簡述地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影響肝藥酶細胞色素P450的藥物合用，可發生復雜的相互作用：卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平為肝藥酶的誘導劑，可增加本品的消除，使血藥濃度降低；異煙肼為肝藥酶的抑制劑，可降低本品的消除，使半衰期延長。......閱讀全文
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
簡述地西泮注射液的藥物相互作用
1.與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2.與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3.與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4.與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5.與西咪替丁、普奈洛
概述地西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
地西泮片與哪些藥物存在相互作用？
酒精類藥物：與地西泮片同時使用會增加中樞神經系統的抑制作用，可能導致呼吸抑制和昏迷。 抗抑郁藥物：與地西泮片同時使用可能會增加中樞神經系統的抑制作用，導致呼吸抑制和昏迷。 鎮痛藥物：與地西泮片同時使用可能會增加中樞神經系統的抑制作用，導致呼吸抑制和昏迷。 抗癲癇藥物：與地西泮片同時使用可能
概述地西泮注射液的藥物相互作用
（1）與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 （2）與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 （3）與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 （4）與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 （5）與西咪替
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述可待因的藥物相互作用
可待因的藥物相互作用： （1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮
簡述阿司匹林的藥物相互作用
①Aspirin與香豆素類抗凝藥，磺酰脲類降糖藥，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因發生與血漿蛋白結合的置換作用，能增強上述藥物的作用，如延長出血時間，低血糖反應，誘發潰瘍等； ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎
簡述布洛芬的藥物相互作用
1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。 2、與呋塞米同用時，后者的降壓作用減弱。 3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述阿瑞斯藥物相互作用
應用多奈哌齊的臨床經驗尚有限。因為這個原因，可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。處方醫生應該了解可能會發生新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西咪替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西咪替丁所影響。體外試驗顯示多奈
地西泮注射液的相互作用
（1）與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 （2）與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 （3）與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 （4）與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 （5）與西咪替
簡述地西泮的理化性質
一、基本信息 化學式：C16H13ClN2O 分子量：284.74 CAS號：439-14-5 EINECS號：207-122-5 二、理化性質 密度：1.26g/cm3 熔點：131.5-134.5℃ 沸點：497.5℃ 閃點：11℃ 折射率：1.609（20℃） 蒸汽壓
地西泮注射液的藥物代謝
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
簡述辛伐他汀膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。 二、兒童用藥：在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。 三、老年用藥：老年患者需根據肝腎功能調整劑量。 四、藥物相互作用： 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長
簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、藥物過量 過量可產
簡述乙胺丁醇的藥物相互作用
1、與乙硫異煙胺合用可增加副作用。 2、與氫氧化鋁同用能降低乙胺丁醇的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。
簡述強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述阿司匹林泡騰片的藥物相互作用
1. 本品不宜與抗凝血藥（如雙香豆素、肝素）及溶栓藥（鏈激酶）合用。 2. 抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜合用。 3. 本品與糖皮質激素（如地塞米松等）合用，可增加胃腸道不良反應。 4. 本品可加強口服降糖藥及甲氨蝶呤的作用，不應合用。 5. 如與其他藥物
簡述瑞芬太尼的藥物相互作用
1、與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚等麻醉藥有協同作用，合用時應將后者劑量減至原劑量的50%～75%。給藥量應根據患者反應做個體化調整。 2、與巴比妥類藥物、苯二氮卓類藥物（如咪達唑侖）、中樞性肌松藥、水合氯醛、乙氯維諾、阿片類止痛藥、羥丁酸鈉等合用，可致呼吸抑制效應增強。
簡述磷霉素的藥物相互作用
(1) 磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2) 磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌
簡述布洛芬片的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
簡述硝苯地平的藥物相互作用
1. 硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作，有較好的耐受性。 2. β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效，但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3. 洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4. 蛋白結
簡述地塞米松片的藥物相互作用
1．與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝加速，作用減弱。 2．與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。 3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4．與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低鉀血癥，應注意用量。
簡述氯霉素的藥物相互作用
配伍注意：本品注射劑，遇強堿性及強酸性溶液，易被破壞失效。 （1）大環內酯類和林可霉素類抗生素的抗菌作用機理與氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素與細菌核糖體的50s亞基相結合，故兩者同用可發生拮抗而不宜聯合應用。 （2）氯霉素是抑制細菌蛋白質合成的抑菌劑，對青霉素類殺菌劑的殺菌效果有干擾作用。應
簡述阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、阿霉素與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產
簡述利血平片的藥物相互作用
1．利血平片與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 2．利血平片與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。 3．利血平片與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 4．利血平片與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森病。 5．利
簡述琥珀膽堿的藥物相互作用
本品在堿性溶液中可分解，故不宜與硫噴妥鈉混合使用。凡可降低假性膽堿酯活性的藥物都可使其作用增強，如膽堿酯酶抑制劑，環磷酰胺、氮芥等抗腫瘤藥，普魯卡因等局麻藥。有的氨基糖苷類抗生素如卡那霉素及多黏菌素B也有肌肉松弛作用，與本品合用時，易致呼吸麻痹，應注意。
簡述普拉睪酮的藥物相互作用
1.還沒有人體內藥物相互作用的資料。 2.吸煙可以使內源性普拉睪酮水平明顯增高。 3.本品以促進子宮頸管成熟為主要作用，因此，應在使用陣痛誘發促進劑（前列腺素、催產素等)之間用藥為宜。