原位穆斯堡爾譜技術揭示鈉離子電池正極工作機制
近日，中科院大連化物所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組（DNL2005組）王軍虎研究員團隊與儲能技術研究部（DNL17）李先鋒研究員、鄭瓊副研究員團隊，法國蒙彼利埃大學Moulay Tahar Sougrati博士合作，通過原位穆斯堡爾譜技術揭示普魯士藍正極材料在鈉離子電池中的充放電機理及容量衰變機制，為其進一步優化提供了新思路。 正極材料對鈉離子電池的性能起著至關重要的作用。近年來，普魯士藍類材料由于具有高理論比容量、長循環壽命、環保價廉等優點被廣泛研究，但實際應用過程中，其通常存在性能不達標等問題。工作機制的研究對于提高電極材料的性能有著重要作用，但目前研究者對于普魯士藍類材料的充放電機制研究仍十分不足，尤其是通過原位手段對材料進行在線觀測存在挑戰。 本工作中，研究團隊通過共沉淀法制備了一種富Na普魯士藍材料，作為鈉離子電池正極，其表現出優異的性能，循環穩定性優于大部分已報道的普魯士藍類材料（在120mA g-1電流......閱讀全文
穆斯堡爾共振譜的概念
即無反沖條件下的核γ射線共振譜。由于分辨能力非常高，對核外電子狀態的微小變化也能測定，因此可以得到化學位移、分子內的結合狀態及分子間相互作用等核外電子的信息。已用于鐵、錫、銪、銩、鉭等的物理、化學狀態的分析中。（見穆斯堡爾譜學）。
原位穆斯堡爾譜技術揭示鈉離子電池正極工作機制
近日，中科院大連化物所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組（DNL2005組）王軍虎研究員團隊與儲能技術研究部（DNL17）李先鋒研究員、鄭瓊副研究員團隊，法國蒙彼利埃大學Moulay Tahar Sougrati博士合作，通過原位穆斯堡爾譜技術揭示普魯士藍正極材料在鈉離子電池中的充放電機理及容量衰
穆斯堡爾譜技術助力火星表面研究
近日，能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組（DNL2005組）王軍虎研究員團隊與中國科學院地球化學研究所月球與行星科學研究中心趙宇鴳副研究員團隊合作，并聯合國內外物理化學和行星科學領域學者，通過模擬火星實驗和穆斯堡爾譜表征研究，揭示了次生鐵礦物對火星氯氧化物形成及其環境宜居性的重要影響。 科學家對
大化所開發新型穆斯堡爾譜測量裝置
近日，大連化學物理研究所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組（DNL2005）王軍虎研究員團隊在前期原位電化學穆斯堡爾譜測試裝置基礎上，與我所儲能技術研究部（DNL17）李先鋒研究員、鄭瓊副研究員團隊，法國蒙彼利埃大學Moulay Tahar Sougrati博士合作，開發了原位離子電池57Fe和1
大連化物所穆斯堡爾譜研究芬頓反應機理取得系列進展
高級氧化技術（包括：光催化、催化濕式氧化、芬頓/類芬頓反應等）是基于羥基自由基（?OH）強氧化性發展而成的深度水處理技術。其中，芬頓/類芬頓反應由于其可以原位產生大量?OH自由基并對污染物具有較高礦化能力而被廣泛關注，然而，對非均相芬頓反應機理認識的不足一直制約著其發展。近兩年來，大連化物所航天
利用穆斯堡爾譜技術實現對單原子鐵催化劑純度的表征
近日，我所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜技術研究組（DNL2005組）王軍虎研究員團隊與韓國蔚山國家科學技術研究院Jong-Beom Baek院士和韓高峰博士團隊合作，利用穆斯堡爾譜技術的超高能量分辨率實現了對機械化學法制備的單原子鐵催化劑純度的精準表征。 利用機械化學的方法，可將大塊鐵等過渡金屬直接
研究人員揭示鈉離子電池正極工作機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員王軍虎團隊與研究員李先鋒、副研究員鄭瓊團隊，法國蒙彼利埃大學Moulay Tahar Sougrati博士合作，通過原位穆斯堡爾譜技術揭示普魯士藍正極材料在鈉離子電池中的充放電機理及容量衰變機制，為其進一步優化提供了新思路。相關成果發表在《納米能源》上。正極材
穆斯堡爾譜儀原理
