單細胞培養培養方法介紹看護培養法
有些植物細胞，一旦分離出來，不僅不能分裂、增殖，還可能死亡。看護培養法是用一塊愈傷組織來哺育單細胞，使其正常分裂和增殖的培養方法。用微量移液管或小勺，將來自懸浮培養物或愈傷組織的單細胞轉移到漂浮的定量濾紙上，濾紙下是旺盛生長的愈傷組織。幾天之后，在愈傷組織看護影響下，在一般培養基中沉寂的細胞開始分裂生長。......閱讀全文
單細胞培養培養方法介紹看護培養法
有些植物細胞，一旦分離出來，不僅不能分裂、增殖，還可能死亡。看護培養法是用一塊愈傷組織來哺育單細胞，使其正常分裂和增殖的培養方法。用微量移液管或小勺，將來自懸浮培養物或愈傷組織的單細胞轉移到漂浮的定量濾紙上，濾紙下是旺盛生長的愈傷組織。幾天之后，在愈傷組織看護影響下，在一般培養基中沉寂的細胞開始分裂
單細胞培養培養方法介紹平板培養法
將制備好的單細胞懸浮液，按照一定的細胞密度，接種于適當厚度的薄層固體培養基上進行培養的方法，稱為平板培養。等量的單細胞培養液與等量熔化(30～50℃)的瓊脂培養基(0．6%～1%)混合，迅速鋪板于培養皿中，瓊脂冷卻凝固后，細胞分布均勻地被固定在薄層(厚度大約1mm)培養基中。培養皿用石蠟膜封閉，在2
關于細胞看護培養法的介紹
有些植物細胞，一旦分離出來，不僅不能分裂、增殖，還可能死亡。看護培養法是用一塊愈傷組織來哺育單細胞，使其正常分裂和增殖的培養方法。用微量移液管或小勺，將來自懸浮培養物或愈傷組織的單細胞轉移到漂浮的定量濾紙上，濾紙下是旺盛生長的愈傷組織。幾天之后，在愈傷組織看護影響下，在一般培養基中沉寂的細胞開始
單細胞培養培養方法介紹細胞懸浮培養法
用液體培養基對保持良好的分散狀態的單個細胞或小的細胞聚集體于搖床上進行培養的方法，稱為細胞懸浮培養法(cell suspension culture)。依據培養目的不同，可分為淺層培養和深層培養。淺層培養是指使培養材料的一部分裸露于液體培養基表面，采用靜止培養的方式，適用于各種器官和組織的培養。深層
單細胞培養培養方法介紹微室培養法
人工制造一個小室，將單細胞培養在小室中的少量培養基上，使其分裂、增殖形成細胞團的方法，稱為微室培養法，亦稱為雙層蓋玻片法。其操作是將攜帶1個細胞的1滴培養基置于無菌載玻片上，并用無菌礦物油包圍培養基液滴。再分別在培養基液滴的兩側滴1滴礦物油，在每一礦物油滴上放一張蓋玻片。然后，把第三張蓋玻片放在培養
特殊細胞培養實驗_單細胞分離培養法
實驗方法原理從理論上說各種培養細胞都可用以進行克隆培養。但實際上，初代培養細胞和有限細胞系（二倍體細胞）比較困難。無限細胞系、轉化細胞系和腫瘤細胞等則比較容易。其原因是，當體內任何細胞被置于體外培養后，對培養環境都有一個適應過程。期間細胞對營養液具有同化作用，即從培養液中攝取營養的同時，也向培養液排
啤酒酵母培養生產單細胞蛋白實驗_菌種培養法
實驗方法原理單細胞蛋白是通過培養單細胞微生物獲得的菌體蛋白質。酵母菌、絲狀真菌、微型藻類及非病源細菌等單細胞微生物均可用于生產單細胞蛋白，其中酵母菌是生產單細胞蛋白的主要單細胞微生物。多種原料可用于生產單細胞蛋白，如秸稈、薯干、石油、甲烷等，特別是一些工業廢水、廢渣可用來生產單細胞蛋白飼料，廢物利用
厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
特殊細胞培養實驗_多孔塑料培養板單細胞克隆法
實驗方法原理多孔塑料培養板克隆細胞的主要過程是1. ?制備出1~2 細胞/毫升低密度的細胞懸懸液；2. ?向多孔塑料培養板各孔中分別接種細胞懸液0.5~1 ml，則每孔平均含1 個細胞。3. ?鏡下檢測每孔所含細胞數，標記下含單細胞的孔，置溫箱培養，數日后凡在已標記的孔中有生長增殖的細胞群即為克隆細
病毒的培養方法實驗——雞胚培養法
