基因槍的定義與原理
基因槍法是一種基因導入儀技術，它把遺傳物質或其他物質附著于高速微彈直接射入細胞、組織和細胞器，是目前國際上最先進的基因導入技術。氣體基因槍以壓縮氣體（氦或氮）轉換成的氣體沖擊波為動力，使氣體基因槍槍產生一種“冷”的氣體沖擊波進入轟擊室，因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷。氣體基因槍可在廣泛的細胞型中得到瞬時的、穩定的和高效率的轉化作用。氣體基因槍有一個產生沖擊波的特殊結構，在恰當的氣壓范圍內從3.5MPa-10MPa，具有相應不同的可破裂膜，將包覆DNA的粒子穿越，射入在轟擊室底部的靶細胞中（最大靶直徑50mm）。基因槍適用于動植物、細胞培養物、胚胎、細菌及小型動物的轉基因。具有快速、簡便、安全、高效的特點。中科院遺傳所、北京大學、浙江大學、中國農業大學、西北農林科技大學等有關單位均采用該設備。......閱讀全文
基因槍的定義與原理
基因槍法是一種基因導入儀技術，它把遺傳物質或其他物質附著于高速微彈直接射入細胞、組織和細胞器，是目前國際上最先進的基因導入技術。氣體基因槍以壓縮氣體（氦或氮）轉換成的氣體沖擊波為動力，使氣體基因槍槍產生一種“冷”的氣體沖擊波進入轟擊室，因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷。氣體基因槍可在廣泛的
基因槍技術定義與原理
基因槍法是一種基因導入儀技術，它把遺傳物質或其他物質附著于高速微彈直接射入細胞、組織和細胞器，是目前國際上最先進的基因導入技術。氣體基因槍以壓縮氣體（氦或氮）轉換成的氣體沖擊波為動力，使氣體基因槍槍產生一種“冷”的氣體沖擊波進入轟擊室，因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷。氣體基因槍可在廣泛的
基因槍法的定義和原理簡介
基因槍法是一種基因導入儀技術，它把遺傳物質或其他物質附著于高速微彈直接射入細胞、組織和細胞器，是目前國際上最先進的基因導入技術。氣體基因槍以壓縮氣體（氦或氮）轉換成的氣體沖擊波為動力，使氣體基因槍槍產生一種“冷”的氣體沖擊波進入轟擊室，因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷。氣體基因槍可在廣泛的
基因槍技術的原理和過程
基因槍技術, 又被稱為生物彈道技術(Biolistic Technology) 或微粒轟擊技術(Particle Bombardment Technology),是 用火藥爆炸或者高壓氣體加速將包裹了DNA的球狀金粉或者鎢粉顆粒直接送入完整的組織或者細胞中的一種技術。它是基因轉移技術中的一種方法。其
基因槍技術的作用和原理
基因槍技術, 又被稱為生物彈道技術(Biolistic Technology) 或微粒轟擊技術(Particle Bombardment Technology),是 用火藥爆炸或者高壓氣體加速將包裹了DNA的球狀金粉或者鎢粉顆粒直接送入完整的組織或者細胞中的一種技術。它是基因轉移技術中的一種方法。其
基因槍法的基本原理
這一方法是依靠一種基因槍來幫助導入外源基因。基因槍根據動力系統可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅動三類。其基本原理是通過動力系統將帶有基因的金屬顆粒（金粒或鎢粒），將DNA吸附在表面，以一定的速度射進植物細胞，由于小顆粒穿透力強，故不需除去細胞壁和細胞膜而進入基因組，從而實現穩定轉化的目的。它具有
氣體基因槍技術的原理及應用
氣體基因槍以壓縮氣體（氦或氮）轉換成的氣體沖擊波為動力，使氣體基因槍槍產生一種“冷”的氣體沖擊波進入轟擊室，因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷。氣體基因槍可在廣泛的細胞型中得到瞬時的、穩定的和高效率的轉化作用。氣體基因槍有一個產生沖擊波的特殊結構，在恰當的氣壓范圍內從3.5MPa-10MPa
