幼胚培養的技術特點
中文名稱幼胚培養英文名稱culture of larva embryo定 義將子葉期以前的具胚結構的幼小胚從母體上分離出來，放在無菌的人工環境條件下使其進一步生長發育形成幼苗的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）......閱讀全文
幼胚培養的技術特點
中文名稱幼胚培養英文名稱culture of larva embryo定 義將子葉期以前的具胚結構的幼小胚從母體上分離出來，放在無菌的人工環境條件下使其進一步生長發育形成幼苗的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
成熟胚培養的技術特點
中文名稱成熟胚培養英文名稱culture of mature embryo定 義將子葉期以后的胚從母體上分離出來，放在無菌的人工環境條件下使其進一步生長發育形成幼苗的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗——幼胚的接種
實驗材料幼胚盾片試劑、試劑盒Silwet農桿菌菌液儀器、耗材培養皿實驗步驟1. 幼胚盾片接種于侵染培養基后，從搖床上取出一管菌液（見注 9），向管中加入? 60 μl 1%（V/V）的 Silwet，至終濃度為 0.015%。2. 完成 3.2 節的步驟 3 后，立即將離心管中所有的農桿菌菌液（4?
病毒的雞胚培養
目的意義：了解禽源病毒雞胚培養的意義及用途掌握病毒雞胚培養的基本方法基本原理：雞胚培養是培養某些病毒常用方法,此方法可用于某些病毒的分離、增殖、毒力滴定、中和試驗及生產疫苗等。病毒接種雞胚的途徑有多種，主要有卵黃囊接種、絨毛尿囊腔接種、絨毛尿囊膜接種、羊膜腔接種途徑等，應根據需要選擇適當的途徑。器材
病毒的雞胚培養
實驗方法原理 羊膜腔接種主要應用于從臨床材料（如患者咳嗽液等）分離流感病毒等。這種接種途徑可直接感染羊膜腔的內胚層，也可被雞胚咽下或吸入，引起全胚胎感染。另外，病毒也可被排泄到尿囊腔中，使尿囊腔中含有大量病毒。因此，在用羊膜腔接種分離病毒時，除可收獲羊水以外，還可收獲尿囊液。實驗材料 雞胚試劑、試劑
胚狀體培養的概念
中文名稱胚狀體培養英文名稱embryoid culture定 義從外植體上直接或間接誘導出胚狀體的培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
胚斑的結構特點
在動物卵母細胞核中所認定的一種核仁（R．Wagner，1836）。這種核仁的形態、數目、位置，都可由于卵的發生時期和動物種類的不同而有很大的差異。在海膽和哺乳類等卵黃少的情況下，核仁的形體較大，數目為1（海膽）-2個；而在魚類、兩棲類、爬行類、鳥類和某種昆蟲等一些卵黃多、胞核大的卵，其核仁的數目則很
胚孔的形成特點
原腸形成時，內胚層細胞遷移到胚體內部形成原腸腔，留有與外界相通的孔。通過胚孔背唇進入胚內的細胞將形成脊索及頭部中胚層，其余大部分中胚層細胞經胚孔側唇進入胚內。原口動物的口起源于胚孔，稱為口胚孔，如大多數無脊椎動物；而后口動物的胚孔則發育為成體的泄殖腔，稱為泄殖胚孔，與胚孔相對的一端另行開口，發育為成
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗
實驗材料?農桿菌細胞試劑、試劑盒?根癌農桿菌甘油原液抗生素儀器、耗材?MG L 液體培養基實驗步驟 1. 從根癌農桿菌甘油原液中吸取 400 μl 加入含 10 ml MG/L 液體培養基并添加相應抗生素的 50 ml 無菌管中，28℃、250 r/min 搖床振蕩培養過夜（17~20 h) 至 O
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗
實驗材料農桿菌細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒根癌農桿菌甘油原液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?抗生