穆斯堡爾效應：固體中的某些原子核有一定的幾率能夠無反沖地發射γ射線，而處于基態的原子核對前者發射的γ射線也有一定的幾率能夠無反沖地共振吸收。這種原子核無反沖地發射或共振吸收γ射線的現象就是穆斯堡爾效應。 穆斯堡爾譜：當γ射線通過一物體時，如果入射的γ光子的能量與物體中某些原子核的能級躍遷能量相
穆斯堡爾譜儀結構
穆斯堡爾譜儀的結構如圖所示，主要由放射源，驅動裝置，放大器，γ射線探測器和數據記錄設備組成。在透射穆斯堡爾譜中，因吸收發生共振時透過計數率最小，因此形成倒立的吸收峰。對于一些簡單的譜圖，只需要進行定性分析就能獲得有價值的信息；對于復雜的譜圖，則需要將其進行分峰擬合，然后與理論譜線進行比對才能得到
穆斯堡爾譜儀
穆斯堡爾譜儀是用于測定物質γ射線無反沖共振吸收效應的儀器。其基本原理是：由放射源（γ光源）射出的γ光子被樣品中存在的穆斯堡爾核（如57Fe，119Sn）所吸收，形成共振吸收譜。樣品中穆斯堡爾核與核外化學環境的相互作用會引起共振吸收譜線的位置、形狀、數目的變化。反過來利用所測穆譜的這些變化推出穆核周圍
穆斯堡爾譜儀的特點介紹
1、因為是特定核（如57Fe，119Sn）的共振吸收，所以其他核和元素不會對穆斯堡爾效應有所干擾。 2、核外環境對穆斯堡爾效應的影響的作用范圍通常比2納米要小（局限在相鄰二、三層離子之內），尤其是對于細晶和非晶態物質非常適用。 3、分辨率非常高，將57Fe的γ共振吸收作為例子，譜線自然寬度（
原位電化學穆斯堡爾譜學綜述性講座
近日，大連化物所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜技術研究組（DNL2005組）王軍虎研究員等受邀與南開大學羅景山課題組合作，撰寫了原位電化學穆斯堡爾譜學及其應用實例介紹的綜述性講座論文（Tutorial review）。 為了解決Fe基和Sn基等非貴金屬催化劑在電化學
原位電化學穆斯堡爾譜學綜述性講座
近日，大連化物所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜技術研究組（DNL2005組）王軍虎研究員等受邀與南開大學羅景山課題組合作，撰寫了原位電化學穆斯堡爾譜學及其應用實例介紹的綜述性講座論文（Tutorial review）。 為了解決Fe基和Sn基等非貴金屬催化劑在電化學反應過程中活性位點及催化機制等關
穆斯堡爾譜儀的相關介紹
穆斯堡爾譜儀用于測定物質γ射線無反沖共振吸收效應的儀器。其基本原理是：由放射源（γ光源）射出的γ光子被樣品中存在的穆斯堡爾核（如57Fe，119Sn）所吸收，形成共振吸收譜，樣品中穆斯堡爾核與核外化學環境的相互作用會引起共振吸收譜線的位置、形狀、數目的 變化。反過來利用所測穆譜的這些變化推出穆核
研究揭示NiFe基羥基氧化物在電催化析氧反應的作用機理
近日，我所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組（DNL2005）王軍虎研究員團隊與催化與新材料研究中心（十五室）黃延強研究員團隊合作，利用自主研發的原位電化學穆斯堡爾譜裝置，對Ni-Fe基催化劑在電催化析氧反應 (OER) 中的作用機理進行了深入探索。該合作團隊通過實驗，在OER起始電位附近觀察到存
穆斯堡爾譜儀發展歷史
20世紀發現光（電磁波）的共振散射現象； 1929年昆（Kuhn）指出原子核體系也存在著γ共振散射現象； 1958年穆斯堡爾發現了g輻射的共振吸收中的穆斯堡爾效應； 1960年莎皮羅（前蘇聯）提出了穆斯堡爾效應的經典解釋理論； 1960年維謝爾（Visscher）提出了穆斯堡爾效應的量子
什么是興斯堡試驗？
興森堡試驗是一種胺的化學鑒定方法。它可以很好地區分伯胺、仲級胺和叔胺。這個反應中需將胺與Hinsberg試劑在堿金屬氫氧化物存在下混合均勻，然后將氫氧化鈉水溶液和苯磺酰氯的混合試劑加入。伯胺形成的磺酰胺可溶于堿，仲胺則形成不溶性的磺酰胺沉淀。叔胺不與苯磺酰氯反應，加入稀酸后不溶性的胺可轉化成可溶
物理學方法在古陶瓷考古中的應用（四）
1 、原子發射光譜原子發射光譜目前有激光顯微發射光譜、電感耦合等離子體發射光譜等種類，共靈敏度非常高，可達 0.1-10ppm 、誤差小（可控制在 1-2% 范圍內）、分析速度快，同時可對多元素檢測，可對?約 70 種元素 ( 金屬元素及磷 , 硅 , 砷 , 碳 , 硼等非金屬元素 ) 進行分析。
