關于胰島β細胞瘤的西醫診斷介紹
起病緩慢，少數經長時間方獲確診，如長期誤診可造成永久腦損害。臨床表現有： 一、 Whipple三聯癥： ①饑餓或運動后發生低血糖癥狀； ②發作時血糖<2.8mmol/L（50mg/dl）； ③注射葡萄糖后立即緩解。 二、低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長，低血糖程度加重，甚至餐后也可誘發低血糖。多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。......閱讀全文
關于胰島β細胞瘤的西醫診斷介紹
起病緩慢，少數經長時間方獲確診，如長期誤診可造成永久腦損害。臨床表現有： 一、 Whipple三聯癥： ①饑餓或運動后發生低血糖癥狀； ②發作時血糖
關于胰島β細胞瘤的西醫診斷介紹
起病緩慢，少數經長時間方獲確診，如長期誤診可造成永久腦損害。臨床表現有： 一、 Whipple三聯癥： ①饑餓或運動后發生低血糖癥狀； ②發作時血糖
胰島細胞瘤的診斷介紹
胰島素瘤分泌過量的胰島素釋放入血，引起以低血糖為主的一系列癥狀，患者可呈發作性低血糖昏迷，久之將損害腦組織，發生意識障礙、精神異常等。臨床主要表現為低血糖綜合征，血漿胰島素水平升高。低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長， 程度加重， 多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。由于胰島素瘤的臨
胰島細胞瘤的診斷
胰島素瘤分泌過量的胰島素釋放入血，引起以低血糖為主的一系列癥狀，患者可呈發作性低血糖昏迷，久之將損害腦組織，發生意識障礙、精神異常等。臨床主要表現為低血糖綜合征，血漿胰島素水平升高。低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長， 程度加重， 多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。由于胰島素瘤的臨
胰島細胞瘤的定位診斷
目前， 胰島素瘤診斷的主要挑戰是定位。80%以上的胰島素瘤直徑< 2 cm， 一般不引起胰腺輪廓的改變，常規的形態學定位方法如B 超、CT 和核磁共振(MRI) 均難以發現。胰島素瘤定位診斷檢查一般分為形態學定位和功能定位兩大類。形態學定位主要有： ( 1)腹部超聲，總體診斷率不高，約35.1%
胰島細胞瘤的病理診斷
病理 病理變化：（1）肉眼觀：腫瘤多為單個，體積較小，約1cm～5cm或更大，可重達500g，圓形或橢圓形，境界清楚，包膜完整或不完整，色淺灰紅或暗紅，質軟、均質，可繼發纖維組織增生、鈣化、淀粉或粘液樣變性和囊性變；（2）鏡下：瘤細胞排列形式多樣，有的呈島片狀排列（似巨大的胰島）或團塊狀，有的
胰島細胞瘤的定性診斷
胰島素瘤的定性診斷主要依靠Whipple三聯征和血漿胰島素水平測定。診斷胰島素瘤首先要確定癥狀是否由低血糖引起。經典的Whipple三聯征至今仍對診斷具有重要意義，即空腹時癥狀發作；空腹或發作時血糖水平< 2.78mmol/L (50mg/dl)；進食或靜脈推注葡萄糖可迅速緩解癥狀。90%以上的
胰島細胞瘤的定性診斷
胰島素瘤的定性診斷主要依靠Whipple三聯征和血漿胰島素水平測定。診斷胰島素瘤首先要確定癥狀是否由低血糖引起。經典的Whipple三聯征至今仍對診斷具有重要意義，即空腹時癥狀發作；空腹或發作時血糖水平< 2.78mmol/L (50mg/dl)；進食或靜脈推注葡萄糖可迅速緩解癥狀。90%以上的
胰島細胞瘤的定位診斷
目前， 胰島素瘤診斷的主要挑戰是定位。80%以上的胰島素瘤直徑< 2 cm， 一般不引起胰腺輪廓的改變，常規的形態學定位方法如B 超、CT 和核磁共振(MRI) 均難以發現。胰島素瘤定位診斷檢查一般分為形態學定位和功能定位兩大類。形態學定位主要有： （1）腹部超聲，總體診斷率不高，約35.1%
關于胰島β細胞瘤的輔助檢查介紹
