關于B型血友病的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）凝血象檢查見凝血時間延長(輕型可正常)，凝血酶原消耗不良。 （2）凝血因子測定異常。 2.初篩試驗 凝血酶原消耗試驗（PCT）、白陶土部分凝血活酶時間、簡易凝血活酶生成試驗（STGT）有助于輕型和重型血友病A、B的診斷。APTT糾正試驗有助于區別獲得性血友病。 3.特異因子Ⅸ活性測定 4.基因診斷 基因診斷血友病是一種有效精確快速的方法，目前主要采用PCR進行基因分析。......閱讀全文
關于B型血友病的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）凝血象檢查見凝血時間延長(輕型可正常)，凝血酶原消耗不良。 （2）凝血因子測定異常。 2.初篩試驗 凝血酶原消耗試驗（PCT）、白陶土部分凝血活酶時間、簡易凝血活酶生成試驗（STGT）有助于輕型和重型血友病A、B的診斷。APTT糾正試驗有助于區別獲得性血友病。 3
B型血友病的檢查
1.實驗室檢查（1）凝血象檢查見凝血時間延長(輕型可正常)，凝血酶原消耗不良。（2）凝血因子測定異常。2.初篩試驗凝血酶原消耗試驗（PCT）、白陶土部分凝血活酶時間、簡易凝血活酶生成試驗（STGT）有助于輕型和重型血友病A、B的診斷。APTT糾正試驗有助于區別獲得性血友病。3.特異因子Ⅸ活性測定
B型血友病的介紹
B型血友病又稱乙型血友病、PTC缺乏癥、血漿凝血活酶成分缺乏綜合征，是凝血因子Ⅸ缺乏所導致的出血性疾病，屬性染色體隱性遺傳，其特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，出血癥狀較A型血友病輕，重癥病人無明顯外傷也可發生自發性出血。
關于B型血友病的預后預防介紹
一、預后 發病年齡越早，預后越差，而且本病目前不能根治，僅可以通過治療控制癥狀。 二、預防 1.因本病屬一種遺傳性疾病，故要使患者本人及家屬懂得優生優育的道理。若產前羊膜穿刺確診為血友病，應終止妊娠，以減少血友病患兒的出生率。 2.一旦由外傷或其他原因引起出血，要及時處理。 3.生活中
B型血友病的檢查及診斷
檢查 1.實驗室檢查（1）凝血象檢查見凝血時間延長(輕型可正常)，凝血酶原消耗不良。（2）凝血因子測定異常。2.初篩試驗凝血酶原消耗試驗（PCT）、白陶土部分凝血活酶時間、簡易凝血活酶生成試驗（STGT）有助于輕型和重型血友病A、B的診斷。APTT糾正試驗有助于區別獲得性血友病。3.特異因子Ⅸ
關于B型血友病的基本信息介紹
B型血友病又稱乙型血友病、PTC缺乏癥、血漿凝血活酶成分缺乏綜合征，是凝血因子Ⅸ缺乏所導致的出血性疾病，屬性染色體隱性遺傳，其特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，出血癥狀較A型血友病輕，重癥病人無明顯外傷也可發生自發性出血。 本病是一種先天性家族性出血性疾病，其遺傳方式為性聯隱性遺傳，由
治療B型血友病的方法介紹
1.局部止血治療 傷口小者局部加壓5分鐘以上；傷口大者，用紗布或棉球蘸正常人血漿或凝血酶、腎上腺素等敷于傷口，加壓包扎。關節腔內出血時應減少活動，局部冷敷，當腫脹不再繼續加重時改為熱敷。 2.替代療法 （1）輸血漿為輕型B型血友病的重要治療方法。但由于用量過多易致血容量過大，其應用受到限制
B型血友病的臨床表現及檢查
臨床表現 出血是本病的主要臨床表現，患者終身有自發輕微損傷，有的病例僅在手術時才發現有出血傾向，重型可在出生后即發病，輕者發病稍晚。輕微外傷或小手術后引起出血不止，皮膚出血點少見，自發性出血一般出血部位多在軟組織及關節。反復出血可致關節畸形、肌肉萎縮，功能喪失。肌肉出血和血腫可發生于任何部位，
B型血友病的病因
本病是一種先天性家族性出血性疾病，其遺傳方式為性聯隱性遺傳，由于凝血因子Ⅸ缺陷導致凝血障礙而引起出血。
B型血友病的治療
