模板鏈的復制場所和階段劃分
①時期：有絲分裂間期和減數第一次分裂的間期。 ②場所：主要在細胞核中。......閱讀全文
模板鏈的復制場所和階段劃分
①時期：有絲分裂間期和減數第一次分裂的間期。?②場所：主要在細胞核中。
模板鏈的復制的特點和意義
１.特點：邊解旋邊復制，半保留復制。２.結果：一個DNA分子復制一次形成兩個完全相同的DNA分子。３.意義：使親代的遺傳信息傳給子代，從而使前后代保持了一定的連續性……４.準確復制的原因：DNA之所以能夠自我復制，一是因為它具有獨特的雙螺旋結構，能為復制提供模板；二是因為它的堿基互補配對能力，能夠使
模板鏈的復制的條件和過程
１.條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復制都無法進行。２.過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（
什么是模板鏈？
是DNA分子在復制過程中，由雙螺旋結構解旋后解開的兩條單鏈，包含一條模板鏈和一條編碼鏈。
模板鏈的基本結構
1、DNA的堿基互補配對原則：A與T配對，G與C配對。?2、DNA復制：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA的過程。DNA的復制實質上是遺傳信息的復制。3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對的堿基從氫鍵處斷裂，于是部分雙螺旋鏈解旋為二條平行雙鏈，解開的兩條單鏈
關于模板鏈的結構介紹
1、DNA的堿基互補配對原則：A與T配對,G與C配對。 2、DNA復制：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA的過程。DNA的復制實質上是遺傳信息的復制。 3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對的堿基從氫鍵處斷裂,于是部分雙螺旋鏈解旋為二條平行雙鏈,解開的
DNA復制主要階段
DNA復制主要包括引發、延伸、終止三個階段? 。
前導鏈的復制機制
在真核細胞內,DNA的兩條鏈都作為模板同時合成兩條新的DNA鏈.由于DNA分子的兩條鏈是反向平行的,從一個方向看去,一條鏈是從5'→3'走向,另一條鏈則是3'→5'.DNA復制時,不管以哪條鏈作模板,新鏈的合成始終是按5'→3'方向進行的.隨著雙鏈的打
DNA復制鏈的延伸
DNA新生鏈的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必須由螺旋酶在復制叉處邊移動邊解開雙鏈。這樣就產生了一種拓撲學上的問題：由于DNA的解鏈，在DNA雙鏈區勢必產生正超螺旋，在環狀DNA中更為明顯，當達到一定程度后就會造成復制叉難再繼續前進，從而終止DNA復制。但是，在細胞內DNA復制不會因出
DNA母鏈的復制方式
①時期：有絲分裂間期和減數第一次分裂的間期。②場所：主要在細胞核中。③條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復制都無法進行。④過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的
雙鏈RNA病毒的復制
雖然同為雙鏈核酸分子，但雙鏈RNA的復制方式和雙鏈DNA不同，雙鏈RNA不是半保留復制，而是全保留復制，復制需要經過mRNA中間體。雙鏈RNA病毒有兩個特點，一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有多層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒雙鏈
DNA復制各階段過程簡介
DNA復制主要包括引發、延伸、終止三個階段。以原核生物DNA復制過程予以簡要說明。引發DNA復制始于基因組中的特定位置（復制起點），即啟動蛋白的靶標位點? ?。啟動蛋白識別“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶堿基）的序列，因為AT堿基對具有兩個氫鍵（而不是CG對中形成的三個），因此更易于DNA雙鏈的分
引物與模板鏈正確連接的保證因素
?1. 退火溫度很重要。? ? （1）引物與模板結合的溫度參數。要保證退火溫度足夠低，保證引物與目的序列的有效結合；退火溫度又要足夠高，以減少非特異性結合。? ? （2）退火溫度與堿基比例關系很大。? ? ①GC（40%-60%），比例太高會使退火溫度過高，從而無法實現引物與模板結合。? ? ②兩種
雙鏈RNA病毒的復制介紹
雙鏈RNA病毒有兩個特點，一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RN
mRNA的S1作圖實驗——雙鏈模板
實驗材料mRNA試劑、試劑盒NaOHEDTA乙酸銨儀器、耗材離心機蒸發器實驗步驟1. ?對于18 μg DNA溶液，加入10×NaOH/EDTA溶液至1×的濃度，在室溫放置5 min。2. ?加入1.5倍體積的1.5 mol/l pH4.5乙酸銨緩沖液中和。3. ?加2.5倍體積乙醇-70℃沉淀15
負鏈RNA病毒復制的主要步驟
