注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為腎臟，腎組織中的組織蛋白酶D可分解本藥，使其在血中快速除，清除半衰期為85分鐘，清除率約120ml/min。......閱讀全文
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用阿地白介素的藥代動力學
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代謝器官為
注射用阿地白介素的用法用量
·靜脈滴注腫瘤：一次10萬-20萬U/m2，用500ml生理鹽水稀釋后給藥，靜脈滴注2-3小時，一日1次，4-6周為一療程。乙型、丙型肝炎：一次2.5萬-5萬U，用100-250ml生理鹽水溶解后給藥，一日1次，一周注射5日，3周為一療程。腫瘤局部給藥 20萬U/m2，用5-10ml生理鹽水稀釋，分
注射用阿地白介素的藥理毒理
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加強激活的
注射用阿地白介素的不良反應
呼吸系統 本藥可致間質性肺水腫、呼吸性堿中毒，偶可引起胸腔積液。消化系統 大部分患者用藥后出現惡心、嘔吐、腹瀉，部分病人出現黃疸、氨基轉移酶升高等，尚可有結腸局部壞死或穿孔，停可恢復。神經系統 用藥后可發生行為變化、認知障礙。心血管系統 用藥后可出現低血壓、心動過速、心律失常等癥狀，并可出現微血管滲
注射用阿地白介素的禁忌癥
禁用于孕期及哺乳婦女，嚴重心臟病、嚴重的感染、缺氧癥、主要器官功能障礙，中樞神經系統轉移瘤或癲癇癥及自體免疫病患者。對該品或該品制劑中任何組分發生過敏者、肺功能試驗嚴重異常者、同種器官移植者禁用。早期治療使用該品曾發生不良反應者，如持續室性心動過速（>5次），心律紊亂不能控制或對處理無效，兼有FCG
注射用阿地白介素的藥理作用
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加強激活的
注射用阿地白介素的適應癥
用于腎細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤等惡性腫瘤。聯合用于免疫缺陷病(SCID)以增強免疫功能。用于中毒性休克、燒傷后感染。用于慢性活動性乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染及慢性活動性EB(Epstein-Barr)病毒感染等。用于癌性胸、腹腔積液的控制。用于輔助治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核
概述注射用阿奇霉素的藥代動力學
1、分布：阿奇霉素的血清蛋白結合率隨血藥濃度變化而變化，在人體中血藥濃度為0.02μg/ml時的蛋白結合率為51%，血藥濃度升高到2μg/ml時，蛋白結合率降低到7%。 2、代謝：目前尚未開展評價阿奇霉素代謝的體外和體內研究。 3、清除 單劑量500mg口服和靜脈給藥后，阿奇霉素的血漿濃度
關于白介素2的藥代動力學介紹
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。 主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代
注射用阿地白介素的藥物藥物相互作用
當β-受體阻斷劑及其它抗高血壓藥與本藥一起使用時可能引起低血壓。本藥與吲哚美辛(即消炎痛)同用，可導致更嚴重的體重增加、少尿和氮質血癥。當用α-干擾素及本藥并行給藥治療后，觀察到患者有惡化或引發一些自身免疫性和炎癥性病癥，包括月牙型IgA血管球性癥肌無力、炎癥性關節炎、甲狀腺炎、大皰性類天皰瘡。由于
關于注射用阿糖腺苷的藥代動力學介紹
靜脈滴注注射用阿糖腺苷 Ara-A后，在血液和細胞內很快脫氨生成阿糖次黃嘌呤核苷(Ara-Hx)，其抗病毒的活性較弱。靜脈滴注 Ara-A 10mg/kg，30min后，可測得 Ara-Hx的血藥峰濃度為 3～6mg/L，而 Ara-A為0.2～0.4mg/L。由于 Ara-A快速進入細胞內，所
關于注射用夫西地酸鈉的藥代動力學介紹
本品有極好的組織滲透能力，在機體內分布廣泛。臨床上尤為重要的是，本品不但在血液供應豐富的組織中有高濃度，即使在血管分布較少的組織中也同樣具有高濃度。已知在膿液、痰液、軟組織、心臟、骨組織、滑液、死骨片、燒傷痂、腦膿腫和眼內，本品的濃度均超過其對葡萄球菌的最小抑菌濃度（0.03-0.16微克/毫升
關于注射用頭孢地嗪鈉的藥代動力學介紹
據文獻資料：注射用頭孢地嗪鈉單次靜脈注射和滴注本藥0.5～2g后，平均高峰血藥濃度分別可達133～394mg/L，肌注后生物利用度可達90～100%。平均消除半衰期多為2.5h左右，老年患者和腎功能減退者半衰期可延長。本品平均蛋白結合率為81～88%，隨濃度增高而降低。注射用頭孢地嗪鈉可分布進入
