關于高血脂癥的癥候介紹
除了極少數的「家族遺傳性高血脂癥」的患者皮膚或皮下組織或肌腱出現「黃色瘤（Xanthoma）」或「黃斑瘤（Xanthelasma）」及部份「嚴重高血三酸甘油脂癥」患者并發「急性胰腺炎」外，一般高血脂癥病人沒有任何明顯癥候。......閱讀全文
關于高血脂癥的癥候介紹
除了極少數的「家族遺傳性高血脂癥」的患者皮膚或皮下組織或肌腱出現「黃色瘤（Xanthoma）」或「黃斑瘤（Xanthelasma）」及部份「嚴重高血三酸甘油脂癥」患者并發「急性胰腺炎」外，一般高血脂癥病人沒有任何明顯癥候。
關于高血脂癥的分類介紹
根據血中不同種類的血脂異常，世界衛生組織（WHO）經修正原先的Fredrickson等人的分類臨床上把高血脂癥分為六種類型。 第I型是由于乳糜粒脂蛋白過高而造成三酸甘油脂過高癥。第IIa型是由于LDL脂蛋白過高造成血膽固醇過高癥。第IIb型除了LDL脂蛋白過高造成血膽固醇過高外，尚伴有輕度到中
關于高血脂癥的處理的介紹
治療的目的是使血脂異常回復正常以期降低動脈硬化及心臟血管疾病的發生。世界各國對高血脂癥之處理均有各自之指引（Guideline），但大多參考「美國國家膽固醇教育計劃」（NCEP）及「歐洲動脈硬化學會」（EAS）的Guidelines 修改而成，我國也不例外。一般而言，高血脂癥患者先經三至六個月「
關于MLD癥候群的癥狀介紹
MLD癥候群，此一疾病不分性別，可能在各年齡發生，年紀愈小發病，惡化程度愈快，骨髓移植的效果也最差。由于硫酸鹽-醣脂的逐漸儲積，使得運動神經傳導愈來愈慢；剛開始可能出現步態不穩、注意力下降、痙攣…等癥狀，接下來的數年內會相繼出現運動失調、四肢麻痹、癡呆；此外成人型患者，可能會有精神癥狀出現。依發
關于MLD癥候群的診斷治療介紹
一、MLD癥候群的診斷： 目前主要確診的方式為腦部MRI檢查，可發現患者大腦白質有損傷或萎縮的情形。神經纖維切片可以看到異染性物質，腦脊髓液(CSF)的蛋白質可能會上升，周邊神經電位檢查電位降低。此外，患者血液中ASA酵素活性通常低于正常的20%，而尿中則會發現有SulfatedGlycoli
關于MLD癥候群的基本信息介紹
MLD癥候群是一種罕見的體染色體隱性遺傳疾病，發生率為四萬至十萬分之一不等。 MLD癥候群最早是在1933年由Dr.JosephGodwinGreenfild所發現，因此當時稱做Greenfield'sdisease。由于將此一疾病的神經纖維切片以結晶紫染色，不呈紫色而呈黃褐色，具有異
關于梨狀肌癥候群的檢查介紹
1.肌電圖 （1）肌肉病變是屬于神經源性損害，還是肌源性損害。 （2）神經源性損害的部位。 （3）病變是活動性還是慢性。 （4）神經的再生能力。 （5）提供肌強直及其分類的診斷和鑒別診斷依據。應用于不明原因的肌肉萎縮、麻木、無力、肢體活動障礙等疾病診斷，還可作為神經損傷手術后或治療后的
高血脂癥的發生原因分析介紹
高血脂癥是由于血中脂肪物質過高所產生的疾病，它是造成動脈硬化癥和心臟病發生的一個重要危險因子。每100人中約有一個發生此癥，男性高于女性（唯糖尿病人者例外）。高血脂癥可因遺傳（如一些家族遺傳性高血脂癥）、或經由次發性的因素所導致（疾病因素如糖尿病、肥胖癥、庫欣氏癥候群、腎病癥候群、甲狀腺低能癥，
高血脂癥
藥物治療、注意科學飲食，少食高脂肪和高糖食物是防治高血脂癥的有效措施。 【藥物治療高血脂癥】 就其主要降血脂功能可分為四大類： 1．降總膽固醇。 2．主要降總膽固醇兼降甘油三酯。 3．降甘油三酯。 4．主要降甘油三酯兼降總膽固醇。 概括講它能阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收，促進膽酸或膽
關于阿斯伯格癥候群的特征介紹
被診斷為阿斯伯格綜合征的兒童，必須具有以下三種征狀： 1.社交困難（Social deficit）、 2.溝通困難（communication deficit），和 3.固執或狹窄興趣（rigidity or restricted interest） 頭兩項可以綜合為以下幾個現象： 1