1、發作時血糖0.3，如>1.0可肯定診斷。空腹血漿胰島素>200uU/ml可肯定診斷。 3、口服糖耐量試驗：典型者呈低平曲線，部分可糖耐量降低，少數呈早期低血糖或正常糖耐量曲線。 4、饑餓試驗：陽性有助診斷。空腹血糖>2.8mmol/L者方可試驗。90%以上禁食24－36h可激發低血糖。少
關于胰島β細胞瘤的疾病病理介紹
胰島細胞瘤比較少見，多數為良性，少數惡性。分為功能性與非功能性兩大類，其中以胰島素瘤（insulinoma）最常見，占60～90%，腫瘤好發部位為胰體、尾部，通常較小，大多小于2.0cm。其次是促胃液分泌素瘤（gastrinoma），占20%，常常多發，可發生于胰外，以十二指腸和胃壁多見。其他少
概述胰島細胞瘤的診斷依據
胰島素瘤分泌過量的胰島素釋放入血，引起以低血糖為主的一系列癥狀，患者可呈發作性低血糖昏迷，久之將損害腦組織，發生意識障礙、精神異常等。臨床主要表現為低血糖綜合征，血漿胰島素水平升高。低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長， 程度加重， 多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。由于胰島素瘤的臨
關于胰島β細胞瘤的基本信息介紹
胰島β細胞瘤是由胰島β細胞形成的具有分泌功能的腺瘤或癌。20～50歲多發，多單發90%屬良性。 胰島素瘤臨床主要表現為：低血糖綜合征，血清胰島素升高。促胃液分泌素瘤可引起Zollinger ?-Ellison綜合征，癥狀表現為難以治愈的消化道潰瘍 。后期可因腫瘤生長和胰周浸潤及遠處轉移引起如腹
胰島細胞瘤的病理介紹
（1）肉眼觀：腫瘤多為單個，體積較小，約1cm～5cm或更大，可重達500g，圓形或橢圓形，境界清楚，包膜完整或不完整，色淺灰紅或暗紅，質軟、均質，可繼發纖維組織增生、鈣化、淀粉或粘液樣變性和囊性變；（2）鏡下：瘤細胞排列形式多樣，有的呈島片狀排列（似巨大的胰島）或團塊狀，有的呈腦回狀、梁狀、索
關于胰島素瘤的診斷和治療介紹
診斷 密切監測血糖，證實患者存在Whipple三聯征。胰島素瘤常有典型的Whipple三聯征表現，即： 1.低血糖癥狀、昏迷及精神神經癥狀，每天空腹或勞動后發作； 2.發作時血糖低于2.8mmol/L； 3.口服或靜脈注射葡萄糖后，癥狀可立即消失。且需詳細詢問病史、查體并分析已有實驗室檢
關于星形細胞瘤的鑒別診斷介紹
星形細胞瘤與腦梗死急性期和脫髓鞘性疾病的急性期難以鑒別，只有加強隨訪才能進行區別。急性腦梗死和脫髓鞘疾病分別在5～10天及3～6周后，頭顱CT與MRI上會出現病變的典型變化，而星形細胞瘤短期內在影像學上將不會發生變化。下丘腦毛細胞型星形細胞瘤MRI檢查由于腫瘤信號均勻，可明顯增強，常不易與實質性
胰島細胞瘤的病理變化介紹
病理變化： （1）肉眼觀：腫瘤多為單個，體積較小，約1cm～5cm或更大，可重達500g，圓形或橢圓形，境界清楚，包膜完整或不完整，色淺灰紅或暗紅，質軟、均質，可繼發纖維組織增生、鈣化、淀粉或粘液樣變性和囊性變； （2）鏡下：瘤細胞排列形式多樣，有的呈島片狀排列（似巨大的胰島）或團塊狀，有的
胰島細胞瘤的基本信息介紹
胰島細胞瘤(tumors of pancreatic islet cell tumor) 又稱胰島細胞腺瘤(islet cell adenoma)。 發生在胰島細胞的腫瘤。 胰腺胰島細胞瘤分為功能性和非功能性兩大類。功能性胰島細胞瘤主要是胰島素瘤，由β細胞形成，臨床上很少見，據國外統計發病率
胰島細胞瘤的簡介
胰島細胞瘤(tumors of pancreatic islet cell tumor) 又稱胰島細胞腺瘤(islet cell adenoma)。 發生在胰島細胞的腫瘤。 胰腺胰島細胞瘤分為功能性和非功能性兩大類。功能性胰島細胞瘤主要是胰島素瘤，由β細胞形成，臨床上很少見，據國外統計發病率
胰島細胞瘤的治療
治療主要是手術切除腫瘤，若手術探查未發現腫瘤或腫瘤已轉移，則可行藥物治療，如甲氰咪胍治療胃泌素瘤，氯苯甲噻二嗪治療胰島素瘤，生長抑素（SMS-201 995)治療胰高血糖素瘤，阿霉素治療生長抑素瘤等。5-氟尿嘧啶，氮烯唑胺或鏈脲霉素也可以用于胰島細胞瘤的藥物治療。
胰島細胞瘤的概述
