雜交實驗的實驗結果分析
1．在倒置顯微鏡下觀察異源融合。在培養3天以內，可根據雙新原生質體的形態特征來鑒別異核體。因為來自葉肉組織的原生質體具有明顯綠色葉綠粒，而來自培養細胞的原生質體無色，但具濃密原生質絲，并可看到顯示的核區。2．統計異源融合的頻率......閱讀全文
雜交實驗的實驗結果分析
1．在倒置顯微鏡下觀察異源融合。在培養3天以內，可根據雙新原生質體的形態特征來鑒別異核體。因為來自葉肉組織的原生質體具有明顯綠色葉綠粒，而來自培養細胞的原生質體無色，但具濃密原生質絲，并可看到顯示的核區。2．統計異源融合的頻率
雜交實驗的實驗目的
了解用聚乙二醇PEG方法誘異同種植物原生質體融合的技術，并能根據新本原生質體的形態樗來鑒別雜種細胞。
雜交實驗的實驗原理
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作研究
Southern雜交的結果分析
在膜上陽性反應呈帶狀。實驗中應注意以下問題：轉膜必需充分，要保證DNA已轉到膜上。雜交條件及漂洗是保證陽性結果和背景反差對比好的關鍵。洗膜不充分會導致背景太深，洗膜過度又可能導致假陰性。若用到有毒物質，必需注意環保及安全。 （1）出現斑點 解決方法：①加熱至合適的溫度；離心或過濾除去顆粒。②
DNA印跡雜交分析實驗
實驗方法原理?本方案適合于用100~1 000 bp 長的放射性標記的DNA探針對Southern轉印、斑點及狹線印跡進行雜交分析。實驗材料?DNA試劑、試劑盒?SDSSSC儀器、耗材?水浴鍋培養箱實驗步驟 ? 用6×SSC潤濕帶有固定了的DNA的膜。2.? 將膜的DNA面朝上置于雜交管中，ATP溶
DNA印跡雜交分析實驗
放射標記法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本方案適合于用100~1 000 bp 長的放射性標記的DNA探針對Southern轉印、斑點及狹線印跡進行雜交分析。 ?
雜交實驗的實驗材料儀器
1．實驗材料：煙草或其它植物無菌苗的葉片。胡蘿卜肉質根誘導的松軟愈傷組織或懸浮培養細胞。2．試劑2.1酶液及洗滌液，同植物原生質體的分離和培養實驗。2.2PEG溶液2.3高pH高鈣稀釋液2.4DPD培養基同植物原生質體的分離和培養實驗。
雜交實驗的實驗方法
所有操作均在超凈工作臺上進行。1．原生質體的分離和收集。2．將收集的兩種不同材料的原生質體分別懸浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生質體密度調整為2×105/ml左右（用血細胞計數板統計原生質體密度）。3．將兩種原生質體懸液等量混合。4．用刻度吸管將混合的原生質體懸
消減雜交實驗
試劑、試劑盒 稀釋緩沖液雜交緩沖儲存液基三乙基溴化銨礦物油核酸和寡核苷酸 儀器、耗材 熱循環儀 實驗步驟 一、材料 1. 緩沖液、溶液和試劑 稀釋緩沖液（20 mmol/L HEPES>HCl、pH8.3，50 mmol/LNaCl,0.2 mmol/L ED
消減雜交實驗
消減雜交實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 稀釋緩沖液 雜交緩沖儲存液 基三乙基溴化銨 礦
消減雜交實驗
試劑、試劑盒 稀釋緩沖液雜交緩沖儲存液基三乙基溴化銨礦物油核酸和寡核苷酸儀器、耗材 熱循環儀實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑稀釋緩沖液（20 mmol/L HEPES>HCl、pH8.3，50 mmol/LNaCl,0.2 mmol/L EDTA)4X 雜交緩沖儲存液：4mol/L NaC
體細胞雜交的雜交實驗
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作研究
肥達實驗的結果判斷分析
肥達反應是診斷傷寒副傷寒的輔助診斷。一般以“O”凝集效價在1/80或以上和“H”在1/160或以上為陽性。 O抗體主要是IgM，出現較早；H抗體主要是IgG，出現較晚。根據此特點，肥達試驗結果有如下診斷價值：二者均超過正常值，患傷寒的可能性大。二者均在正常值內，患傷寒的可能性小。H抗體效價超過正常值
肥達實驗的結果判斷分析
肥達反應是診斷傷寒副傷寒的輔助診斷。一般以“O”凝集效價在1/80或以上和“H”在1/160或以上為陽性。 O抗體主要是IgM，出現較早；H抗體主要是IgG，出現較晚。根據此特點，肥達試驗結果有如下診斷價值：二者均超過正常值，患傷寒的可能性大。二者均在正常值內，患傷寒的可能性小。H抗體效價超過正常值
肥達實驗的結果判斷分析
肥達反應是診斷傷寒副傷寒的輔助診斷。一般以“O”凝集效價在1/80或以上和“H”在1/160或以上為陽性。 O抗體主要是IgM，出現較早；H抗體主要是IgG，出現較晚。根據此特點，肥達試驗結果有如下診斷價值：二者均超過正常值，患傷寒的可能性大。二者均在正常值內，患傷寒的可能性小。H抗體效價超過正常值
western－blot實驗結果怎么分析