第十章－光譜分析概論思考題
一、學習要求 學習要求 掌握：光學分析法的分類和基本原理；波數、波長、頻率和光子能量間的換算；光譜分析儀器的基本構造 熟悉：電磁波譜的分區，電磁輻射與物質相互作用的相關術語；各種光學儀器的主要部件 了解：光譜分析法的發展概況 二、單選題 1．頻率可用下列哪種方式表示（ ） A、σ/
物質結構的分析方法有哪些？
物質結構的分析可以采用中子衍射、電子衍射、紅外光譜、穆斯堡爾譜等方法，X射線衍射是最有效的、應用最廣泛的手段，而且X射線衍射是人類用來研究物質微觀結構的第一種方法。
質譜裂解方式——逆迪爾斯阿爾德(RDA)開裂
?這種重排是由迪爾斯-阿爾德反應的逆向過程所造成的鍵斷裂引起的重排。具有環己烯緯構(含有內雙鍵)類型的化合物可發生RDA裂解。結果一般都形成一個共軛二烯自由基正離子及一個烯烴中性碎片。如下圖所示。
放射分析化學中常用的方法
放射分析化學中常用的方法分為兩類：①放射性同位素作指示劑的方法，如放射分析法、放射化學分析、同位素稀釋法等；②選擇適當種類和能量的入射粒子轟擊樣品，探測樣品中放出的各種特征輻射的性質和強度的方法，如活化分析、粒子激發 X射線熒光分析、穆斯堡爾譜、核磁共振譜、正電子湮沒和同步輻射等。
放射分析法的概念和主要方法
利用放射性核素及核射線對各種元素或化合物進行體外分析（主要是定量分析）的各種方法，統稱放射分析。?主要方法有：放射分析法、放射化學分析、活性分析、激發X射線熒光分析法、穆斯堡爾共振譜、正電子堙沒法、核磁共振法等。
金屬氧化物的研究方法
各種現代物理化學實驗方法，如掃描顯微鏡、X射線光電子能譜儀程序升溫脫附技術穆斯堡爾共振儀X射線衍射、紅外或激光曼光譜、核磁共振、順磁共振等，可用來研究催化劑的結構，包括表面結構、組成、活性中心種類、活性組分價態和所處化學環境、吸附態的構型等性能。由多種金屬氧化物組成的催化劑進行選擇氧化，是金屬氧化物
化學所在理論計算預測雙核鐵酶活性中間體結構等獲進展
一氧化氮分子(NO)和氧分子(O2)，是自然界中最重要的兩種雙原子自由基分子。在生物體內，NO分子是重要的信號分子，在平滑肌血管舒張、神經信號傳遞、血小板解聚、微生物感染免疫反應等方面，發揮著重要的生理作用。在自然界生物體中廣泛存在著雙核鐵酶，其活性中心含有兩個鐵位點。雙核鐵酶不僅能參與O2分子
關于邁克爾遜莫雷實驗的實驗再驗證介紹
1893年洛奇在倫敦發現，光通過兩塊快速轉動的巨大鋼盤時，速度并不改變，表明鋼盤并不被以太帶著轉。對恒星光行差的觀測也顯示以太并不隨著地球轉動。 人們在不同地點、不同時間多次重復了邁克爾遜－莫雷實驗，并且應用各種手段對實驗結果進行驗證，精度不斷提高。除光學方法外，還有使用其他技術進行的類似實驗
關于興斯堡試驗的基本內容介紹
伯胺或仲胺能與苯磺氯作用生成相應的磺酰胺，伯胺所形成的苯磺酰胺能與堿作用生成鹽而溶于堿溶液中。若再酸化堿液至酸性 ，則呈不溶性的苯磺酰胺固體析出 。仲胺所形成的苯磺酰胺不能與堿作用仍為固體，不溶于堿溶液中。而叔胺不與苯磺酰氯反應,也不溶于堿液，酸化時可溶解于稀酸中 。這就是興斯堡試驗，此反應常用
關于興斯堡試驗的化學反應介紹
胺類作為親核試劑，在攻擊磺酰氯親電試劑時，取代氯。伯胺和仲胺引起的磺胺類化合物不溶于水，與溶液中的固體一起沉淀： PhSO2Cl + 2 RR'NH → PhSO2NRR' + [RR'NH2]Cl。 對于仲胺(R ' = H)，最初形成的磺胺類物質被堿基去質
XPS與其它分析方法的比較分析
方法名稱信息來源分析方式樣品狀態樣品用量?（g）分辨率靈敏度真空?（Pa）XPS表面?< 8nm非破壞固、氣、液10-6~10-8較低10-181.33×10-4~1.33×10-9吸收光譜本體非破壞固、氣、液10-2~10-310-9發射光譜本體破壞固10-12質譜本體破壞固、氣、液10-3~10
鋅鐵雙氧化物類芬頓催化劑反應路徑的調控新策略
近日，化物所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組（DNL2005組）王軍虎研究員團隊，通過可見光照實現了對鋅鐵雙氧化物類芬頓催化劑反應機理的有效調控，為多相催化劑在類芬頓反應中反應路徑從自由基到非自由基的轉變提供了新策略。 各種無機陰離子或高濃度有機物對類芬頓反應中自由基基團的猝滅，限制了其在工業