馬尼地平相關藥品說明書信息
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣拮抗藥。在自發性高血壓大鼠、兩腎-夾型高血壓大鼠、醋酸去氧皮質酮高血壓大鼠和腎性高血壓狗均有劑量依賴的降壓作用。其作用較尼卡地平及硝苯地平強而維持時間長。本品對阻力血管具選擇性，能擴張。腎血管，對心肌及傳導抑制作用較少，對血脂無不良影響。藥物相互作用本品可能增強羥基洋地黃和西咪替丁作用。藥代動力學本品口服吸收迅速，達峰時間為1～2h，峰濃度與藥時曲線下面積隨劑量而增加。其s( )異構體作用為R(-)的2倍。消除半衰期5h。血漿蛋白結合率達97%。劑型與規格片劑：5mg/片。適應癥用于高血壓,尤其適用于低腎素型高血壓患者.對腎功能已損傷者也適用.注意事項孕婦及哺乳期婦女禁用。心源性休克者禁用。嚴重肝功能減退者慎用。高空作業及駕車者慎用。老年人宜從低劑量開始服用。不良反應不良反應發生率為10.4%。主要有皮疹、瘙癢、面紅、潮熱、心悸、頭暈、頭痛、頭重、麻木感、惡心、嘔吐、胃部不適、腹脹、便秘、口渴、倦怠感、......閱讀全文
馬尼地平相關藥品說明書信息
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣拮抗藥。在自發性高血壓大鼠、兩腎-夾型高血壓大鼠、醋酸去氧皮質酮高血壓大鼠和腎性高血壓狗均有劑量依賴的降壓作用。其作用較尼卡地平及硝苯地平強而維持時間長。本品對阻力血管具選擇性，能擴張。腎血管，對心肌及傳導抑制作用較少，對血脂無不良影響。藥物相互作用本品可能增強羥基洋地黃和
馬尼地平的基本信息
中文名稱：馬尼地平中文別名：(-)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸 2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)-乙基甲基酯；馬麗地平英文名稱：Manidipine英文別名：(4S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3
關于馬尼地平的基本信息介紹
馬尼地平，抗高血壓藥。游離堿為淡黃色晶體。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同質異晶體，α-型為黃色結晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型為淡黃色細晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。 物化性質 密度：1.232g/cm3 熔點：
馬尼地平的基本用途
鈣拮抗劑。具有較強的松弛動脈平滑肌，擴張血管，降低外周血管阻力和動脈壓的作用。用于治療原發性高血壓，對低腎素型高血壓的降壓效果更明顯，并能改善尿酸代謝。
馬尼地平的特性和功能
馬尼地平，抗高血壓藥。游離堿為淡黃色晶體。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同質異晶體，α-型為黃色結晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型為淡黃色細晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。
馬尼地平的物化性質
密度：1.232g/cm3熔點：125-128oC沸點：722oC at 760 mmHg閃點：390.4oC折射率：1.6儲存條件：-20oC蒸汽壓：1.07E-20mmHg at 25°C?結構式：
甲琥胺相關藥品說明書信息
藥理作用與乙琥胺相似，但療效差，毒性較三甲雙酮低。藥物相互作用甲琥胺可增加苯妥英鈉和苯巴比妥的血藥濃度，因此應該測定抗癲癇藥物的血藥濃度。藥代動力學口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間1～4h，血漿t1/2為1～3h，被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺，代謝產物經尿和膽汁中排泄。劑型與規格膠囊：0.3g
簡述馬尼地平的藥理作用
本品為二氫吡啶類鈣拮抗藥。在自發性高血壓大鼠、兩腎-夾型高血壓大鼠、醋酸去氧皮質酮高血壓大鼠和腎性高血壓狗均有劑量依賴的降壓作用。其作用較尼卡地平及硝苯地平強而維持時間長。本品對阻力血管具選擇性，能擴張。腎血管，對心肌及傳導抑制作用較少，對血脂無不良影響。
貝凡洛爾相關藥品說明書信息
藥物名稱： 貝凡洛爾藥物別名： 暫無性狀特征： 暫無功能主治： 選擇性阻斷β1受體，無內在擬交感活性。作用為普萘洛爾的1/3～1/2。亦具有較弱的a1受體阻斷作用。用法用量： 用于輕度或中度高血壓，口服，200mg/次，1～2次/日。用于心絞痛，口服50mg/次，1～2次/日。不良反應： 暫無注意事
使用馬尼地平的不良反應介紹
不良反應發生率為10.4%。主要有皮疹、瘙癢、面紅、潮熱、心悸、頭暈、頭痛、頭重、麻木感、惡心、嘔吐、胃部不適、腹脹、便秘、口渴、倦怠感、乏力、浮腫、尿頻等。偶可見AST、ALT、堿性磷酸酶、尿素氮及肌酐升高，白細胞減少，總膽固醇、尿酸及三酰甘油升高。
貝尼地平的基本信息
貝尼地平化學名稱為(±)-2，6，-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5—吡啶二甲酸，3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯，密度為1.29 g/cm3，臨床上用于治療高血壓和心絞痛。
簡述依拉地平的藥品信息
中文名稱：依拉地平 中文別名：地拉平； 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸異丙基甲酯； 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯； 伊拉地平； 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氫-2,6-二甲
