簡述紅細胞的生成過程
關于造血過程，根據已有的材料，曾經提出各種不同的模型，這里介紹其中的一種。 紅細胞系發育的過程是從原紅細胞開始的。原紅細胞體積大，胞核也大而圓，染色質細粒狀，核仁1～3個，胞質呈強堿性。由原紅細胞發育成為早幼紅細胞時，核染色質變粗，胞質內開始合成血紅蛋白。早幼紅細胞約經四次分裂發育為中幼紅細胞。中幼紅細胞胞體較小，核染色質呈粗塊狀，胞質內血紅蛋白漸增多。中幼紅細胞再增殖，分化，發育成為胞體更小、核固縮、胞質內充滿血紅蛋白的晚幼紅細胞。晚幼紅細胞已無分裂能力，它脫去細胞核后就成為網織紅細胞，網織紅細胞再發育成為成熟紅細胞而釋放入血液循環。......閱讀全文
簡述紅細胞的生成過程
關于造血過程，根據已有的材料，曾經提出各種不同的模型，這里介紹其中的一種。 紅細胞系發育的過程是從原紅細胞開始的。原紅細胞體積大，胞核也大而圓，染色質細粒狀，核仁1～3個，胞質呈強堿性。由原紅細胞發育成為早幼紅細胞時，核染色質變粗，胞質內開始合成血紅蛋白。早幼紅細胞約經四次分裂發育為中幼紅細胞
紅細胞的生成過程
同時又有一部分新生的血細胞進入血液循環。用同位素標記法測定，紅細胞的平均壽命約120天，顆粒白細胞和血小板的壽命更短，生存期限一般不超過10天。淋巴細胞的生存期長短不等，從幾個小時直到幾年。血細胞的生成與破壞這兩個過程保持著動態平衡。因此，正常人血液中血細胞的數量保持相對穩定紅細胞系發育的過程是從原
關于末梢紅細胞的生成過程介紹
血細胞的生成過程包括增殖、分化、成熟和釋放的全過程。造血細胞在形態和功能上不同階段的變化過程與造血微環境及各種因素的影響與調節密切相關。 胚胎期血細胞起源于胚胎中胚層的間充質細胞。胚胎期的造血過程大致可分三個階段：即卵黃囊造血期、肝造血期和骨髓造血期。 1、卵黃囊造血期 （又名肝前造血期）
紅細胞乳酸生成率的檢查過程
檢查過程：抽血，抽血檢查一般采靜脈血，由醫生或護士抽血。抽血量的多少是根據化驗內容的不同及項目的多少來決定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不會超過50毫升。然后由醫生檢查。
紅細胞生成過程存在分子控制“開關”
紅細胞是人類和其它脊椎動物血液中一種重要的細胞，過多或過少都會引發嚴重的疾病，但關于其數量變化機制一直以來卻并沒有明確的解釋。美國德克薩斯大學西南醫學中心的一項研究或許能改變這一現狀，為貧血及紅細胞增多癥患者帶來福音。相關研究發表在近日出版的《基因與發育》雜志上。 在動物實
簡述酮體的生成過程與部位
酮體（ketone body）：在肝臟中,脂肪酸氧化分解的中間產物乙酰乙酸、β-羥基丁酸及丙酮,三者統稱為酮體.肝臟具有較強的合成酮體的酶系,但卻缺乏利用酮體的酶系.酮體合成過程1.兩個乙酰輔酶A被硫解酶催化生成乙酰乙酰輔酶A.β-氧化的最后一輪也生成乙酰乙酰輔酶A.2.乙酰乙酰輔酶A與一分子乙酰輔
簡述硫酸根的生成過程
1、在水中溶解的硫酸根離子是由于硫酸或可溶性硫酸鹽溶于水產生的。硫酸為強電解質，溶于水會迅速發生二級電離，產生兩個氫離子和一個硫酸根離子（中學階段按照教科書描述可以這么認為，但是事實上其第二次電離約為10%左右）。 2、亞硫酸根離子被氧化或三氧化硫溶于水也會產生硫酸根。 3、含硫氨基酸經過氧
血管生成的生成過程
生長因子血管內皮生長因子（VEGF），為單一基因編碼的同源二聚體糖蛋白，能直接刺激血管內皮細胞移動、增殖及分裂，并增加微血管通透性。它是針對內皮細胞特異性最高，促血管生長作用最強的有絲分裂原。VEGF與內皮細胞上的兩種受體KDR和Flt-1高親和力結合后，直接刺激血管內皮細胞增殖，并誘導其遷移和形成
