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  • 氫化可的松的藥物的相互作用

    1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強(抑制藥酶)。2.與擬膽堿藥(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增強后者的療效。3.與維生素E或維生素K合用,可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應,減輕撤藥后的反跳現象;與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應;與維生素A合用可消除本類藥物所致創面愈合遲延,但也影響本類藥物的抗炎作用,本類藥物還可拮抗維生素A中毒時的全身反應(惡心、嘔吐、嗜睡等)。4.與蟾酥及其中成藥(如消炎解毒丸、六神丸等)、細辛、祖師麻合用,可增強抗炎效應。5.羚羊角可增進促腎上腺皮質激素(ACTH)分泌,提高本類藥物的療效和減輕不良反應。6.氫化可的松有可能使氨茶堿血藥濃度升高。7.與非甾體抗炎藥合用,可增加抗炎效應,但可能加劇致潰瘍作用。8.避孕藥或雌激素制劑可加強氫化可的松的治療作用和不良反應。9.與強心苷合用可提高強心效應,但也增加洋地黃毒性及心律失常的發生,故二者合用時應適當補鉀。10......閱讀全文

    氫化可的松的藥物的相互作用

    1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強(抑制藥酶)。2.與擬膽堿藥(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增強后者的療效。3.與維生素E或維生素K合用,可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應,減輕撤藥后的反跳現象;與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應;與維生素A合用可消除本類

    氫化可的松的藥物的相互作用

      1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強(抑制藥酶)。  2.與擬膽堿藥(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增強后者的療效。  3.與維生素E或維生素K合用,可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應,減輕撤藥后的反跳現象;與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應;與維生素A合

    氫化可的松片的藥物相互作用

      ⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。  ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。  ⑷與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。  ⑸與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓增高。  

    概述氫化可的松的藥物相互作用

      1、與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強(抑制藥酶)。  2、與擬膽堿藥(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增強后者的療效。  3、與維生素E或維生素K合用,可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應,減輕撤藥后的反跳現象;與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應;與維生素A合

    氫化可的松的應用藥物的相互作用

    1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強(抑制藥酶)。2.與擬膽堿藥(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增強后者的療效。3.與維生素E或維生素K合用,可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應,減輕撤藥后的反跳現象;與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應;與維生素A合用可消除本類

    概述醋酸氫化可的松片的藥物相互作用

      1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。  2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。  4.與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。  5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓

    氫化可的松的藥物說明

    分類內分泌系統藥物> 腎上腺皮質激素類藥?劑型1.片劑:10mg,20mg;2.注射劑:稀乙醇溶液:10mg(2mL),25mg(5mL);50mg(10mL);100mg(20mL);3.醋酸氫化可的氫化可的松注射劑:125mg(5mL);4.注射用琥珀酸鈉氫化可的松(粉):135mg(相當于氫化

    氫化可的松的藥物說明

    分類內分泌系統藥物> 腎上腺皮質激素類藥劑型1.片劑:10mg,20mg;2.注射劑:稀乙醇溶液:10mg(2mL),25mg(5mL);50mg(10mL);100mg(20mL);3.醋酸氫化可的氫化可的松注射劑:125mg(5mL);4.注射用琥珀酸鈉氫化可的松(粉):135mg(相當于氫化可

    簡述皮質醇(氫化可的松)的藥物相互作用

      1、皮質醇(氫化可的松)與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強(抑制藥酶)。  2、皮質醇(氫化可的松)與擬膽堿藥(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增強后者的療效。  3、皮質醇(氫化可的松)與維生素E或維生素K合用,可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應,減輕撤藥后的反跳現象;

    概述氫化可的松注射液的藥物相互作用

      1.非甾體消炎鎮痛藥可加強本品致消化道潰瘍作用。  2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。  4.與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。  5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用,

    概述氫化可的松琥珀酸鈉的藥物相互作用

      1、非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。  2、可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  3、與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。  4、與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。  5、與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓

    簡述醋酸氫化可的松注射液的藥物相互作用

      1.本品與巴比妥類、抗癲癇藥、氨基糖苷類、利福平合用可導致本品效應降低。  2.本品與排鉀利尿劑合用,可促進排鉀、須注意補鉀。  3.本品與抗凝藥合用,可使后者效應降低。  4.本品與水楊酸類合用,易致消化性潰瘍。  5.本品可使血糖升高,減弱降血糖藥或胰島素的作用。

