DNA突變的特性
不論是真核生物還是原核生物的突變，也不論是什么類型的突變，都具有隨機性、稀有性和可逆性等共同的特性。 ①隨機性。指基因突變的發生在時間上、在發生這一突變的個體上、在發生突變的基因上，都是隨機的。在高等植物中所發現的無數突變都說明基因突變的隨機性。在細菌中則情況遠為復雜。 ②稀有性。突變是極為稀有的，野生型基因以極低的突變率發生突變。 ③可逆性。突變基因又可以通過突變而成為野生型基因，這一過程稱為回復突變 。正向突變率總是高于回復突變率，一個突變基因內部只有一個位置上的結構改變 才能使它恢復原狀。 ④少利多害性。一般基因突變會產生不利的影響，被淘汰或是死亡，但有極少數會使物種增強適應性。......閱讀全文
DNA突變的過程和突變結果
突變是指生物體、病毒或染色體外DNA基因組核苷酸序列的改變。包括哪怕是只有一個堿基變化的堿基替換、DNA插入、DNA缺失或DNA重復引起的序列的改變 。一些突變是可遺傳的，生殖細胞發生的突變可以遺傳給后代。發生在非生殖細胞即體細胞的突變，稱為體細胞突變，是非遺傳的突變。DNA復制過程出錯可以導致突變
DNA突變的特性
不論是真核生物還是原核生物的突變，也不論是什么類型的突變，都具有隨機性、稀有性和可逆性等共同的特性。 ①隨機性。指基因突變的發生在時間上、在發生這一突變的個體上、在發生突變的基因上，都是隨機的。在高等植物中所發現的無數突變都說明基因突變的隨機性。在細菌中則情況遠為復雜。 ②稀有性。突變是極為
DNA突變的種類
基因突變可以是自發的也可以是誘發的。自發產生的基因突變型和誘發產生的基因突變型之間沒有本質上的不同，基因突變誘變劑的作用也只是提高了基因的突變率。 按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分并不涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有
DNA定點突變實驗
DNA定點突變可用于：（1）研究蛋白質相互作用位點的結構、改造酶的不同活性或者動力學特性；（2）改造啟動子或者DNA作用元件；（3）提高蛋白的抗原性或者是穩定性、活性、研究蛋白的晶體結構，以及藥物研發、基因治療等等方面。實驗方法原理定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以
DNA定點突變實驗
DNA定點突變實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方
DNA定點突變實驗
實驗方法原理?定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方向的變化），包括堿基的添加、刪除、點突變等。單點突變的原理是從常規E.coli中經純化試劑盒(Miniprep)或者氯化銫純化抽提得到質粒。設計一對包含突變位點的
細胞化學詞匯DNA突變
突變是由于DNA復制（特別是減數分裂）出錯或DNA損傷（如暴露于輻射或致癌物引起）后錯誤的修復造成的。
線粒體DNA突變與母親年齡
一項研究探索了與諸如癌癥和糖尿病等疾病有聯系的遺傳突變的母親到子女的傳播。細胞的代謝動力工廠線粒體擁有自己的從母親遺傳來的基因組，有時候在一個人身上可能含有多個線粒體DNA(mtDNA)類型，這種現象被稱為異質性。Kateryna D. Makova及其同事探索了異質性在一個人類人群中的普遍
DNA突變的概念和原因
突變是由于DNA復制（特別是減數分裂）出錯或DNA損傷（如暴露于輻射或致癌物引起）后錯誤的修復造成的。
細胞化學詞匯DNA點突變