簡述紅細胞生成性卟啉病的發病機制
尿卟啉原Ⅲ合成酶基因位于染色體10q25.3-26.3。患者的基因缺陷類型包括點突變插入和缺失。基因點突變類型多，報道在39個患者中發現22種不同點突變 [1] ，發生率高的部位為：Cys73→Avg，達38.5%純合子等位基因突變者臨床癥狀重常出生后即發病，依賴輸血。而雜合子或單一等位基因點突
簡述紅細胞生成性原卟啉癥的治療方案
用β－胡蘿卜素治療，血漿和紅細胞內原卟啉雖無明顯變化，但對日光耐受性增加，推測β－胡蘿卜素有熄滅激發狀態的氧和游離根作用，阻斷光敏反應，或與卟啉有相同的最大吸收光譜，服藥后β－胡蘿卜素在角層內起屏蔽作用。一般口服75～200 mg/d，除皮膚黃染外，無其它副作用。 非吸收性陽離子絡合劑(考來烯
簡述紅細胞生成素的臨床意義
異常結果： (1)升高：貧血癥、紅細胞增多癥、紅細胞生成素瘤、急性白血病、嗜鉻細胞瘤、腎移植排異反應、大出血后、低氧血癥、妊娠。 (2)降低：慢性腎功能衰竭。 需要檢測的人群： 貧血,腎功能障礙，大出血等者
簡述紅細胞生成素的注意事項
檢查前:嚴格檢測血壓、血紅蛋白及血清電解質變化 檢查后：每周應至少檢查一次血紅蛋白，其增加速度宜
簡述紅細胞生成性原卟啉癥的癥狀體征
大多在3～5歲內起病，也有遲至青春期發病者，男多于女，其特征是光曬5～30分鐘后，局部有強烈燒灼感、針刺感和癢感，數小時后皮膚出現紅斑和高度水腫，嚴重者有丘疹、水皰、紫癜和血皰，類似種痘樣水皰病，風團少見，繼而形成糜爛、黑色厚痂或奇特的線狀結痂。隨光曬久暫，皮損可持續數天至幾周。常累及鼻、唇紅緣
紅細胞乳酸生成率的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前： (1) 抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 (2) 體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 (3) 抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 檢查后： (1) 抽血后，
紅細胞生成的原理
造血干細胞（hemopoietic stem cell）又稱多能干細胞。造血干細胞定向分化、增殖為不同的血細胞系，并進一步生成血細胞。人類造血干細胞首先出現于胚齡第2～3周的卵黃囊，在胚胎早期（第2～3月）遷至肝、脾，第5個月又從肝、脾遷至骨髓。在胚胎末期一直到出生后，骨髓成為造血干細胞的主要來
簡述紅細胞生成素的相關疾病和癥狀
1、紅細胞生成素的相關疾病： 早產兒貧血，附紅細胞體病，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，妊娠合并紅細胞增多癥，妊娠合并巨幼紅細胞性貧血，先天性紅細胞膜病，單純紅細胞再障性貧血，潰瘍病大出血，惡性腫瘤所致貧血 2、紅細胞生成素的相關癥狀： 缺鐵性貧血，小兒生理
尿生成的過程
（一）腎小球濾過 是指當血液流經腎小球毛細血管時，血漿中的水分、無機離子和小分子溶質通過濾過膜濾入腎小囊形成腎小球濾液（原尿）的過程。濾液除含極少量蛋白質外，其余各種成分的濃度、滲透壓和酸堿度都與血漿接近。而血細胞和大分子血漿蛋白不能濾入腎小囊囊腔，仍存留于血液中。 （二）腎小管和集合管重吸
紅細胞乳酸生成率介紹
乳酸在體內的增加主要是血氧的缺乏,導致三羧酸循環中丙酮酸需氧氧化障礙,糖酵解速度增加,即丙酮酸還原成乳酸的速度增加,血中乳酸與丙酮酸比值增高及乳酸增加.出現高乳酸血癥.乳酸的測定一般用全血乳酸分光光度法或血漿乳酸的比色法.