關于注射用阿洛西林鈉的藥代動力學介紹
1、藥理毒理 ： 本品為半合成青霉素，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產生協同作用。 2、藥代動力學 ： 本品注射后廣泛分布于組織和液體中。在正常腦脊液中僅含少量，但腦膜有炎癥時，腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環，少量
關于注射用阿昔洛韋的藥代動力學介紹
阿昔洛韋能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg靜脈滴注1小時后，平均穩態血藥濃度分別為9.8mg/ml和20.7m
地西潘的藥代動力學
地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血濃度。地西潘脂
阿咖片的藥代動力學
口服后吸收迅速、完全，在小腸上部可吸收大部分。吸收后，大部分在肝內水解為水楊酸，其血藥峰溶度出現在口服后1—2小時， 約為25—50ug／ml。水楊酸的血漿蛋白結合率為65％—90％。水楊酸結合率為65％-90％。可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結介物，
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的安全信息
危險品標志 B,Xi危險類別碼 36安全說明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS號 NM9741332
阿地白介素的安全信息
危險品標志 B,Xi危險類別碼 36安全說明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS號 NM9741332
阿地白介素的功能和應用
阿地白介素主要成份為重組人白細胞介素，為多肽類免疫增強劑。能夠誘導干擾素和多種細胞因子的分泌。臨床用于腫瘤輔助治療和癌性胸、腹水的治療。
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
關于注射用單磷酸阿糖腺苷的藥代動力學介紹
注射用單磷酸阿糖腺苷靜脈滴注或肌內注射后可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝為阿糖次黃嘌呤(Ara-HX)，使血藥濃度很快下降。本品達到最高血藥濃度的時間，肌內注射為3小時，靜脈滴注為0.5小時；半衰期為3.5小時。注射用單磷酸阿糖腺苷在各組織中的分布不同，在肝、腎、脾臟中濃度最高，骨骼肌、腦內濃度低
簡述艾地苯醌的藥代動力學
1、藥代動力學 6例腦卒中后遺癥患者飯后口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。 [6] 2、適應癥 慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮
概述地紅霉素的藥代動力學
口服吸收迅速。絕對生物利用度約10%。每天口服地紅霉素250mg，于第1天和第10天，達峰時間分別為3.9和4.1h；達峰濃度分別為0.3和0.4mg/L，蛋白結合率為15%～30%，表現分布容積平均為800L。血漿半衰期平均為8h。與紅霉素相比，地紅霉素均顯示血漿藥物濃度峰值較低，但持續時間較
簡述前列地爾的藥代動力學
以[3H]標記的前列地爾靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾（前列腺素E1）含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾（前列腺素E1）主要分布在腎，肝，肺組織中，在中樞神經系統，眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快.其代謝產物（13,14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟
阿奇霉素膠囊的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
概述注射用阿奇霉素磷酸二氫鈉的藥代動力學
據《Physician Desk Reference Information》?54版中ZITHROMAX（注射用阿奇霉素，美國輝瑞公司產品）使用說明書介紹： 1、社區獲得性肺炎患者靜脈滴注阿奇霉素，每日一次，每次0.5g，濃度為2mg/ml，每次滴注時間1小時，連續2-5天，平均Cmax為3
注射用血凝酶的藥代動力學
據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。