文
清華大學最新Nature發文：NuA4選擇性乙酰化組蛋白H4的機理
生物體遺傳信息DNA纏繞組蛋白八聚體1.7圈形成了染色體的基本組成單位——核小體。組蛋白H4的 N端尾巴與臨近的核小體相互作用，促進染色體高級結構的形成以及異染色質沉默。核小體組裝和異染色質形成阻礙了DNA的復制、轉錄以及損傷修復等重要生物學過程。生物體進化出了一系列的機制來克服核小體的阻礙。其
表觀遺傳之組蛋白修飾—組蛋白乙酰化
大家好，我又來啦~~今天給大家放送的是表觀遺傳之組蛋白修飾相關的內容噢，組蛋白修飾也是一個比較復雜的過程，今天呢，我們就給大家講講組蛋白乙酰化及相關的產品。?一 組蛋白修飾?真核生物染色質的基本結構單位是核小體，它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成，其中組蛋白八聚體包含 2 (H2
研究揭示核小體乙酰轉移酶NuA4的動態機制
組蛋白乙酰化是重要的表觀遺傳修飾。組蛋白乙酰轉移酶在染色質結構、基因轉錄調控和DNA損傷修復過程中發揮重要作用。通常，表觀遺傳調控中的大部分組蛋白修飾酶具有位點特異性，即一種修飾酶只對組蛋白尾部的某個特定殘基進行修飾。但有研究發現，較多組蛋白乙酰轉移酶可以修飾多個位點。例如，核小體乙酰轉移酶NuA4
研究揭示核小體乙酰轉移酶NuA4的動態機制
組蛋白乙酰化是重要的表觀遺傳修飾。組蛋白乙酰轉移酶在染色質結構、基因轉錄調控和DNA損傷修復過程中發揮重要作用。通常，表觀遺傳調控中的大部分組蛋白修飾酶具有位點特異性，即一種修飾酶只對組蛋白尾部的某個特定殘基進行修飾。但有研究發現，較多組蛋白乙酰轉移酶可以修飾多個位點。例如，核小體乙酰轉移酶Nu
組蛋白乙酰化定量分析
組蛋白乙酰化修飾是基因表觀轉錄調控的重要機制.組蛋白翻譯后修飾所引起的染色質結構重塑在真核生物基因表達調控中發揮著重要的作用.組蛋白乙酰化主要發生在H3、H4的N端比較保守的賴氨酸位置上，是由組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰化酶協調進行。組蛋白乙酰化呈多樣性，核小體上有多個位點可提供乙酰化位點，但特定
研究揭示NuA4乙酰化核小體的動態機制
中國科學院生物物理研究所朱平研究組與中國科學院物理研究所朱洪濤、陸穎研究組合作，揭示了酵母中組蛋白乙酰轉移酶NuA4對核小體進行乙酰化的動態機制。相關論文3月18日發表于美國《國家科學院院刊》（PNAS）。 組蛋白乙酰化是一種重要的表觀遺傳修飾，參與染色質結構調控、基因轉錄激活以及DNA損傷修
高冠軍/戴俊彪合作果蠅組蛋白H3/H4系統解析組蛋白劑量
組蛋白（Histone）在真核生物染色體中扮演著重要的角色，是染色體結構單元核小體的重要組成部分。由核心組蛋白H3，H4，H2A，H2B形成的八聚體是DNA纏繞的主要承載體【1】。除了用以裝配染色體外，組蛋白的另外一個重要功能是參與基因組信息的表達調控。組蛋白氨基酸殘基上的翻譯后修飾如乙酰化、甲
核自身抗原精子蛋白的研究進展
到目前為止（2012年）的研究發現，人的sNASP和tNASP均具有結合組蛋白H3/H4的分子伴侶活性，而且它們還都可以結合組蛋白H1，具有組蛋白H1分子伴侶活性。因此，可想而知，它們在DNA復制后的染色質重折疊的最后一步或者最后階段中發揮著至關重要的作用。NASP在一級結構上以及通過現代計算生
Cell子刊：組蛋白乙酰化的驚人發現
在給定細胞中，表觀遺傳學信號可以決定基因的表達情況。科學家們開發了一種新分析法，對表觀遺傳學標簽進行了系統性研究。 多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過，不同類型的細胞只激活功能所需的特定基因。舉例來說，肌肉細胞和神經細胞中的基因表達情況就大不相同。哪些基因在何時被激活，很大程度
Bdf1通過與RPA促進同源重組修復原理揭曉
表觀遺傳調控DNA同源重組機制獲揭示 Bdf1偶聯H4乙酰化修飾和DNA重組修復過程 武漢大學供圖 近日，《尖端科學》在線發表了武漢大學生命科學學院遺傳學系、細胞穩態湖北省重點實驗室教授陳學峰課題組的最新研究成果。該研究揭示了酵母溴結構域家族蛋白Bdf1及其人類同源蛋白TAF1在促進DNA
關于組蛋白修飾的方式—乙酰化的基本信息介紹
組蛋白乙酰化主要發生在H3、H4的N端比較保守的賴氨酸位置上，是由組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰化酶協調進行。組蛋白乙酰化呈多樣性，核小體上有多個位點可提供乙酰化位點，但特定基因部位的組蛋白乙酰化和去乙酰化是以一種非隨機的、位置特異的方式進行。乙酰化可能通過對組蛋白電荷以及相互作用蛋白的影響，來
染色質的組裝過程
①最開始是H3·H4四聚體的結合，由CAF-1介導與新合成的裸露的DNA結合。②然后是兩個H2A·H2B二聚體由NAP-1和NAP-2介導加入。為了形成一個核心顆粒，新合成的組蛋白被特異地修飾。組蛋白H4的Lys5和Lys12兩個位點典型地被乙酰化。③核小體最后的成熟需要ATP來創建一個規則的間距以
組蛋白的合成修飾的相關介紹
這是形成組蛋白各組分微不均一性的主要原因。修飾的方式有： ①乙酰化。有兩種： 一種是H1、H2A、H4組蛋白的氨基末端乙酰化,形成α-乙酰絲氨酸,組蛋白在細胞質內合成后輸入細胞核之前發生這一修飾。 另一種是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端區域的某些專一位置形成N6-乙酰賴氨酸。 ②