簡述高血脂癥的預防
篩選為早期發現高血脂癥的一個重要方法。美國衛生署建議20歲以上成人作例行健康檢查時應包括血脂檢查以期及早發現，及早治療。由于預防勝于治療，故平日應盡可能攝取均衡、低脂、適度膽固醇飲食，不酗酒，并作適當運動以維持理想體重，將可預防高血脂癥的發生。
簡述高血脂癥的診斷
一般血總膽固醇值或血三酸甘油脂值超過200mg/dl者即可診斷為高血脂癥。為了慎重起見，應再加做完整的血脂蛋白檢驗（包括VLDL、LDL、及HDL等）。此外，詳細的體格檢查和其他項目的實驗室檢查也屬必要，因為如此才能排除「次發性高血脂癥」的原因。
米勒費雪癥候群的介紹
米勒費雪癥候群（Miller Fisher syndrome）屬于Guillian-Barre癥候群的鑒別診斷之一。是一種常見在感染后發生的神經根發炎及腦干發炎的疾病。患者會出現運動失調（ataxia），眼外肌麻痹（ophthalmoplegia）等癥狀。米勒費雪癥候群的病患，大多于發病前一周會
關于梨狀肌癥候群的簡介
梨狀肌綜合征亦稱梨狀肌損傷、梨狀孔狹窄綜合征、坐骨神經出口綜合征等，是指因梨狀肌發生損傷、痙攣、變性以致坐骨神經的梨狀孔出口狹窄，從而使通過該孔的坐骨神經和其他骶叢神經及臀部血管遭受牽拉、壓迫，并產生相應癥狀。
關于梨狀肌癥候群的病因分析
梨狀肌癥候群主要是梨狀肌本身病變所致，與坐骨神經盆腔出口狹窄癥相似。本病早期的病理改變多系局部外傷后的創傷性反應，輕者表現為梨狀肌肌纖維的水腫、滲出和毛細血管擴張，但如損傷過重，再加之其他致病因素如寒冷、潮濕等，則使此病理過程持續發展，形成慢性過程，并出現一系列繼發性改變。
診斷梨狀肌癥候群的基本介紹
1.病史 多數病曾經重手法推拿或有外傷風寒史。 2.臨床癥狀 主要表現為坐骨神經干性痛，壓痛點位于坐骨神經出口處，而非椎旁。屈頸試驗陽性，下肢旋轉試驗大部分以上為陽性。 3.X線平片 多無陽性所見。 4.組織液壓測定 坐骨神經出口周圍壓力測試高于健側的一半以上即有診斷意義。 5.
內耳眩暈癥的常見癥候及表現特點介紹
1.腎精不足眩暈頻繁發作，發作時耳鳴較重、聽力減退明顯，多伴有精神委靡、腰膝酸軟、心煩失眠、五心煩熱、舌紅少津、舌苔薄、脈弦細。 2.肝陽上亢眩暈多于情緒波動時發作，心煩易怒、頭暈耳漲、面紅目赤、口苦咽干、胸肋苦滿、少寐多夢、舌紅、舌苔黃或干脈弦數。 3.痰濕阻滯眩暈時頭重如裹、胸悶不舒、惡
阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿斯伯格綜合征（Asperger syndrome，簡稱AS），又名亞斯伯格癥候群或亞氏保加癥，是一種泛自閉癥障礙，其重要特征是社交困難，伴隨著興趣狹隘及重復特定行為，但相較于其他泛自閉癥障礙，仍相對保有語言及認知發展。
關于梨狀肌綜合癥候群的概述
梨狀肌綜合癥候群是發生在坐骨神經自骶叢神經分開后，在走經骨纖維管道離開骨盆達臀部之前，因局部病變所引起的嵌壓綜合征。前者病變主要位于盆腔出口周圍，而后者主要是梨狀肌本身病變所致。肢體內旋使梨狀肌及上孖肌、閉孔內肌和下孖肌等處于緊張狀態，以至加重出口處狹窄，可誘發坐骨神經癥狀。 [1] 常狀態的
關于先天性高免疫球蛋白E癥候群的癥狀介紹
通常自嬰兒時期即出現癥狀，但往往直到幼年時期才被確診。 皮膚特征 異位性皮膚炎：幾乎所有患者小時候皆有搔癢、丘疹的病史。 間歇性葡萄球菌膿瘍：因不會出現紅、熱、痛征象故稱冷性膿瘍。 慢性念珠菌的黏膜皮膚感染、灰指甲。
