關于氟紅霉素的基本介紹
氟紅霉素是氟化的大環內酯類抗生素，具有強的體外抗菌活性，在低的pH環境中仍然保持高度的穩定性。 氟紅霉素與阿奇霉素、羅紅霉素等紅霉素衍生物一樣屬于第二代紅霉素類抗生素。與紅霉素相比，具有抗菌作用強、范圍廣，在血液、組織體液及細胞內藥物濃度高且持久，半衰期長, 克服了紅霉素在酸存在下的不穩定性、藥代動力學性能改善、口服生物利用度高、不良反應明顯低于紅霉素，患者耐受性良好。......閱讀全文
關于氟紅霉素的基本介紹
氟紅霉素是氟化的大環內酯類抗生素，具有強的體外抗菌活性，在低的pH環境中仍然保持高度的穩定性。 氟紅霉素與阿奇霉素、羅紅霉素等紅霉素衍生物一樣屬于第二代紅霉素類抗生素。與紅霉素相比，具有抗菌作用強、范圍廣，在血液、組織體液及細胞內藥物濃度高且持久，半衰期長, 克服了紅霉素在酸存在下的不穩定性、
關于紅霉素中毒的基本介紹
紅霉素抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性菌有較強的抑制作用，對革蘭陰性菌也有相當抑制作用，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。常為青霉素過敏患者的替代藥物。口服吸收差，為18%～45%，血漿蛋白結合率為73%，半衰期為1.5h，無尿時可延長至6h，
關于柔紅霉素的基本介紹
柔紅霉素（Daunorubicin），是一種有機化合物，化學式為C27H29NO10，屬抗腫瘤藥，主要用于對常用抗腫瘤藥耐藥的急性淋巴細胞或粒細胞白血病，但緩解期短，故需與其他藥物合并應用。作用與阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，對RNA的影響尤為明顯，選擇性地作用于嘌呤核苷。
關于紅霉素的基本信息介紹
紅霉素，是一種有機化合物，化學式為C37H67NO13，是一種大環內酯類抗生素，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用于不耐青霉素的患者對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應用。）尚可應用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、
關于甲氧基紅霉素的基本介紹
甲氧基紅霉素是一種化學品，外文名Clarithromycin。 CAS登錄號:81103-11-9 中文名稱:甲氧基紅霉素；克拉霉素 英文名稱:Clarithromycin 英文別名:6-O-Methylerythromycin；A-56268；Biaxin；Klacid；TE-03
關于羅紅霉素顆粒的基本介紹
一、羅紅霉素顆粒的成份： 本品主要成份為：羅紅霉素，其化學名稱為：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]紅霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 二、性狀：白色或類白色顆粒，氣芳香，味甜帶苦。 三、適應癥： 1．適應于敏感菌株引起的下列感染： (1)
關于紅霉素的基本信息介紹
紅霉素，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用于不耐青霉素的患者對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應用。尚可應用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。
關于五氟利多的基本介紹
五氟利多，是一種有機化合物，化學式為C28H27ClF5NO，主要用作抗精神病藥。 1、五氟利多的基本信息： 化學式：C28H27ClF5NO 分子量：523.965 CAS號：26864-56-2 EINECS號：248-074-5 2、五氟利多的理化性質： 密度：1.29 g/
關于六氟丙酮的基本介紹
六氟丙酮，是一種有機化合物，化學式為C3F6O，為無色氣體，主要用作有機溶劑，與環氯乙烷共聚可得到耐高溫、耐腐蝕涂料及粘著劑，還是合成醫藥、農藥、高分子材料及有機化學品的原料。 密度：1.32g/cm3（液體） 熔點：-129℃ 沸點：-26℃ 折射率：1.247 蒸汽壓：5010mm
關于氟嗪酸的基本介紹
氧氟沙星是一種人工合成、廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物。主要用于革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道（包括前列腺）、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。 中文名稱：氧氟沙星 化學名稱：（±）-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
關于氟銻酸的基本介紹
氟銻酸是一種無機化合物，化學式為HSbF6，是氫氟酸和五氟化銻反應后的產物，屬于超強酸。SbF5能與F-形成正八面體形陰離子SbF6-。氫離子能自由運動，幾乎不受束縛，因此該物質有強酸性。比純硫酸要強2×1019倍，為已知酸性最強的物質。氟銻酸屬于超強酸性體系。
