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  • 凝膠色譜的原理

    凝膠色譜的原理比較特殊,類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后,會依據分子量的不同,進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中,不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫,而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相,從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以調整凝膠孔隙的大小;改變流動相的溶劑組成會改變固定相凝膠的溶漲狀態,進而改變孔隙的大小,獲得不同的分離效果。......閱讀全文

    凝膠色譜的原理

    凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應:一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只

    凝膠色譜的原理

    凝膠色譜可以分離分子量不同的物質大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只能分布顆粒之間,所以在洗脫時向下移動的速度較快。小分子物質除了可在凝膠顆粒間隙中擴散外,還可以進入凝膠顆粒的微孔中,即進入凝膠相內,在向下移動的過程中,從一個凝膠內擴散到顆粒間隙后再進入另一凝膠顆粒,如此不斷地進入和

    凝膠色譜的原理

    凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應:一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只

    凝膠色譜的原理

    凝膠色譜的原理比較特殊,類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后,會依據分子量的不同,進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中,不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫,而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相,從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以調整

    凝膠色譜的原理

    凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應:一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只

    凝膠色譜的原理簡介

      凝膠色譜的原理比較特殊,類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后,會依據分子量的不同,進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中,不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫,而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相,從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以

    凝膠色譜的分離原理

      一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動:垂直向下的移動和無定向的擴散運動。大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只能分布顆粒之間,所以在洗脫時向下移動的速度較快。小分子物質除了可在凝膠顆粒間隙中擴散外,還可以進入凝膠顆粒的微孔中,即進入

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    的原理比較特殊,類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后,會依據分子量的不同,進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中,不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫,而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相,從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以調整凝膠孔隙

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等

    凝膠色譜法的原理

    凝膠色譜是根據多孔凝膠對不同大小分子的排助效應進行分離。樣品在多孔凝膠柱中隨著流動相的移動,待分離的組分沿凝膠顆粒間的孔隙移動,大分子移動路徑較短,先流出色譜柱,小分子由于擴散進入凝膠顆粒內部,遷移路徑長,后流出色譜柱,實現分離。凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術,是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分

    凝膠滲透色譜校正原理

    校正原理用已知相對分子質量的單分散標準聚合物預先做一條淋洗體積或淋洗時間和相對分子質量對應關系曲線,該線稱為“校正曲線”。聚合物中幾乎找不到單分散的標準樣,一般用窄分布的試樣代替。在相同的測試條件下,做一系列的GPC標準譜圖,對應不同相對分子質量樣品的保留時間,以lgM對t作圖,所得曲線即為“校正曲

    凝膠滲透色譜分離原理

    分離原理凝膠具有化學惰性,它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱,柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙(較大)和粒子內的通孔(較小)。當聚合物溶液流經色譜柱(凝膠顆粒)時,較大的分子(體積大于凝膠孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能從粒子間的間隙通過,速率較

    凝膠色譜法原理

    ?凝膠色譜法原理 :凝膠色譜法的固定相為多孔性凝膠類物質,流動相為水溶液或有機溶劑,它是根據不同組分分子體積的大小進行分離的。小分子可以擴散到凝膠空隙,由其中通過,出峰最慢;中等分子只能通過部分凝膠空隙,中速通過;而大分子被排斥在外,出峰最快;溶劑分子小,故在最后出峰。全部在死體積前出峰;可對相對分

    凝膠色譜法原理

    凝膠色譜法原理在凝膠色譜中會有三種情況,一是分子很小,能進入分子篩全部的內孔隙;二是分子很大,完全不能進入凝膠的任何內孔隙;三是分子大小適中,能進入凝膠的內孔隙中孔徑大小相應的部分。大、中、小三類分子彼此間較易分開,但每種凝膠分離范圍之外的分子,在不改變凝膠種類的情況下是很難分離的。對于分子大小不同

    凝膠色譜法原理

      凝膠色譜法又稱體積排阻色譜法,使用水溶液流動相的稱為凝膠過濾色譜,使用有機溶劑流動相的稱為凝膠滲透色譜。凝膠色譜的固定相是多孔物質,如多孔凝膠、交聯聚苯乙烯、多孔玻璃及多孔硅膠等。試樣是按照其中各組分分子大小的不同而分離的。大于填料微孔的分子,由于不能進入填料微孔,而直接通過柱子,Z先流出柱外,

    凝膠滲透色譜儀的原理

    凝膠滲透色譜儀是利用高分子溶液通過填充有微孔凝膠的柱子把高分子按尺寸大小進行分離的方法。主要用于有機溶劑中可溶的高聚物(聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)相對分子質量分布分析及分離,常用的凝膠為交聯聚苯乙烯凝膠,洗脫溶劑為四氫喃等有機溶劑。

    凝膠滲透色譜儀的原理

    凝膠滲透色譜儀是利用高分子溶液通過填充有微孔凝膠的柱子把高分子按尺寸大小進行分離的方法。主要用于有機溶劑中可溶的高聚物(聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)相對分子質量分布分析及分離,常用的凝膠為交聯聚苯乙烯凝膠,洗脫溶劑為四氫喃等有機溶劑。

    凝膠色譜的基本原理

    凝膠色譜的基本原理以凝膠為固定相的色譜,稱為凝膠色譜。葡聚糖凝膠的分離原理是葡聚糖凝膠在吸水后形成凝膠粒子,在其交聯鍵的骨架中有許多一定大小的網眼。網眼大,大分子物質能進入網眼內;網眼小,只有小分子物質才能進入網眼;而超過一定限度的大分子物質,就被排阻在凝膠粒子的外部而不能進入網眼。這就使得能進入凝

    簡述凝膠滲透色譜的校正原理

      凝膠滲透色譜的校正原理:用已知相對分子質量的單分散標準聚合物預先做一條淋洗體積或淋洗時間和相對分子質量對應關系曲線,該線稱為“校正曲線”。聚合物中幾乎找不到單分散的標準樣,一般用窄分布的試樣代替。在相同的測試條件下,做一系列的GPC標準譜圖,對應不同相對分子質量樣品的保留時間,以lgM對t作圖,

    凝膠色譜儀工作原理

    凝膠色譜儀是根據樣品分子尺寸大小進行分離。凝膠色譜儀色譜柱的填料是凝膠,凝膠表面呈惰性,含有許多不同尺寸的孔穴。凝膠的孔穴僅允許直徑小于孔徑的組分分子進入,這些孔對于流動相分子來說是相當大的,以致流動相分子可以自由地擴散出入。不同大小的組分分子可以分別滲入到凝膠孔穴的不同深度,大的組分分子可以滲入到

    凝膠滲透色譜儀原理

    高效液相色譜儀工作原理;高壓泵將貯液罐的流動相經進樣器送入色譜柱中,然后從檢測器的出口流出,這時整個系統就被流動相充滿。當欲分離樣品從進樣器進入時,流經進樣器的流動相將其帶入色譜柱中進行分離,分離后不同組分依先后順序進入檢測器,記錄儀將進入檢測器的信號記錄下來,得到液相色譜圖。高效液相色譜法是在經典

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