病毒必須在易感的活細胞內才能增殖，因此，根據不同病毒選擇敏感動物，離體組織細胞和雞胚進行分離培養。實驗方法原理雞胚培養方法操作簡便，適用于流感病毒，痘病毒，皰疹病毒和腦炎病毒等的培養。最常用的雞胚接種方法有四種，即絨毛尿囊膜接種法，羊膜腔（羊水囊）接種法，尿囊腔接種法和卵黃囊接種法。根據不同病毒和不
懸浮培養法介紹
懸浮培養是使帖壁細胞呈懸浮狀態生長。如所需培養的細胞本身屬懸浮生長型，則無須做任何處理；在傳代時先做離心處理去除舊培養液，添加新培養液即可。但在培養帖附型細胞時，必須進行干擾細胞不能帖附，方法有二：（1）用大培養瓶增加含有鐵芯的無毒的聚苯乙烯棒，在培養中進行電磁攪拌，使細胞不能帖壁而成懸浮培養。（2
病毒的培養方法實驗—組織培養法原代細胞單層培養
實驗方法原理組織培養是目前培養病毒應用最廣的一種培養方法，其優點是①經濟適用，結果正確且敏感；②較實驗動物易于控制。原代細胞單層培養法，是指動物（包括脊椎動物和無脊椎動物）的組織自機體取出后，經胰酶或其他細胞分散劑消化處理，得到單個細胞懸液。以一定量接種到特定容器中，加入細胞生長所必需的營養液，置合
有關厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
細胞共培養的培養方法介紹
細胞共培養就是兩種不同的細胞共同培養。 細胞共培養技術最多應用于骨細胞和神經細胞。細胞共培養體系主要通過兩種方法建立： ① 直接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞同時或分別接種于同一孔中，不同種類的細胞之間直接接觸； ② 間接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞分別接種于不同的載體上，然
單細胞培養的基本介紹
單細胞培養(single cell culture)是指從植物器官、愈傷組織或懸浮培養物中游離出單個細胞，在無菌條件下，進行體外生長、發育的技術。人們分離和培養植物單細胞的設想和實踐都比較早，但成功地進行單細胞培養是隨著更有效的培養基的發展以及從愈傷組織懸浮培養物分離單細胞的專門技術的建立才實現
從培養組織中分離單細胞的方法介紹
從培養組織中分離單細胞指將愈傷組織反復繼代培養，再轉移至液體培養基振蕩培養。這是獲得單細胞使用最廣泛的一種方法。將表面消毒后的植物器官新鮮切片放置在培養基(固體)上，培養基含適當比例的生長素和細胞分裂素，以保證組織培養的順利進行。外植體切口處形成愈傷組織，逐漸生長擴展到外植體組織的整個表面。將愈傷組
傳代培養法/組織塊培養法/初代消化培養常規組織培養法
一、初代消化培養法 1、 準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。 3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污;如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的
病毒的培養方法實驗——傳代細胞培養法
實驗方法原理從人及動物某些組織，特別是腫瘤組織，經多次傳代可建立傳代細胞系，這種細胞能無限地傳代，某些傳代細胞對病毒敏感范圍較廣，可用作病毒的分離鑒定，如HeLa 細胞，Hep-2 細胞及KB 細胞。三種細胞均來自人腫瘤組織細胞，HeLa 細胞來自子宮頸癌，Hep-2 細胞來自喉癌而KB 細胞來自上
單細胞培養的方法有哪些
1.轉瓶培養這個比較老的工藝，在逐步淘汰，不過投資少，技術含量低，人員經少量培訓就可以操作。2.懸浮培養非貼壁依賴性細胞的一種培養方式。細胞懸浮于培養基中生長或維持。某些貼壁依賴性細胞經過適應和選擇也可用此方法培養。增加懸浮培養規模相對比較簡單，只要增加體積就可以子。深度超過5mm，需要攪動培養基，
完全培養基的培養方法介紹
把誘變處理后的細胞接種在含有微量（