鋰電直流阻抗的定義與測試原理
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分光密度儀原理與定義
原理與定義分光密度儀工作原理：人眼可見的光只占電磁波譜的很小—部分(400~760nm)它是一種頻率較大的電磁波。電磁波按頻率大小，從頻率最小的無線電波到頻率最大的γ-射線排成一列，即組成電磁波的波譜。采用比較入射光的光度、強度之間的差別，使用45度/0度光譜感應。具有自動選擇功能，在工作時無須轉換
勒夏特列原理的定義原理
勒夏特列原理（又稱平衡移動原理）是一個定性預測化學平衡點的原理，主要內容為： 在一個已經達到平衡的反應中，如果改變影響平衡的條件之一（如溫度、壓強以及參加反應的化學物質的濃度），平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動。比如一個可逆反應中，當增加反應物的濃度時，平衡要向正反應方向移動，平衡的移動使得增加
恒電流間歇滴定技術的定義與測試原理
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基因槍法的作用
基因槍法，又叫粒子轟擊細胞法或微彈技術。基因槍的作用是用壓縮氣體(氦或氮等) 動力產生一種冷的氣體沖擊波進入轟擊室(因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷)，把粘有DNA?的細微金粉打向細胞，穿過細胞壁、細胞膜、細胞質等層層構造到達細胞核，完成基因轉移。只有很少部分的細胞符合這樣的要求，大多數會
基因槍的歷史
基因槍的歷史可以追溯到1987年。第一代基因槍是臺式基因槍，其中火藥型臺式基因槍是基因槍中最原始的類型。最早的基因槍是由美國康奈爾大學Sanford于1987年與該校工程技術專家Wolf及Kallen合作研究出的一種基因轉移的新方法。該方法一經發明便在學界嶄露頭角，Klein等人于1987年最早應用
基因槍的分類
這一方法是依靠一種基因槍來幫助導入外源基因。基因槍根據動力系統可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅動三類。其基本原理是通過動力系統將帶有基因的金屬顆粒（金粒或鎢粒），將DNA吸附在表面，以一定的速度射進植物細胞，由于小顆粒穿透力強，故不需除去細胞壁和細胞膜而進入基因組，從而實現穩定轉化的目的。它具有
基因槍法介紹
基因槍法，又稱粒子轟擊(particle bombardment)，高速粒子噴射技術(High-velocity particle microprojection)或基因槍轟擊技術(gene gun bombardment)，是由美國Cornell大學生物化學系John.C.Sanford等于198
基因槍技術的歷史
基因槍的歷史可以追溯到1987年。第一代基因槍是臺式基因槍，其中火藥型臺式基因槍是基因槍中最原始的類型。最早的基因槍是由美國康奈爾大學Sanford于1987年與該校工程技術專家Wolf及Kallen合作研究出的一種基因轉移的新方法。該方法一經發明便在學界嶄露頭角，Klein等人于1987年最早應用
基因槍的操作指南
基因槍技術又叫做微粒轟擊技術或者生物彈道技術，是通過高壓氣體加速或者huo藥爆炸直接往完整的組織或者細胞中送入包裹了DNA的球狀金粉或者鎢粉顆粒的一種技術。 基因槍的操作方法 準備材料 將一薄層培養基鋪在9cm培養皿上，在培養皿中心平鋪材料，直徑在3cm范圍內。 處理金粉
電滲的定義和原理
電滲（electroosmosis）是電動現象之一。在電場中，由于多孔支持物吸附水中的正負離子，使溶液相對帶電，在電場作用下，溶液就向一定的方向移動，此種情況稱為電滲現象，如在紙上電泳時，由于離子吸附氫氧根離子而帶負電荷，而與紙接觸的水溶液則帶正電荷，使溶液向負極運動，移動時可攜帶顆粒同時移動，所以
蒸餾的定義和原理