有些ssRNA病毒，它們的遺傳物質為正鏈RNA，可以行使mRNA的功能。一旦病毒顆粒中的RNA進入寄主細胞，就直接作為mRNA，翻譯出所編碼的蛋白質，其中包括衣殼蛋白和病毒的RNA聚合酶。然后在病毒RdRp（RNA指導的RNA聚合酶，即RNA復制酶）的作用下復制病毒RNA。RdRp同時具有解旋酶的功
簡述DNA復制的引發階段相關內容
復制的引發（Priming)階段包括DNA復制起點雙鏈被DNA解旋酶解開，通過轉錄激活步驟合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶將第一個脫氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端復制引發的關鍵步驟就是前導鏈DNA的合成，一旦前導鏈DNA的聚合作用開始，滯后鏈上的DNA合成也隨著開始
卵裂的劃分和特點
卵裂：受精卵經過多次連續迅速的細胞分裂，形成許多小細胞的發育過程。每次卵裂產生的子細胞稱卵裂球（blastomeres）。受精卵的卵裂中的有絲分裂與體細胞有絲分裂比較具有以下三個特點：①伴隨著一定程度的卵內物質的重新分配；②由于第一個特點而產生的核質比例越來越大；③細胞間期較短，分裂快，迅速形成囊胚
疫苗的種類和劃分
疫苗一般分為兩類：預防性疫苗和治療性疫苗。預防性疫苗主要用于疾病的預防，接受者為健康個體或新生兒；治療性疫苗主要用于患病的個體，接受者為患者。根據傳統和習慣又可分為減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位疫苗（含多肽疫苗）、載體疫苗、核酸疫苗等。減毒活疫苗（live‐attenuated vaccine
DNA復制時雙鏈是如何解開的
DNA復制是雙鏈解開過程：1.拓撲異構酶通過對鏈進行切割改變DNA雙鏈拓撲結構,使得DNA雙鏈易于解鏈；2.解鏈酶作用于氫鍵使得DNA分為兩條單鏈；3.單鏈結合蛋白（SSB）結合單鏈使模板處于單鏈狀態并保護單鏈的完整.這三點和引物酶合成引物之后,才開始進行DNA復制過程（這時用到DNA聚合酶）.
脫氧核糖核酸DNA復制的階段簡介
DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣，這個過程被稱為半保留復制。 復制可以分為以下幾個階段： 起始階段：解旋酶在局部解開雙螺旋結構的DNA分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的一段D
以雙鏈－DNA－為模板的體外誘變：用－DpnⅠ選擇
? ? ? ? ? ? 實驗材料 帶 hsdR17 基因型的感受態大腸桿菌菌株 試劑、試劑盒 ATP 含有四種 dNTF 的混合溶液
酮體的生成過程和場所
酮體的生成酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一
復制n次后，雙鏈等長的DNA有幾個？
復制n次后，雙鏈等長的DNA有2n-2n個。
層析類型的劃分和依據
◆按層析的機理劃分：吸附層析、分配層析、離子交換層析、凝膠過濾層析、親和層析等。吸附層析：利用吸附劑表面對不同組分吸附性能的差異，達到分離鑒定的目的。分配層析：利用不同組分在流動相和固定相之間的分配系數不同，使之分離。離子交換層析：利用不同組分對離子交換劑親和力的不同。凝膠層析：利用某些凝膠對于不同
M13噬菌體雙鏈（復制型）DNA的制備
感染 M13 噬菌體的細菌含病毒雙鏈 RF DNA，培養基中粗提病毒顆粒中含單鏈子代 DNA，雙鏈 RF DNA 可以采用類似于質粒純化的方法從感染細胞的小量培養物中分離。從 1~2 ml 的感染細胞培養物中可以分離幾微克的 RF DNA，這個量足以進行亞克隆和作限制酶酶切圖譜。本實驗來源「分子克隆
M13噬菌體雙鏈（復制型）DNA的制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 感染 M13 噬菌體的細菌含病毒雙鏈 RF DNA，培養基中粗提病毒顆粒中含單鏈子代 DNA，雙鏈 RF DNA 可以采用類似于質粒純化的方法從感染細胞的小量培養物中分離。從 1~2 ml 的感染細胞培養物中可以分離幾微克的
M13噬菌體雙鏈（復制型）DNA的制備
感染 M13 噬菌體的細菌含病毒雙鏈 RF DNA，培養基中粗提病毒顆粒中含單鏈子代 DNA，雙鏈 RF DNA 可以采用類似于質粒純化的方法從感染細胞的小量培養物中分離。從 1~2 ml 的感染細胞培養物中可以分離幾微克的 RF DNA，這個量足以進行亞克隆和作限制酶酶切圖譜。本實驗來源「分子克隆
M13噬菌體雙鏈（復制型）DNA的制備
實驗方法原理 感染 M13 噬菌體的細菌含病毒雙鏈 RF DNA，培養基中粗提病毒顆粒中含單鏈子代 DNA，雙鏈 RF DNA 可以采用類似于質粒純化的方法從感染細胞的小量培養物中分離。從 1~2 ml 的感染細胞培養物中可以分離幾微克的 RF DNA，這個量足以進行亞克隆和作限制酶酶切
轉錄的特點
轉錄時,細胞通過堿基互補的原則來生成一條帶有互補堿基的mRNA,通過它攜帶密碼子到核糖體中可以實現蛋白質的合成。與DNA的復制相比,轉錄有很多相同或相似之處,亦有其自己的特點。轉錄中,一個基因會被讀取并復制為mRNA。就是說,以特定的DNA片段作為模板,以DNA依賴的RNA聚合酶作為催化劑,合成前體