1.局部止血治療傷口小者局部加壓5分鐘以上；傷口大者，用紗布或棉球蘸正常人血漿或凝血酶、腎上腺素等敷于傷口，加壓包扎。關節腔內出血時應減少活動，局部冷敷，當腫脹不再繼續加重時改為熱敷。2.替代療法（1）輸血漿為輕型B型血友病的重要治療方法。但由于用量過多易致血容量過大，其應用受到限制。（2）凝血
關于頭顱B型超聲（B超）檢查的介紹
以嬰兒前囪為窗，作冠狀面和矢狀面扇形超聲檢查。可在床旁操作，無射線影響，還可多次追蹤檢查，優點較多。對腦水腫、腦實質病變和腦室增大顯示清楚。 新生兒HIE的頭顱B超檢查發現： ①腦實質內廣泛均勻分布的輕度回聲增強，伴腦室、腦溝及半球裂隙變窄或消失，及腦動脈搏動減弱，提示存在腦水腫。 ②基底
關于周圍型肺癌的檢查方式介紹
1.X線檢查 本病發生于亞段及其以下細小支氣管肺癌，形成腫塊的形態比較復雜。在掌握本病病理和X線征的基礎上，對本病作出正確分型，不僅有利于診斷和鑒別診斷，對臨床治療亦能提供一定指導作用。 2.多層螺旋CT檢查 多層螺旋是一種較為有效的早期周圍型肺癌臨床檢查和診斷技術,具有較高的臨床應用價值
關于Ａ型血友病的實驗室檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）凝血象檢查見凝血時間延長，輕型可正常，凝血酶原消耗不良。 （2）凝血因子測定異常。 2.初篩試驗 凝血酶原消耗試驗（PCT）、白陶土部分凝血活酶時間、簡易凝血活酶生成試驗（STGT）有助于輕型和重型血友病A、B的診斷。APTT糾正試驗，有助于鑒別是否為獲得性血友病（
關于B型超聲檢查的優缺點介紹
B超檢查可獲得要檢臟器的切面圖像，可直接進行直觀的形態觀察，可以清晰地顯示膽囊和膽管的結構，甚至可以看到管徑只有1～2mm的肝內膽管，根據自動測量數據字符顯示，可以提供膽囊和膽管口徑的大小、管壁的厚度，以及病變部位的大小等客觀數據。因此，B超檢查在膽道疾病中具有較高的診斷價值，B超已成為臨床上檢
B型血友病的臨床表現
出血是本病的主要臨床表現，患者終身有自發輕微損傷，有的病例僅在手術時才發現有出血傾向，重型可在出生后即發病，輕者發病稍晚。輕微外傷或小手術后引起出血不止，皮膚出血點少見，自發性出血一般出血部位多在軟組織及關節。反復出血可致關節畸形、肌肉萎縮，功能喪失。肌肉出血和血腫可發生于任何部位，并可出現相應
關于Ａ型血友病的基本介紹
A型血友病又名遺傳性抗血友病球蛋白缺乏癥或FⅧ缺乏癥，在遺傳性凝血病中占首位，是由于X染色體上的抗血友病球蛋白基因（FⅧ基因）突變。主要表現為出血傾向，出血部位廣泛，常反復發生，可形成血腫，關節變形，死因多為顱內出血。
關于甲型血友病的基本介紹
甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥或第Ⅷ因子缺乏癥。它是凝血因子Ⅷ編碼基因突變導致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈X連鎖隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，發病率約為 5000分之一的男性活嬰。女性患者極為罕見。
關于黏多糖貯積癥Ⅰ型的檢查方式介紹
1.一般檢查 尿中出現過多的硫酸皮膚素和硫酸乙酰肝素。血中白細胞及骨髓細胞內出現異染性黏多糖顆粒（Reilly體）。 2.X線檢查 四肢骨、軀干、頭顱均有異常改變。 3.微量酶活性測定 二甲基美藍-Tris（DMB-Tris法）用于尿中糖胺聚糖（GAGs）的檢測及羊水中GAGs的測定,
關于浸潤型肺結核的其他檢查方式介紹
結核病患者血像通常無改變，嚴重病理常有繼發性貧血，急性粟粒型肺結核對白細胞總數減低或出現類白血病反應。血陳增快常見于活動性肺結核，但并無特異性診斷價值，血沉正常亦不能排除活動性肺結核。患者無痰或痰菌陰性而需與其他疾病鑒別時，用酶聯免疫吸附試驗（ELISA法）檢出患者血清中特異性抗體，可能對肺外結
關于第Ⅰ型脊髓血管畸形的檢查方式介紹