病毒的培養方法實驗——雞胚培養法
病毒必須在易感的活細胞內才能增殖，因此，根據不同病毒選擇敏感動物，離體組織細胞和雞胚進行分離培養。實驗方法原理雞胚培養方法操作簡便，適用于流感病毒，痘病毒，皰疹病毒和腦炎病毒等的培養。最常用的雞胚接種方法有四種，即絨毛尿囊膜接種法，羊膜腔（羊水囊）接種法，尿囊腔接種法和卵黃囊接種法。根據不同病毒和不
微生物學技術：病毒的雞胚培養
一、目的要求掌握雞胚尿囊腔接種培養新城疫病毒的操作技術。二、器材1.雞胚 應選用健康雞群的受精蛋，接種雞的雞胚應無母源抗體，以免影響病毒在胚胎中的增殖。實驗用的雞胚多采用9—10日齡的活胚。2.接種材料 新城疫I系疫苗3.各種器械 孵卵器、照蛋箱、蛋架、打孔器、1ml結核菌素注射器、41/2號注射針
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗4
胚性愈傷的誘導和再生實驗材料胚儀器、耗材誘導培養基再生培養基實驗步驟1. 共培養 2~3 天后，將胚轉移至誘導培養基以誘導胚性愈傷（表 5.1，誘導培養基 a 適用于面包小麥，誘導培養基 b 適用于硬粒小麥）。記錄下轉移的胚的個數以便計算轉化效率，轉移時確保胚的盾片仍朝上。22~23℃ 避光培養。2
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗2
根癌農桿菌接種外植體的準備（見注 6)實驗材料面包小麥硬粒小麥試劑、試劑盒乙醇儀器、耗材層流罩超凈臺實驗步驟1. 面包小麥和硬粒小麥開花后 12~16 天剪下幼穗，將種子幼體用 70% ( V/V）的乙醇浸泡 1 min，再換用 10% 乙醇（V/V）輕輕晃動 10 min 進行表面消毒，最后用足量
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗6
轉基因植株的鑒定及種子的收獲實驗材料再生苗儀器、耗材Magenta 盒實驗步驟1. 經第二輪選擇后，挑出根莖生長良好的再生苗（見注 16 ) 移栽于土壤中。首先，將各株再生苗移入 8 cm2?的盆缽里生長 1~2 周，使它們能夠逐漸適應溫室條件。當小苗足夠大時，再取葉片提取 DNA 用于 PCR 和
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗1
根癌農桿菌菌液的準備實驗材料農桿菌細胞試劑、試劑盒根癌農桿菌甘油原液抗生素儀器、耗材MG L 液體培養基實驗步驟1. 從根癌農桿菌甘油原液中吸取 400 μl 加入含 10 ml MG/L 液體培養基并添加相應抗生素的 50 ml 無菌管中，28℃、250 r/min 搖床振蕩培養過夜（17~20
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗——選擇
實驗材料愈傷組織儀器、耗材選擇培養基Magenta 培養盒實驗步驟1. 將培養物轉移至第一輪選擇培養基中（表 5.1，選擇培養基 1 ) ( 見注 15)。一些愈傷組織在轉移時會自然散開，盡管這無關緊要，但放置時應將散開的愈傷塊彼此靠近，以標記它們是來自同一幼胚。2. 培養 3 或 4 周后，篩選出
農桿菌介導的小麥新鮮離體幼胚的轉化實驗7
轉化效率的計算儀器、耗材Southern 雜交分析實驗步驟1. 轉化效率通常用百分比表示。計算方法為：確定的獨立轉基因單株總數 x100 /侵染的總幼胚數。2. 如果一個胚得到一株以上的轉基因植株，這視為一個獨立轉化事件，來自同一轉化事件的其他所有單株視為姐妹株。這些姐妹株有可能來源于不同的細胞，屬
動物病毒的雞胚培養實驗