    氫化可的松的藥物性質

      本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,初無味,隨后有持續的苦味;遇光漸變質。  本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不溶。  比旋度  取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度為+1

    概述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的藥物相互作用

      1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。  2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。  4.蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。  5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓增

    氫化可的松的藥物分類和劑型介紹

    分類內分泌系統藥物> 腎上腺皮質激素類藥劑型1.片劑:10mg,20mg;2.注射劑:稀乙醇溶液:10mg(2mL),25mg(5mL);50mg(10mL);100mg(20mL);3.醋酸氫化可的氫化可的松注射劑:125mg(5mL);4.注射用琥珀酸鈉氫化可的松(粉):135mg(相當于氫化可

    氫化可的松概念

    氫化可的松,又稱皮質醇,是從腎上腺皮質中提取出的是對糖類代謝具有最強作用的腎上腺皮質激素,即屬于糖皮質激素的一種。皮質醇有時用來專指基本的“應激激素”。皮質醇是通過腎上腺皮質線粒體中的11β-羥化酶的作用,由11-脫氧皮質醇生成。皮質醇也可通過11-β-羥類固醇脫氫酶的作用變成皮質素。

    醋酸氫化可的松

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg

    簡述氫化可的松的性狀

      本品為白色或類白色的結晶性粉末,無臭,遇光漸變質。  本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不溶。  比旋度  取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+162°至+169°。  吸收系數  取

    氫化可的松的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶

    氫化可的松的藥典標準

    來源(名稱)、含量(效價)本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C21H30O5應為97.0%~103.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,初無味,隨后有持續的苦味;遇光漸變質。本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不

    氫化可的松的生產方法

    可由腎上腺取液分離,也可用17α-羥基黃酮為原料經一系列反應制得。

    氫化可的松的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取潑尼松龍對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液

    氫化可的松片的毒理

      超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。  (1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。  (2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,并減輕原發免疫反應的擴展。  (3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機

    氫化可的松的適用癥

    1.急、慢性腎上腺皮質功能減退(包括腎上腺危象)、腺垂體功能減退及腎上腺次全切除術后行替代治療。2. 嚴重感染并發的毒血癥:如中毒性肺炎、中毒性痢疾、暴發型腦膜炎球菌性腦膜球菌性腦膜炎(流行性腦脊髓膜炎)、暴發型肝炎、重癥傷寒、急性粟粒性肺結核、猩紅熱、敗血癥等。在應用有效的抗生素控制感染的同時,可

    氫化可的松的用量用法

    1.醋酸氫化可的松片:口服每次1片(含藥20mg),1日1~2次。醋酸氫化可的松軟膏,1%軟膏,外用。醋酸氫化可的松滴眼液:每瓶5mg(3mL),滴眼,每次1~2滴。2.皮炎膜(神經性皮炎氣霧膜):氣霧劑噴射于皮損表面,即形成一層薄膜,可隔絕外界對皮損的各種刺激,使皮損處保持較長時間的穩定,再加上氫

    氫化可的松的功能特點

    氫化可的松,又稱皮質醇,是從腎上腺皮質中提取出的是對糖類代謝具有最強作用的腎上腺皮質激素,即屬于糖皮質激素的一種。皮質醇有時用來專指基本的“應激激素”。皮質醇是通過腎上腺皮質線粒體中的11β-羥化酶的作用,由11-脫氧皮質醇生成。皮質醇也可通過11-β-羥類固醇脫氫酶的作用變成皮質素。

    關于氫化可的松的簡介

      氫化可的松,又稱皮質醇,是一種有機化合物,化學式為C21H30O5,是從腎上腺皮質中提取出的是對糖類代謝具有最強作用的腎上腺皮質激素,即屬于糖皮質激素的一種。  基本信息  化學式:C21H30O5  分子量:362.46  CAS號:50-23-7  EINECS號:200-020-1

    氫化可的松片的檢查

       溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C第二法),以900ml 水為溶劑,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液6ml濾過,精密量取續濾液5ml 用水稀釋至10ml,搖勻。照分光光度法(附錄Ⅳ A),在248nm 的波長處測定吸收度,按C21H30O5的吸收系數(E1% 1cm)

    氫化可的松的檢查方法

    檢查有關物質取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取潑尼松龍對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件,

    氫化可的松的藥典標準

    來源(名稱)、含量(效價)本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C21H30O5應為97.0%~103.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,初無味,隨后有持續的苦味;遇光漸變質。本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不

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