TCT剩余細胞石蠟包埋法
TCT是宮頸脫落細胞。細胞在TCT溶液里面，已經處于一個游離狀態了。如果要使用石蠟包埋進行病理切片。那么，要滿足下面條件才有可能做到。第一，取材的時候，細胞量要足夠。這個足夠，不是TCT檢查標準的那個足夠。是很多量，足夠做活檢。第二，有高速離心機，使用高速離心機，將細胞沉淀下來，倒了上清液體，收集細胞。第三，脫水過程中，最好要用滲透性好的紙，包裹住收集到的細胞。盡量保持不變形。甚至到包埋整個過程都要避免變形，避免細胞散開。尤其要注意的是，高速離心的時候，最好不要加稀釋液，或者清潔液。因為，組織保留一點粘液，對避免變形有幫助。（不過，也可以考慮倒掉上清液體的時候，想辦法把它烘干在收集細胞。可能效果會好點，但是沒有嘗試過）TCT剩余的細胞做石蠟，還沒有試過。但是經常高速離心胸水，腹水等體液的時候，因為膿性組織很多，要收集那種接近組織樣的組織，是比較容易的。而且，也經常收集這些標本，用病理切片的方法來診斷，效果確實比普通的涂片方法來診......閱讀全文
TCT剩余細胞石蠟包埋法
TCT是宮頸脫落細胞。細胞在TCT溶液里面，已經處于一個游離狀態了。如果要使用石蠟包埋進行病理切片。那么，要滿足下面條件才有可能做到。第一，取材的時候，細胞量要足夠。這個足夠，不是TCT檢查標準的那個足夠。是很多量，足夠做活檢。第二，有高速離心機，使用高速離心機，將細胞沉淀下來，倒了上清液體，收集細
石蠟包埋法的人體組織是否可作為
可以，聯邦法律允許使用這些材料。只要向研究人員提供的材料上沒有識別標記（如病號名字和代碼等），法律就允許在研究中使用這種臨床材料。但是也有觀點認為因為DNA指紋可以準確地將捐獻者與組織材料聯系起來。他們認為，即使這種識別技術是昂貴和繁瑣的，還是有可能通過這種識別技術找到捐獻者，所以不可能匿名。
石蠟包埋切片有幾個步驟
石蠟切片的制作過程主要包括：取材，固定，脫水，透明，透蠟，包埋，切片，貼片，染色，透明，封藏等步驟。
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料組織胰蛋白酶試劑、試劑盒二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材尼龍網實驗步驟1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，更換 1
普通組織石蠟包埋切片步驟
1、取材：新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上。將組織從固定液取出在通風櫥內用手術刀將目的部位組織修平整，將修切好的組織和對應的標簽放于脫水盒內。 2、脫水：將脫水盒放進吊籃里于脫水機內依次梯度酒精進行脫水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-無水乙醇I 30min
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料 組織胰蛋白酶試劑、試劑盒 二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材 尼龍網實驗步驟 1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，
石蠟包埋組織DNA提取方法
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突瘺和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表過和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意義
石蠟包埋組織的DNA提取
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突瘺和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表過和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意義。