診斷阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿思伯格綜合征（被稱為“阿思伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 在社交方面存在障礙表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： 1.在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，比如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 2.不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴關系。
治療非典嚴重急性呼吸道癥候群的相關介紹
1.監護與一般治療 （1）一般治療及病情監測與非重癥患者基本相同，但重癥患者還應加強對生命體征、出入液量、心電圖及血糖的監測。當血糖高于正常水平，可應用胰島素將其控制在正常范圍，可能有助于減少并發癥。 （2）呼吸支持治療對重癥SARS患者應該經常監測SPO2的變化。活動后SPO2下降是呼吸衰
關于先天性高免疫球蛋白E癥候群的簡介
先天性高免疫球蛋白E癥候群是一種免疫功能缺陷疾病，是以體染色體顯性或隱性的方式遺傳到下一代。我們身體的免疫系統彼此精密的調控，互相影響，發揮抵抗外來病原體的功能。罹患先天性高免疫球蛋白E癥候群的患者，并不是因為控制免疫球蛋白E(IgE)制造的基因出現缺損，而是因為能抑制IgE制造的一種細胞激素-
米勒費雪癥候群的癥狀體征
通常開始時先有兩下肢相當對稱的肌肉無力伴感覺異常,然后癥狀向上肢擴展.90%的病例在3周之內肌肉無力程度達到最高峰.肌肉無力癥狀總是比感覺癥狀或體征更為顯著,而且可能在肢體近端癥狀最為嚴重.腱反射消失.括約肌功能通常保存.在病情比較嚴重的病例中50%以上病人有面肌與口咽部肌肉的無力,有5%~10
米勒費雪癥候群的診斷標準
1．進行性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最嚴重的是呼吸肌麻痹。 2．腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。 3．起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。 4．感覺障礙主訴較
阿斯伯格癥候群的簡介
阿斯伯格綜合征是根據奧地利兒科醫師漢斯·亞斯伯格命名。1944年，他在研究中首度記錄具有缺乏非語言溝通技巧、在同儕間表露低度同理心、肢體不靈活等情形的兒童。五十年后，它被標準化為診斷依據，但學界對疾病癥狀的界定仍尚不明確。爭議包括，阿斯伯格綜合征是否等同于高功能自閉癥（HFA）；造成此爭議的部分
治療梨狀肌癥候群的簡介
1.治療原則 應選擇非手術治療，無效者方行手術治療。 （1）非手術療法①消除致病因素如長期坐位，腰骶部受寒，重手法推拿和臀部外傷等均應避免。②防治組織粘連用胎盤組織液效果較好；α-糜蛋白酶作用較強，但有致出血傾向。③補充神經滋養劑維生素B1、B6、B12等。④其他：如理療、中草藥外敷、復方丹
治療阿斯伯格癥候群的簡介
阿思伯格的治療最主要是理解支持、同情和寬容。特殊教育服務是必要的在社交方面獲得基本的技能以及在其他方面獲得的適應能力應該受鼓勵。讓阿思伯格患者參加強化的洞察性合作性的心理治療通常是很困難，但著重于社交困難和綜合癥的支持性的心理療法也是有用的。伴隨的狀態例如抑郁可以藥物治療。 藥物治療 盡管有
米勒費雪癥候群的發病機制理
Miller-Fisher綜合征是格林-巴利綜合征(Guillain-Barre Syndrome，GBS)的一種變異型，GBS是一種急性的、通常呈快速進展形式的炎癥性多發性神經病變，病因不明，但可能是由于自身抗體攻擊外周神經髓鞘，從而導致急性的神經系統傳導上行性麻痹及紊亂。盡管受此影響的患者有
米勒費雪癥候群的臨床分型
米勒費雪癥候群 -臨床分型 共濟失調型 主要表現走路不穩，雙手活動不靈，深感覺明顯障礙，腱反射消失，指鼻、輪替，跟膝脛試驗均不準，RomDerg氏征陽性，腦脊液蛋白細胞分離。 肌束震顫型 以四肢、腹壁、肩胛等多處肌肉跳動為主要癥狀。查體為肌束震顫，腦脊液蛋白細胞分離。經電生理及肌活檢確診