組蛋白去乙酰化酶抑制劑的簡介
組蛋白去乙酰化酶抑制劑（histone deacetylase inhibitor，HDACI），簡稱HDACIs，是一類化合物，有干擾與組蛋白去乙酰化酶的功能。 組蛋白去乙酰化酶抑制劑通常可分為兩大類：NAD + -依賴性酶和Zn2 +依賴性酶。Zn2+依賴性蛋白酶包括HDACsI、II、IV
表觀遺傳學修飾
組蛋白修飾 表觀遺傳學是指表觀遺傳學改變 (DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 如 miRNA) 對 表觀基因組基因表達的調節，這種調節不依賴基因序列的改變且可遺傳表觀。因素如 DNA 甲基化、組蛋白修飾和 miRNA 是對環境刺激因素變化的反映，這些表觀遺傳學因素相互作用以調節基因
談談組蛋白提取試劑盒的組成和特點
在生物學中，組蛋白是染色質的主要蛋白質成分。組蛋白就像一個線軸，DNA纏繞在線軸上，并在基因調控中發揮重要作用。核心組蛋白包括H2A、H2B、H3和H4。組蛋白的翻譯后修飾可以改變DNA和核蛋白之間的相互作用。H3和H4組蛋白具有從核小體延伸的長尾。它們在不同位點進行共價修飾（如甲基化、乙酰化、磷
染色質的前期組裝過程
①最開始是H3·H4四聚體的結合,由CAF-1介導與新合成的裸露的DNA結合。 ②然后是兩個H2A·H2B二聚體由NAP-1和NAP-2介導加入。為了形成一個核心顆粒,新合成的組蛋白被特異地修飾。組蛋白H4的Lys5和Lys12兩個位點典型地被乙酰化。 ③核小體最后的成熟需要ATP來創建一個
組蛋白去乙酰化酶Rpd3S核小體去乙酰化和DNA－linker收緊的分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院聯合澳門大學，在《細胞研究》（Cell Research）上，在線發表了題為Structural basis of nucleosome deacetylation and DNA linker tightening by Rpd3S histone de
研究發現組蛋白去乙酰化酶1的新作用
研究發現組蛋白去乙酰化酶1在特定上皮細胞向間質細胞轉化過程中的作用 中科院上海生命科學研究院生化與細胞所宋建國研究組研究發現，組蛋白去乙酰化酶1（Histone deacetylase 1，HDAC1）在轉化生長因子-β1 (TGF-β1) 誘導的上皮細胞向間質細胞的轉變（Epith
組蛋白去乙酰化酶抑制劑的種類介紹
組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACIs）包括結構不同的化合物，是一組有針對性的抗癌藥物。 當下發現的HDACi按其結構分為4類： 一、脂肪酸，如丁酸鹽、丁酸苯酯和丙戊酸，其中丙戊酸被用作抗癲癇藥物； 二、氧肟酸鹽，如TSA是被發現的第1個能抑制HDACs的天然氧肟酸，SAHA [3] 與TS
組蛋白去乙酰化酶抑制劑的作用介紹
IPF是一種慢性進展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纖維細胞活化、增殖、分化是致纖維化的關鍵因素，轉化生長因子β1（ TGF-β1）是主要的促纖維化因子。研究表明TGF-β1在體內外均可促進成纖維細胞分化為肌成纖維細胞（通過 SMAD2、SMAD3磷酸化途徑）及上皮細胞轉化為間質成分（通過
研究發現全新組蛋白修飾類型——賴氨酸乙酰乙酰化
細胞代謝為生命過程提供能量。同時，代謝物可共價修飾蛋白質來發揮信號傳導功能。雖然許多代謝物在代謝通路中的作用廣為人知，但它們介導細胞信號調控的功能有待探索。酮體（包括丙酮、乙酰乙酸和β-羥基丁酸）為脂質代謝產物。在葡萄糖缺乏的狀態下，肝臟產生的酮體可用作多種組織的替代能源，且與多種病理生理狀態密
組蛋白乙酰轉移酶
組蛋白乙酰轉移酶根據底物性質的不同可以分為兩個家族, GNAT 家族(GCN5-related nacetyltrans-ferases family) 和 MYST(MOZ、Ybf2/Sas3、Sas2 和Tip60)家族 。雖然二者都含有乙酰輔酶 A 同源序列, 但是其核心區域存在差異。在功能上
與細胞周期信號通路相關因子介紹HDAC2
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
與－Notch信號通路相關因子介紹HDAC2
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
與－－Notch信號通路相關因子介紹HDAC2
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
與腎癌相關的HDAC2基因編碼功能描
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
HDAC2基因突變與藥物因子介紹
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
細胞周期信號通路相關HDAC2
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
HDAC2基因編碼功能及結構描述
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。