組織石蠟包埋和切片技術
包埋劑embedding?agent? 在制作切片或超薄切片時，由于組織是柔軟的，或局部的軟硬不均，這樣制作厚薄均勻的切片是困難的。所以有必要用一定物質浸透組織內部，整個組織一樣硬化，以利于切成薄片，這種物質叫做包埋劑。一股用光學顯微鏡觀察的切片，用石蠟、火棉膠、炭蠟、明膠等作包埋劑；電子顯微鏡則
石蠟包埋組織的DNA提取方法
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突瘺和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表過和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意義。
石蠟包埋的組織可以放多久
石蠟包埋的組織在研究后，切片在室內可以保存3個月以上。低溫可以延長石蠟包埋組織的保存期，石蠟包埋組織樣本一般可在10℃-30℃條件下保存3年，而使用核酸提取試劑提取后的核酸標本，根據不同方案的要求，DNA樣本保存于-20℃以下，RNA樣本保存于-70℃以下，一般不超過6個月。石蠟包埋的組織塊放置或保
石蠟包埋組織DNA提取的基本方法
從石蠟包埋組織中提取DNA的基本步驟，是在常規DNA提取方法的基礎上改良和演變而業。Goelz等（1985）最先提出的石蠟包埋組織DNA提取技術，是用機械的方法破碎組織，切除多余的石蠟，進入含SDS和高濃度蛋白酶K（１mg/ml）的提取緩沖液加溫孵育，然后進行苯酚和氯仿抽提。 所得DNA雖不完整
石蠟包埋組織的DNA提取及其應用
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突變和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表達和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意義。
石蠟包埋組織ＤＮＡ提取的基本方法
石蠟包埋組織的DNA提取蠟包埋組織DNA提取的基本方法影響DNA提取質量的因素提高DNA提取質量的方法 近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突瘺和
石蠟包埋組織的DNA提取及其應用
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突變和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表達和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意
普通組織石蠟包埋切片的注意事項
1、固定劑應有足夠的量，一般為組織塊體積的10∽15倍。 2、根據組織的不同和實驗目的的不同，選取不同的固定劑。 3、固定時間依材料大小、固定劑種類而異，可從1小時到幾時小時，有時中間需要更新固定劑。某些固定劑對組織的硬化作用較強，作用時間應嚴加控制，不能過長。 4、取材切面要平整，厚度不
利用石蠟包埋組織鑒定染色體非整倍體
實驗材料待檢石蠟包埋組織試劑、試劑盒二甲苯乙醇胃蛋白酶溶液PBS2 X SSC丙酮生物素雜交液洗脫液0.1 XSSC溶于磷酸緩沖液中的去垢劑儀器、耗材帶刀片切片機錐底玻璃離心管轉筒形轉頭水浴箱注射器單纖絲尼龍過濾網染缸玻璃蓋玻片乳膠黏合劑恒溫箱孵育玻片的濕盒實驗步驟展
從石蠟包埋固定的組織中制備－RNA－實驗
實驗材料 石蠟包埋的組織樣品試劑、試劑盒 甲酰胺消化緩沖液乙醇肝糖異丙醇苯酚 氯仿蛋白酶 KTrizol二甲苯儀器、耗材 微量離心管恒溫箱實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑去離子化的甲酰胺焦碳酸二乙酯（DEPC) 處理過的水消化緩沖液（lmol/L 異硫氰酸胍,25 mmol/Lβ-巰基乙醇
從石蠟包埋固定的組織中制備－RNA－實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 石蠟包埋的組織樣品 試劑、試劑盒 甲酰胺 消化緩沖液 乙醇 肝糖