點突變指只有一個堿基對發生改變。廣義點突變可以是堿基替換，單堿基插入或堿基缺失；狹義點突變也稱作單堿基替換（base substitution）。堿基替換又分為轉換（transitions）和顛換（transversions）兩類。點突變具有很高的回復突變率。
DNA基因突變的類別
按照基因結構改變分類小規模突變小規模突變影響基因中的一個或幾個核苷酸 （只影響到一個核苷酸的突變稱為點突變）。小規模突變包括：插入：將一個或多個額外的核苷酸添加到DNA中。它們通常由轉座因子引起，或由重復元件錯誤復制所致。位于基因編碼區的插入可改變mRNA的剪接（剪接位點突變）或引起閱讀框架的移位（
DNA突變按照基因結構改變分類
小規模突變小規模突變影響基因中的一個或幾個核苷酸 （只影響到一個核苷酸的突變稱為點突變）。小規模突變包括：插入：將一個或多個額外的核苷酸添加到DNA中。它們通常由轉座因子引起，或由重復元件錯誤復制所致。位于基因編碼區的插入可改變mRNA的剪接（剪接位點突變）或引起閱讀框架的移位（移碼），這兩者都可顯
細胞化學詞匯DNA突變體
發生突變的個體叫做突變體。突變體往往具有與野生型不同的表型，這樣就為缺失組分的功能提供了有益的信息。同樣，會將含有某一組分過量表達的個體也稱為突變體。
細胞化學詞匯DNA突變子
一個順反子內任何一突變位點，發生變化產生突變表型，即一個基因內產生突變表型的最小單位。
DNA斷裂修復增加基因突變風險
據美國物理學家組織網近日報道，美國印第安納大學與普渡大學印第安納波利斯聯合分校（IUPUI）和瑞典優密歐大學（Umea University）最近的一項聯合研究顯示，有一種細胞用于修復自身DNA斷裂的方法（稱為斷裂誘導復制），比正常合成DNA產生的基因變異要高出2800倍。
新研究挑戰DNA隨機突變進化理論
根據美國加州大學戴維斯分校和德國馬克斯普朗克發育生物學研究所開展的一項新研究，擬南芥可能是理解和預測DNA突變的關鍵。這一發表在12日《自然》雜志上的新發現，將從根本上改變人們對進化的理解，有朝一日或可幫助研究人員培育出更好的作物，甚至幫助人類對抗癌癥。 當DNA受損且未修復時，就會發生突變，從
DNA突變按照基因功能改變分類
功能喪失突變也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。功能獲得性突變也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取代。當新等位基因被創建時
自閉癥兒童可能遺傳父系DNA突變
基于新發現，研究人員提出了一種更復雜的自閉癥模型。圖片來源：MEGAPRESS 沒有一種基因，當其突變時，會導致自閉癥。但在過去的10年中，研究人員已經發現了數百種基因變異，似乎會影響大腦發育，從而增加患自閉癥的風險。然而，這些科學家主要研究的是DNA的變異，這些變異直接編碼了蛋白質
DNA基因突變的過程和結果分析
突變是指生物體、病毒或染色體外DNA基因組核苷酸序列的改變。包括哪怕是只有一個堿基變化的堿基替換、DNA插入、DNA缺失或DNA重復引起的序列的改變??。一些突變是可遺傳的，生殖細胞發生的突變可以遺傳給后代。發生在非生殖細胞即體細胞的突變，稱為體細胞突變，是非遺傳的突變。DNA復制過程出錯可以導致突
自閉癥兒童可能遺傳父系DNA突變
基于新發現，研究人員提出了一種更復雜的自閉癥模型。圖片來源：MEGAPRESS 沒有一種基因，當其突變時，會導致自閉癥。但在過去的10年中，研究人員已經發現了數百種基因變異，似乎會影響大腦發育，從而增加患自閉癥的風險。然而，這些科學家主要研究的是DNA的變異，這些變異直接編碼了蛋白質組成部
DNA突變積累會導致慢性肝病和肝癌？