1.MRI（磁共振）檢查 脊髓MRI顯病變位于脊髓后方、側方，矢狀位病變呈梭形，長軸與脊髓平行，脊髓背側見條帶狀高信號影，脊髓階段性水腫、變性范圍超過5個節段，脊髓周圍可見低信號的血液留空影。增強掃描：矢狀位見脊髓后方串珠狀高信號迂曲血管影，冠狀位可見迂曲血管位于脊髓后方。 2.CTM（脊髓
關于2型糖尿病的檢查方式介紹
1．血糖 血糖是診斷糖尿病的惟一標準。有明顯“三多一少”癥狀者,只要一次異常血糖值即可診斷。無癥狀者診斷糖尿病需要兩次異常血糖值。可疑者需做75g葡萄糖耐量試驗。 2．尿糖 血糖濃度超過腎糖閾（160～180毫克/分升）時尿糖陽性。腎糖閾增高時即使血糖達到糖尿病診斷可呈陰性。因此,尿糖測定
關于Ⅳ型腎小管性酸中毒的檢查方式介紹
1.血液檢查 血K+增高、血Cl-升高、血HCO3-減少、CO2結合力降低，多數患者血尿素氮和肌酐呈中度升高。血漿腎素和醛固酮活性因原發病不同而異。由腎臟病所致者血漿腎素和醛固酮水平多數降低；少數嬰兒患者(腎小管對醛固酮反應減弱)血漿腎素和醛固酮正常或升高，由腎上腺皮質疾病所致的Ⅳ型RTA，血漿
關于脊髓型頸椎病的檢查方式介紹
影像學檢查： 1.X線平片及動力性側位片 有益于發現畸形,觀測頸椎活動,判定不穩定。 2.CT掃描 便于辨認韌帶骨化 3.MRI檢查 醫生可通過矢狀位結合軸位平掃在頭腦中形成神經通道的三維立體圖像,了解椎間盤,后縱韌帶,鉤椎關節和黃韌帶病變以及脊髓受壓病理改變。脊髓型頸椎病雖然在MR
關于A型萎縮性胃炎的檢查方式介紹
1．實驗室檢查 ①外周血中紅細胞計數或血紅蛋白含量、白細胞計數和血小板計數均減少，但骨髓象示巨幼紅細胞顯著增生。 ②血清壁細胞抗體和內因子自身抗體陽性。 ③由于骨髓內巨幼紅細胞易破壞，血清非結合膽紅素可輕度增高。 2．內鏡檢查、病理組織學檢查 顯示胃竇黏膜正常，而胃體泌酸黏膜萎縮，胃酸
關于第ⅡⅢ型脊髓血管畸形的檢查方式介紹
MRI（磁共振）檢查具有重要作用。髓內的病灶可通過T1加權影像上的流空征加以區別。在T2加權像上于脊髓內常有異常信號出現，脊髓周圍的流空征提示脊髓周邊靜脈叢曲張。有髓內出血時，可見T1W1、T2W1高信號。脊髓動脈造影對確定髓內病變的范圍及性質更具重要作用，尤其是DSA（數字減影血管造影）技術對
簡述B型血友病的臨床表現
出血是本病的主要臨床表現，患者終身有自發輕微損傷，有的病例僅在手術時才發現有出血傾向，重型可在出生后即發病，輕者發病稍晚。輕微外傷或小手術后引起出血不止，皮膚出血點少見，自發性出血一般出血部位多在軟組織及關節。反復出血可致關節畸形、肌肉萎縮，功能喪失。肌肉出血和血腫可發生于任何部位，并可出現相應
B型超聲檢查的基本介紹
B超超聲波檢查是超聲波檢查的一種方式，是一種非手術的診斷性檢查，一般在臨床應用方面。對受檢者無痛苦、無損傷、無放射性，可以放心接受檢查。 B超可以清晰地顯示各臟器及周圍器官的各種斷面像，由于圖像富于實體感，接近于解剖的真實結構，所以應用超聲檢查可以早期明確診斷。
關于甲型血友病的預防保健介紹
根據本組疾病的遺傳方式，應對患者家族成員進行篩查，以確定可能的其他患者攜帶者，通過遺傳咨詢，使他們了解遺傳規律。運用現代診斷技術對家族中的孕婦進行基因分析和產前診斷，如確定胎兒為血友病，可及時終止妊娠。 在醫生指導下，對血友病患兒進行有計劃的家庭治療非常重要，尤其適合我國國情。除病情不穩定和3
關于甲型血友病的臨床診斷介紹
一、理論推斷 根據病史、出血癥狀和家族史，即可考慮為血友病，進一步確診須作有關實驗室檢查。 二、實驗室檢查 血友病甲驗室檢查的特點是： ①凝血時間延長（輕型者正常）； ②凝血酶原消耗不良； ③活化部分凝血活酶時間延長； ④凝血活酶生成試驗異常。 三、基因診斷 利用分子生物學技術
關于Ａ型血友病的鑒別診斷介紹
1.血管性假血友病 本病為常染色體顯性遺傳、III型為隱性遺傳，男女均可患病，因此家系調查有助于區別。出血時間延長、阿司匹林耐量試驗呈陽性，血小板粘附率降低，對瑞斯托霉素血小板無聚集反應，血漿中因子Ⅷ：C/Ⅷ：Ag的比例增高或正常，血漿中VW因子缺乏或減少，而血友病A除Ⅷ：C和Ⅷ：C/Ⅷ：Ag