灰度掃描目標條帶，與內參條帶灰度值比較，進行標準化數據。根據比值繪制圖表。IP=immunoprecipitation 免疫沉淀（富集樣品或避免抗體同原材料中其他物質發生非特異反應）IB=immunoblotting 免疫印跡 （不一定是蛋白免疫印跡=Western blotting）
實驗結果及分析怎么寫
1、實驗名稱以及姓名學號：要用最簡練的語言反映實驗的內容。如驗證某程序、定律、算法，可寫成“驗證什么”、“分析什么”等。2、實驗日期和地點：比如2020年4月25日，物理實驗室。3、實驗目的：目的要明確，在理論上驗證定理、公式、算法，并使實驗者獲得深刻和系統的理解，在實踐上，掌握使用實驗設備的技能技
雜交探針的檢測實驗
實驗步驟 1. ?暗室中，以42~45℃水浴，溫育盛有4盎司（113.3 g）Kodak NTB-2放射自顯影膠乳瓶30 min。同時，在500 ml 三角瓶中預熱等體積的水至相同溫度。 2. ?膠乳熔化后，緩慢沿三角瓶壁（以一角度）倒入瓶中
雜交探針的檢測實驗
1. ?將載玻片以膠帶固定于硬紙板或廢膠片上。2. ?將Du Pont Cronex 成像膠片（MRF 34 Clear） 輕壓在玻片上4℃曝光。3. ?當用這種膠片時，應注意以膠片的膠乳面正對樣品。
雜交信號的放大實驗
實驗材料 雜交信號試劑、試劑盒 生物素SSC熒光素親和素儀器、耗材 離心機培養箱實驗步驟 1. ?用生物素酰化探針與切片進行雜交、洗滌，進行第一輪雜交信號檢測。?2. ?如切片已承加蓋玻片并密封。可用一針頭或解剖刀片劃開密封的指甲油，移去蓋玻片， 并除去載玻片上指甲油。將玻片浸于0.1%Trit
分子雜交的實驗原理
分子雜交是通過配對堿基對之間的非共價鍵（主要是氫鍵）結合，從而形成穩定的雙鏈區。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交可在DNA與DNA、RNA與RNA或RNA與DNA的二條單鏈之間進
分子雜交的實驗原理
分子雜交是通過配對堿基對之間的非共價鍵（主要是氫鍵）結合，從而形成穩定的雙鏈區。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交可在DNA與DNA、RNA與RNA或RNA與DNA的二條單鏈之間進
Southern雜交實驗1
[實驗原理] Southern 雜交是分子生物學的經典實驗方法。其基本原理是將待檢測的DNA樣品固定在固相載體上，與標記的核酸探針進行雜交，在與探針有同源序列的固相DNA的位置上顯示出雜交信號。通過Southern雜交可以判斷被檢測的DNA樣品中是否有與探針同源的片段以及該片段的長度。
RNA點雜交實驗
實驗概要了解RNA點雜交實驗，包括純化的RNA的點雜交和狹線雜交，RNA斑點印跡。實驗步驟純化的RNA的點雜交和狹線雜交：1. 安裝印跡裝置?? 1) 切一張合適大小的帶正電荷尼龍膜。用鉛筆標上表示方向的記號。用水把膜簡單弄濕，在20×SSC中室溫泡1 h。?? 2) 在膜浸泡期間，先用0.1 mo
Southern雜交實驗2
③轉移按凝膠的大小剪裁NC膜或尼龍膜并剪去一角作為標記，水浸濕后，浸入轉移液中5min。剪一張比膜稍寬的長條Whatman 3mm濾紙作為鹽橋，再按凝膠的尺寸剪3-5張濾紙和大量的紙巾備用。按下圖所示進行轉移。（轉移過程一般需要8-24hr，每隔數hr換掉已經濕掉的紙巾。轉移液用20×SSC。注
酵母雙雜交實驗
實驗概要本實驗構建了Bait載體和prey載體，酵母雙雜交后，應用CPRG法定量測試了蛋白質相互作用。實驗步驟1. Bait載體的構建將高保真PCR擴增的OsCCTlb(引物為OsCCT1bEcoRI5'和OsCCTlbXhoI3')和OsCNTlb(引物為OsCNTlb ? Eco
RNA的Nouthern印跡和狹線雜交分析實驗
Northern blot 是研究基因表達的最嚴謹的方法之一，可以定量分析組織中某一特異 mRNA 的表達豐度，根據其遷移位置也可以判斷基因表達轉錄物的大小。該技術應用十分廣泛，常用于分析 RNA 樣品中特定 mRNA 的大小和豐度，也可用于基因表達調控、基因結構及功能、遺傳變異等研究。實驗材料RN
RNA的Nouthern印跡和狹線雜交分析實驗
實驗材料 RNA試劑、試劑盒 DEPCMOPS甲醛瓊脂糖乙酸銨NaOHNaClTris·Cl磷酸鈉溴化乙錠SDS儀器、耗材 離心機電泳儀培養箱紫外線透照儀雜交爐實驗步驟 1. ?用72 ml 水溶解1 g 瓊脂糖，在水浴中冷至60℃時，移至通風櫥中加入10×MOPS電泳緩沖液和18 ml 12.3
RNA的Nouthern印跡和狹線雜交分析實驗
甲醛-瓊脂糖凝膠電泳 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 RNA 試劑、試劑盒
分子雜交技術斑點雜交的實驗簡介
斑點雜交是指將DNA或RNA樣品直接點在硝酸纖維素濾膜上,然后與核酸探針分子雜交，以顯示樣品中是否存在特異的DNA或RNA。同一種樣品經不同倍數的稀釋,還可以得到半定量的結果。所以它是一種簡便、快速、經濟的分析DNA或RNA的方法,在基因分析和基因診斷中經常用到,是研究基因表達的有力工具。但由于