細胞共培養體系的培養方法介紹
細胞共培養就是兩種不同的細胞共同培養。細胞共培養技術最多應用于骨細胞和神經細胞。細胞共培養體系主要通過兩種方法建立：① 直接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞同時或分別接種于同一孔中，不同種類的細胞之間直接接觸；② 間接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞分別接種于不同的載體上，然后將這兩種載體置
鉤蚴培養法介紹
鉤蚴培養法是臨床醫學檢驗人員需要了解的知識，醫學|教育網整理供檢驗人員參考如下：鉤蚴培養法是一項用于檢查寄生蟲的輔助檢查方法。亦稱試管濾紙培養法醫學教育|網整理搜集。在適宜的溫度和濕度的條件下，鉤蟲卵在數日內發育并孵出幼蟲，一般在3～5天后，可用肉眼或放大鏡觀察，檢出率為直接涂片法的7倍，也優于飽和
差速貼壁法的培養方法介紹
●容易更換培養液；細胞緊密黏附于固相表面，可直接傾去舊培養液，清洗后直接加入新培養液。 ●容易采用灌注培養，從而達到提高細胞密度的目的；因細胞固定表面，不需過濾系統。 ●當細胞貼壁于生長基質時，很多細胞將更有效的表達一種產品。 ●同一設備可采用不同的培養液/細胞的比例。 ●適用于所有類型
單細胞培養的定義及介紹
單細胞培養(single cell culture)是指從植物器官、愈傷組織或懸浮培養物中游離出單個細胞，在無菌條件下，進行體外生長、發育的技術。人們分離和培養植物單細胞的設想和實踐都比較早，但成功地進行單細胞培養是隨著更有效的培養基的發展以及從愈傷組織懸浮培養物分離單細胞的專門技術的建立才實現
關于組織培養技術的培養方法介紹
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培
動植物細胞大量培養的培養方法介紹
大量培養動物細胞的方法可分為兩種： ①懸浮培養，淋巴細胞和腫瘤細胞等能在液體培養基中懸浮生長。懸浮培養系統，工業放大容易，成本低，不易受污染，可在帶螺旋槳或平槳攪拌的通用發酵罐中進行。 ②大多數動物細胞需要附著在一定的固定表面上才能增殖，因此稱單層培養。單層培養的突出問題是提供細胞生長所需的
常規組織培養法:初代消化培養法、初代組織塊培養法與...
常規組織培養法:初代消化培養法、初代組織塊培養法與傳代培養法 1）初代消化培養法： 1、準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。 3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液
轉管培養法與轉瓶培養
轉管培養法（roller tube culture）是Gey 提出的，實驗室常用，為了擴大細胞產量，將試管改用轉瓶，故稱轉瓶培養，其培養方法是一樣的，試管或轉瓶固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或將轉瓶放在一排排轉軸之間，使轉瓶隨著轉軸以每小時6～12 轉緩慢轉動。細胞貼附于玻璃壁
特殊細胞培養實驗_懸浮培養法
實驗方法原理懸浮培養是使貼附性細胞呈懸浮狀態生長。如所培養的細胞本身屬懸浮生長類型，則無須做任何處理，在傳代時先做離心處理去除舊培養液，添加新培養液即可。但在培養貼附型細胞時，因其有貼附性，必須進行干擾使細胞不能貼附，才能形成懸浮狀態生長的細胞。實驗材料細胞儀器、耗材培養瓶攪拌器實驗步驟1. ?用大
簡述尿培養的培養方法
為了檢查尿液中有無細菌，是什么細菌，對哪些藥物最敏感要進行尿細菌培養。但尿道口周圍平常有細菌存在，必須把尿道口洗干凈，否則培養出來的細菌就不是尿中感染之病原菌，是污染的細菌。 （1）留取中段尿液的方法 如果是男病人，可以告訴他，先用清水及肥皂把陰莖洗干凈，然后用1：1000的新潔爾滅溶液泡洗