慢性肝病是指包括肝硬化、脂肪肝和肝癌在內的疾病。自1970年以來，英國的慢性肝病已上升400％，并成為35～49歲人群中最大的死亡原因。在英國，慢性肝病的最常見原因是過量飲酒和肥胖。在2016～2017年度，英國有近1.5萬人死于肝病。 自1990年代以來，英國的肝癌病例增加了162％，每年約
阿司匹林防癌嗎？保護DNA－防腫瘤細胞突變
目前醫學界對于阿司匹林防癌的共識是，在進一步推廣之前，有這么幾個問題需要明確回答：應當在什么年齡服用，服用年限是多久，劑量如何控制? 自1897年問世以來，阿司匹林的傳奇就從未完結。 若以50mg藥片計算，全球每年消耗阿司匹林將超過1000億片，無怪乎它在1950年就以“銷量最高的藥
PNAS重要成果：最詳細的DNA突變進程圖譜
來自印第安那大學的生物學家和信息學家們構建出了有史以來最廣泛的生物體DNA序列突變進程圖譜，闡明了關于突變的分子特性和這些可遺傳的改變發生的速度等重要的新進化信息。 通過分析無自然選擇壓力條件下經歷超過20萬代的模型原核生物大腸桿菌(Escherichia coli)中精確的基因組改變，由
PNAS：空氣污染會增加精子DNA突變
人們早已知道，空氣污染與呼吸系統疾病、心血管問題、發育不足以及肺癌等存在關聯。加拿大科學家近日研究發現，空氣污染還會增加小鼠精子的DNA突變。這一發現無疑將提升人們對空氣污染影響人類健康和生育力的關注。相關論文1月14日在線發表于美國《國家科學院院刊》（PNAS）上。 圖片說明：空氣污染會使小
Nature：酒精竟會破壞干細胞DNA－誘發大量突變
都說“小酌怡情，大飲傷身”。在全球，飲酒與癌癥病發以及死亡有著脫不開的干系。科學家們相信，這和酒精在人體內的代謝產物乙醛有關——這類物質會影響DNA，從而誘發突變。本研究的通訊作者Ketan Patel教授（圖片來源：MRC Laboratory of Molecular Biology） 這
新型DNA血液測試技術檢測肺癌患者的突變
近日，來自瑞士的科學家們表示，在肺癌患者機體血液中循環的癌癥DNA可以為醫生們提供重要的突變信息，來幫助醫生在患者腫瘤組織不易靶向作用的情況下對癌癥療法進行優化；相關研究為有效利用癌癥療法來靶向作用特殊癌癥的突變提供了新的思路。 檢測腫瘤自身的突變并不總是有可能，然而很多研究都表明，循環在患者
Nature子刊：基因外的DNA突變會引起癌癥
隨著對癌癥機理認識的不斷加深，我們已經找到了許多會導致癌癥的基因突變，為患者帶來了生命的希望。但在一個人的基因組里，只有2%的DNA是編碼蛋白質信息的“基因”。剩下98%的DNA對癌癥究竟有沒有作用，有怎樣的作用，至今依然沒有一個定論。 今日，加州大學圣地亞哥分校（UCSD）的研究人員在《自然
Nature：揭示人體最為常見的DNA突變如何發生
變形器（shape-shifter）并不僅是科幻的東西，它們是真實的，而且它們存在于我們的DNA中。 在一項新的研究中，研究人員描述了人類DNA中的兩個通常不匹配的堿基---鳥嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）---如何能夠改變形狀，從而在DNA螺旋“梯子”上形成一個不顯眼的橫檔。這允許它們通過躲避身
新算法將更好組裝DNA序列－檢測特殊遺傳突變
刊登在國際雜志Bioinformatics上的一項研究論文中，來自楊百翰大學(Brigham Young University)的研究人員開發了一種新方法來進行人類基因組的裝配，而且這或許可以幫助鑒別引發常見遺傳障礙的新型突變。 這種新方法依賴于一種新算法，其可以非常敏感地檢測DNA序列的特異
發現線粒體DNA突變引發腸衰老機制與逆轉方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516707.shtm