胰島細胞瘤(tumors of pancreatic islet cell tumor) 又稱胰島細胞腺瘤(islet cell adenoma)。 發生在胰島細胞的腫瘤。 胰腺胰島細胞瘤分為功能性和非功能性兩大類。功能性胰島細胞瘤主要是胰島素瘤，由β細胞形成，臨床上很少見，據國外統計發病率
細胞，大鼠胰島細胞瘤細胞
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1）?來源：傳秋生物細胞庫2）?形態：貼壁?多角形3）?含量：>1x106 個/mL4）?污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）?規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6） 運輸：順豐發貨培養條件：培養基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙
關于急性重型肝炎的西醫診斷標準介紹
急性黃疸型肝炎，起病10天內迅速出現神經精神癥狀(按V度分，肝性腦病Ⅱ度以上)，同時有肝濁音界縮小，黃疸急劇加深， T Bil (>171μmo1/L)、PA (
關于小腦星形細胞瘤的鑒別診斷介紹
（一） 髓母細胞瘤 發病年齡多較小，蚯部損害較小腦半球的損害明顯，病程進展迅速。增強CT掃描髓母細胞瘤顯著強化，且囊變與鈣化少見：腦脊液細胞學檢查可發現脫落的瘤細胞， （二)小腸血管網狀細胞瘤 多見于成年人，可有家族史，兒童發生率極低常合并紅細胞增多癥，椎動脈造影常見的形血管團、 (三)
關于結腸嗜鉻細胞瘤的診斷介紹
結腸嗜鉻細胞瘤早期無癥狀，隨著腫瘤的進展，大部分都有不同程度的癥狀出現。但結腸嗜鉻細胞瘤的臨床表現缺乏特異性，與結腸腺癌較難鑒別，術前診斷較困難。臨床上在診斷結腸疾病時，應考慮結腸嗜鉻細胞瘤存在的可能性，并根據需要輔以X線鋇劑造影檢查、B超、結腸鏡檢查等以幫助診斷。 病理檢查，是對類癌重要的診
關于小兒神經母細胞瘤的診斷介紹
1.診斷方法 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學、電鏡以明確診斷。影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發現NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物（HVA或VMA）也可做出診斷。如病理診斷有困難時，染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。
關于破骨細胞瘤的鑒別診斷介紹
破骨細胞瘤由于組織學上變化不一致，易誤認為其他腫瘤，應予區分。 （一）骨樣骨瘤成骨細胞瘤有無髓鞘膜神經纖維，類似骨樣骨瘤，但含量較少。進行性發展，生長較快。無壓痛，X線顯示瘤巢，且大于2cm，偶有惡變，可以與骨樣骨瘤鑒別。 （二）骨肉瘤成骨細胞瘤早期結締組織活躍增生，并有少量不規則骨及骨樣組
關于小兒腎母細胞瘤的診斷介紹
腎母細胞瘤首先要與神經母細胞癌相鑒別，與急性腎炎、腎結核引起的血尿相鑒別。腎母細胞瘤與神經母細胞瘤鑒別，后者可以直接廣泛長入腎臟，此瘤一般表面有結節，比較靠近腹中線，兒茶酚胺代謝產物(VMA和HVA)的測定可確定診斷。腎多房性囊腫可能是最難與腎母細胞瘤鑒別的一種疾病，此種囊腫可很快增大，質地堅實
關于血管網狀細胞瘤的診斷介紹
在成人有小腦腫瘤癥狀者，除常見的膠質瘤外，應考慮本病的可能，如發現并發有視網膜血管瘤，內臟囊腫或血管瘤，紅細胞增多癥，或有家族史，診斷基本可以確定，但大多數患者需經CT掃描幫助診斷及定位。 血管網狀細胞瘤的CT、MRI診斷： ①本腫瘤以中青年好發； ②多位于小腦半球及小腦蚓部，其他部位亦可
關于髓母細胞瘤的鑒別診斷介紹
髓母細胞瘤應注意與下列疾病相鑒別： 第四腦室室管膜瘤 此病起源于第四腦室的室管膜，早期因刺激第四腦室底而引起嘔吐。病程較髓母細胞瘤長，小腦的實質性損害不如髓母細胞瘤嚴重，部分病例甚至無明顯的小腦體征。 小腦星形細胞瘤 多發生于兒童的小腦半球，偏良性。病程可以很長，主要表現為顱內壓增高和一