實驗方法原理 本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長，經培養后，產生肉眼可見的白色痘皰樣病變，似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內，生長后，雞胚全身皮膚出現出血點，以腦后最顯著。實驗材料?痘苗病毒（Vavvinia virus）雞新城疫病
動物病毒的雞胚培養實驗
實驗方法原理本實驗用痘苗病毒和雞新城疫病毒接種雞胚。痘苗病毒適宜于在絨毛尿囊膜上生長，經培養后，產生肉眼可見的白色痘皰樣病變，似小結節或白色小片云翳狀。雞新城疫病毒適宜接種在尿囊腔和羊膜腔內，生長后，雞胚全身皮膚出現出血點，以腦后最顯著。實驗材料痘苗病毒（Vavvinia virus）雞新城疫病毒（
胚內體腔的結構特點
主要是指脊椎動物的局部卵裂的胚胎，其包于胚內的體腔部分（靠近側板內腔的腎節部位），具體說，就是體壁中胚層與臟壁中胚層之間的腔隙，稱為胚內體腔。此腔向外延伸則與胚體外區的胚外體腔相接。
返幼激素的結構特點
又稱返幼激素，是一類保持昆蟲幼蟲性狀和促進成蟲卵巢發育的激素。它來源于咽側體，已經從鱗翅目昆蟲中分離出4種保幼激素，分別命名為保幼激素0，保幼激素1，保幼激素2，保幼激素3。
保育培養的技術特點
細胞單獨培養不能生育但與其他培養組織共存時有活躍分裂的現象。因此，在細胞接種的同時，把少數幾個培養組織置于平面培養基上，細胞繁殖率可達30%左右。
胚珠培養的技術特點
中文名稱胚珠培養英文名稱ovule culture定 義將胚珠從母體上分離出來放在無菌的人工環境條件下，使其進一步生長發育形成幼苗的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
用活雞胚培養病毒的原理
物病毒（見脊椎物病毒）培養自宿主、實驗物、雞胚或細胞培養進行死亡、發病或病變等作病毒繁殖直接指標或血細胞凝集、抗原測定等作間接指標收獲發病物組織磨懸液或病變細胞培養液即粗制病毒測定病毒數量采用空斑其原理與噬斑相同易物單層細胞代替細菌接種適稀釋病毒用含培養液性紅瓊脂覆蓋使病毒染局限面積內形病變區襯底健
病毒的雞胚培養_羊膜腔接種
病毒的雞胚培養可用于：（1）某些病毒分離、增殖；（2）病毒的毒力測定、中和試驗；（3）生產疫苗等。實驗方法原理?羊膜腔接種主要應用于從臨床材料（如患者咳嗽液等）分離流感病毒等。這種接種途徑可直接感染羊膜腔的內胚層，也可被雞胚咽下或吸入，引起全胚胎感染。另外，病毒也可被排泄到尿囊腔中，使尿囊腔中含有大
病毒的雞胚培養_卵黃囊接種
實驗方法原理卵黃囊接種法主要用于蟲媒病毒、衣原體及立克次體等的分離和繁殖。這些大的病原體主要在卵黃囊的內皮細胞生長，且生長速度很快，立克次體在染色后也可看到。實驗材料雞胚試劑、試劑盒消毒劑 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精）儀器、耗材檢卵燈照明燈卵杯卵盤雞胚開孔器等實驗步驟1. 接種步驟與方法(1
胚斑的功能和結構特點
在動物卵母細胞核中所認定的一種核仁（R．Wagner，1836）。這種核仁的形態、數目、位置，都可由于卵的發生時期和動物種類的不同而有很大的差異。在海膽和哺乳類等卵黃少的情況下，核仁的形體較大，數目為1（海膽）-2個；而在魚類、兩棲類、爬行類、鳥類和某種昆蟲等一些卵黃多、胞核大的卵，其核仁的數目則很
急性早幼粒細胞特點
急性早幼粒細胞白血病是以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為FAB分型的M3型。起病多急驟，迅速惡化，出血傾向明顯，易發生彌漫性血管內凝血。外周血白細胞數常不增高，骨髓中早幼粒細胞>30%。這類白血病可通過誘導白血病細胞成熟分化或凋亡使之緩解。
微載體培養的技術特點
●表面積/體積（S/V）大，因此單位體積培養液的細胞產率高； ●把懸浮培養和貼壁培養融合在一起，兼有兩者的優點； ●可用簡單的顯微鏡觀察細胞在微珠表面的生長情況； ●簡化了細胞生長各種環境因素的檢測和控制，重現性好； ●培養基利用率較高； ●放大容易； ●細胞收獲過程不復雜； ●勞動強