關于尼索地平的基本信息介紹
尼索地平，藥品名為二氫吡啶類鈣拮抗劑。對平滑肌、心肌的鈣通道有特異阻斷作用，可使周圍血管擴張、阻力下降，從而使血壓下降。還可使冠脈血流量增加，改善心血流，其作用比硝苯啶強而持久，且幾乎無負性肌力作用。
關于尼索地平片的基本信息介紹
藥物，主要治療：高血壓，心血管內科 1、循環系統：有時出現心悸、血壓降低、胸部痛、面紅、熱感、肢體下垂部位浮腫。 2、精神神經系統：有時出現無力、肌痛、頭痛 、 頭暈 、耳鳴、乏力，較少數可有胸痛。 3、消化系統：有時出現 惡心 、 腹脹 滿、 腹痛 、 腹瀉 、便秘 。 4、肝臟：有時
關于尼索地平膠囊的基本信息介紹
尼索地平膠囊，適應癥為輕、中度高血壓癥。 成份：本品含尼索地平(C20H24N2O6)，化學名 2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲異丁酯 性狀：本品為硬膠囊，內容物為黃色顆粒性粉末。 適應癥：輕、中度高血壓癥。 用法用量：口服，成人每次5－10mg，
關于伊馬替尼的基本信息介紹
伊馬替尼，酪氨酸激酶抑制劑，是一種小分子蛋白激酶抑制劑，它具有阻斷一種或多種蛋白激酶的作用。臨床用于治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質腫瘤。 CAS號：152459-95-5 分子式：C29H31N7O 分子量：493.60 物化性質 密度：1.30 熔點：113°C 沸點：451
鹽酸尼卡地平
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
公開征集－藥品說明書兒童用藥信息《品種名單和藥品說明書修訂建議表》
關于公開征求已上市藥品說明書增加兒童用藥信息（第三批）的《品種名單和藥品說明書修訂建議表》的通知 根據《已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序（試行）》（2023年第68號）及《藥審中心關于已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作細則（試行）》（藥審業〔2024〕162號），我中心將已上市藥品
鹽酸尼卡地平片
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
貝尼地平的毒性研究
亞急性毒性人鼠連續經口給本品0.38、1.5、3、6、25、50、100mg/kg3個月，6mg/kg以上組可見肝臟內脂肪沉著(肝小葉邊緣帶至中間帶)，但停藥后可恢復或有恢復傾向。無毒性劑量為1.5mg/kg。犬連續經口給本品0.17、0.5、1.5、3、6、12mg/kg3個月，1.5mg/kg以
西尼地平的藥理毒理
【藥理毒理】本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌細胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經細胞膜上N型鈣通道的跨膜內流而抑制交感神經末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經活動。
西尼地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.25mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取西尼地平對照品[置石
簡述貝尼地平的用途
1.二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于高血壓及心絞痛。 2.為二氫吡啶類鈣拮抗藥。用于高血壓及心絞痛。可舒張血管,能降低血壓和增加冠脈流量，作用比硝苯地平強，但生物利用度較低。
貝尼地平的功能作用
本品與細胞膜膜電位依賴性鈣通道的DHP結合部位相結合，抑制鈣離子內流，從而擴張冠狀動脈和外周血管。據推測本品主要是進入細胞膜內與DHP結合部位相結合。此外，通過研究本品對離休血管收縮的抑制作用及與DHP結合部位親和力等，證明本品與DHP結合部位的親合力強且解離速度非常緩慢，所以顯示持續藥理作用，而且
貝尼地平的用法用量
早飯后口服。成人用量通常為每次2mg-4mg每日1次。應根據年齡及癥狀調整劑量,,如效果不滿意,可增至每次8mg,每日1次。重癥高血壓病患者應每次4～8mg,每日1次。?[4]?原發性高血壓：以鹽酸貝尼地平計，成人用量通常為1日1次，1次2-4mg，早飯后口服，并應根據年齡及癥狀適宜增減。效果不佳時
治療梅尼埃病的相關信息介紹
口服東莨菪堿、抗組胺類藥、巴比妥類藥或安定，眩暈可暫時緩解。東莨菪堿亦可通過皮下注射給予。對經常眩暈發作不能耐受者可采取手術治療，切除半規管神經（前庭神經切除術）可緩解眩暈，通常不損傷聽力。若眩暈發作頻繁、聽力障礙嚴重者，可作耳蝸及半規管切除（迷路切除術）。
如何看懂藥品說明書？
為安全使用藥品，在其說明書上經常出現“慎用、忌用、禁用”等提示語，一字之差，含義卻大不相同，作為患者應正確理解和掌握。 “慎用”是指該藥可以謹慎使用，但必須密切觀察病人用藥情況，一旦出現不良反應立即停藥。通常需要慎用的大多是指小兒、老人、孕婦以及心臟、肝臟、腎臟功能不好的患者。因為這些人體內藥
貝尼地平的物化性質
密度：1.29 g/cm3沸點：625.2oC at 760 mmHg閃點：331.9oC折射率：1.621蒸汽壓：1.5E-15mmHg at 25°C
鹽酸尼卡地平注射液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
貝尼地平的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數量:13.氫鍵受體數量:84.可旋轉化學鍵數量:85.互變異構體數量:56.拓撲分子極性表面積1147.重原子數量:378.表面電荷:09.復雜度:93310.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:212.不確定原子立構中心數量:013.