簡述促紅細胞生成素（EPO）的適應癥
1、促紅細胞生成素（EPO）用于治療腎功能不全合并的貧血、獲得性免疫缺陷綜合征/艾滋病本身所致貧血或因治療引起的貧血、惡性腫瘤伴發的貧血、風濕病引起的貧血以及類風濕關節炎及嚴重的寄生蟲病患者的慢性貧血、鐮狀紅細胞性貧血等。 2、促紅細胞生成素（EPO）用于為擇期手術儲存自體血而反復采血的患者。
關于紅細胞生成素的檢查過程和癥狀介紹
1、檢查過程? 可靜脈或皮下注射，劑量應個體化，一般開始劑量為50-100U/kg,每周3次。治療過程中需視血細胞比容或血紅蛋白水平調整劑量或調節維持量。 2、相關疾病? 早產兒貧血，附紅細胞體病，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，妊娠合并紅細胞增多癥，妊娠合
腫瘤血管生成的過程
腫瘤細胞持續分裂和增殖，消耗大量的氧氣和營養物質。當實體瘤的體積小于2mm3時，可以通過擴散獲得氧氣和營養物質。隨著腫瘤組織的逐漸生長，腫瘤需要形成新的血管來獲取營養和氧氣，以確保腫瘤呈指數增長（如圖2）。經典的血管生成開關腫瘤的血管生成起源于腫瘤中已存在的毛細血管或毛細血管后小靜脈。首先，血管周細
硝酸根的生成過程
1、在水中溶解的硫酸根離子是由于硫酸或可溶性硫酸鹽溶于水產生的。硫酸為強電解質,溶于水會迅速發生二級電離,產生兩個氫離子和一個硫酸根離子(中學階段按照教科書描述可以這么認為,但是事實上其第二次電離約為10%左右)。2、亞硫酸根離子被氧化或三氧化硫溶于水也會產生硫酸根。3、含硫氨基酸經過氧化分解也會生
簡述紅細胞流動系數TK值的檢查過程
檢查過程：抽血，抽血檢查一般采靜脈血，由醫生或護士抽血。抽血量的多少是根據化驗內容的不同及項目的多少來決定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不會超過50毫升，然后由醫生應用粘度法間接測出的紅細胞變形能力。
關于紅細胞生成素的檢查過程和注意事項
一、注意事項： 1、檢查前：嚴格檢測血壓、血紅蛋白及血清電解質變化。 2、檢查后：每周應至少檢查一次血紅蛋白，其增加速度宜
血細胞生成過程
在機體的生命過程中，血細胞不斷地新陳代謝。每天都有一部分衰老的血細胞被破壞，同時又有一部分新生的血細胞進入血液循環。用同位素標記法測定，紅細胞的平均壽命約120天，顆粒白細胞和血小板的壽命更短，生存期限一般不超過10天。淋巴細胞的生存期長短不等，從幾個小時直到幾年。血細胞的生成與破壞這兩個過程保
甘油磷脂生成過程
合成全過程可分為三個階段，即原料來源、活化和甘油磷脂生成。甘油磷脂的合成在細胞質滑面內質網上進行，通過高爾基體加工，最后可被組織生物膜利用或成為脂蛋白分泌出細胞。機體各種組織(除成熟紅細胞外)即可以進行磷脂合成。原料來源合成甘油磷脂的原料為磷脂酸與取代基團。磷脂酸可由糖和脂轉變生成的甘油和脂肪酸生成
關于紅細胞生成的調節的介紹
組織缺O2是促進紅細胞生成的有效刺激。不論何種原因而引起的組織缺氧，都能促進紅骨髓加速生成和釋放紅細胞。實驗表明，缺O2能促進腎臟產生一種紅細胞生成酶，此酶作用于血漿中促紅細胞生成素原，使它轉化為促紅細胞生成素（激素）。這種激素由血液運送至骨髓，作用于原紅細胞膜上的受體，促使這些細胞加速增殖分化
簡述小兒先天性紅細胞生成異常性貧血的發病機制
小兒先天性紅細胞生成異常性貧血患者鐵代謝加快，是正常人的10倍，骨髓中幼紅細胞增生旺盛，致腸道對鐵的吸收增加，運鐵蛋白飽和度增高，而鐵利用率下降，鐵清除增加。骨髓中幼紅細胞破壞增加，僅30%的紅細胞能進入外周血。這些進一步證明了紅系無效造血。患者間接膽紅素和乳酸脫氫酶增高，結合珠蛋白水平降低，轉
簡述重組人紅細胞生成素注射液的藥理毒理
一、重組人紅細胞生成素注射液的藥理作用： 紅細胞生成素是由腎臟分泌的一種活性糖蛋白，作用于骨髓中紅系造血祖細胞，能促進其增殖、分化。本品能經由后期母紅細胞祖細胞（CFU—E）引導出明顯的刺激集落的生成效果。在高濃度下，本品亦可刺激早期母紅細胞祖細胞（BFU—E）而引導出集落的形成。 二、重組
簡述注射用重組人紅細胞生成素的用法用量
重注射用重組人紅細胞生成素應在臨床醫師指導下使用，每瓶制品用滅菌注射用水1ml溶解，可皮下注射或靜脈注射。每周分2-3次給藥，給藥劑量需依據病人貧血程度、年齡及其他相關因素調整。治療期：血液透析患者每周100—150IU/kg，腹膜透析和非透析患者每周75—100IU/kg，紅細胞壓積應增加到3