關于羅紅霉素的基本信息介紹
羅紅霉素，Roxithromycin，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。 鑒別 （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于依托紅霉素的基本信息介紹
依托紅霉素為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，為白色結晶性粉末；無味或幾乎無味。該品在乙醇或氯仿中易溶，在水中幾乎不溶。熔點 取該品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法測定，熔點為132～138℃。臨床主要用于敏感菌所致的肺炎、敗血癥、急性乳腺炎等。
關于地紅霉素的基本信息介紹
地紅霉素其化學式為[9S(R)]-9-脫氧-11-脫氧-9,11-[亞氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亞乙基]氧]紅霉素，從乙醇-水結晶，熔點186～189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。臨床上地紅霉素屬于大環內酯類抗生素，為紅霉胺的前體藥物，與其它新大環內酯類抗生素相比，具有
關于紅霉素片的基本信息介紹
一、性狀：本品為腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 二、適應癥： 1．本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽、炭疽、破傷風；放線菌病；梅毒；李斯特菌病等。
關于紅霉素注射液的基本介紹
由鏈霉素Stretomyceserythreus所產生，是一種堿性抗生素。其游離堿供口服用，乳糖酸鹽供注射用。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙紅霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸鹽（依托紅霉素）供藥用。 抗菌譜與青霉素近似，對革蘭陽性菌，如葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、梭狀芽
關于紅霉素腸溶膠囊的基本介紹
一、成份： 本品主要成分及其化學名稱為：紅霉素 分子式為：C37H67NO13 分子量為：733.94 二、性狀：本品為腸溶膠囊，內容物為白色或類白色腸溶微丸。 三、本品主要用于治療兒童和成人的下列疾病： 1．β-溶血鏈球菌、肺炎雙球菌、嗜血流感桿菌引起的輕度或中度的呼吸道感染。
關于紅霉素軟膏的基本信息介紹
紅霉素軟膏，用于膿皰瘡等化膿性皮膚病、小面積燒傷、潰瘍面的感染和尋常痤瘡。 成份：本品每克含主要成分紅霉素10萬單位。輔料為：黃凡士林，軟質液狀石蠟。 性狀：本品為白色至黃色軟膏。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于膿皰瘡等化膿性皮膚病、小面積燒傷、潰瘍面的感染和尋
關于羅紅霉素的基本信息介紹
羅紅霉素，Roxithromycin，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。 一、羅紅霉素的基本信息 化學式：C41H76N2O15 分子量：837.047 CAS號：80214
關于琥乙紅霉素的基本信息介紹
琥乙紅霉素，英文名ErythromycinEthylsuccinate，中文別名：紅霉素琥乙酯、紅霉素琥珀酸酯、琥珀酸乙酯紅霉素、乙琥紅霉素，西醫藥物。常用藥物制劑有顆粒劑、片劑、膠囊制品等。 中文名稱：琥乙紅霉素 中文別名：紅霉素琥珀酸乙酯；紅霉素琥珀酸酯；紅霉素琥乙酯；紅霉乙酰琥珀酸酯；
關于紅霉素眼膏的基本信息介紹
紅霉素眼膏，適應癥為用于沙眼、結膜炎、瞼緣炎及眼外部感染。 成份：本品每克含紅霉素5毫克。輔料為：黃凡士林、液狀石蠟。 性狀：本品為白色至黃色的軟膏。 作用類別：本品為眼科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于沙眼、結膜炎、瞼緣炎及眼外部感染。 規格：0.5%。 用法用量：涂于眼瞼內，一
關于羅紅霉素顆粒劑的基本介紹
羅紅霉素顆粒劑是一種藥，主要用于皮膚科，婦產科，耳鼻喉科，呼吸內科，呼吸道感染，喉炎，附件炎，皮膚及軟組織感染，支原體肺炎，軍團菌病。 1、用法用量： 口服： 1成人：一次150mg，一日2次，2兒童：體重24～40kg兒童，一次100mg，一日2次；12～23kg兒童，一次50mg，一日2
關于羅紅霉素片的基本信息介紹
羅紅霉素片，用于治療由羅紅霉素敏感病原體導致的感染。耳、鼻、喉感染： 扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎呼吸道感染： 急性支氣管炎、肺炎皮膚及軟組織感染： 膿皰病泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎 1、成份： 本品主要成分及其化學名稱為：羅紅霉素 分子式： C41H76N2O15 分子量： 837.