從石蠟包埋固定的組織中制備－RNA－實驗
該方案是由 Godfrey 等改進 Fisher 的方案發表的。此前已有從固定組織中純化 RNA 的方案發表。Ambion 和 Roche 發明了從石蠟包埋的組織中純化 RNA 的商品化試劑盒。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。實驗材料石蠟包埋的組織樣品試劑、試劑盒甲酰胺
液體石蠟法
亦稱礦物油保藏法,定期移植保藏法的輔助方法。是指將菌種接種在適宜的斜面培養基上，最適條件下培養至菌種長出健壯菌落后注入滅菌的液體石蠟，使其覆蓋整個斜面，再直立放置于低溫（4～6℃）干燥處進行保存的一種菌種保藏方法。操作步驟如下： 1 液體石蠟的準備 選用優質化學純液體石蠟，將液體石蠟分裝加塞，用牛皮
液體石蠟法
亦稱礦物油保藏法,定期移植保藏法的輔助方法。是指將菌種接種在適宜的斜面培養基上，最適條件下培養至菌種長出健壯菌落后注入滅菌的液體石蠟，使其覆蓋整個斜面，再直立放置于低溫（4～6℃）干燥處進行保存的一種菌種保藏方法。操作步驟如下： 1 液體石蠟的準備 選用優質化學純液體石蠟，將液體石蠟分裝加塞，用牛皮
酶的包埋法固定化技術凝膠包埋法介紹
凝膠包埋法常用的載體有海藻酸鈉凝膠、角叉菜膠、明膠、瓊脂凝膠，卡拉膠等天然凝膠以及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交聯樹脂等合成凝膠或樹脂。 天然凝膠采用溶膠狀天然高分子物質在酶存在下凝膠化的方法，包埋時條件溫和、操作簡便，對酶括性的影響甚少，但強度較差。合成的高分子則采用合成高分子的單體或預聚物在酶
什么是包埋法？
包埋法是制備固定化酶或固定化細胞的一種方法，是將酶或細胞包埋在能固化的載體中。如將酶包裹在聚丙烯酰胺凝膠等高分子凝膠中，或包裹在硝酸纖維素等半透性高分子膜中，前者包埋成格子型，后者包埋成微膠囊型。包埋法常用于微生物、動物和植物細胞的固定化，凝膠包埋法是應用最廣泛的細胞固定化方法。
從福爾馬林固定、石蠟包埋的組織中提取RNA
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 R N A 消化液 β-巰基乙醇 蛋白酶 K（20 mg ml) 水平衡苯酚 氯仿 糖原 TE
液氮保存后的病理組織是否可以作石蠟包埋
好像固定液固定之后，液氮保存，然后就可以拿出來直接做冰凍切片了，沒有石蠟包埋這個步驟，但是我多年未接觸病理實驗了，不知道是不是確定如此，期待有高手出來解答
從福爾馬林固定、石蠟包埋的組織中提取RNA
試劑、試劑盒 R N A 消化液 β-巰基乙醇 蛋白酶 K（20 mg ml) 水平衡苯酚 氯仿 糖原 TE 緩沖液異丙醇無水乙醇乙醇 DEPC 水實驗步驟 一 材料與設備1）RNA 消化液：每 100ml 包含 40ml 4mol/L 硫氰酸胍，3mllmol/L Tris-HC(PH7.6),2
基礎知識：福爾馬林固定石蠟包埋組織DNA提取
本篇文章是關于一個我們很少被問問題的題目，因為太簡單，方法很常規結果也很少出錯。我想說的是：福爾馬林固定石蠟包埋組織的DNA提取。什么是FFPE組織？FFPE指的是為維持細胞核蛋白結構，先用福爾馬林固定然后固體石蠟包埋，以便使用超薄切片機切成5-10微米厚的薄片的組織樣品（通常是疑似腫瘤組織）。福爾
酶的包埋法固定化技術的微膠囊包埋法介紹
微膠囊型包埋即將酶包埋在各種高聚物制成的半透膜微膠囊內的方法。常用于制造微膠囊的材料有聚胺、火棉膠、醋酸纖維素等。 用微膠囊型包埋法制得的微囊型固定化酶的直徑通常為幾微米到數百微米，膠囊孔徑為幾埃至數百埃，適合于小分子底物和產物的酶的固定化，如脲酶、天冬酰胺酶、尿酸酶、過氧化氫酶等。此法需
2.1.8－從福爾馬林固定、石蠟包埋的組織中提取RNA
從病理科取來的經福爾馬林固定、石蠟包埋的組織可用于RNA 表達分析.常規固定和石蠟包埋后，從活組織、手術、尸體組織中分離出來的 RNA 并不完全降解.并且即使在切除后未立即固定,富含 RNase 的器宮如胰腺內仍存在大約 100 個堿基或更長的 RNA碎片。下面介紹一種從 6?8 um 組織切片中提