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在于不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
色散的定義和原理
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絮凝的定義和原理
絮凝是指使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快粒子的聚沉，達到固-液分離的目的，這一現象或操作稱作絮凝。通常絮凝的實施靠添加適當的絮凝劑，其作用是吸附微粒，在微粒間“架橋”，從而促進集聚。膠乳工業中，絮凝是膠乳凝固的第一階段。絮凝劑通常為銨鹽一類電解質或有吸附作用的膠質化學品。
空氣微生物采樣器的定義與工作原理
?空氣微生物采樣器是一種小型攜帶式采樣器。可供醫療衛生、食品工業、發酵工業、制藥工業和農牧業以及有關研究部門作空氣微生物監測和實驗研究的一種新型儀器。本儀器和上同類型比較，具有適用范圍廣，體積小機動靈活，器件較完備的特點；對空氣中微生物的捕獲率和標準采樣器具有同等水平。定時器控制為微機化設計，誤差精
基因槍技術介紹
基因轉移技術是一種將外源基因以在體(in vivo)或離體(in vitro)的方式導入到靶細胞核內的技術, 屬于基因工程技術(亦稱重組DNA?技術)的一個重要組成部分。基因工程技術以分子生物學等學科發展為基礎, 使人類擁有了構造生物遺傳物質新組合的能力。對在體方式而言, 基因轉移技術需要跨越細胞外
什么是基因槍？
基因槍技術, 又被稱為生物彈道技術(Biolistic Technology) 或微粒轟擊技術(Particle Bombardment Technology),是 用火藥爆炸或者高壓氣體加速將包裹了DNA的球狀金粉或者鎢粉顆粒直接送入完整的組織或者細胞中的一種技術。它是基因轉移技術中的一種方法。其
基因槍操作步驟
微彈制備（金粉母液配制） （1）稱取60mg金粉加入Eppendorf管。 （2）加入1mL 75%乙醇，充分渦旋，靜置15min，1500rpm離心5min。 （3）棄上清，加入1mL無菌水，充分渦旋，1500rpm離心5min。重復3次。 （4）棄上清，加入1mL無菌
什么是基因槍法？
基因槍法，又叫粒子轟擊細胞法或微彈技術。基因槍的作用是用壓縮氣體(氦或氮等) 動力產生一種冷的氣體沖擊波進入轟擊室(因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷)，把粘有DNA?的細微金粉打向細胞，穿過細胞壁、細胞膜、細胞質等層層構造到達細胞核，完成基因轉移。只有很少部分的細胞符合這樣的要求，大多數會
手提基因槍和臺式基因槍應用范圍有哪些區別？
手提基因槍主要應用于活體或者戶外植物以及需要貼壁轟擊的受體。臺式主要適用于組織，或者外植體以及細胞器、葉綠體、線粒體。原理沒有區別主要是受體選擇上，原則上可以通用。
基因槍的操作方法
基因槍的操作方法 1．材料準備 在9cm2培養皿上鋪一薄層培養基，把材料(一般用未成熟胚、成熟胚、小愈傷組織、懸浮細胞、原生質體等)平鋪于培養皿中心，直徑在3cm范圍內。 2．金粉的處理 取60mg金粉或鎢粉置于離心管中，加入lml無水乙醇，充分振蕩3min，以9615g
基因槍的使用方法
1、材料準備 在9cm2培養皿上鋪一薄層培養基，把材料(一般用未成熟胚、成熟胚、小愈傷組織、懸浮細胞、原生質體等)平鋪于培養皿中心，直徑在3cm范圍內。 2、金粉的處理 取60mg金粉或鎢粉置于離心管中，加入lml無水乙醇，充分振蕩3min，以9615g離心1rain，去上清，
基因槍的使用方法
1、材料準備 在9cm2培養皿上鋪一薄層培養基，把材料(一般用未成熟胚、成熟胚、小愈傷組織、懸浮細胞、原生質體等)平鋪于培養皿中心，直徑在3cm范圍內。 2、金粉的處理 取60mg金粉或鎢粉置于離心管中，加入lml無水乙醇，充分振蕩3min，以9615g離心1rain，去上清，