關于芬氟拉明的基本介紹
芬氟拉明（fenfluramine），是一種有機化合物，化學式為C12H16F3N，為苯丙胺類食欲抑制藥，具有較弱的興奮中樞的作用，可使血壓下降，亦能加強周圍組織對葡萄糖的利用而降低血，還有降低膽固醇、三酰甘油、血漿總脂質的作用。臨床上用于單純性肥胖及伴有糖尿病、高血壓、焦慮癥、心血管疾病的肥胖
關于三氟甲磺酸的基本介紹
三氟甲烷磺酸，一種很強的有機酸，分子式為CF3SO3H，易溶于水，低毒。用途廣泛，是已知超強酸之一。具有強腐蝕性、吸濕性，廣泛用于醫藥、化工等行業，用量小，酸性強，性質穩定，在很多場合可以替代傳統的硫酸，鹽酸等傳統無機酸，起到優化改進工藝的作用。
關于司氟沙星的基本介紹
司氟沙星（sparfloxacin）抗菌譜廣，對革蘭陰性菌抗菌活性與環丙沙星相似，對陽性菌強與環丙沙星和氧氟沙星，對厭氧菌，支原體，衣原體作用強，并對多種耐藥菌也有效。口服吸收后在組織內濃度高，半衰期長，用于敏感菌，厭氧菌，支原體及衣原體的感染。近年有報道可發生嚴重光敏反應，應慎用。
關于氟替卡松的基本介紹
白色結晶性粉末，其基本結構為孕烷，該分子本身無活性，但酯化后具有強大的抗炎作用，與人體內的糖皮質激素受體具有高度的親和力，約為地塞米松的18倍。 化學名稱為6，9-二氟-11-羥-16-甲基-3-氧代-17-（1-氧代丙氧基）-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸（6a，11b，16a，17a）
關于五氟利多片的基本介紹
五氟利多片，適應癥為對幻覺妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥，尤其便于長期服藥維持治療，防止復發。 1、五氟利多片成份： 本品主要成分為五氟利多，其化學名稱為：1-[4，4-雙（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]-4-哌啶醇。 分子式：C2
簡述氟紅霉素的作用
對于肺炎鏈球菌、葡萄球菌及溶血A基團鏈球菌等均有抑制作用，MIC為0.0015-0.006ug/ml，對流感嗜血桿菌和金黃色葡萄球菌的MIC為0.012-0.4ug/和 0.1-3.1ug/ml，體內試驗表明對釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌和金黃色葡萄球菌引起的感染的EC50值低于紅霉素。本品在胃液中的
氮紅霉素的基本介紹
紅霉素為新型半合成15元大環內酯類抗生素。氮紅霉素抗菌機制與紅霉素相似，與紅霉素相比對革蘭陰性菌的抗菌活性有了明顯的改善，而且保留了典型紅霉素的抗菌譜。氮紅霉素對流感嗜血桿菌和淋球菌的抗菌活性比紅霉素強4倍以上，對軍團菌的活性強約2倍。對腸細菌科的抗菌活性也明顯強于紅霉素。氮紅霉素乳糖酸鹽靜脈滴